浙大远程继续教育实用药剂学在线作业Word格式文档下载.docx
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∙D灌封时通CO2
A
7.【第02章】稳定性受到多种因素的影响，下属哪一项为影响药品稳定性的外界因素？
（）
∙A药品的成分
∙B空气湿度
∙C剂型
∙D辅料
B
8.【第02章】易氧化的药物具有（）结构。
∙A酯键
∙B酰胺键
∙C双键
∙D苷键
9.【第02章】药物制剂稳定性试验方法有（）。
∙A室温留样观察法
∙B加速试验法
∙C鲎试验法
∙D转篮法
∙E离心法
AB
10.【第02章】为增加易水解药物的稳定性，可采取（）。
等措施.
∙A加等渗调节剂
∙B制成固体剂型
∙C加金属离子络合剂
∙D调节适pH
∙E改变溶剂
11.【第02章】影响药物稳定性的处方因素有（）。
∙ApH
∙B溶媒
∙C离子强度
∙D温度
∙E溶剂
ABCE
12.【第03章】制备O/W型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为（）。
∙A8~16
∙B7~9
∙C3~6
∙D15~18
∙E1~3
13.【第03章】关于表面活性剂分子结构正确表述是（）。
∙A具有亲水基团和疏水基团
∙B仅有亲水基团而无疏水基团
∙C仅有疏水基团而无亲水基团
∙D具有网状结构
14.【第03章】制备W/O型乳化剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为（）。
∙C3~8
15.【第03章】属于阳离子表面活性剂的是（）。
∙A苯扎溴铵
∙B泊洛沙姆
∙C月桂醇硫酸钠
∙D硬脂酸钠
16.【第03章】HLB值用于体现（）。
∙A乳化能力大小
∙B增溶能力大小
∙C亲水性大小
∙D润湿能力大小
17.【第03章】下列关于表面活性剂的描述哪些是正确的？
（）
∙A表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
∙B磷脂为天然两性离子表面活性剂
∙C吐温类属于非离子型表面活性剂，具有起浊的特点
∙D有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
∙E表面活性剂的存在总是能增加药物的胃肠道吸收
ABC
18.【第04章】苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）。
∙A增溶剂
∙B极性溶剂
∙C消毒剂
∙D潜溶剂
19.【第04章】制备制备碘溶液是加入碘化钾的作用是（）。
∙A助溶
∙B增加离子强度
∙C增溶
∙D补钾
20.【第04章】咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：
50增大至1：
5，苯甲酸钠的作用是（）。
∙A止痛
∙B增溶
∙C防腐
∙D助溶
21.【第04章】下列各制剂中不是非均相液体制剂的是（）。
∙A高分子溶液剂
∙B乳剂
∙C混悬剂
∙D溶胶剂
22.【第04章】下列哪些是液体制剂常用的防腐剂?
∙A苯甲酸
∙B苯甲酸钠
∙C尼泊金类
∙D山梨酸
∙E山梨醇
23.【第04章】乳剂的类型有（）。
∙AO/W型
∙BW/O型
∙CO/W/O型
∙DW/O/W型
∙EW/O/O型
24.【第04章】影响乳剂形成及稳定性的因素有（）。
∙A乳化剂的选择
∙B乳剂制备的温度
∙C油、水两相的相体积比
∙D乳化剂的种类
∙E乳化时间
ABCDE
25.【第04章】混悬剂常用的附加剂有哪些?
∙A润湿剂
∙B助悬剂
∙C絮凝剂
∙D反絮凝剂
∙E助溶剂
26.【第05章】下列不属于物理灭菌法的是（）。
∙A紫外线灭菌
∙B红外线灭菌
∙C环氧乙烷灭菌
∙Dγ射线灭菌
27.【第06章】我国目前药典规定热原的检查方法是（）。
∙A家兔法
∙B狗试验法
∙D大鼠法
28.【第06章】注射剂一般控制pH在的范围内（）。
∙A3.5~11
∙B4~9
∙C5~10
∙D6~8
29.【第06章】下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的?
∙A注射剂均为澄明液体
∙B适用于不宜口服的药物
∙C适用于不能口服药物的病人
∙D产生局部定位及靶向给药作用
30.【第06章】热原的除去方法不包括（）。
∙A高温法
∙B酸碱法
∙C吸附法
∙D微孔滤膜过滤法
31.【第06章】注射用水应于制备后（）小时内使用。
∙A4
∙B8
∙C12
∙D24
32.【第06章】下列是注射剂的质量要求不包括（）。
∙A无菌
∙B无热原
∙C融变时限
∙D澄明度
33.【第06章】注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是（）。
∙A静脉注射
∙B皮内注射
∙C肌内注射
∙D皮下注射
34.【第06章】注射液的等渗调节剂常用（）。
∙A硼酸
∙BHCl
∙CNaCl
∙D苯甲醇
35.【第06章】用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）。
∙A纯化水
∙B注射用水
∙C灭菌蒸馏水
∙D灭菌注射用水
36.【第06章】对维生素C注射液错误的表述是（）。
∙A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
∙B处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛
∙C可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
∙D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
37.【第06章】葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂?
∙A注射用无菌粉末
∙B溶液型注射剂
∙C混悬型注射剂
∙D乳剂型注射剂
38.【第06章】注射液的灌封中可能出现的问题有（）。
∙A封口不严
∙B鼓泡
∙C瘪头
∙D焦头
∙E变色
39.【第06章】下列是注射剂的质量要求有（）。
∙A安全性
∙BpH
∙C溶出度
∙D降压物质
∙E渗透压
ABDE
40.【第06章】对热原性质的正确描述为（）。
∙A耐热，不挥发
∙B耐热，不溶于水
∙C挥发性，但可被吸附
∙D溶于水，耐热
∙E不挥发性，溶于水
ADE
41.【第06章】注射液除菌过滤可采用（）。
∙A细号砂滤棒
∙BG6号垂熔玻璃滤器
∙C0.22μm的微孔滤膜
∙D醋酸纤维素微孔滤膜
∙E钛滤器
BC
42.【第06章】关于输液叙述正确的是（）。
∙A输液为保证无菌，可添加抑菌剂
∙B输液对无菌.无热原及澄明度这三项，更应特别注意
∙C渗透压可为等渗或低渗
∙D输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22μm
∙E输液pH在4~9范围
BE
43.【第07章】药物制成脂质体的目的是（）。
∙A减小药物的扩散速度和减少药物的溶出速率，用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的
∙B使释药速度接近零级速度过程，药物能在预定时间内自动以预定速度释放，血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内
∙C缩短药物的生物半衰期
∙D降低药物的作用强度
∙E增强药物对靶组织的特异性，提高药物疗效，降低药物的毒副作用
E
44.【第07章】脂质体不具有的特性是（）。
∙A靶向性
∙B缓释性
∙C降低药物毒性
∙D.放置很稳定
∙E生物相容性
45.【第07章】制备脂质体的材料包括（）。
∙A卵磷脂
∙B脑磷脂
∙C大豆磷脂
∙D合成磷脂
∙E胆固醇
46.【第07章】药物被包裹在脂质体内后有哪些优点？
∙C提高疗效
∙D降低毒性
∙E提高药物稳定性
47.【第07章】根据脂质体制剂的特点，其质量应在哪几方面进行控制?
（）。
∙A脂质体形态观察，粒径和粒度分布测量
∙B主药含量测定
∙C体外释放度测定
∙D脂质体包封率的测定
∙E渗漏率的测定
48.【第08章】压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（）。
∙A裂片
∙B松片
∙C崩解迟缓
∙D粘冲
49.【第08章】在规定介质中，片剂崩碎成小粒子并通过一定规定筛网所需的时间称为（）。
∙A含量均匀度
∙B溶出度
∙C崩解度
∙D硬度
50.【第08章】压片用干颗粒的含水量宜控制在（）之内。
∙A1%
∙B2%
∙C3%
∙D4%
51.【第08章】下列哪种片剂要求在21℃±
1℃的水中3分钟即可崩解分散？
∙A泡腾片
∙B分散片
∙C舌下片
∙D普通片
52.【第08章】下列哪项为包糖衣的工序？
（）
∙A粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光
∙B隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
∙C粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光
∙D隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光
53.【第08章】某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为（）。
∙A±
1%
∙B±
2.5%
∙C±
5%
∙D±
7.5%
54.【第08章】关于肠溶片的叙述，错误的是（）。
∙A胃内不稳定的药物可包肠溶衣
∙B强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
∙C在胃内不崩解，而在肠中必须崩解
∙D必要时也可将肠溶片粉碎服用
55.【第08章】可作片剂的水溶性润滑剂的是（）。
∙A滑石粉
∙B聚乙二醇
∙C硬脂酸镁
∙D硫酸钙
56.【第08章】某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需的颗粒量应为（）g。
∙A0.1
∙B0.2
∙C0.3
∙D0.4
57.【第08章】在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）。
∙A硬度
∙B脆碎度
∙D溶出度
58.【第08章】片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（）。
∙A硬脂酸镁
∙C乳糖
∙D微晶纤维素
59.【第08章】下列（）不是片剂的优点.
∙A剂量准确
∙B成本低
∙C溶出度高
∙D服用方便
60.【第08章】反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（）。
∙A崩解时限
∙C硬度
∙D含量
61.【第08章】冲头表面粗糙将主要造成片剂的（）。
∙A粘冲
∙B硬度不够
∙C花斑
∙D裂片
62.【第08章】下列（）不是片剂包衣的目的.
∙A增进美观
∙B控制药物的释放速度
∙C防止片剂碎裂
∙D掩盖药物的不良嗅味
63.【第08章】根据药典附录“制剂通则”的规定，以下哪些方面是对片剂的质量要求？
∙A硬度适中
∙B符合重量差异的要求，含量准确
∙C符合融变时限的要求
∙D符合崩解度或溶出度的要求
∙E小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求
64.【第08章】压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限？
∙A颗粒流动性差
∙B压力过大
∙C加料斗内的颗粒过多或过少
∙D粘合剂用量过多
∙E颗粒干燥不足
AC
65.【第08章】解决裂片问题的可从以下哪些方法入手？
∙A换用弹性小.塑性大的辅料
∙B颗粒充分干燥
∙C减少颗粒中细粉
∙D加入粘性较强的粘合剂
∙E延长加压时间
ACDE
66.【第09章】下列关于软膏剂的概念的正确叙述是（）。
∙A软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
∙B软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
∙C软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
∙D软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂
∙E软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
67.【第09章】常用于O/W型乳剂基质辅助乳化剂（）。
∙A硬脂酸钙
∙B羊毛脂
∙D十八醇
68.【第09章】常用于W/O型乳剂型基质乳化剂（）。
∙A司盘类
∙B吐温类
∙D卖泽类
69.【第09章】下列是软膏油脂类基质的是（）。
∙A甲基纤维素
∙B卡波普
∙C硅酮
∙D甘油明胶
70.【第09章】常用于O/W型乳剂型基质乳化剂（）。
∙A三乙醇胺皂
∙C硬脂酸钙
∙D司盘类
71.【第09章】下列是软膏水溶性基质的是（）。
∙A聚乙二醇
∙B固体石蜡
∙C鲸蜡
∙D凡士林
72.【第09章】下列是软膏水性凝胶基质的是（）。
∙A植物油
∙C泊洛沙姆
73.【第09章】下列是软膏烃类基质的是（）。
∙A羊毛脂
∙B蜂蜡
74.【第09章】下列是软膏类脂类基质的是（）。
∙C蜂蜡
∙E鲸蜡
ACE
75.【第10章】下列有关置换价的正确表述是（）。
∙A药物的重量与基质重量的比值
∙B药物的体积与基质体积的比值
∙C药物的重量与同体积基质重量的比值
∙D药物的重量与基质体积的比值
76.【第10章】栓剂的一般质量要求错误的有（）。
∙A药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑
∙B塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用
∙C脂溶性栓剂的熔点最好是70℃
∙D应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或用时变形
77.【第10章】下列关于栓剂的叙述正确的为（）。
∙A栓剂在常温下为固体，塞入腔道后应迅速软化、熔融或溶解
∙B栓剂发挥全身作用时可大部分避免肝的首过效应
∙C可可豆脂制备栓剂时应逐渐加热升温，以减少晶型转化的可能
∙D可可豆脂制备栓剂时，需要液体石蜡做润滑剂
∙E栓剂的基质不仅能使药物成型，而且对剂型特性和药物释放具有重要影响
78.【第10章】肛门栓具有以下哪些特点？
∙A可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
∙B药物可不受胃肠pH和酶的影响
∙C栓剂塞入直肠的深处（6cm），药物可避免首关效应
∙D在体温下可软化或融化
∙E粪便的存在不利于药物的吸收
79.【第10章】列有关栓剂的叙述错误的是（）。
∙A栓剂使用时塞得深，生物利用度好
∙B局部用药应选释放慢的机制
∙C置换价是药物的重量与同体积的基质重量的比值
∙DpKa﹤4.3的弱酸性药物吸收快
∙E药物在直肠吸收较口服干扰少
80.【第10章】增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是（）。
∙A粪便的存在有利于药物的吸收
∙B插入肛门2cm处有利于药物的吸收
∙C油水分配系数大、释放快的药物有利于吸收
∙D栓剂在直肠的保留时间长
∙E一般水溶性大的药物有利于药物的吸收
BCD
81.【第12章】某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂，按组成分类为（）。
∙A二相型
∙B三相型
∙CO/W型
∙DW/O型
82.【第12章】下列关于气雾剂的概念叙述正确的是（）。
∙A系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
∙B系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
∙C系指微粉化药物与载体以胶囊.泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
∙D系指微粉化药物与载体以胶囊.泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
83.【第12章】下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）。
∙A气雾剂喷射的药物均为气态
∙B吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部吸收的干扰因素多
∙C气雾剂具有速效和定位作用
∙D药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂
84.【第13章】流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，并调整浓度至规定标准，通常为（）。
∙A每ml与原材料2-5g相当
∙B每ml与原材料1-3g相当
∙C每ml与原材料3g相当
∙D每ml与原材料1g相当
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