项目名称南开大学Word格式.docx
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1.创建仿生“芯片肾脏”。
在国际上首创“芯片肾小球”和“芯片肾小管-间质”。
体外再现仿生肾小球、肾间质结构微环境与功能,为肾脏病个体化治疗和药物筛选提供全新的技术平台。
成果转化至临床,提出低蛋白饮食联合酮酸营养治疗以蛋白尿为主的PGD的新策略,显著提高难治性PGD疗效。
2.发现并证实肾小球损伤的新机制,创建基于细胞因子水平的个体化治疗PGD新策略
从蛋白质翻译后修饰角度解析肾小球足细胞损伤机制。
首次以缺氧损伤为崭新切入点阐明免疫性肾小球疾病发病机制,为羟苯磺酸钙治疗肾小球疾病提供新依据。
发现并证实足细胞损伤的新机制,为临床上靶向筛选敏感药物提供了客观依据,筛选出鉴别微小病变和膜性肾病的生物标志物。
揭示了活性维生素D3直接靶向作用于足细胞并延缓肾功能恶化及机制,为应用活性维生素D3治疗肾小球疾病提供理论依据。
解析糖皮质激素抵抗的新机制,提出肾病综合征个体化诊疗方案并推广。
3.揭示了肾脏纤维化的新机制,筛选并验证新的无创肾小管早期损伤生物标志物。
1)在国际上率先开展蛋白质翻译后核心岩藻糖基化修饰在肾脏领域的研究。
证实核心岩藻糖基化修饰是调控肾间质纤维化进展关键靶点。
2)发现并阐明新的肾间质纤维化的机制及筛选肾小管损伤新的生物标志物并推广。
4.创建成体干细胞治疗肾脏损伤理论与应用相结合的新模式,获得国际认可:
首次发现骨髓干细胞减轻肾脏纤维化的新机制。
提出成体干细胞是促进损伤肾脏修复的全新治疗策略。
为启动干细胞治疗PGD患者提供实施基础。
三、客观评价
1.国外权威学术期刊对项目研究成果的评价
项目组成员以第一作者或通讯作者发表SCI收录论文151篇。
美国哈佛大学DonaldEIngber教授在Nature子刊Naturebiotechnology对本项目组的仿生肾脏微流控芯片研究成果做了高度评价。
美国德克萨斯州大学病理系Venkatachalam教授及美国密西根大学Weinberg教授在KidneyInternational撰写专栏述评题为认为本研究在糖生物学的突破,将引领纤维化领域中制药新方向。
”
2.国际著名肾脏病专家对项目研究成果的评价
国际著名肾脏病学家、解放军总医院肾脏病医院院长、中国工程院陈香美院士对本项目评价:
该项目组在仿生肾脏微流控芯片技术平台及转化研究、蛋白质翻译后修饰在肾脏病中作用、血清学生物标记物和肾脏损伤标志物的筛选和验证等领域取得系列理论创新性成果,达到国际领先水平。
3.项目获科技奖励
项目获辽宁省政府科技进步一等奖及二等奖、第四届中国女医师协会五洲女子科技奖——临床医学科研创新奖。
4.项目组所获知识产权
获国家发明专利5项,实用新型专利4项。
5.国内同行应用项目研究成果的评价
项目研究成果在国内包括三级甲等医院、市县级医院等数十家医院应用。
应用单位评价:
研究成果的临床应用,显著提高了肾小球疾病的缓解率,延缓了CKD进展,降低了尿毒症发生率,降低了治疗花费,减轻了患者和社会的负担。
四、推广应用情况
1.本项目提出的治疗新策略:
肾病综合征个体化诊疗方案、羟苯磺酸钙及活性维生素D3治疗原发性肾小球疾病、低蛋白饮食联合酮酸治疗难治性蛋白尿等疗法在慢性肾病国家临床医学研究中心—中国人民解放军总医院肾内科;
复旦大学附属中山医院、上海交通大学医学院附属仁济医院、复旦大学附属华山医院等、我省部分地市级医院等数十家医院进行临床推广,明显延缓了肾脏病进展,减轻了患者和社会的负担。
2.学术成果以第一作者或通讯作者发表SCI收录学术论文151篇。
3.学术成果在国内外包括美国肾脏病年会、亚太肾脏病年会、日本肾脏病年会、世界华人肾脏病年会、中华医学会肾脏病学分会全国年会等在内的学术会议进行学术交流。
五、主要知识产权证明目录
知识产权类别
知识产权具体名称
国家
(地区)
授权号
授权日期
证书编号
权利人
发明人
发明专利有效状态
发明专利
一种微流控芯片及其制备和应用
中国
ZL200610134019.0
20110511
778198
中国科学院大连化学物理研究所
林炳承;
钟润涛;
戴忠鹏
有效
一种单分子水平上检测分子相互作用方法及其设备
ZL200410087689.2
20090819
537785
盖宏伟;
王琪;
马银法
实用新型专利
仿生肾小球芯片以及由其组成的芯片组
ZL.201520934866.X
20160427
5169945
大连医科大学附属第一医院
林洪丽;
林炳承;
周孟赢;
张旭朗;
温新宇
基于PDMS的三维细胞共培养模型
ZL.201320356837.0
20140205
3390960
林洪丽,张团儿,滕佳琪
用于小型动物的显微血管
ZL.201420628764.0
20150422
4259129
林洪丽,董何彦,沈楠
24小时尿液贮存定容器
ZL.20112
0299321.8
20120321
2145265
广东省人民医院
史伟,刘双信,梁永正,何耀汉,叶智明
六、主要完成人情况表
姓名
林洪丽
排名
1
行政职务
肾内科科主任
技术职称
正高级
工作单位
完成单位
对本项目技术创造性贡献:
负责本项目的总体设计、技术平台建立、项目实施的管理和监督、研究成果的推广及主要论文撰写;
对本项目所有科技创新点做出了创造性贡献;
获得国家授权实用新型专利3项。
投入本项目时间占本人日常工作量的80%。
史伟
2
对本项目第2科技创新点做出了创造性贡献;
承担部分课题设计、实施、研究成果的推广及主要论文撰写;
获得国家授权实用新型专利1项;
投入本项目时间占本人日常工作量的50%。
林炳承
3
无
对本项目科技创新点1做出了创造性贡献,负责仿生肾脏微流控芯片的课题设计、技术平台建立及主要论文撰写;
投入本项目时间占本人日常工作量的40%。
李冰
4
哈尔滨医科大学附属第二医院
负责本项目肾小球疾病的基础与临床研究等课题设计、实施的管理和监督、研究成果的推广及主要论文撰写;
对本项目第2、4科技创新点做出了创造性贡献;
杨卓
5
教研室主任
南开大学
对本项目科技创新点2做出了重要性贡献。
负责原发性肾小球病的足细胞损伤基础与临床转化医学研究、成果的推广应用及论文撰写做出了贡献;
方明
6
肾内科副主任
副高级
对本项目科技创新点1、2做出了重要性贡献。
负责本项目羟苯磺酸钙、低蛋白饮食联合酮酸营养治疗等研究成果的推广应用及论文撰写做出了贡献;
沈楠
7
中级
对本项目科技创新点3做出了创造性贡献;
负责本项目肾脏纤维化等课题设计、实施的管理和监督、研究成果的推广及主要论文撰写;
谢华
8
对本项目科技创新点2做出了创造性贡献;
解析肾病综合征激素抵抗的机制及主要论文撰写;
对项目所取得研究成果肾病综合征激素敏感性筛查技术及血液净化治疗难治性肾病综合征进行推广。
王楠
9
对本项目提出的新诊治技术的临床推广及干细胞防治肾脏病的临床转化做出了重要贡献,对本项目创新点2做出了创造性贡献。
韩朝
10
初级
负责干细胞的临床转化研究,对本项目科技创新点4做出了创造性贡献;
七、主要完成单位情况表
单位名称
对本项目科技创新和推广应用情况的贡献:
大连医科大学附属第一医院肾内科为卫生计生委肾脏病国家临床重点专科建设项目、辽宁省肾脏病转化医学研究中心和辽宁省慢性肾脏病一体化防治重点实验室。
作为主要完成单位负责本项目课题的设计、项目实施的管理和监督、研究成果的推广及主要论文撰写;
对本项目第1、2、3、4科技创新点做出了创造性贡献;
对肾病综合征个体化诊疗方案、羟苯磺酸钙治疗原发性肾小球疾病等诊疗方案的应用进行了临床推广,延缓了肾脏病的进展,减少了尿毒症的发生,有效降低了医疗花费,取得了较好的社会效益。
广东省人民医院肾内科为卫生计生委肾脏病国家临床重点专科建设项目
1.负责本项目的部分课题设计、项目实施的管理和监督、研究成果的推广及主要论文撰写;
2.对本项目第2科技创新点做出了创造性贡献;
3.获得国家授权实用新型专利1项;
4.对活性维生素D3治疗肾小球疾病治疗诊疗方案的应用进行了临床推广,取得了较好的社会效益。
3
2.对本项目第1科技创新点仿生肾脏微流控芯片做出了创造性贡献;
3.获得国家授权发明专利5项
2.对本项目第3、4科技创新点做出了创造性贡献;
3.对原发性肾小球疾病早期损伤生物学标志物的筛选,进一步的临床研究成果进行了临床推广,取得了较好的社会效益。
3.对原发性肾小球疾病足细胞损伤生物学标志物的筛选,进一步的临床研究成果进行了临床推广,取得了较好的社会效益。
八、完成人合作关系说明
本项目采用基础与临床相结合、产学研相结合的方式开展,项目组由大连医科大学附属第一医院肾内科、广东省人民医院肾内科、中国科学院大连化学物理研究所、哈尔滨医科大学附属第二医院肾内科4家单位组成。
各自分工及完成人参与情况如下:
(1)大连医科大学附属第一医院:
作为项目的主持单位,负责本项目的总体设计及实施、主要论文的撰写及发表,与广东省人民医院共同成功申报奖项,与广东省人民医院、哈尔滨医科大学附属第二医院共同承担国家项目。
(2)广东省人民医院:
作为项目参与单位,与大连医科大学附属第一医院共同成功申报奖项,与大连医科大学附属第一医院、哈尔滨医科大学附属第二医院共同承担国家项目。
(3)中国科学院大连化学物理研究所:
作为项目参与单位,与大连医科大学附属第一医院共同合作申请辽宁省肾脏病转化医学研究中心和肾脏病重点实验室,合作研究仿生肾脏芯片、发表SCI论文及申请专利。
(4)哈尔滨医科大学附属第二医院:
作为项目参与单位,与大连医科大学附属第一医院、广东省人民医院共同承担国家项目。
(5)南开大学:
作为项目参与单位,与大连医科大学附属第一医院共同承担国家项目及发表学术论文。