药学综合考试大纲Word下载.docx
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4.1分子的对称性和手性，
4.2对映异构体和构型的表示方法，
4.3外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念，
4.4构象异构和构型异构。
5.卤代烷
5.1卤代烃的分类、命名
5.2化学性质（亲核取代、消除反应、与活泼金属反应）
5.3卤代烃的制法
5.4亲核取代反应历程（SN1和SN2），
5.5消除反应历程（E1和E2）
6.烯烃
6.1烯烃的结构、同分异构和命名（次序规则）
6.2烯烃的化学性质（催化氢化、亲电加成、氧化、聚合、α-H反应）
6.3烯烃加成反应机理
6.4烯烃的制法
7.炔烃和二烯烃
7.1炔烃（烯炔）的命名、
7.2炔烃的化学性质（催化加氢、亲电加成、硼氢化、亲核加成、氧化、聚合、炔氢的反应），
7.3炔烃的制法。
7.4二烯烃的分类、命名和结构，
7.5共轭效应及对有机反应的影响，
7.6共轭二烯烃的化学性质（Diels-Alder反应、聚合反应、1,2-加成与1,4-加成）
8.芳烃
8.1共振论
8.2单环芳烃的命名和化学性质（亲电取代、α-H卤代、氧化），
8.3芳环亲电取代的定位规律，
8.4萘及其性质，
8.5非苯系芳烃（芳香性及其判定）
9.核磁共振谱、红外光谱和质谱
9.1核磁共振谱、红外光谱和质谱的解谱方法
10.醇和酚
10.1醇和酚的结构、命名和物理性质
10.2醇和酚的反应
10.3醇和酚的制法
11.醚
11.1醚的结构、命名和物理性质
11.2醚的反应
11.3醚的制法
11.4环醚
12.醛酮
12.1醛酮的命名、
12.2醛酮的化学性质、
12.3醛酮的制法、
12.4羟醛缩合反应机理
13.羧酸
13.1羧酸的系统命名和物理性质、
13.2羧酸的酸性及其影响因素，
13.3羧酸的化学性质（羟基取代、α－H卤代、羧基的还原、脱羧反应、二元羧酸的特性）
13.4羧酸的制法，羟基酸的性质和制法（Reformasky反应）
14.羧酸衍生物
14.1羧酸衍生物的命名
14.2羧酸衍生物的性质
14.3Claisen酯缩合机理
14.4乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成中的应用。
15.胺
15.1胺的命名
15.2性质和制法
15.3重氮盐的性质及在合成中的应用
16.杂环化合物
16.1杂环化合物的分类和命名
16.2呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、喹啉结构、性质和合成（Skraup合成法）
16.3糠醛的化学性质
17.糖类
17.1单糖的结构及化学性质
17.2双糖、多糖的结构及性质
18.氨基酸、多肽、蛋白白质和核酸
18.1α-氨基酸的结构、性质及多肽的结构
19.类脂、萜类化合物和甾族化合物
19.1类脂的分类
19.2萜类的结构与分类
19.3甾族化合物的骨架、构型和构象
20.酸和碱
20.1Bronsted酸
20.2有机化合物的酸性和碱性
20.3碳氢酸
20.4Lewis酸和硬、软酸
20.5酸碱催化
21.立体化学
21.1分子的手性与对称性
21.2手性化合物的各种类型
21.3外消旋体的拆分
21.4前手性
22.饱和碳原子上的亲核取代
22.1SN2和SN1
22.2邻基参与
22.3亲核取代反应的反应活性
22.4相转移催化
23.消除反应
23.1E1，E2和E1cB
23.2β-消除反应的区域选择性
23.3E2反应的立体化学
23.41，2-二溴化物和1，2-二醇的消除反应
23.5热消除反应
23.6α-消除反应
24.碳-碳重键的加成反应
24.1烯烃与卤素的加成及相关反应
24.2烯烃与卤化氢的加成及相关反应
24.3烯烃的硼氢化反应
24.4烯烃与卡宾及卡宾体的加成
24.5炔烃的加成反应
24.6烯键的亲核加成
25.芳环上的取代反应
25.1芳环上的亲电取代
25.2亲电取代在有机合成中的应用
25.3芳环上的亲核取代
26.羰基的亲核加成
26.1醛和酮的亲核加成
26.2羧酸衍生物与亲核试剂的反应
26.3烯醇盐的反应
26.4烯胺和亚胺负离子的反应
27.自由基反应
27.1自由基
27.2自由基取代反应
27.3自由基加成反应
28.重排反应
28.1重排反应的机理
28.2重排反应的运用
29.周环反应
29.1电环化反应、
29.2环加成反应、
29.3σ-键迁移反应的规律；
29.4前线轨道理论
30.氧化与还原
30.1有机化合物的常见氧化反应机理与运用
30.2有机化合物的常见还原反应机理与运用
31.芳香性
31.1芳香性的判断
31.2带电荷的芳香化合物
第二部分分析化学部分
一、考试性质
《分析化学》是药学硕士研究生入学统一考试的科目之一。
《分析化学》考试要力求反映药学硕士的特点，科学、公平、准确、规范地测评考生的专业基础素质和综合能力，以利于选拔具有发展潜力的优秀人才入学。
测试考生对于分析化学相关的基本概念、基本理论、基础知识的掌握情况以及综合运用分析和解决问题的能力。
三、考试方式与分值
本科目满分150分，化学分析部分大约占50%，仪器分析大约占50%。
四、考试内容
（一）化学分析
1．绪论
【基本内容】本章内容包括分析化学的任务和作用；
分析化学的发展；
分析化学的方法分类（定性分析、定量分析、结构分析和形态分析；
无机分析和有机分析；
化学分析和仪器分析；
常量、半微量、微量和超微量分析；
常量组分、微量组分和痕量组分分析）；
分析过程和步骤（明确任务、制订计划、取样、试样制备、分析测定、结果计算和表达）；
分析化学的学习方法。
2．误差和分析数据处理
【基本内容】本章内容包括与误差有关的基本概念：
准确度与误差，精密度与偏差，系统误差与偶然误差；
误差的传递和提高分析结果准确度的方法；
有效数字及其运算法则；
基本统计概念。
3．滴定分析法概论
【基本内容】本章内容包括滴定分析的基本概念和基本计算；
滴定分析的特点，滴定曲线，指示剂，滴定误差和林邦误差计算公式，滴定分析中的化学计量关系，与标准溶液的浓度和滴定度有关的计算，待测物质的质量和质量分数的计算；
各种滴定方式及其适用条件；
标准溶液和基准物质；
水溶液中弱酸（碱）各型体的分布和分布系数；
配合物各型体的分布和分布系数；
化学平衡的处理方法：
质子平衡、质量平衡和电荷平衡。
4．酸碱滴定法
【基本内容】本章内容包括各种酸碱溶液pH值的计算；
酸碱指示剂的变色原理和变色范围及其影响因素，常用酸碱指示剂及混合指示剂；
强酸（碱）、一元弱酸（碱）、多元酸（碱）的滴定曲线特征，影响其滴定突跃范围的因素及指示剂的选择；
一元弱酸（碱）、多元酸（碱）准确滴定可行性的判断；
强酸（碱）、一元弱酸（碱）滴定终点误差的计算；
酸碱标准溶液的配制与标定；
溶剂的分类，溶剂的性质（离解性、酸碱性、极性、均化效应和区分效应），溶剂的选择。
5．配位滴定法
【基本内容】本章内容包括配位平衡；
EDTA配位化合物的特点，副反应（酸效应、共存离子效应、配位效应）系数的含义及计算，稳定常数及条件稳定常数的概念及计算；
配位滴定曲线；
金属指示剂；
配位滴定中标准溶液的配制和标定；
配位滴定的终点误差；
配位滴定中酸度的选择和控制，提高配位滴定的选择性；
配位滴定的各种方式。
6．氧化还原滴定法
【基本内容】本章内容包括氧化还原反应及其特点；
条件电位及其影响因素；
氧化还原反应进行程度的判断；
影响氧化还原反应速度的因素；
氧化还原滴定曲线及其特点、指示剂；
滴定前的试样预处理；
碘量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法基本原理及测定条件、指示剂、标准溶液的配制与标定；
溴酸钾法、溴量法、重铬酸钾法、铈量法和高碘酸钾法的基本原理。
7．沉淀滴定法和重量分析法
【基本内容】本章内容包括银量法的基本原理；
三种确定滴定终点的方法，即铬酸钾指示剂法、铁铵矾指示剂法和吸附指示剂法，每种方法的指示终点的原理、滴定条件和应用范围。
重量分析法中的沉淀法，沉淀的形态和沉淀的形成；
沉淀的完全程度及其影响因素，溶度积与溶解度，条件溶度积；
影响沉淀溶解度的主要因素：
同离子效应、盐效应、酸效应和配位效应；
影响沉淀纯度的因素：
共沉淀、后沉淀；
沉淀条件的选择：
晶形沉淀和无定形沉淀的条件选择；
沉淀的滤过、洗涤、干燥、灼烧和恒重；
称量形式和结果计算；
挥发法，干燥失重。
（二）仪器分析
8．电位法和永停滴定法
【基本内容】本章内容包括电化学分析法及其分类；
化学电池的组成，相界电位，液接电位；
指示电极及其分类，常见的参比电极；
pH玻璃电极构造、响应机制、Nernst方程式和性能，测量溶液pH的原理和方法，复合pH电极；
离子选择电极基本结构、Nernst方程式、选择性系数，电极分类及常见电极、测量方法及测量误差；
电化学生物传感器与微电极技术；
电位滴定法的原理和特点，确定终点的方法；
永停滴定法的原理、I－Ｖ滴定曲线。
9．光谱分析法概论
【基本内容】本章内容包括电磁辐射及其与物质的相互作用：
电磁辐射的概念与特征，波长、波数、频率和能量之间的关系及其计算，电磁波谱的分区，电磁辐射与物质作用的常用术语；
光学分析法的分类：
非光谱法和光谱法；
原子光谱法和分子光谱法；
吸收光谱法和发射光谱法；
光谱分析仪器的主要部件；
分光光度计中常用的光源、分光系统和检测器；
光谱分析法的发展概况。
10．紫外－可见分光光度法
【基本内容】本章内容包括紫外-可见分光光度法的基本原理和概念：
电子跃迁类型,紫外-可见吸收光谱法中的一些常用术语，吸收带及其与分子结构的关系，影响吸收带的因素，分光光度法的基本定律（朗伯－比尔定律），偏离比尔定律的两大因素；
紫外-可见分光光度计的主要部件，仪器类型及光学性能；
紫外-可见分光光度分析方法：
定性鉴别，纯度检查，单组分定量及多组分定量（计算分光光度法），紫外吸收光谱法用于有机化合物分子结构研究及比色法。
11．荧光分析法
【基本内容】本章内容包括荧光及其产生，激发光谱和发射光谱及其特征；
荧光与分子结构的关系，影响荧光强度的因素；
荧光强度与物质浓度的关系；
荧光分光光度计。
12．红外吸收光谱法
【基本内容】本章内容包括红外吸收光谱法的基本原理，即分子振动能级和振动形式、红外吸收光谱产生的条件和吸收峰强度、吸收峰的位置、特征峰和相关峰；
脂肪烃类、芳香烃类、醇、酚及醚类、含羰基化合物、含氮有机化合物等的典型光谱；
红外光谱仪的主要部件及性能；
试样的制备；
红外光谱解析方法及解析示例。
13．原子吸收分光光度法
【基本内容】本章内容包括原子吸收分光光度法的基本原理：
原子的量子能级，原子在各能级的分布；
共振吸收线，谱线轮廓和谱线变宽的影响因素；
原子吸收的测量：
积分吸收法、峰值吸收法；
原子吸收值与原子浓度的关系；
原子吸收分光光度计的基本结构及各部件的作用；
原子吸收分光光度分析测定条件的选择，干扰与抑制，灵敏度和检出限；
定量分析方法。
14．核磁共振波谱法
【基本内容】本章内容包括核磁共振波谱法的基本原理：
原子核的自旋，自旋能级分裂和共振吸收，自旋弛豫；
化学位移：
屏蔽效应，化学位移的表示，化学位移的影响因素，几类质子的化学位移；
自旋偶合和自旋分裂，偶合常数，磁等价，自旋系统的命名，一级图谱；
氢谱的峰面积（积分高度）与基团氢核数目的关系；
氢谱解析方法；
碳谱和相关谱。
15．质谱法
【基本内容】本章内容包括质谱法的基本原理及特点；
质谱仪及其工作原理；
质谱中的主要离子：
分子离子，碎片离子，同位素离子，亚稳离子；
阳离子裂解类型：
单纯开裂和重排开裂；
质谱分析法：
分子式的测定，有机化合物的结构鉴定；
几类有机化合物的质谱及质谱解析；
综合波谱解析。
16．色谱分析法概论
【基本内容】本章内容包括色谱分析法及其分类和发展；
色谱过程；
色谱流出曲线和有关概念：
保留值、峰高和峰面积、区域宽度、分离度；
分配系数和保留因子，色谱分离的前提；
色谱法的分类，各类色谱的分离机制；
色谱基本理论：
塔板理论，二项式分布和色谱流出曲线方程，速率理论，范第姆特方程及其各项的含义；
色谱分析法的发展。
17．气相色谱法
【基本内容】本章内容包括气相色谱法的特点；
气相色谱仪的组成及工作流程；
气液色谱固定液的分类：
非极性、中等极性、极性以及氢键型固定液，固定液的选择；
载体及其钝化方法；
气固色谱用固定相，高分子多孔微球；
气相色谱流动相（载气）；
检测器及其性能指标，氢焰检测器、热导检测器和电子捕获检测器及其检测原理；
气相色谱速率理论；
气相色谱实验条件的选择；
定性、定量分析方法：
归一化法、内标法、外标法和内标对比法；
毛细管气相色谱法的特点和实验条件的选择，毛细管气相色谱系统：
分流进样和柱后尾吹装置。
18．高效液相色谱法
【基本内容】本章内容包括高效液相色谱法的主要类型；
化学键合相色谱法：
正相、反相键合相色谱法和反相离子对色谱法；
疏溶剂理论；
其他高效液相色谱法：
离子色谱法、手性色谱法、亲合色谱法；
化学键合相的种类、性质和特点，溶剂强度和选择性，流动相优化方法简介；
高效液相色谱中的速率理论；
各类高效液相色谱分离条件的选择；
分离模式的选择；
高效液相色谱仪；
定性和定量分析方法。
19．平面色谱法
【基本内容】本章内容包括平面色谱参数：
比移值及其与保留因子的关系、相对比移值、分离度和分离数；
薄层色谱法及其主要类型；
吸附薄层色谱中吸附剂和展开剂及其选择；
薄层色谱操作步骤，定性和定量分析；
高效薄层色谱法；
薄层扫描法；
纸色谱法。
20．毛细管电泳法
【基本内容】本章内容包括毛细管电泳的基础理论：
电泳和电泳淌度，电渗和电渗淌度，表观淌度，分离效率和谱带展宽及主要影响因素，分离度；
毛细管电泳的几种主要操作模式：
毛细管区带电泳，胶束电动毛细管色谱，毛细管凝胶电泳，毛细管电色谱，非水毛细管电泳；
毛细管电泳仪器的主要部件。
21．色谱联用分析法
【基本内容】本章内容包括气相色谱-质谱联用和高效液相色谱-质谱联用的原理，仪器（接口、色谱系统、质谱系统）；
毛细管电泳-质谱联用简介；
色谱-质谱联用的主要扫描模式及所提供的信息，全扫描：
总离子流色谱图、质量色谱图、色谱-质谱三维谱及质谱图，选择离子监测，选择反应监测；
气相色谱-傅立叶变换红外光谱联用；
高效液相色谱-核磁共振波谱联用；
全二维气相色谱；
高效液相色谱-高效液相色谱联用；
薄层色谱有关的联用简介。
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