药学本科药物分析汇集习题及答案Word下载.doc

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5.下列药物中不能发生三氯化铁反应的是D

A.二氟尼柳B.阿司匹林C.吡罗昔康D.吲哚美辛E.对乙酰氨基酚

6~10BECEC

6.芳酸类药物的酸碱滴定中,常采用中性乙醇作溶剂,所谓“中性”是指B

A.pH=7B.对所用指示剂显中性C.除去酸性杂质的乙醇D.对甲基橙显中性E.对甲基红显中性

7.下列药物中,属于苯乙胺类药物的是E

A.盐酸利多卡因B.氨甲苯酸C.乙酰水杨酸D.苯佐卡因E.盐酸克仑特罗

8.下列鉴别反应中,属于丙二酰脲类反应的是C

A.甲醛硫酸反应R.硫色素反应C.铜盐反应D.硫酸荧光反应E.戊烯二醛反应

9.莨菪烷类生物碱的特征反应是E

A.与三氯化铁反应B.与生物碱沉淀剂反应C.重氮化-偶合反应D.丙二酰脲反应E.Vitali反应

10.可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物是C

A.维生素AB.维生索BC.维生素CD.维生素DE.维生素E

11~15BCEBA

11.ChP2010收载的维生素E的含量测定方法是B

A.HPLC法B.GC法C.荧光分光光度法D.UV法E.比色法

12.黄体酮的专属反应是C

A.与硫酸的反应B.斐林反应C.与亚硝基铁氰化钠的反应D.异烟肼反应E.硝酸银反应

13.炔孕酮中存在的特殊杂质是E

A.氯化物B.重金属C.铁盐D.淀粉E.有关物质

14.可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是B

A.氯化可的松B.炔诺酮C.雌二醇D.四环素E.青霉素

15.具有6-APA母核的药物是A

A.青霉素钠B.硫酸庆大霉素C.盐酸土霉素D.盐酸四环素E.头孢克洛

16~20AADCB

16.在碱性或青霉素酶的作用下,青霉素易发生水解,生成A

A.青霉噻唑酸B.青霉胺C.青霉酸D.青霉烯酸E.青霉醛

17.链霉素具有的特征反应是A

A.坂口反应B.柯柏反应C.硫色素反应D.差向异构反应E.戊烯二醛反应

18.盐酸四环素在碱性条件下,易降解生成的产物是D

A.金霉素B.差向脱水四环素C.脱水四环素D.异四环素E.差向四环素

19.《中国药典》(2010年版)鉴别诺氟沙星采用的方法是C

A.紫外分光光度法B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.化学反应鉴别法E.红外分光光度法

20.下列含量测定方法中,磺胺类药物未采用的方法是B

A.沉淀滴定法B.溴酸钾法C.紫外分光光度法D.非水溶液滴定法E.亚硝酸钠滴定法

21~25ADBCD

21.含量均匀度检查主要针对A

A.小剂量的片剂B.大剂量的片剂C.水溶性药物的片剂D.难溶性药物片剂E.以上均不对

22.中国药典规定标准砷斑制备时,取标准砷几ml?

D

A.1~2mlB.5~8mlC.3mlD.2mlE.2~5ml

23.氧瓶燃烧法中测定含哪一元素的有机药物时,应采用石英燃烧瓶?

B

A.硫B.氟C.碘D.溴E.氯

24.各国药典对甾体激素类药物常用HLPC或GC法测定其含量,主要原因是C

A.它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法B.不能用滴定分析法进行测定C.由于“其他甾体”的存在,色谱法可消除它们的干扰D.色谱法比较简单,精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法

25.关于中国药典,最正确的说法是D

A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典E.我国中草药的法典

26~30DDDBE

26.滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点为D

A.化学计量点B.滴定分析C.滴定等当点D.滴定终点E.滴定误差

27.四环素在pH2.O~6.0时可发生的反应是D

A.硫色素反应B.麦芽酚反应C.Kober反应D.差向异构化反应E.铜盐反应

28.苯甲酸钠的含量测定,中国药典采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为D

A.水一乙醇B.水一冰醋酸C.水一氯仿D.水一乙醚E.水一丙酮

29.下列除哪项外,均属于巴比妥类药物的通性:

A.弱酸性B.氧化性C.水解性D.遇铜-吡啶显色E.遇硝酸银生成沉淀

巴比妥类药物的通性 

1.弱酸性2.水解性3.银盐反应4.铜吡啶反应 

30.在气相色谱法中,与含量成正比的是色谱峰的E

A.保留体积B.保留时间C.相对保留值D.调整保留时间E.峰面积(峰面积+峰高)

二、多项选择题

1.药品质量标准分析方法验证的内容有ABCDE

A.准确度B.重复性C.专属性D.检测限E.耐用性

2.下列方法中,可用于巴比妥类药物含量测定的有BCDE

A.碘量法B.银量法C.紫外分光光度法D.酸碱滴定法E.溴量法

3.吩噻囔类药物的理化性质有ABCDE

A.多个吸收峰的紫外光谱特征B.易被氧化C.可以与金属离子络合D.杂环上的氮原子碱性极弱E.侧链上的氮原子碱性较强

4.关于药物结构特征下列说法正确的有ABDE

A.雌激素的A环为苯环B.黄体酮具有甲酮基C.炔雌醇Cl0上有角甲基D.雌二醇具有酚羟基E.醋酸地塞米松C17上为α-醇酮基的醋酸酯

5.具有旋光性的抗生素类药物有ABCDE

A.盐酸四环素B.头孢氨苄C.氨苄西林钠D.盐酸土霉素E.硫酸庆大霉素

6.药物制剂的检查中,以下说法正确的有CE

A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B.杂质检查项日应与辅料的检查项目相同C.除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查D.不再进行杂质检查E.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

7.片剂的标示量即CE

A.百分含量B.相对百分含量C.规格量D.每片平均含量E.生产时的处方量

8.中国药典中药物的物理常数包括以下内容ABD

A.熔点B.馏程C.TLC的Rf值D.折光率E.紫外最大吸收波长

熔点、比旋度、折光率、吸收系数、酸值

9.药物分析的任务包括ABCDE

A.生产过程的质量控制B.新药质量标准的研究与制订C.治疗药物浓度的监察D.成品的分析检验E.贮存过程的质量考察

药物分析主要研究化学结构明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法,也研究中药制剂和生物样品及其制剂有代表性的质量控制方法。

一方面,要根据药品质量标准的规定及药品生产质量管理规范的有关规定,全面控制药品质量,保证用药安全有效,另一方面,在临床实践中,开展治疗药物监测,有利于更好地指导临床用药。

10.巴比妥类药物的鉴别方法有CD

A.与钡盐反应生成白色化合物B.与镁盐反应生成红色化合物C.与银盐反应生成白色沉淀D.与铜盐反应生成有色产物E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀

三、是非判断题

T1.药物是指用于预防、治疗、诊断疾病,并规定有适应症的物质。

T2.根据物质在特定波长处的吸收系数()及供试溶液的吸光度可计算该溶液的浓度(g/l00ml)。

T3.多数苯乙胺类药物基本结构中存在手性碳原子,具有光学活性。

F4.巴比妥类药物的鉴别方法之一是与镁盐反应生成红色化合物。

F5.红外光谱法鉴别甾体激素类药物,《中国药典》主要采用对照品对照法。

T6.四环素类药物分子中含有二甲氨基、酚羟基和烯醇基,具有酸碱两性。

F7.在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目,没有必要重复做。

T8.以植物油为溶剂的注射液需要检查植物油的酸值、碘值、皂化值及羟基。

F9.药典中规定,乙醇未标明浓度者是指75%乙醇。

T10.药物的纯度和化学药品的纯度是不相同的,二者不能互相代替使用。

四、名词解释

1.干燥失重:

药品在规定的条件下,经干燥后所减失的量,以百分率表示。

主要指水分,也包括其它挥发性物质。

2.重金属杂质:

指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。

3.百分吸收系数:

溶液的浓度(C)为1%(g/ml),光路长度(L)为1cm时的吸收度。

4.分离度:

相邻二峰的保留时间之差与二峰峰底宽度总和之半的比值。

五、简答题

1.简述苯二氮杂卓类药物的主要理化性质。

答:

本类药物结构中苯二氮杂卓环为七元环,环上的氮原子具有强的碱性,苯基的取代使碱性降低。

在强酸性溶液中,本类药物可水解,形成相应的二苯甲酮衍生物,这也是本类药物的主要有关物质。

其水解产物所呈现的某些特征,也可用于本类药物的鉴别和含量测定。

本类药物均含有较大的共轭体系,有一定的紫外吸收。

2.注射液中抗氧剂对哪些测定方法有干扰?

如何排除注射液中抗氧剂的干扰?

具有还原性药物的注射剂,常需要加入抗氧剂以增加药物的稳定性。

常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠以及维生素C等。

这些物质均具有加强的还原性,当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生干扰。

排除干扰的方法有以下几种:

①加入掩蔽剂;

②加酸分解;

③加入弱氧化剂氧化;

④利用主药与抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定。

3.制订药品质量标准的原则是什么?

主要包括哪些内容?

原则:

1)必须坚持质量第一,充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则;

2)要从生产工具、流通、使用各个环节了解影响药品质量的因素,有针对性地规定检测项目,切实加强对药品内在质量的控制;

3)检测方法的选择应根据“准确、灵敏、简便、快速的原则;

4)标准中各种限度的规定,应密切结合实际;

5)要考虑药品的生理效用和临床应用的方法。

内容:

名称、性状、鉴别、检查、含量测定

六、计算题

1.盐酸普鲁卡因注射中对氨基苯甲酸(PABA)的检查:

取本品,加乙醇制成2.5mg/ml的溶液,作为供试液,另取PABA对照品,加乙醇制成60μg/ml的溶液,作为对照液,取供试液10μL,对照液5μL,分别点于同一薄层板上,展开,显色,供试液所显杂质斑点颜色,不得比对照液所显斑点颜色深。

求PABA的限量是多少?

解:

2.精密称取磺胺异噁唑0.5000g,加二甲基甲酰胺适量使溶解,加偶氮紫指示液3滴,用甲醇钠滴定液(0.1mol/L)滴定至终点,结果消耗滴定液18.65ml,空白试验消耗0.09ml。

求磺胺异噁唑的含量。

每1ml甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于26.73mg的C11H13N3O3S。

七、设计题

根据以下药物的结构,用碘量法测定含量(包括原理,使用溶剂或试剂及其目的,滴定剂,使用指示剂及滴定终点判断方法,取样量范围,并写出测定操作过程)。

过程)。

⑴原理:

维生素C在醋酸酸性条件下,可被碘定量氧化。

根据消耗碘滴定液的体积,即可计算维生素C的含量。

⑵溶剂、试剂及目的

新沸过的冷水:

其目的是为了减少水中氧对测定的影响。

稀醋酸:

因在酸性介质中维生素受空气中氧的氧化速度减慢,但样品溶于稀酸后仍需立即进行滴定。

⑶滴定剂:

I2(0.05mol/mL)

⑷指示剂及终点:

淀粉指示液。

终点至溶液显蓝色并在30秒内不退色。

⑸取样量计算:

按消耗滴定液20~25mL计算:

故取样范围=0.1761~0.2202g

⑹测定操作过程:

取本品0.1761~0.2202g,精密称定,加入新沸过的冷水100ml与稀醋酸10mL,使本品溶解,加淀粉指示剂1mL,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液显蓝色并在30秒内不退。

《药物分析》试题(模拟卷2)

1~5AABCD

1.盐酸溶液(9→1000)系指

A.盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液B.盐酸1.0ml加甲醇使成1000ml的溶液C.盐酸1.0g加水使成l000ml的溶液D.盐酸1.0g加水1000ml制成的溶液E.盐酸1.0ml加水l000ml制成的溶液

2.水杨酸类药物的呈色反应鉴别法是

A.三氯化铁呈色反应B.重氮化-偶合反应C.Vitali反应D.四氮唑反应E.茚三酮反应

3.下列试液中,用作ChP重金属检查法中的显色剂的是

A.硫酸铁铵试液B.硫化钠试液C.氰化钾D.重酪酸钾试液E.硫酸铜试液

4.气相色谱法最常用的检测器是

A.蒸发光散射检测器B.二极管阵列检测器C.火焰离子化检测器D.电化学检测器E.电子俘获检测器

5.两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是

A.剩余滴定法B.羧基的酸性C.酸水解定量消耗碱液D.其酯水解定量消耗碱液E.利用水解产物的酸碱性

6~10CCBCB

6.盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是

A.重氮盐B.偶氮染料C.N-亚硝基化合物D.亚硝基苯化合物E.偶氮氨基化合物

7.硝苯地平用铈进行含量测定的终点指示剂是用

A.自身指示B.淀粉C.邻二氮菲D.酚酞E.结晶紫

8.下列反应中,用于苯巴比妥鉴别的是

A.硫酸反应B.甲醛—硫酸反应C.与碘液的反应D.二硝基氯苯反应E.戊烯二醛反应

9.国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原科药的含量测定常采用的方法是

A.铈量法B.钯离子比色法C.非水溶液滴定法D.紫外分光光度法E.高效液相色谱法

10.以下药物没有旋光性的是

A.氢溴酸东莨菪碱B.阿托品C.丁溴东莨菪碱D.甲溴东莨菪碱E.氢溴酸山莨菪碱

11~15DEDCC

11.三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时,采用的溶剂是

A.甲醇B.丙酮C.乙醚D.环己烷E.三氯甲烷

12.维生素B1原料药的含量测定方法是

A.碘量法B.酸性染料比色法C.双相滴定法D.酸碱滴定法E.非水溶液滴定法

13.甾体激素类药物的基本结构是

A.分子结构中含酚羟基B.分子结构中含具有炔基C.分手结构中含芳伯氨基D.分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核E.分子结构中含醇酮基

14.各国药典对甾体激素类药物常用HPLC法测定其含量,主要原因是

A.它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法B.不能用滴定分析法进行测定C.由于“有关物质”的存在,色谱法可消除它们的干扰D.色谱法比较简单,精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法

15.青霉素在pH=2条件下,易发生分子重排,其产物是

A.青霉烯酸B.青霉醛C.青霉酸D.青霉胺E.青霉噻唑酸

16~20BEAAC

16.具有7-ACA母核的药物是

A.阿米卡星B.头孢拉定C.盐酸四环素D.硫酸奈替米星E.盐酸美他环素

17.可发生麦芽酚反应的药物是

A.氨苄西林B.头孢呋辛酯C.庆大霉素D.盐酸美他环素E.链霉素

18.具有丙二酸呈色反应的药物是

A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑D.司可巴比妥E.盐酸氯丙嗪

19.用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲噁唑含量时,ChP2010选用的指示剂或指示终点的方法是

A.永停法B.外指示剂法C.内指示剂法D.淀粉E.碘化钾-淀粉

20.在酸性染料比色法中,对溶液pH值的要求下列哪一种说法不对

A.必须使有机碱与H+结合成盐B.必须使有机碱成阳离子,染料成阴离子C.必须使酸性染料成分子状态D.必须有利于离子对的形成E.必须使酸性染料解离成In-

21~25CBBBA

21.用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时,须加入醋酸汞,其目的是

A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.消除硫酸盐影响

22.Kober反应用于定量测定的药物为

A.链霉素B.雌激素C.维生素CD.皮质激素E.孕激素

23.为保证药品的质量,必须对药品进行严格检验,检验工作应遵循

A.药物分析B.国家药品标准C.物理化学手册D.地方标准E.分析化学手册

24.按中国药典精密量取50ml某溶液时,宜选用

A.50m1量简B.50m1移液管C.50ml滴定管D.50m1量瓶E.100ml量筒

25.下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应

A.青霉素B.庆大霉素C.红霉素D.链霉素E.维生素C

26~30BBDAB

26.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是

A.维生素AB.维生素BlC.维生素CD.维生素DE.维生素E

27.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为

A.紫堇色B.绿色C.蓝色D.黄色E.红色

28.中国药典采用以下何法测定维生素E含量

A.酸碱滴定法B.氧化还原法C.紫外分光光度法D.气相色谱法E.非水滴定法

29.用两步滴定法测定阿司匹林片是因为

A.片剂中有其它酸性物质B.片剂中有其它碱性物质C.与碱定量水解D.阿司匹林具有酸碱两性E.使滴定终点明显

30.精密度是指

A.测得的测量值与真值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常实验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度E.对供试品准确而专属的测定能力

1.药物中杂质限量的表示方法有1.AE

A.百分之几B.千分之几C.万分之几D.十万分之几E.百万分之几

2.盐酸去氧肾上腺素常用的鉴别反应有2.BC

A.重氮化—偶合反应B.三氯化铁显色反应C.双缩脲反应D.氧化反应E.Rimini反应

3.RP-HPLC法测定吩噻嗪类药物的含量,常用的扫尾剂有3.ACDE

A.三氟乙酸B.三乙胺C.二乙胺D.醋酸铵E.乙腈

4.维生素C的鉴别方法有4.ABC

A.与硝酸银反应生成黑色银沉淀B.与碱性酒石酸铜试液反应生成砖红色沉淀C.在三氯醋酸存在下水解、脱羧、失水,再加入吡咯加热至50℃产生蓝色D.在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素,溶于正丁醇中显蓝色荧光E.在二氯乙烷溶液中,与三氯化锑试液反应即显橙红色,逐渐变为粉红色

5.甾体激素类药物应检查的特殊杂质有5.ABDE

A.硒B.游离磷酸盐C.聚合物D.甲醇和丙酮E.其他甾体

6.能发生羟肟酸铁反应的抗生素类药物有6.ACDE

A.青霉素钾B.硫酸链霉素C.氨苄西林钠D.头孢他啶E.阿莫西林钠

7.片剂常规检查项目有7.CD

A.粒度B.融变时限C.重量差异D.崩解时限E.干燥失重

8.当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠或亚硫酸氢钠时,可被干扰的含量测定方法有8.BCDE

A.配位滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.铈量法D.碘量法E.氧化还原滴定法

9.判断一个药物的质量包括9.ABCE

A.性状B.鉴别C.含量测定D.存储E.杂质检查

10.注射剂中常加入的抗氧剂有10.ABDE

A.亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠C.磷酸氢二钠D.亚硫酸氢钠E.维生素C

1.化学原料药含量测定方法选择,要求方法准确度高、精密度好,一般首选容量分析法。

1.(×

2.滴定度系指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物质的量(通常用mg表示)。

2.(√)

3.重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关,碱性强反应速度就快。

3.(×

4.戊巴比妥的鉴别方法是与香草醛在浓硫酸下发生反应,生成氨气,可使红色石蕊试纸变蓝。

4.(×

5.硫色素荧光反应为维生素B1的专属性反应,是测定维生素B1原料药的首选方法。

5.(×

6.孕激素的A环为苯环,C位有甲酮基,这些结构特征都可以供分析用。

6.(×

7.β-内酰胺类药物的β-内酰胺环不稳定,易水解开环。

7.(√)

8.凡规定检查溶出度的制剂,不再检查崩解时限。

8.(√)

9.糖衣片与肠溶衣片的差异检查应在包衣后进行。

9.(×

10.药物检查项目中不要求检查的杂质,说明药物中不含此类杂质。

10.(×

四、填充题

1.药品质量标准的制定要充分体现安全有效、_____技术先进____、__经济合理__、___不断完善__。

2.根据药物中杂质的来源,杂质通常分为__一般杂质____和___特殊杂质___。

3.Kober反应是指__雌激素___与硫酸—乙醇共热呈色,反应包括二步:

第一步产生黄色;

第二步稀释后重新加热显__桃红色_____。

4.中国药典规定试验

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