专题06遗传的基本规律和人类遗传病备战高考生物易错点集中专项训练解析版.docx

专题06遗传的基本规律和人类遗传病备战高考生物易错点集中专项训练解析版.docx

《专题06遗传的基本规律和人类遗传病备战高考生物易错点集中专项训练解析版.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《专题06遗传的基本规律和人类遗传病备战高考生物易错点集中专项训练解析版.docx（14页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

专题06遗传的基本规律和人类遗传病备战高考生物易错点集中专项训练解析版

专题06遗传的基本规律和人类遗传病

一、选择题

1.孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说—演绎法”，下列相关叙述错误的是（　　）

A.“一对相对性状的遗传实验和结果”属于假说的内容

B.“测交实验”是对推理过程及结果的检测

C.“生物性状是由遗传因子决定的”“体细胞中遗传因子成对存在”“配子中遗传因子成单存在”“受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容

D.“F1（Dd）能产生数量相等的两种配子（D∶d＝1∶1）”属于推理内容

【答案】　A

【解析】　“一对相对性状的遗传实验和结果”属于发现问题，是事实不是假说。

2．测交法可用来检验F1是不是纯合子，其关键原因是（　　）

A．测交子代出现不同的表现型

B．测交不受其他花粉等因素的影响

C．与F1进行测交的个体是隐性纯合子

D．测交后代的表现型及比例直接反映F1的配子类型及比例

【答案】D

3.无尾猫是一种观赏猫。

猫的无尾、有尾是一对相对性状，其遗传符合基因的分离定律。

为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。

由此推断正确的是（　　）

A.猫的有尾性状是由显性基因控制的

B.自交后代出现有尾猫是基因突变所致

C.自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子

D.无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2

【答案】　D

【解析】　依题意可知：

猫的无尾是显性性状，且存在显性纯合致死现象。

无尾猫自交后代中的无尾猫全部是杂合子，有尾猫是隐性纯合子。

无尾猫与有尾猫的交配属于测交，后代中无尾猫和有尾猫各约占1/2。

4.若用玉米为实验材料，验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是（　　）

A.所选实验材料是否为纯合子

B.所选相对性状的显隐性是否易于区分

C.所选相对性状是否受一对等位基因控制

D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法

【答案】　A

【解析】　验证分离定律可通过下列几种杂交实验及结果获得：

①显性纯合子和隐性个体杂交，子一代自交，子二代出现3∶1的性状分离比；②子一代个体与隐性个体测交，后代出现1∶1的性状分离比；③杂合子自交，子代出现3∶1的性状分离比。

由此可知，所选实验材料是否为纯合子，并不影响实验结论。

验证分离定律时所选相对性状的显隐性应易于区分，受一对等位基因控制，且应严格遵守实验操作流程和统计分析方法。

5.用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配，连续自交并逐代淘汰隐性个体，随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图。

下列分析错误的是（　　）

A.曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4

B.曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4

C.曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加（1/2）n＋1

D.曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等

【答案】　C

【解析】　若Aa分别自交和随机交配，则F1代都为（1/4AA＋1/2Aa＋1/4aa），淘汰掉aa则F1代Aa的基因型比例都是2/3。

而若F1代再自交则其后代是1/3AA＋2/3Aa（1/4AA＋1/2Aa＋1/4aa），淘汰掉aa以后，得到的后代F2是3/5AA＋2/5Aa，Aa所占的比例是0.4；若F1代再随机交配则可先计算出F1的A和a的基因频率分别为2/3和1/3，依据遗传平衡可计算出F2中AA＝4/9、Aa＝4/9、aa＝1/9，淘汰aa之后则Aa＝1/2，由此推知图中曲线Ⅱ是随机交配并淘汰aa的曲线，曲线Ⅲ是自交并淘汰aa的曲线，进而可知B正确；曲线Ⅱ所示F2代的A、a基因频率分别为3/4和1/4，则随机交配后代中AA＝9/16、Aa＝6/16、aa＝1/16，淘汰aa后，则Aa的基因型频率为2/5，A正确；Aa分别连续自交和随机交配不淘汰隐性个体，F1代Aa的基因型频率都是1/2,若F1代再随机交配，后代的基因型频率不会发生改变，则图中I是Aa随机交配的曲线。

而若F1代再连续自交Aa的基因型频率＝（1/2）n，F2中Aa＝1/4，则可推知图中曲线Ⅳ是自交的结果，曲线Ⅳ中在Fn代纯合体的比例是1－（1/2）n，则比上一代Fn－1增加的数值是1－（1/2）n－[1－（1/2）n－1]＝（1/2）n，C错误。

6.在不考虑突变的情况下，根据基因的分离定律判断，下列叙述正确的是（　　）

A.分离定律的实质是控制同一性状的基因是成对存在的

B.杂合高茎豌豆自交后代会发生性状分离，且新出现的矮茎是隐性性状

C.纯合高茎豌豆与纯合矮茎豌豆杂交，能够验证分离定律

D.鉴定一株圆粒豌豆是不是纯合子，最简便的方法是测交

【答案】　B

【解析】　分离定律的实质是在形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，A错误；根据孟德尔的遗传规律，杂合高茎豌豆自交，子代会出现性状分离，新出现的矮茎性状是隐性性状，B正确；若要验证基因分离定律，亲本之一必须具备等位基因，一般采用测交或自交的方法，C错误；豌豆为自花传粉、闭花受粉植物，测交的操作相对较复杂，鉴定豌豆是纯合子或杂合子的最简便方法是自交，D错误。

7.家鼠的毛色受常染色体上的一对等位基因（A/a）控制，且黄色对灰色为显性，含AA的胚胎致死。

下列叙述错误的是（　　）

A.无需测交实验，只看毛色即可知道个体的基因型

B.黄色鼠自由交配的后代中黄色鼠∶灰色鼠＝2∶1

C.黄色鼠与灰色鼠杂交能获得最大比例的黄色鼠

D.黄鼠与黄鼠交配得到F1，F1自由交配一次得到F2，F2中黄鼠的比例是1/2

【答案】　C

【解析】　黄色对灰色为显性，含AA的胚胎致死，故家鼠中只有Aa（黄色）和aa（灰色）的个体，故无需测交实验，只看毛色即可知道个体的基因型，A正确；黄色鼠基因型均为Aa，故自由交配的后代中黄色鼠∶灰色鼠＝2∶1，B正确；黄色鼠（Aa）与灰色鼠（aa）杂交后代中黄色鼠占1/2，而黄色鼠（Aa）与黄色鼠（Aa）杂交后代中黄色鼠占2/3，C错误；黄鼠（Aa）与黄鼠（Aa）交配得到F1，F1中Aa∶aa＝2∶1，若F1自由交配得到F2，F2中黄鼠的比例是1/2，D正确。

8.已知某植物可进行自花和异花传粉，其花中相关色素的合成途径如图所示，且3对基因分别位于3对同源染色体上。

下列相关叙述正确的是（　　）

A.在紫花植株中，纯合紫花植株的基因型共有6种

B.若某基因型为aa的植株中基因a发生突变，则一定不能合成酶1

C.若某紫花植株自交可产生3种花色个体，子代白花植株出现的概率为3/16

D.图中紫色素的合成受多对基因控制，其遗传不遵循基因的自由组合定律

【答案】　C

【解析】　由题图可知，纯合的紫花植株的基因型有aaBBCC、aaBBcc、AABBCC、AAbbCC、aabbCC，共5种，A错误；基因突变不一定会导致蛋白质（酶）改变，B错误；根据基因与性状的关系图，先推导出基因型与表现型之间的对应关系，即紫花——aaB_cc或____C_、红花——aabbcc、白花——A___cc，已知某紫花植株自交可产生3种花色个体，由子代中有白花植株可知，该紫花植株一定含有A基因，再根据子代中有红花植株可知，该紫花植株的基因型是Aa_bCc，则子代中白花植株出现的概率＝（3/4）×1×（1/4）＝3/16，C正确；虽然紫色素的合成受多对基因控制，但3对基因分别位于3对同源染色体上，因此，这些基因的遗传仍遵循基因的自由组合定律，D错误。

9.用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。

若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。

根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是（　　）

A.F2中白花植株都是纯合体

B.F2中红花植株的基因型有2种

C.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上

D.F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多

【答案】　D

【解析】　本题切入点不在于“F1全表现红花”而在于用纯合白花植株花粉给F1红花植株授粉，子代红花为101株，白花为302株，即红花∶白花＝1∶3。

这应符合两对等位基因自由组合的杂合子测交子代比例1∶1∶1∶1的变式，由此可推知该相对性状由两对等位基因控制（设为A、a和B、b），即F1的基因型为AaBb，F1自交得到的F2中白花植株的基因型有A_bb、aaB_和aabb，故A错误；F2中红花植株（A_B_）的基因型有4种，白花植物基因型有5种。

10.某种动物的眼色由两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，具体控制关系如图所示。

相关叙述正确的是（　　）

A.若一对无色眼亲本所形成的受精卵中基因a或b突变为A或B，发育成的子代为深红色眼

B.B基因上可结合多个核糖体，以提高酶B的合成效率

C.该动物群体中无色眼的基因型只有1种，猩红色眼对应的基因型有4种

D.A基因正常表达时，以任一链为模板转录和翻译产生酶A

【答案】　C

【解析】　若一对无色眼亲本（aabb）所形成的受精卵中基因a或b突变为A或B，发育成的子代的基因型为Aabb或aaBb，表现为猩红色眼，A错误；以B基因的一条链为模板转录出的mRNA上可结合多个核糖体，以提高酶B的合成效率，B错误；分析图示可知：

无色眼没有酶A和酶B，为无色底物，缺乏A基因和B基因，对应的基因型只有aabb这1种，猩红色眼有A基因控制合成的酶A或B基因控制合成的酶B，因此对应的基因型有4种，分别为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，C正确；A基因正常表达时，先以基因中的编码链为模板转录出mRNA，再以mRNA为模板翻译产生酶A，D错误。

11.某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。

用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc＝1∶1∶1∶1。

则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（　　）

【答案】　B

【解析】　F1测交后代只有四种表现型，可判断出三对等位基因在两对同源染色体上，D错误；F1测交后代中A、C始终在一起，说明A、C在同一条染色体上，B正确。

12.蚕的黄色茧（Y）对白色茧（y）为显性，抑制黄色出现的基因（I）对黄色出现的非抑制基因（i）为显性，两对等位基因独立遗传。

已知甲乙两结白茧的蚕杂交，F1都是白色；F1雌雄交配中，F2中白色茧与黄色茧的分离比为13∶3。

下列相关叙述错误的是（　　）

A.甲乙都是纯合子

B.F2代中白色茧有7种基因型

C.F2代中黄色个体自由交配子代分离比为5∶1

D.遗传中性状与基因不都是一一对应的关系

【答案】　C

【解析】　根据题干信息可推知白色茧的基因型为Y_I_、yy__，黄色茧的基因型为Y_ii。

F2中白色茧与黄色茧的分离比为13∶3，这是9∶3∶3∶1的变形，则F1白色茧的基因型为YyIi，因此结白茧亲本的白色基因型为YYII、yyii，双亲都是纯合子，A正确；F2中一共有3×3＝9种基因型，其中黄色茧的基因型为YYii、Yyii，因此白色茧的基因型有9－2＝7种，B正确；F2中结黄色茧个体的基因型为1/3YYii、2/3Yyii，则其产生Yi配子比例为1/3＋1/2×2/3＝2/3，yi配子比例为1/3，自由交配子代结白色茧个体比例为1/3×1/3＝1/9，结黄色茧个体比例为1－1/9＝8/9，后代分离比为8∶1，C错误；蚕茧的颜色受两对等位基因控制，说明遗传中性状与基因不都是一一对应的关系，D正确。

13.黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象（染色体缺少某一片段，用“－”表示）。

缺刻红眼雌果蝇（XRX－）与白眼雄果蝇（XrY）杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。

已知F1中雌雄个体数量比例为2∶1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。

以下分析合理的是（　　）

A.X－与Xr结合的子代会死亡

B.F1白眼的基因型为XrXr

C.F2中红眼个体的比例为1/2

D.F2中雌雄个体数量比为4∶3

【答案】　D

【解析】　果蝇后代性别理论比应为1∶1，根据F1中雌雄个体数量比例为2∶1，可判断1/2的雄性个体死亡，即X－与Y结合的子代会死亡，A错误；F1中白眼的基因型为X－Xr，B错误；F1中雌性个体的基因型及比例为1/2XRXr、1/2X－Xr，雄性个体基因型为XRY，雌雄个体杂交，雌性个体产生的配子类型及比例为1/4XR、1/2Xr、1/4X－，雄性个体产生的配子类型及比例为1/2XR、1/2Y，后代红眼个体比例为（1/4×1＋1/2×1/2＋1/4×1/2）÷（1/4×1＋1/2×1＋1/4×1/2）＝5/7，C错误；F2雄性个体中致死比例为1/2×1/2＝1/4，雌雄个体数量比为4∶3，D正确。

14.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

A.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

B.遗传病由致病基因导致，无致病基因不患遗传病

C.调查某遗传病的遗传方式时，被调查者的性别与年龄不会影响调查结果

D.单基因遗传病中，常染色体隐性遗传病的发病率低于该病致病基因的基因频率

【答案】　D

【解析】　先天性疾病和家族性疾病不一定是遗传病，A错误；人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中染色体异常遗传病没有致病基因，B错误；调查某遗传病的遗传方式时要考虑年龄、性别等因素，C错误；单基因遗传病中，常染色体隐性遗传病的发病率低于该病致病基因的基因频率，D正确。

15.图示为人类6个家庭的单基因遗传病（由一对等位基因控制）系谱图。

在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析正确的是（　　）

A.不符合红绿色盲遗传的系谱图有乙、丙、戊和己

B.甲、乙、丁中，父亲均携带子代所患遗传病的致病基因

C.若6个家庭患同一种遗传病，则致病基因为常染色体上的隐性基因

D.若己中母亲不携带致病基因，则这对夫妇生一个正常孩子的概率为1/2

【答案】　C

【解析】　据图分析，甲可能是常染色体隐性或伴X隐性遗传病，乙是常染色隐性遗传病，丙可能是常染色体显性、伴X显性或常染色体隐性遗传病，丁可能是常染色体显性、伴X显性、常染色体隐性或伴X隐性遗传病，戊可能是常染色体显性、伴X隐性或常染色体隐性遗传病，己可能是常染色体显性、伴X显性、常染色体隐性或伴X隐性遗传病。

不符合红绿色盲遗传的有乙、丙，A错误；若甲是伴X隐性遗传病，则父亲不携带致病基因，丁同理，B错误；若6个家庭患病相同，则为常染色体隐性遗传病，C正确；若己中母亲不携带致病基因，则该病是常染色体显性或伴X显性遗传病，这对夫妇再生一正常孩子的概率是不确定的，D错误。

16．某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，下图为该遗传病的一个家系，Ⅰ－3为纯合子，Ⅰ－1、Ⅱ－6和Ⅱ－7因故已不能提取相应的遗传物质。

则下列判断正确的是（　　）

A．此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．该家系中此遗传病的正常基因的频率为90%

C．Ⅱ－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是1/22

D．通过比较Ⅲ－10与Ⅰ－3或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

【答案】C

【解析】由于Ⅰ－3为纯合子，其后代正常，因此该病不可能是显性遗传病，又因为Ⅱ－5患病，Ⅰ－2正常，因此该致病基因位于常染色体上；由于该家系中4号和10号个体基因型不能确定，因此无法计算出正常基因的频率；该单基因遗传病在某地区的发病率为1%，则基因b的频率为1/10，基因B的频率为9/10，该地区一个表现型正常的男性是杂合子的概率为

＝2/11，Ⅱ－8的基因型为Bb，因此Ⅱ－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是2/11×1/4＝1/22；由于Ⅲ－10细胞质中的线粒体来自其母亲，因此可以通过比较Ⅲ－10与Ⅰ－3的线粒体DNA序列判断他与该家系的血缘关系，但不能比较Ⅲ－10与Ⅱ－5的线粒体DNA序列。

17．果蝇中，红眼（B）与白眼（b）是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2白眼∶红眼＝1∶3，但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是（　　）

A．实验结果不能用孟德尔分离定律解释

B．从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因

C．将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇

D．要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交

【答案】D

【解析】根据杂交结果，F1全为红眼，F2红眼∶白眼＝3∶1，符合孟德尔的分离定律，A错误；从实验结果不能确定眼色的相关基因仅位于X染色体上，还可能位于X、Y染色体的同源区段上，B错误；将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，后代雌果蝇的表现型为全为红眼或红眼、白眼均有，C错误；要确定该基因仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，可用纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交，若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则控制红眼、白眼的基因只位于X染色体上，否则位于X、Y染色体的同源区段上，D正确。

18．果蝇的灰身对黑身为显性，由2号染色体上基因控制。

现有一群灰身果蝇（各基因型雌雄比例均等），自由交配后，F1中黑身果蝇占16%，则该群灰身果蝇中杂合子占（　　）

A．1/2B．2/3

C．48%D．80%

【答案】D

【解析】控制灰身、黑身的基因位于2号常染色体上，假设控制身色的基因为A、a，则灰身果蝇自由交配后，F1中黑身果蝇占16%，说明亲本中a的基因频率为0.4，A的基因频率为0.6。

亲本只有灰身，基因型是AA和Aa，设Aa所占比例是X，则AA占（1－X），依据基因频率计算公式可知，0.6＝（1－X）＋1/2X，X为80%。

19.人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是（　　）

A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者

B.短指在人群中的发病率男性高于女性

C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性

D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等

【答案】　C

【解析】　女色盲患者的父亲一定是该病患者，母亲一定含有色盲基因，母亲的色盲基因可能来自外公，也可能来自外婆，因此女性患者的外婆不一定是该病患者，A错误；短指为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率男性约等于女性，B错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，发病率女性高于男性，C正确；白化病为常染色体隐性遗传病，白化病患者致病基因来自父母双方的概率相等，D错误。

20.在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。

6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析错误的是（　　）

A.家庭Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传

B.若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上

C.家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全

D.若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8

【答案】　C

【解析】　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母病子必病，女病父必病，Ⅱ、Ⅴ家系都不符合，Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ都符合红绿色盲的遗传，A正确；若图中患者患同一种遗传病，由Ⅱ家系的女儿患病，父母都正常判断该病为常染色体隐性遗传病，B正确；软骨发育不全是常染色体显性遗传病，而家系Ⅱ中的致病基因是隐性基因，C错误；家系Ⅰ中父母表现正常，而儿子患病，且①携带致病基因，故该病为常染色体隐性遗传，父母的基因型皆为Aa（设相关基因用A、a表示），他们再生一个患病女儿的概率＝1/4×1/2＝1/8，D正确。

二、非选择题

21.小鼠体色由位于常染色体上的两对基因决定，A基因决定黄色，R基因决定黑色，A、R同时存在则皮毛呈灰色，无A、R则呈白色。

一灰色雄鼠和一黄色雌鼠交配，F1表现型及其比例为：

3/8黄色小鼠、3/8灰色小鼠、1/8黑色小鼠、1/8白色小鼠。

试问：

（1）亲代中，灰色雄鼠的基因型为　　　　，黄色雌鼠的基因型为　　　　。

（2）让F1的黑色雌、雄小鼠交配，则理论上F2黑色个体中纯合子的比例为　　　　。

（3）若让F1中的灰色雌、雄小鼠自由交配，得到的F2中，体色的表现型应为　　　　　　　　，黄色雌鼠的基因型是　　　　　　　　，黄色雌鼠的概率应为　　　　。

（4）若小鼠的另一性状由另外的两对等位基因（B和b、F和f）决定，且遵循自由组合定律。

让基因型均为BbFf的雌、雄鼠相互交配，子代出现四种表现型，比例为6∶3∶2∶1。

请对比例6∶3∶2∶1的产生原因作出合理解释：

_______________________________________________________________

______________________________________________________________。

【答案】　　

（1）AaRr　Aarr　

（2）1/3　

（3）黄色、灰色、黑色、白色（顺序可以颠倒）　AArr、Aarr　1/9　

（4）其中有一对基因存在显性纯合致死现象，导致比例由9∶3∶3∶1变为6∶3∶2∶1

【解析】　

（1）据题意，亲代中灰色雄鼠基因型为A_R_，黄色雌鼠基因型为A_rr，由于F1出现了白色小鼠（aarr），故亲代雄鼠的基因型为AaRr，亲代雌鼠的基因型为Aarr。

（2）F1中的黑色雌、雄鼠基因型皆为aaRr，二者交配，则F2中黑色个体中的纯合子的比例为1/3。

（3）F1中灰色雌、雄鼠的基因型为1/3AARr、2/3AaRr，自由交配得到的F2的表现型有黄色、灰色、黑色、白色四种，其中黄色雌鼠的基因型为AArr、Aarr。

两对等位基因分开考虑，F1中灰色雌、雄鼠自由交配，产生配子A的概率为1/3＋1/2×2/3＝2/3，配子a的概率为1/3，故后代aa概率为1/9，则A_概率为8/9；同理可得，后代rr的概率为1/4，故产生黄色雌鼠的概率应为8/9×1/4×1/2＝1/9。

（4）亲代BbFf杂交产生的子代应出现四种表现型，比例为9∶3∶3∶1＝（3∶1）×（3∶1），而实际比例为6∶3∶2∶1＝（3∶1）×（2∶1），故可推知其中一对等位基因存在显性纯合致死现象。

22．水稻的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因A、a控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因B、b控制，现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1自交，多次重复实验，统计F2的表现型及比例都近似有如下结果：

高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝66∶9∶9∶16。

据实验结果回答问题：

（1）控制抗病和易感病的等位基因________（填“遵循”或“不遵循”）基因的分离定律。

（2）上述两对等位基因之间________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。

（3）F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中，控制不同性状的基因进行了____________，具体发生在________时期。

（4）有人针对上述实验结果提出了假说：

①控制上述性状的两对等位基因位于________对同源染色体上。

②F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4。

③雌雄配子随机结合。

为验证上述假说，请设计一个简单的实验并预期实验结果：

实验设计：

______________________________________。

预期结果：

______________________________________。

【答案】

（1）遵循

（2）不遵循

（3）重新组合（基因重组）　减数分裂的四分体（减Ⅰ前期）