完整版微生物学实验复习题及其答案.docx
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完整版微生物学实验复习题及其答案
微生物学实验复习题
一、选择题
1.革兰氏染色的重点操作步骤是：
A.结晶紫染色
B.碘液固定
C.酒精脱色
D.复染
2.放线菌印片染色的重点操作是：
A.印片刻不可以挪动
B.染色
C.染色后不可以吸干
D.A和C
3.高氏培育基用来培育：
A.细菌
B.真菌
C.放线菌
4.肉汤培育基用来培育:
A.酵母菌
B.霉菌
C.细菌
5.无氮培育基用来培育:
A.自生固氮菌。
B.硅酸盐细菌
C.根瘤菌
D.A、B均可培育
E.A、B、C均可培育
6.在使用显微镜油镜时，为了提升分辨力，往常在镜头和盖玻片之间滴加:
A.二甲苯
B.水
C.香柏油
7.常用的消毒酒精浓度为:
A.75%
B.50%
C.90%
8.用甲醛进行空气熏蒸消毒的用量是:
A.20ml/M3
B.6ml/M3
C.1ml/M3
9.实验室培育基高压蒸汽灭菌的工艺条件是:
A.121℃/30min
B.115℃/30min
C.130℃/30min
1
10.巴氏消毒的工艺条件是:
A.62-63℃/30min
B.71-72℃/15min
C.A.B.均可
11.半固体培育基的主要用途是:
A.检查细菌的运动性
B.检查细菌的好氧性
C.A.B.两项
12.半固体培育基的琼脂加入量往常是:
A.1%
B.0.5%
C.0.1%
13.使用手提式灭菌锅灭菌的重点操作是:
A.排冷气完全
B.保温时间合适
C.灭菌完后排气不可以太快
D.A-C
14.目镜头上的“K”字母表示:
A.广视线目镜
B.惠更斯目镜
C.赔偿目镜
15.目镜头上的“P”字母表示:
A.平场目镜
B.广视线目镜
C.平场赔偿目镜
16.物镜头上的“PL”字母表示:
A.正低相差物镜
B.正高相差物镜
C.负高相差物镜
17.物镜头上的“UVFL”字母表示。
A.无荧光物镜
B.照相物镜
C.相差物镜
18.镜头上标有“TC”字母的镜头是:
A.相差调整望远镜
B.拍照目镜
C.相差目镜
19.“PA”表示:
A.马铃薯培育基
B.高氏培育基
C.肉汤培育基
20.无菌室空气灭菌常用方法是:
A.甲醛熏蒸
B.紫外灯照耀
2
C.喷石炭酸
D.A.B.并用
21.干热灭菌的重点操作是:
A.灭菌物不可以有水
B.保温过程中不可以开箱门
C.降温不可以太快
22.霉菌水浸制片的重点操作是：
A.菌丝要分别
B.菌丝第一要用50%的乙醇浸润
C.盖盖玻片不可以有气泡
D.A-C
23.加热法染芽胞的染料往常是:
A.孔雀绿
B.结晶紫
C.复红
D.蕃红
24.复红法染鞭毛的重点操作是:
A.玻片洁净
B.染料新鲜
C.菌体活化合适
D.A、B、C
25.镀银法染鞭毛的重点操作是:
A.玻片洁净
B.染料无积淀
C.加热合适
D.菌体活化合适
E.A-D
26.进行简单染色使用的染色液往常是:
A.复红
B.蕃红
C.结晶紫
D.孔雀绿
E.A-D均可
27.物镜头上的“APO”字母代表:
A.消色差物镜
B.复消色差物镜
C.半消色差物镜
28.物镜头上的“Ach”字母表示:
A.平场物镜
B.超平场物镜
C.消色差物镜
29.物镜头上的“NH”字母表示：
A.正相差物镜
B.负相差物镜
3
C.负高相差物镜
30.物镜头上的“0.17”表示：
A.要求的盖玻片厚度
B.要求的载玻片厚度
C.镜头浸油的深度
31.镜头上标有“NFK"字母的镜头是：
A.照相目镜
B.荧光目镜
C.相差目镜
32.目镜头上的“PK”字母表示：
A.平场目镜
B.赔偿目镜
C.平场赔偿目镜
33.物镜头上的"Splan"字母表示:
A.超平场物镜
B.平场物镜
C.消色差物镜。
34.
物镜头上的"SplanApo"
表示:
A.超平场复消色差物镜
B.超平场半消色差物镜
C.超平场物镜
35.
物镜头上的"PlanApo"
表示:
A.超平场物镜
B.平场物镜
C.平场复消色差物镜
36.物镜头上的"Plan"字母表示:
A.平场物镜
B.消色差物镜
C.超平场物镜
37.目镜头上的"WF"字母表示:
A.广视线高眼点赔偿目镜
B.高眼点目镜
C.广视线目镜
38.目镜头上的"SWK"字母表示:
A.超广视线目镜
B.高眼点赔偿目镜
C.平场赔偿目镜
39.目镜头上的"WHK"字母表示:
A.超广视线目镜
B.广视线高眼点目镜
C.平场赔偿目镜
40.物镜头上的"F.L"字母表示:
A.消色差物镜
B.半消色差物镜
4
C.复消色差物镜
二、判断题
1.无菌吸管上端塞入棉花是为了过滤口中的有菌空气。
2.无菌吸管上端塞入棉花的目的是为了防备菌液吸进口中
3.稀释平板测数时，放线菌计数的标准是选择每皿中菌落数在
30-300个之间的稀释度进行计数。
4.稀释平板测数时，细菌计数的标准是选择每皿中菌落数在
30-300个之间的稀释度进行计数。
5.稀释平板测数时，细菌，放线菌，真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在30-300个的稀释度进行计数。
6.稀释平板测数时，真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在
10-100个的稀释度进行计数。
7.稀释平板测数时，细菌、放线菌、真菌的计数标准是选择每皿中
菌落数在10-100个的稀释度进行计数。
8.用混菌法测微生物活菌数时，每个平皿中的菌液加入量是1ml。
9.用涂抹法测微生物活菌数时，每个平皿中的菌液加入量是
0.1ml。
10.用油镜镜检时应将聚光器升至最高。
11.使用高倍镜时,可将聚光器升至最高。
12.为了知足微生物对微量元素的需要，配制培育基所用的水最好使用自来水。
13.稀释测数用的无菌水往常是由自来水灭菌而成。
14.察看根霉，青霉只需用低倍镜察看即可。
15.实验室往常使用血球计数板测微生物的总菌数。
16.浸油的油镜头可用软的卫生纸擦净。
17.为了节俭时间，可直接在染色涂片上滴加香柏油后,直接用油镜察看。
18.使用油镜的正确操作步骤是:
（1）低倍镜察看。
（2）高倍镜察看。
（3）转出高倍镜头，滴加香柏油后用油镜察看。
19.在擦抹显微镜镜头时，应向一个方向擦抹。
20.显微镜镜头的放大倍数越大，它的数值孔径值越大，其镜吵嘴也越大。
21.稀释平板测数往常是采纳十倍稀释法。
22.稀释平板测数往常采纳的是二倍稀释法。
23.做稀释平板测数时，只需一支吸管重新稀释到尾即可。
24.做稀释平板测数时，每做一个稀释度都一定改换一支无菌吸管。
25.稀释平板测数时，不论是用混菌法，仍是用涂抹法,每个平皿中
的菌液加入量都是1ml。
26.稀释平板测数时，不论是用混菌法，仍是用涂抹法，每个平皿中的菌液加入量都是0.1ml。
27.实验室做固体培育基时，常加1.8%的琼脂作凝结剂，做半固体培
5
养
基时,
琼脂加入量往常是0.5%。
28.
实验
室做固体培育基，常加2%的琼脂作凝结剂，做半固体培育
基
时，琼
脂加入量往常是1%。
29.
E.coli
经革兰氏染色后，菌体呈红色，它是革兰氏正反响细菌。
30.在光学显微镜下，根霉的孢子囊是透明的。
31.使用手提灭菌锅灭菌后，为了赶快清除锅内蒸汽，可直接翻开排气阀排气。
32.所有苏云金杆菌的芽胞在菌体的中央。
33.所有真菌菌落的表面干燥，呈绒毛状。
34.所有放线菌菌落表面干燥，呈粉粒状。
35.所有细菌菌落的表面都是圆滑润湿状。
36.镜台测微尺每小格的实质长度是10微米。
37.目镜测微尺每小格的实际长度是10μm。
38.镜台测微尺每小格的实际长度是10nm（纳米）。
39.血球计数板两边的平台比计数区高0.1cm。
40.血球计数板两边的平台比计数区高0.1mm。
41.棉花塞塞入试管的长度应为棉塞全长的2/3。
42.棉花塞入试管的长度应为棉塞全长的1/2。
43.摆斜面的长度应不超出试管长度的2/3。
44.摆斜面的长度应不超出试管长度的1/2。
45.
血球计数板计数区的面积是1mm2。
46.
用血球计数板计数时，任数5个大方格（80
个小格）
的菌数即可。
47.在使用细菌计数板计数时，为了防备计数偏大，计数区四周压
线的菌只好数两边。
48.目镜测微尺每格的实质长度是未知的，需用长度已知的镜台测微尺校订。
49.测微生物的细胞大小时,需要校订的是镜台测微尺每格的实质长度。
50.测微生物细胞大小时，需要校订的是目镜测微尺每格的实质
长度。
3
51.血球计数板计数区每小格的体积是1/4000mm。
52.血球计数板计数区共有400个小格，每小格的面积是1/400cm2。
53.用分装器将培育基分装试管时，应提防培育基沾染试管口。
54.琼脂的融化温度是80℃以上，凝固温度是45℃以下。
55.琼脂的融化温度是95℃以上，凝固温度是45℃以下。
56.玻璃器械洗净后在急需时可采纳高压蒸汽灭菌，而不可以用干
热灭菌。
57.细菌计数板每小格的体积是1/20000mm3。
58.血球计数板计数区每小格的体积是1/4000cm3。
59.无菌室用甲醛熏蒸消毒后可喷氨水以减少甲醛的刺激。
三、填空题
1.霉菌水浸片的制片程序是_________,____________,___________,
_____________,_____________,_________________。
2.放线菌印片染色的操作程序是_______________,_____________,
6
_____________,_______________,____________,________________。
3.固体培育基常用__________作凝结剂，一般固体培育基的用量一般为__________，半固体培养基的用量一般为_____________。
4.简单染色的操作程序是_____________,___________,___________,
__________,__________,__________。
5.使用手提式灭菌锅进行灭菌的操作程序是__________,__________,
__________,_________,___________,__________,___________,__________,
___________,____________。
6.实验室配制固体培养基的操作程序是________、____________、
_____________、_______________、___________________、_____________________、
___________________。
7.有荚膜的细菌用负染色法染色后,荚膜为____色，菌体为_____色。
8.细菌经革兰氏染色后，革兰氏正反响菌呈_______，革兰氏负反响
菌呈________。
9.细菌经简单染色后呈_________。
10.显微镜的光学系统由_________,_________,__________和__________组成。
11.显微镜的机械部分包括_________、_________、___________、
____________、____________、___________、______________、__________、____________
等九部分构成。
12.高氏培养基通常用来培养_________，其pH值为__________。
13.PA培养基通常用来培养_________，其pH值为___________。
14.牛肉膏、蛋白胨培养基通常用来培养____菌，其pH值为________。
15.干热灭菌的工艺条件是_____________________。
16.使用显微镜低倍镜察看时,聚光器应当__________，使用显微镜高倍镜观察时，聚光器应该____________________。
17.革兰氏染色的关键操作是_____________________。
18.显微镜的放大倍数越大，焦深________，调焦应该_____________。
19.按培养基的形态,可将培养基分为____________、__________、
__________三种类型。
20.配制常规培养基时通常用________________水。
21.干热灭菌往常用来灭菌_____________，培育基的灭菌往常用
________________。
22.细菌稀释测数往常采纳___________稀释法，稀释用试管无菌水为
__________毫升。
23.配制培养基时常用__________和____________调节pH值。
24.按培养基的特殊用途,可将培养基分成__________、_________、
________________等。
25.选择培育基可用来分别培育我们所需的特别微生物类群，例
如我们要从土壤中分别纤维分解菌，能够利用________作独一碳
源来筛选_________；要分离产蛋白酶的微生物，可以利用__________
作唯一氮源分离__________。
26.革兰氏染色的操作程序是__________,__________,___________,
__________,________________,_____________,____________,_____________,
____________,____________,___________,____________。
7
27.培育基是人工配制的合适不一样微生物生长生殖或_________的
营养基质。
按营养物质的不同来源可分为___________、_____________、
_____________三大类。
28.
高倍镜头的数值孔径通常为_________，放大倍数为____________。
29.
油镜头的数值孔径通常为_____________，放大倍数为____________。
30.
低倍镜头的数值孔径通常是__________，放大倍数为____________。
31.穿刺接种使用的接种工具为_________，斜面接种使用的接种工具为_________。
32.进行稀释测数使用的主要器材有_________、______________、
___________、_________。
33.用孔雀绿和复红作细菌芽胞染色时，可使菌体呈_____色，使芽胞呈_______色。
34.用日光灯作光源时,往常用_________反光镜，用自然光作光源时，通常用_______反光镜。
35.
无菌室杀菌通常采用____________和___________相结合的方法。
36.
半固体培养基通常用来检查____________________。
37.
摆试管斜面的基本操作方法是________、________、____________。
38.不可以加热灭菌的液体培育基应采纳_______________除菌，往常用的器皿有_____________和______________。
39.蓝细菌的培养可用___________________培养基。
40.分别酵母菌时为了克制细菌的生长，往常用________培育基。
41.从土壤中分离真菌时,通常在培养基中加入________和__________
克制细菌的生长。
42.测微生物大小使用的主要工具是_____________、_____________和
__________。
43.进行酵母菌的显微计数使用的主要工具是____________和
_______________。
44.进行细菌的显微计数时使用的主要工具是___________和
_____________。
45.一般光学显微镜测酵母菌的大小的操作程序是________________
_________________、_______________、_______________、_______________、
________________、________________、、__________________、____________________。
46.显微计数的操作程序是_____________________、__________________、
_________________________、__________________、_____________________、
_____________________、_____________________、__________________________。
47.荚膜染色法的操作程序是__________________、___________________、
_______________________、______________________、______________________、
_______________________、________________________。
48.芽胞染色的操作程序是___________________、_____________________、
_____________________、______________________、_________________________、
_____________________、______________________、_________________________。
49.芽胞染色的关键操作是_____________________。
50.放线菌印片染色的关键操作是___________________。
51.用负染色法染荚膜的关键操作是____________________。
8
52.摇床振荡培育往常用来培育___________微生物，享格特的厌氧操作方法通常用来培养______________菌。
53.革兰氏染色反应与细菌细胞壁的_________和_________有关。
在革
兰氏染色过程中，当用95%酒精办理后，就放在显微镜下察看，革
兰氏阳性菌呈______色，而革兰氏阴性菌呈_______色。
54.血球计数板与细菌计数板的主要差异是_______________。
55.制霉菌水浸片刻加棉兰染色液可使菌体呈_____________色。
56.Anabaenaazotica的异型胞通常是________生，在光学显微镜下它是
_________的，细胞两端有_______。
它能控制________________的进入，保
持异型胞内____________，以利于____________。
57.配制培育基时，应注意各样营养物质的配比，特别是
______________。
一般而言,
当C:
N
5:
1时,
有利于________；
当C:
N
5:
1时有利于___________。
58.因为各样微生物对某种化合物如抗生素、染料的敏感性不一样，能够利用这一特色来从土壤中分别出不一样类群的微生物。
如在培养基中加入_________，会杀死或抑制____________的生长而分离出
___________；在培养基中加入__________，有利于分离到革兰氏阴性
菌。
59.细菌在革兰氏染色过程中,最后用蕃红复染因是_____________________,
_______________________,_________________________。
60.高倍镜下能看到的物象在油镜下看不到常常是因为
____________和_______________引起。
61.微生物在培育基中生长时，因为其____________而使培育基
___________发生改变；因此在配制培育基时，为保持该条件的相对
恒定，常在培养基中加入缓冲物质如____________或____________。
62.一般而言,微
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