伴性遗传经典试题附解析文档格式.docx
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22、假设某种XY型性别决定的动物的体色由基因A(黑色)和a(白色)控制,基因A和a位于性染色体X或Y上。
现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。
下列说法不正确的是()
A.选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因
B.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交,若后代出现了白色雄性个体,说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上
C.让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交,若后代出现了黑色雄性个体,说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上
D.让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型
23、果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分,受基因D、d控制;
翅形有长翅与残翅之分,受基因V、v控制。
某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄蝇进行杂交试验,发现其结果与理论分析不吻合,随后又用这对果蝇进行多次试验,结果都如下图所示。
下列说法中错误的是()
A.圆眼相对于棒眼是显性性状,长翅相对于残翅是显性性状
B.图中F1代中圆眼残翅雌果蝇中纯合子所占比值1/2
C.据图推测不能正常发育成活个体的基因型是VVXDXD或VVXDXd
D.图中棒眼果蝇的基因型有4种
24、果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异,属于伴X显性遗传,缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交,F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:
1,下列叙述错误的是()
A.亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置
B.F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失,另一条带有白眼基因
C.缺刻翅雄蝇不能存活,F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半
D.X染色体发生的片段缺失无法用光学显微镜直接观察
25、囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲人群中每2500个人中就有一人患此病。
如果一对健康的夫妇有一个患病的儿子,此后,该女子又与另一健康男子再婚,则再婚后他们生一个患此病的男孩的概率为()
26、果蝇的翅型由a和d两对等位基因共同决定。
A(全翅)对a(残翅)为显性,全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型,D(长翅)对d(小翅)为显性。
以下是两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果,分析回答:
(1)a和d分别位于__________、__________染色体上,它们的遗传遵循____________定律。
(2)实验一中亲本的基因型是_________
、____________
,F2残翅雌果蝇中纯合子占____________。
(3)实验二F2小翅果蝇随机交配,后代中长翅∶小翅∶残翅=
____________
。
(4)若两个纯合亲本小翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配,产生的F1表现型有且只有长翅和小翅两种。
F1雌雄果蝇随机交配后产生F2中有长翅、小翅、残翅3种表现型。
请在答题卡相应位置绘制柱形图表示3种果蝇在F2中所占的比例。
27、野猪又称山猪,其尾巴性状中的长尾和短尾是一对相对性状,由两对独立遗传的等位基因A和a、B和b控制,其尾长与基因关系如图1。
现用两只纯合山猪杂交,结果如图2,请回答下列问题:
(1)根据图1和图2的杂交实验结果可判断A(a)基因位于________________(填“常”或“性”)染色体上。
由图2杂交实验可判断出母本的基因型是___________________。
(2)为进一步确定父本的基因型,让F1中的雌雄山猪相互交配,观察并统计F2中长尾和短尾的个体数量。
预测实验结果及结论:
①若F2中长尾:
短尾约为______________,则基因型为______________。
②若F2中长尾:
28、猫是人类的伙伴,它们温顺可爱,毛色多种多样,有白色、黑色、黄色、黑黄两色相间等,为了解毛色性状的遗传方式,研究人员查阅了大量资料,资料显示如下:
资料一:
某一对白色雌雄猫交配,生出白色、黑色、黄色、黑黄两色相间各色小猫,毛色为白色的比例约为3/4。
资料二:
非白色猫之间的交配不会生出白色小猫。
资料三:
纯种黄色雌猫与黑色雄猫交配,后代雄猫均为黄色,雌猫为黑黄两色相间。
(1)分析资料可知:
猫的毛色性状是由_____对等位基因控制的,相关基因的遗传符合_________定律。
(2)资料一的两亲本中雌猫的基因型为_________,雄猫的基因型为_________
(若由一对基因控制用A、a表示,若由两对基因控制用A、a和B、b表示,以此类推)。
(3)研究人员推测,猫的黑黄两色相间毛色的出现可能是在猫的胚胎发育时期,因相关染色体中的一条卷曲失活。
为检验这一推测,可以制作有丝分裂的临时装片,借助显微镜观察染色体的_________。
(4)毛色为黑黄两色相间的雄猫性染色体组成为_________,若其母本的毛色为黑黄两色相间,其父本的表现型为_________。
(5)黑黄两色相间的猫毛色中的黑黄斑块分布非常不规则,由此可推知,相关染色体的失活具有_________性。
29、某二倍体高等植物有三对较为明显的相对性状,基因控制情况见下表。
现有一种群,其中基因型为AaBbCc的植株M若干株,基因型为aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。
回答以下问题:
(1)该植物种群内,共有_________种表现型,其中红花窄叶细茎有_________种基因型。
(2)若三对等位基因位于三对同源染色体上,则M×
N后,F1中红花植株占_______,红花窄叶植株占__________,红花窄叶中粗茎植株占___________。
若M与N数量相等,则M与N自由交配后代中,粗茎:
中粗茎:
细茎=___________。
(3)若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如上图1所示,则M×
N,F1基因型及比例为__________。
如M×
N,F1的基因型及比例为Aabbcc:
aaBbCc=1:
1,请在上图2中绘出植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布。
30、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅱ-4不携带乙遗传病的致病基因。
回答问题:
(1)甲病的遗传方式为_______染色体______性遗传,乙病的遗传方式为_______染色体______性遗传。
(2)Ⅱ-2的基因型为_____________________,Ⅲ-3的基因型为_____________________,如果Ⅲ-3与Ⅲ-4婚配,再生一个孩子,为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率为_____________________。
(3)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为____________________。
31、雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。
请回答下列问题。
(1)黑鸟的基因型有______种,灰鸟的基因型有______种。
(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是______,雌鸟的羽色是_______。
(3)两只黑鸟交配,子代羽色只有黑色和白色,则母本的基因型为______,父本的基因型为_______。
(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽色有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为______,父本的基因型为_______,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为________。
32、果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(已知A、a基因位于2号常染色体上),其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼.现选择两只红眼雌、雄果蝇交配,产生的后代如下图所示,请回答:
⑴亲代雌、雄果蝇的基因型分别为______________________________________。
⑵F1雌果蝇中杂合子所占的比例为__________。
雄果蝇能产生________种基因型的配子。
⑶从F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交,所得子代中粉红眼果蝇出现的概率为_________。
⑷果蝇体内另有一对基因T、t位于X染色体上,当t基因纯合时(XtXt、XtY均视为纯合)对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。
某次杂交试验中,让纯合红眼雌果蝇与不含T基因的纯合白眼雄果蝇杂交,F1随机交配得F2,发现F2无粉红眼果蝇出现,则亲代雄果蝇的基因型为_____________。
F2雌雄个体自由交配,F3雄性个体中,不含Y染色体的个体所占比例为________。
33、某雌雄异株的植物(2N=16),红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制(相关基因用A与a表示),宽叶与窄叶这对相对性状由X染色体上基因控制(相关基因用B与b表示)。
研究表明:
含XB或Xb的雌雄配子中有一种配子无受精能力。
现将表现型相同的一对亲本杂交得F1(亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株),F1表现型及比例如下表:
红花宽叶
白花宽叶
红花窄叶
白花窄叶
雌株
雄株
(1)杂交亲本的基因型分别是(♀)____________、(♂)____________,表现型均为______________,无受精能力的配子是________________________。
(2)将F1白花窄叶雄株的花粉随机授于F1红花宽叶雌株得到F2,F2随机传粉得到F3,则F3中雄株的表现型是________________________,相应的比例是________________________。
1、【解析】火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。
【答案】D
2、【解析】由题可知,红眼和白眼在性染色体上,亲本为都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇且亲本雌果蝇为杂合子
其中②⑥、②⑦、③⑥和③⑦这4组配子组合,因缺失2条Ⅳ号染色体则胚胎致死,存活配子组合还有12组。
白眼雄果蝇(④⑥、②⑧和④⑧)占F1中成活子代的
A选项错误;
红眼雌果蝇(①⑤、②⑤、③⑤、④⑤、①⑦和④⑦)占F1中成活子代的
B选项错误;
染色体数正常的红眼果蝇(①⑤、④⑤和①⑧)占F1中成活子代的
,C选项正确;
缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇(④⑥和②⑧)占F1中成活子代的
,D选项错误。
【答案】C
3、【解析】 褐色的雌兔(性染色体组成为XO)的基因型为XTO,正常灰色(t)雄兔的基因型为XtY,二者杂交,子代能存活的基因型为XTXt、XTY、XtO。
【答案】 B
4、【解析】 Y染色体上位于Ⅰ段上的基因没有其等位基因,A项错误。
Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传,Ⅲ段上的基因的遗传为伴X染色体遗传,B项正确。
性染色体上的基因的遗传都属于伴性遗传,C项正确。
伴X染色体显性遗传病中女性发病率高于男性,D项正确。
【答案】 A
5、【解析】伴X显性遗传病的特点为“子病母必病”,由图可以看出该遗传病一定不是伴X显性遗传病。
如是细胞质基因控制的遗传病则母亲患病所有孩子均患病,母亲正常所有孩子均正常。
6、【解析】由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个Xb配子,又由男孩色觉正常可判断母亲提供了XB配子,因此这对夫妇的基因型是XbY和XBXb。
7、【解析】根据基因分离定律,C中所产生后代,雌性全部为红眼,雄性则全部为白眼。
8、【解析】由题意可知母亲的基因型为XBXb,父亲的为XbY,由此可推断出后代中儿女的性状及基因型,携带者一定是女儿,但色盲患者可能是儿子也可能是女儿,所以选C。
9、【解析】A项错误,由“无中生有”可确定是隐性遗传,但因所生患病的是男孩,故可能是X染色体上的隐性遗传病,也有可能是常染色体上的隐性遗传病。
B正确,若为X染色体上的隐性遗传病,Ⅱ3无致病基因,Ⅱ4为携带者;
若为常染色体上的隐性遗传病,Ⅱ3和Ⅱ4都为携带者遗传病;
故任何情况下Ⅱ4肯定是携带者。
C错误,若为X染色体上的隐性遗传病,Ⅱ6不可能是携带者;
若为常染色体上的隐性遗传病,则Ⅰ1和Ⅰ2为AA×
Aa时,Ⅱ6是携带者的概率为1/2;
Ⅰ1和Ⅰ2为Aa×
Aa时,Ⅱ6是携带者的概率为2/3。
D错误,若为X染色体上的隐性遗传病,Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2;
若为常染色体上的隐性遗传病,Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/3。
【答案】B
10、【解析】 若发生基因突变或染色体间的交叉互换,则②上相应位点的基因可能是b。
卵巢细胞没有Y染色体,不可能出现分裂图像Ⅱ。
若图Ⅰ中的2和6表示两个Y染色体,则此图表示体细胞的有丝分裂。
图Ⅱ细胞处于减数第二次分裂,细胞中没有四分体。
11、【解析】由图可知,该果蝇为雄性个体,图中7为X染色体,8为Y染色体,因此,从染色体情况上看,它能形成X、Y两种配子。
e基因位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因,所以e基因控制的性状,在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率。
A、a与B、b位于一对同源染色体上,减数分裂时,A、a与B、b之间不能够自由组合。
只考虑3、4与7、8两对
同源染色体时,该果蝇基因型可写成DdXeY,产生DXe、dXe、DY、dY四种配子且数量相等,即各占1/4。
12、【解析】 伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的,女性因无Y染色体而不可能发病,所以也就无显隐性关系。
【答案】 C
13、【解析】由图甲可知,2号不是他们的子女,因为2号色盲而她的父亲正常。
甲家庭的母亲色盲,换错的孩子不可能是3号,因为3号是色觉正常男孩。
所以换错的是2号和4号。
14、【解析】 从4号和5号所生儿子的表现型(6号正常,8号患病)可以判断,该病为X染色体上的显性遗传病。
这样Ⅱ4应是杂合子;
Ⅲ7是正常的纯合子,与正常男性结婚,子女都不患病;
Ⅲ8患病,与正常女性结婚,只能把致病基因遗传给女儿,儿子不可能患病;
该病在女性人群中的发病率高于男性人群。
【答案】 D
15、【解析】 由大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型可知,控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的Ⅱ2片段上。
如果位于Ⅱ1片段上,则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别为XdXd、XDY,后代应是雌性全为抗病,雄性全为不抗病。
故这对基因位于Ⅰ片段上。
16、【解析】 由题可知,正交和反交时结果不一样,可以判断不会是常染色体上遗传,由于是纯系的果蝇交配,灰色雌性和黄色雄性的交配,子代的雌性中获得从母本来的灰色基因,从父本来的黄色基因,而表现型是灰色,说明灰色是显性性状。
17、【解析】 本题主要考查了自由组合定律的应用和伴性遗传的相关知识。
结合题干信息可知,双亲均为长翅,F1代中有残翅,则双亲基因型为Bb和Bb,F1代中长翅∶残翅=3∶1,已知F1代的雄果蝇中约有
为白眼残翅,因为残翅占
,可推知白眼占
,得出亲本雌蝇为红眼长翅果蝇,基因型是BbXRXr,亲本雄蝇基因型为BbXrY,A正确;
亲本雌蝇的卵细胞中Xr占
,亲本雄蝇的精子中Xr占
,亲本产生的配子中含Xr的配子占
,B正确;
F1代出现长翅的概率为
,出现长翅雄果蝇的概率为
×
=
,C错误;
白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,其初级卵母细胞基因型为bbbbXrXrXrXr,经减Ⅰ后,次级卵母细胞基因型为bbXrXr,减Ⅱ后,产生bXr的卵细胞,D正确。
18、【解析】 一种遗传病若仅由父亲传给儿子,却不传给女儿,则致病基因位于图1中Y的差别部分,故A错误;
由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ2可知,甲病属于常染色体隐性遗传病,故B正确;
如果Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是
,很显然后代患病概率和性别有一定的关联,属于伴性遗传,可知乙病是伴X染色体显性遗传病,故C正确;
如果乙病是伴X染色体遗传,则Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为aaXBXb和
AAXBY、
AaXBY,因此再生一个同时患两病孩子的概率为
,故D正确。
19、【解析】 实验1中两亲本性状不同,后代全为阔叶,说明阔叶是显性性状,窄叶是隐性性状;
实验2的实验结果是阔叶全部为雌株,窄叶全部为雄株,说明控制叶型的基因在X染色体上;
实验2中如果阔叶是隐性性状,窄叶是显性性状,则后代中只出现窄叶,与题干不符,因此,根据实验2也可以判断两种叶型的显隐性关系。
20、【解析】 ①存在“无中生有”的现象,应是隐性遗传,又因为患病的女儿其父亲正常,因此是常染色体上的隐性遗传。
②代代有患者,患病男性的女儿都有病,且第二代中两患者的后代中出现正常男性,因此最可能是X染色体上的显性遗传。
③存在“无中生有”的现象,是隐性遗传,且“母患子必患、女患父必患”,因此最可能是X染色体上的隐性遗传。
④存在明显的传男不传女现象,因此最可能是Y染色体遗传。
21、【解析】 由系谱图中正常的双亲生下患甲病的女儿可以判定甲病为常染色体隐性遗传病。
假设用a表示甲病致病基因,b表示色盲基因。
S的母亲基因型为AaXBXb的概率为2/3×
1/2=1/3,S的父亲基因型为AaXBY的概率为3/10,故S同时患两种病的概率是1/3×
3/10×
1/4×
100%=0.625%,B正确。
22、【解析】选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交,则XAYa×
XaXa或XaYA×
XaXa,如果后代中雌性全是黑色,雄性全是白色,说明A基因位于X染色体上,a位于Y染色体上;
如果后代雌性全是白色,雄性全是黄色,说明A基因位于Y染色体上,故A正确。
让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交,则XAYa×
XAXa或XaYA×
XAXa,若后代出现了白色雄性个体(即XaYa),说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上,故B正确。
让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交,若后代出现了黑色雄性个体(XAYA或XAYa或XaYA),不能说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上还是Y染色体上,故C错误。
让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型,如果后代雌雄都是黑色,说明是XAYA。
如果后代雌性是黑色,雄性是白色说明是XAYa。
如果后代雌性是白色,雄性是黑色说明是XaYA,故D正确。
23、【解析】圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼,则圆眼为显性性状,棒眼为隐性性状;
长翅与长翅杂交子代出现残翅,则残翅为隐性性状。
故A项正确;
故B项正确;
故C项正确;
图中棒眼果蝇(VVXdY、VvXdY和vvXdY)其基因型共3种.故D项C错误;
24、【解析】
(1)直选法:
染色体缺失光学显微镜下可见,选D
(2)正面突破法:
根据题意,
【答案】D
25、【解析】由题意推断该病遗传方式为常染色体隐形遗传病。
如图:
健康的夫妇(1号和2号)基因型都为Aa,自然人群中该遗传病的发病率为
,即aa=
在自然人群中找到的3号不应该为aa,,则其为杂合子的概率:
,他们生一个患此病的男孩的概率为:
26、【解析】根据题意
(1)a和d分别位于常和X染色体上,它们的遗传遵循基因的自由组合定律。
(2)根据基因型的推断,实验一中亲本的基因型是aaXDXD和AAXdY,F2残翅雌果蝇共有2份,其中纯合子占1/2。
(3)实验二F2小翅果蝇随机交配,
则后代中长翅∶小翅∶残翅=0∶8∶1。
【答案】
(1)常 X 基因的自由组合
(2)aaXDXDAAXdY 1/2
(3)0∶8∶1
(4)
27、【解析】
(1)由图2可得信息如下:
可判断A(a)基因位于常染色体上。
母本的基因型是AAXbXb。
(2)父本的基因型可能为AAXBY或aaXBY,
①若父本的基因型为AAXBY,则
②若父本的基因型为aaXBY,则
(1)常AAXbXb
(2)①1:
1AAXBY②3:
5aaXBY
28、【解析】
(1)根据资料三
说明后代性状和性别相关联,并且基因位于X染色体上,其中XbXb对应为黄色,XBY对应为黑色,XBXb对应为黑黄两色相间,XbY对应为黄色。
根据资料一:
则图示如下:
,主要有A基因才能表现白色,根据资料二验证非白色猫之间的交配不会生出白色小猫。
所以猫的毛色性状是由两对等位基因控制的,相关基因的遗传应该符合基因的自由组合定律。
(2)由资料一白色雌雄猫交配,生出白色、黑色、黄色、黑黄两色相间各色小猫,可推断,
,则资料一的两亲本中雌猫的基因型为AaXBXb(BbXAXa),雄猫的基因型为AaXBY或AaXbY(BbXAY或BbXaY)
(3)因为相关染色体卷曲属于染色体结构的变异,可借助显微镜观察,所以可以制作有丝分裂的临时装片,借助显微镜观察染色体的结构。
(4)由于黑黄两色相间雄猫的基因组成为aaXBXbY,它可能是由正常的精子和异常的卵细胞结合形成,也可能是由异常的精子和正常的卵细胞结合形成,若其母本为黑黄相间,则其基因组成为aaXBXb,那么
(5)黑黄两色相间的猫毛色中的黑黄斑块分布非常不规则,由此可推知,相关染色体的失活具有随机性。
(1)两
基因自由组合
(2)AaXBXb(BbXAXa)
AaXBY或AaXbY(BbXAY或BbXaY)
(3)结构(形态和大小)
(4)XXY
黑色或黄色或白色
(5)随机
29、【解析】试题分析:
⑴利用单性状分析法,该