必修二概念图汇编.docx

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必修二概念图汇编

第3章　基因的本质　概念图汇编

一、本章核心概念：

　　主要：

DNA分子双螺旋结构，DNA半保留复制，基因，遗传信息，遗传效应，肺炎双球菌实验，噬菌体侵染细菌实验，碱基互补配对原则

　　次要：

碱基，腺嘌呤，胸腺嘧啶，尿嘧啶，胞嘧啶，同位素示踪技术，密度梯度离心，解旋，DNA分子的多样性，DNA分子的特异性

二、本章总概念图：

三、各节子概念图：

第1节　DNA是主要的遗传物质

3.1.1肺炎双球菌转化实验

3.1.2噬菌体侵染细菌实验

第2节　DNA分子的结构

3.2DNA分子的结构

第3节　DNA的复制

3.3.1DNA半保留复制的实验证据（选学）

3.3.2DNA分子复制的过程

第4节　基因是有遗传效应的DNA片段

3.4基因是有遗传效应的DNA片段

第4章　基因的表达　概念图汇编

一、本章核心概念：

主要：

基因的表达，转录，翻译，遗传密码，中心法则，生物的性状

次要：

信使RNA（mRNA），转运RNA（tRNA），核糖体RNA（rRNA），密码子，反密码子

二、本章总概念图：

三、各节子概念图：

第1节　基因指导蛋白质的合成

4.1基因指导蛋白质的合成

第2节　基因对性状的控制

4.2基因对性状的控制

第5章　基因突变及其他变异　概念图汇编

　一、本章核心概念：

　　主要：

生物的变异，不遗传变异，可遗传变异，基因突变，基因重组，染色体变异，人类遗传病

　　次要：

重复，缺失，倒位，易位，二倍体，多倍体，染色体组，单倍体，单基因遗传病，多基因遗传病，染色体异常遗传病，人类基因组计划

二、本章总概念图：

三、各节子概念图：

第1节　基因突变和基因重组

5.1.1基因突变

5.1.2基因重组

第2节　染色体变异

5.2染色体变异

第3节　人类遗传病

5.3人类遗传病

第6章　从杂交育种到基因工程　概念图汇编

一、本章核心概念：

　　主要：

选择育种，杂交育种，诱变育种，基因工程

　　次要：

目的基因，基因的运载体，限制性内切酶，DNA连接酶，受体细胞

二、本章总概念图：

三、各节子概念图：

第1节　杂交育种与诱变育种

6.1杂交育种与诱变育种

第2节　基因工程及其应用

6.2基因工程及其应用

第7章　现代生物进化理论　概念图汇编

一、本章核心概念：

主要：

自然选择学说，生物进化，物种，生物多样性，种群，基因频率，隔离，共同进化

次要：

用进废退，获得性遗传，基因库，过度繁殖，生存斗争，遗传变异，适者生存

二、本章总概念图：

三、各节子概念图：

第1节　现代生物进化理论的由来

7.1现代生物进化理论的由来

第2节　现代生物进化理论的主要内容

7.2现代生物进化理论的主要内容

一、本章核心概念：

主要：

自然选择学说，生物进化，物种，生物多样性，种群，基因频率，隔离，共同进化

次要：

用进废退，获得性遗传，基因库，过度繁殖，生存斗争，遗传变异，适者生存

二、本章总概念图：

三、各节子概念图：

第1节　现代生物进化理论的由来

7.1现代生物进化理论的由来

第2节　现代生物进化理论的主要内容

7.2现代生物进化理论的主要内容

常见遗传病分类与优生方案表解

　　一、常见遗传病分类及遗传特点

分类

常见病例及表示方法

遗传特点

单基

因病

常

染

色

体

显性

并指（T、t）

1.无性别差异

2.含致病基因即患病

多指

软骨发育不全（A、a）

隐性

苯丙酮尿症（B、b）

1.无性别差异

2.隐性纯合发病

白化病（A、a）

先天性聋哑

镰刀型细胞贫血症（A、a）

伴

X

染

色

体

显性

抗维生素D佝偻病（XA、Xa）

1.与性别有关,含致病基因就患病,女性多发

2.有交叉遗传现象

遗传性慢性肾炎（XB、Xb）

隐性

进行性肌营养不良

1.与性别有关，女性纯合和男性含有患病，男性多发

2.有交叉遗传现象

红绿色盲（XB、Xb）

血友病（XH、Xh）

伴Y染色体

如外耳道多毛征

具有“男性代代传”的特点

多基因病

唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病

1．常表现出家族聚集现象

2．易受环境影响

染色体异常疾病

21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良等

往往千万较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产

　　二、常见遗传病优生方案表解

遗传方式

组合方式

优生方案

常见病例

单单基因病

病

病

病

常常染色体

显性

软骨发育不全

夫妇均患病

A×Aa

亲本有一方纯合患病，后代全病，否则应做产前基因诊断

并指、多指、家庭性结肠息肉症

一方患病

A×aa

夫妇均正常

aa×aa

不需检测，全正常

隐性

白化病

夫妇均患病

aa×aa

后代全病，不宜生育

苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴

一方患病

A×aa

亲本有一方纯合正常，后代正常，否则应做产前基因诊断。

夫妇均正常

A×A

伴X染色体

显性

抗维生素D佝偻病

夫妇均患病

XAX×XAY

女性后代全病，男性后代应进行产前基因诊断。

遗传性肾炎

一方患病

XAX×XaY

女性患者后代均可能病，应进行产前基因诊断。

XaXa×XAY

宜生男不生女

夫妇均正常

XaXa×XaY

后代全部正常

隐性

血友病

夫妇均患病

XhXh×XhY

后代全病，不宜生育

进行性肌营养不良、色盲症

一方患病

XHX×XhY

后代均可能病，应做产前基因诊断

XhXh×XHY

男性后代全病，宜生女孩

夫妇均正常

XHX×XHY

男性后代可能患病，宜生女孩

伴Y染色体

男病女不病

宜生女不生男

外耳道多毛症

多基因病

唇裂

有患病史的夫妇，无论个体本身是否患病，后代均有患病可能

呈家族聚集趋势，难以预测，无很好的预防方案

无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病

染色体异常疾病（如“21三体”综合症）

不宜婚育

猫叫综合症、性腺发育不良