遗传与进化检测.docx

上传人:b****4 文档编号:6892874 上传时间:2023-05-10 格式:DOCX 页数:11 大小:103.03KB
下载 相关 举报
遗传与进化检测.docx_第1页
第1页 / 共11页
遗传与进化检测.docx_第2页
第2页 / 共11页
遗传与进化检测.docx_第3页
第3页 / 共11页
遗传与进化检测.docx_第4页
第4页 / 共11页
遗传与进化检测.docx_第5页
第5页 / 共11页
遗传与进化检测.docx_第6页
第6页 / 共11页
遗传与进化检测.docx_第7页
第7页 / 共11页
遗传与进化检测.docx_第8页
第8页 / 共11页
遗传与进化检测.docx_第9页
第9页 / 共11页
遗传与进化检测.docx_第10页
第10页 / 共11页
遗传与进化检测.docx_第11页
第11页 / 共11页
亲,该文档总共11页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
下载资源
资源描述

遗传与进化检测.docx

《遗传与进化检测.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《遗传与进化检测.docx(11页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。

遗传与进化检测.docx

遗传与进化检测

平阴一中2013级阶段性检测

生物试题

时间:

90分钟满分:

100分

第I卷

一、选择题:

(本题包括40小题,每小题1.5分,共60分。

每小题只有一个选项最符合题意)

1.下列关于同源染色体的叙述,正确的是()

A.一条来自父方,一条来自母方的染色体

B.由一条染色体复制而成的两条染色体

C.在减数分裂过程中联会的两条染色体

D.形状和大小一般相同的两条染色体

2.一个染色体组应是()

A.体细胞中的一半染色体B.来自父方或母方的全部染色体

C.配子中的全部染色体D.二倍体生物配子中的全部染色体

3.完成下列各项任务,依次采用的最合适的方法是()

①检验杂种一代的基因型②提高作物抗病品种的纯度

③区别一对相对性状中的显性或隐性

A.杂交、自交、测交B.测交、自交、杂交

C.测交、测交、杂交D.测交、杂交、杂交

4.果绳的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()

A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇

C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇

5.豌豆中,籽粒黄色(Y)和圆形(R)分别对绿色和皱粒为显性。

现有甲(黄色圆粒)与乙(黄色皱粒)两种豌豆杂交,后代有四种表现型,如让甲自交,乙测交,则它们的后代表现型之比应分别为

A.9:

3:

3:

1及1:

1:

1:

1B.3:

3:

1:

1及1:

1

C.9:

3:

3:

1及1:

1D.3:

1及1:

1

6.原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。

在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小()

A.缺失4个碱基对B.增加4个碱基对

C.缺失3个碱基对D.置换单个碱基对

7.一个初级精母细胞内有8条染色体,经减数分裂后,可能产生的精子种类和实际产生的精子种类分别是()

A.16种、2种 B.32种、4种  

C.8种、4种  D.16种、8种

8.下列关于生物体内遗传物质的说法,不正确的是()

A.细菌的遗传物质主要是DNAB.病毒的遗传物质是DNA或RNA

C.由细胞结构的生物其遗传物质是DNAD.细胞质中的遗传物质是DNA

9.用噬菌体侵染细菌过程来研究噬菌体的的遗传物质,你认为选择同位素标记最佳的是()

A.用14C和3H标记的噬菌体

B.用18O和15N标记的噬菌体去侵染细菌

C.用32P和35S同时标记的一组噬菌体去侵染细菌

D.用32P和35S分别标记的两组噬菌体分别去侵染细菌

10.若病毒甲是由RNA甲和蛋白质甲组成,病毒乙是由RNA乙和蛋白质乙组成。

若用RNA甲和蛋白质乙组成一种病毒丙,再以病毒丙去感染宿主细胞,则细胞中的病毒具有()

A.RNA甲和蛋白质乙B.RNA甲和蛋白质甲

C.RNA乙和蛋白质甲D.RNA乙和蛋白质乙

11.用放射性32P标记实验前的噬菌体的DNA,然后让它去感染含31P的细菌。

实验后,含32P的是()

A.全部子代噬菌体的DNAB.部分子代噬菌体的DNA

C.全部子代噬菌体的蛋白质外壳D.部分子代噬菌体的蛋白质外壳

12.组成DNA结构的基本成分是()

①核糖②脱氧核糖③磷酸④腺嘌呤鸟嘌呤胞嘧啶

⑤胸腺嘧啶⑥鸟嘧啶

A.①③④⑤  B.①②④⑥  C.②③④⑤   D.②③④⑥

13.决定DNA分子有特异性的因素是()

A.两条长链上的脱氧核苷酸与磷酸的交替排列顺序是稳定不变的

B.构成DNA分子的脱氧核苷酸只有四种

C.严格的碱基互补配对原则

D.每个DNA分子都有特定的碱基排列顺序

14.有一对氢键连接的脱氧核苷酸,已查明它的结构中有一个腺嘌呤,则它的其他组成应()

A.三个磷酸、三个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶

B.两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胞嘧啶

C.两个磷酸、两个脱氧核糖和一个胸腺嘧啶

D.两个磷酸、两个脱氧核糖和一个尿嘧啶

15.DNA分子的一条链中(A+G)/(T+C)=0.4,上述比例在其互补链和整个DNA分子中分别是()

A.0.4和0.6B.2.5和1C.0.6和1D.0.6和0.4

16.从某生物组织中提取DNA进行分析,其四种碱基数的比例是鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%,又知该DNA的一条链(H链)所含的碱基中28%是腺嘌呤,问与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的()

A.26%B.24%

C.14%D.11%

17.一个有15N标记的DNA分子,放在没有标记的环境中培养,复制5次后标记的DNA分子占DNA分子总数的()

A.1/10B.1/5C.1/16D.1/25

18.在一个双链DNA分子中,碱基总数为m,腺嘌呤数为n,则下列有关结构数目正确的是(  )

①脱氧核苷酸数=磷酸基数=碱基总数=m ②碱基之间的氢键数为3m-2n ③一条链中A+T的数量为n ④G的数量为m-n ⑤若此DNA经三次复制,共需要C的数量为(7m-14n)/2

A.①②③④B.②③④C.③④D.①③⑤

19.下列关于DNA复制过程的正确顺序是()

①互补碱基对之间氢键断裂②互补碱基对之间形成氢键③DNA分子在解旋酶的作用下解旋④以解旋后的母链为模板进行碱基互补配对⑤子链和母链盘旋成双螺旋结构

A.③①④②⑤B.①④②⑤③C.①③⑤④②D.①③④②⑤

20.将15N标记的DNA分子置于含14N的脱氧核苷酸的培养基中,经过3次连续复制,含15N标记的脱氧核苷酸链占总脱氧核苷酸链的比是()

A.1/4B.1/6C.1/8D.1/16

21.某生物遗传物质的碱基组成是嘌呤占49%、嘧啶占51%,此生物最可能是()

A.大肠杆菌B.蛔虫C.变形虫D.烟草花叶病毒

22.已知一个蛋白质分子由2条肽链组成,连接蛋白质分子中氨基酸的肽键共有198个,翻译成这个蛋白质分子的mRNA中有A和G共有200个,则转录成信使RNA的DNA分子中,最少应有C和T多少个?

()

A.400个   B.200个   C.600个  D.800个

23.下图为人体内基因对性状的控制过程,下列叙述不正确的是()

 

A.图中①②过程发生的场所分别是细胞核、细胞质中的核糖体

B.镰刀型细胞贫血症致病的根本原因是基因突变

C.人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶的活性下降

D.该图反映了基因对性状的控制是通过控制酶的合成进而控制代谢活动来进行的

24.已知某转运RNA一端的三个碱基顺序为GAU,它转运的是亮氨酸,那么决定此氨基酸的密码子是由下列哪个碱基序列转录而来的?

()

A.GAT     B.GAU     C.CUA    D.CTA

25.猴、噬菌体、烟草花叶病毒中参与构成核酸的碱基种类数,依次分别为()

A.4、4、4B.5、4、4C.4、5、4D.5、4、5

26.右图为两条多核苷酸链,共有核苷酸()

A.4种B.5种C.7种D.8种

27.基因突变是生物变异的根本来源和生物进化的重要因素,其原因是()

A.能产生大量有利变异B.发生的频率大

C.能产生新基因D.能改变生物的表现型

28.一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽,则此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成过程多肽需要的tRNA个数,依次为(  )

A.33、11B.36、12C.12、36D.11、36

29.图甲所示为基因表达过程,图乙为中心法则,①~⑤表示生理过程。

下列叙述正确的是(  )

 

A.图甲所示为染色体DNA上的基因表达过程,需要多种酶参与

B.红霉素影响核糖体在mRNA上的移动,故影响基因的转录过程

C.图甲所示过程为图乙中的①②③过程

D.图乙中涉及碱基A与U配对的过程为②③④⑤

30.下图是A、B两个家族的色盲遗传系

谱图,A家族的母亲是色盲患者。

这两个

家庭由于某种原因调换了一个孩子。

被调

换的两个孩子是(  )

A.1和4B.2和6

C.1和5D.2和4

31.已知某种生物的细胞中含有26个DNA分子,其中有2个DNA分子各有24000个碱基,由这两个DNA分子所控制合成的多肽链中,最多含有多少种氨基酸?

( )

A.8000   B.4000 C.1600   D.20

32.人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因在于基因突变,其突变方式是()

A.增添了一小段DNAB.碱基发生了替换改变

C.缺失了一小段DNAD.增添或缺失了某些碱基对

33.进行无性生殖的真核生物,可遗传变异来源是()

A.基因重组和基因突变B.基因重组、基因突变、染色体变异

C.基因突变、染色体变异D.基因重组、染色体变异

34.正常人的染色体是46条,在以下细胞中,可能找到两个X染色体的是:

()

①精原细胞 ②卵原细胞  ③初级精母细胞 ④初级卵母细胞 

⑤次级精母细胞⑥次级卵母细胞

A.①③⑤⑥ B.①②④  C.①③⑤  D.②④⑤⑥

35.人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。

如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()。

A.9/16B.3/4C.3/16D.1/4

36.人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育()。

A.男孩,男孩B.女孩,女孩

C.男孩,女孩D.女孩,男孩

37.人体胰岛A细胞和胰岛B细胞分泌不同的激素,造成这种差异的原因是两者(  )

A.DNA碱基序列不同B.核糖体不同

C.转运RNA不同D.信使RNA不同

38.高铁血红蛋白症病人的血红蛋白与正常人的不同,它的氨基酸的排列中有一个组氨酸被置换成酪氨酸.试分析该病人与正常人相比,其中DNA分子中哪个碱基取代了哪个碱基(组氨酸的遗传密码子是CAU、CAC,酪氨酸的遗传密码子是UAC、UAU)。

()

A.G被A取代   B.A被G取代  

C.U被C取代  D.C被U取代

39.治疗艾滋病(其遗传物质为RNA)的药物AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸的结构很相似,试问AZT抑制病毒繁殖的机制是()

A.抑制艾滋病RNA基因的转录B.抑制艾滋病RNA基因的逆转录

C.抑制艾滋病毒蛋白质的翻译过程D.抑制艾滋病毒RNA基因的自我复制

40.几种氨基酸的密码子如下。

甘氨酸:

GGU、GGC、GGA、GGG;缬氨酸:

GUU、GUC、GUA、GUG;甲硫氨酸:

AUG。

经研究发现,在编码某蛋白质的基因的某个位点上发生了一个碱基替换,导致对应位置上的氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸;接着由于另一个碱基的替换,该位置上的氨基酸又由缬氨酸变为甲硫氨酸,则未突变时的甘氨酸的密码子应该是()

A.GGUB.GGCC.GGAD.GGG

 

第Ⅱ卷(非选择题共40分)

注意事项:

1.用钢笔或圆珠笔直接答在试卷上。

2.答卷前将密封线内的项目填写清楚。

二、非选择题:

本题包括3小题,共40分。

得分

评卷人

41.(每空1分,共10分)

分析下图,回答有关问题。

 

(1)图中B是_______________,F是_______________,G是_______________。

(2)1个A与C的比例关系:

_______________,每个C含有__________个D,每个D中可以有______________个E所组成。

(3)D与A的位置关系是_______________。

(4)从分子水平看,D与C的关系是_____________。

(5)C的基因组成单位是图中________________。

D的主要载体是图中的_______。

得分

评卷人

42.(每空2分,共16分)下图表示原核细胞中遗传信息传递的部分过程。

请据图回答:

(1)图中涉及的遗传信息传递方向为:

__________________________________

(以流程图的形式表示)。

(2)转录过程中,DNA在[  ]________的催化作用下,把两条螺旋的双链解开,该变化还可发生在_______过程中。

(3)mRNA是以图中的③为模板,在[  ]________的催化作用下,以4种游离的________为原料,依次连接形成的。

(4)能特异性识别mRNA上密码子的分子是________,它所携带的小分子有机物可用于合成图中[  ]________________。

(5)由于化学物质甲磺酸乙酯的作用,该生物体表现出新的性状,原因是:

基因中一个G—C对被A—T对替换,导致由此转录形成的mRNA上1个密码子发生改变,经翻译形成的④中__________________________发生相应改变。

得分

评卷人

43.(每空2分,共14分)下图是一个家族的两种遗传病的系谱(M、N两种病的基因分别用A或a、B或b表示)。

已知这两种病可能是色盲病、白化病。

请分析作答:

(1)M病是病,判断理由。

N病是病。

(2)第Ⅲ代11号引起N病的致病基因是由第Ⅰ代中的传下来的。

(3)第Ⅱ代8号的基因型可能是,她是纯合子的几率是。

(4)第Ⅲ代中,如果11号与12号婚配,其子女同时患有两种病的几率为。

座号

(考生填写)

 

参考答案

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

C

D

B

B

C

A

A

A

D

B

B

C

D

C

B

A

C

D

A

C

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

33

34

35

36

37

38

39

40

D

C

D

A

B

D

C

B

D

C

D

B

C

D

B

C

D

A

B

D

41.(每空1分,共10分)

(1)蛋白质含氮碱基脱氧核糖

(2)1:

11:

2许多成百上千(3)D在A上呈线性排列(4)D是有遗传效应的C的片段(5)EA

42.(每空2分,共16分)

(1)DNA

RNA

蛋白质 

(2)① 解旋酶 DNA复制 (3)② RNA聚合酶 核糖核苷酸 (4)tRNA ④ 多肽(肽链) (5)氨基酸的种类或数目

43.(每空2分,共14分)

(1)白化8号和9号无病,而12号有甲病色盲

(2)1(3)AaXBXb0(4)1/4

参考答案

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

C

D

B

B

C

A

A

A

D

B

B

C

D

C

B

A

C

D

A

C

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

33

34

35

36

37

38

39

40

D

C

D

A

B

D

C

B

D

C

D

B

C

D

B

C

D

A

B

D

41.(每空1分,共10分)

(1)蛋白质含氮碱基脱氧核糖

(2)1:

11:

2许多成百上千(3)D在A上呈线性排列(4)D是有遗传效应的C的片段(5)EA

42.(每空2分,共16分)

(1)DNA

RNA

蛋白质 

(2)① 解旋酶 DNA复制 (3)② RNA聚合酶 核糖核苷酸 (4)tRNA ④ 多肽(肽链) (5)氨基酸的种类或数目

43.(每空2分,共14分)

(1)白化8号和9号无病,而12号有甲病色盲

(2)1(3)AaXBXb0(4)1/4

参考答案

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

C

D

B

B

C

A

A

A

D

B

B

C

D

C

B

A

C

D

A

C

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

33

34

35

36

37

38

39

40

D

C

D

A

B

D

C

B

D

C

D

B

C

D

B

C

D

A

B

D

41.(每空1分,共10分)

(1)蛋白质含氮碱基脱氧核糖

(2)1:

11:

2许多成百上千(3)D在A上呈线性排列(4)D是有遗传效应的C的片段(5)EA

42.(每空2分,共16分)

(1)DNA

RNA

蛋白质 

(2)① 解旋酶 DNA复制 (3)② RNA聚合酶 核糖核苷酸 (4)tRNA ④ 多肽(肽链) (5)氨基酸的种类或数目

43.(每空2分,共14分)

(1)白化8号和9号无病,而12号有甲病色盲

(2)1(3)AaXBXb0(4)1/4

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > IT计算机 > 电脑基础知识

copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2