执业药师药物代谢动力学习题及答案Word文件下载.docx
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A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、依据其可调节给药间隔时间
D、其长短与原血浆浓度有关E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除
13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为
A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L
14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物
A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强
15、下列叙述中，哪一项与表观分布容积（Vd）的概念不符
A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值B、Vd的单位为L或L／kg
C、Vd大小反映分布程度和组织结合程度D、Vd与药物的脂溶性无关E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关
16、下列关于房室概念的描述错误的是
A、它反映药物在体内分却速率的快慢B、在体内均匀分布称一室模型C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织
D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室
17、影响药物转运的因素不包括
A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性E、药物与生物膜接触面的大小
18、药物消除的零级动力学是指
A、消除半衰期与给药剂量有关B、血浆浓度达到稳定水平C、单位时间消除恒定量的药物
D、单位时间消除恒定比值的药物E、药物消除到零的时间
19、下列有关一级药动学的描述，错误的是
A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间内机体内药物按恒比消除
C、大多数药物在体内符合一级动力学消除D、单位时间机体内药物消除量恒定E、消除半衰期恒定
20、关于一室模型的叙述中，错误的是
A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡
D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等
21、对药时曲线的叙述中，错误的是
A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C、又称为时量曲线
D、又称为时效曲线E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化
22、药物在体内的半衰期依赖于
A、血药浓度B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、给药剂量
23、依他尼酸在肾小管的排泄属于
A、简单扩散B、滤过扩散C、主动转运D、易化扩散E、膜泡运输
24、药物排泄的主要器官是
A、肾脏B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道
25、有关药物排泄的描述错误的是
A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D、解离度大的药物重吸收少，易排泄
E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
26、下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是
A、又称混合功能氧化酶系B、又称单加氧化酶C、又称细胞色素P450酶系D、肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系
E、肝药物代谢专司外源性药物代谢
27、药物的首过消除可能发生于
A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后
28、具有肝药酶活性抑制作用的药物是
A、酮康唑B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、灰黄霉素E、地塞米松
29、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的
A、存在于肝及其他许多内脏器官B、其作用不限于使底物氧化C、对药物的选择性不高
D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E、个体差异大，且易受多种因素影响
30、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是
A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
31、促进药物生物转化的主要酶系统是
A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、胆碱酯酶
32、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是
A、药物的消除方式是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低
D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性
33、不符合药物代谢的叙述是
A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加
E、P450酶系的活性不固定
34、药物在体内的生物转化是指
A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收
35、不影响药物分布的因素有
A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pH值E、特殊生理屏障
36、关于药物分布的叙述中，错误的是
A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B、分布多属于被动转运
C、分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等D、分布速率与药物理化性质有关E、分布速率与组织血流量有关
37、影响药物体内分布的因素不包括
A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、生理屏障E、药物的脂溶性
38、药物通过血液进入组织器官的过程称
A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄
39、药物与血浆蛋白结合
A、是不可逆的B、加速药物在体内的分布C、是可逆的D、对药物主动转运有影响E、促进药物的排泄
40、药物肝肠循环影响药物在体内的
A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率
41、下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收
42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。
原因是
A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生
E、增强细菌对药物的敏感性
43、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时
A、解离多，再吸收多，排出慢B、解离少，再吸收多，排出慢C、解离少，再吸收少，排出快
D、解离多，再吸收少，排出快E、解离多，再吸收少，排出慢
44、弱酸性药物在碱性尿液中
A、解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收少，排泄快
D、解离少，再吸收少，排泄快E、解离多，再吸收多，排泄快
45、碱化尿液可使弱碱性药物
A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快
D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变
46、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是
A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运
C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运
E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大
47、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收
A、1％B、0.1％C、0.01％D、10％E、99％
48、某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液（pH=1.4）中的解离度约为
A、0.5B、0.1C、0.01D、0.001E、0.0001
49、评价药物吸收程度的药动学参数是
A、药-时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积
50、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为
A、6B、5C、7D、8E、9
51、弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为
A、2B、3C、4D、5E、6
52、药物的pKa值是指其
A、90％解离时的pH值B99％解离时的pH值C、50％解离时的pH值D、10％解离时的pH值E、全部解离时的pH值
53、体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的
A、稳定性B、脂溶性C、pKaD、离解度E、溶解度
54、药物经下列过程时，何者属主动转运
A、肾小管再吸收B、肾小管分泌C、肾小球滤过D、经血脑屏障E、胃黏膜吸收
55、下列关于药物主动转运的叙述错误的是
A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构的特异性D、只能顺浓度梯度转运E、转运速度有饱和现象
56、易化扩散的特点是
A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象
C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
E、转运速度无饱和现象
57、有关药物简单扩散的叙述错误的是
A、不消耗能量B、需要载体C、不受饱和限度的影响D、受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响
E、扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关
58、脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是
A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、膜孔滤过E、离子通道转运
59、患者高热发生惊厥时，需用地西泮紧急抢救，最适宜的给药途径是
A、舌下给药B、皮下注射C、肌内注射D、静脉注射E、栓剂给药
60、肝肠循环定义是
A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程D、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程
E、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程
61、某药的半衰期为8h，一次给药后从体内基本消除（约97%）的时间是
A、约30hB、约40hC、约50hD、约70hE、约90h
62、决定药物起效快慢的最主要因素是
A、生物利用度B、个体差异C、吸收速度D、血浆蛋白结合率E、消除速率常数
63、大多数药物通过生物膜的转运方式是
A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、吞噬作用E、孔道转运
二、配伍选择题
1、A.直肠给药B.皮肤给药C.吸入给药D.静注给药E.口服给药
<
1>
、首过消除较明显的固体药物适宜A、B、C、D、E、
2>
、气体、易挥发的药物或气雾剂适宜A、B、C、D、E、
3>
、全麻手术期间快速而方便的给药方式是A、B、C、D、E、
4>
、药物吸收后可发生首过效应的给药途径是A、B、C、D、E、
2、A.皮下注射B.皮内注射C.静脉注射D.肌内注射E.以上都不对
、无吸收过程的给药途径是A、B、C、D、E、
、一般混悬剂不可用于A、B、C、D、E、
、易发生即刻毒性反应的给药途径是A、B、C、D、E、
3、A.空腹口服B.饭前口服C.饭后口服D.睡前口服E.定时口服
、增进食欲的药物应A、B、C、D、E、
、对胃有刺激性的药物应A、B、C、D、E、
、需要维持有效血药浓度的药物应A、B、C、D、E、
、催眠药物应A、B、C、D、E、
4、A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.药物剂量E.零级或一级消除动力学
、药物的作用强弱取决于A、B、C、D、E、
、药物作用开始的快慢取决于A、B、C、D、E、
、药物作用持续的长短取决于A、B、C、D、E、
、药物的半衰期取决于A、B、C、D、E、
5>
、药物的表观分布容积取决于A、B、C、D、E、
5、A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个
、恒量恒速给药后，约经过几个血浆半衰期，可达到稳态血药浓度A、B、C、D、E、
、一次静注给药后经过几个血浆半衰期，自机体排除约95％A、B、C、D、E、
6、A.容易经简单扩散转运B.不易经简单扩散转运C.容易经主动转运跨膜D.不容易经主动转运跨膜E.以上都不对
、弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中A、B、C、D、E、
、弱碱性药物在酸性环境中比在碱性环境中A、B、C、D、E、
、弱碱性药物在碱性环境中比在酸性环境中A、B、C、D、E、
7、A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.没有变化
、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用A、B、C、D、E、
、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用A、B、C、D、E、
8、A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收多，排泄慢
D.解离少，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收少，排泄慢
、弱酸性药物在酸性尿中A、B、C、D、E、
、弱碱性药物在酸性尿中A、B、C、D、E、
、弱酸性药物在碱性尿中A、B、C、D、E、
、弱碱性药物在碱性尿中A、B、C、D、E、
9、A.表观分布容积B.清除率C.血浆t1/2D.生物t1/2E.生物利用度
、药物效应下降一半的时间A、B、C、D、E、
、药物分布的广泛程度A、B、C、D、E、
、药物吸收进入血循环的速度和程度A、B、C、D、E、
、药物自体内消除的一个重要参数A、B、C、D、E、
10、A.KB.ClC.t1/2D.VdE.F
、用于评价制剂吸收的主要指标是A、B、C、D、E、
、反映药物在体内分布广窄程度的指标是A、B、C、D、E、
11、A.简单扩散B.主动转运C.首过消除D.肝肠循环E.易化扩散
、药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为A、B、C、D、E、
、药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为A、B、C、D、E、
、药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为A、B、C、D、E、
12、A.CmaxB.TpeakC.ClD.t1/2E.Css
、半衰期是A、B、C、D、E、
、达峰时间是A、B、C、D、E、
、清除率A、B、C、D、E、
、稳态血药浓度是A、B、C、D、E、
13、A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的转运D.药物的排泄E.药物的代谢
、药物在体内的生物转化称为A、B、C、D、E、
、药物及其代谢物自血液排出体外的过程是A、B、C、D、E、
、药物吸收分布和排泄都涉及的过程是A、B、C、D、E、
、药物从给药部位转运进入血液循环的过程是A、B、C、D、E、
三、多项选择题
1、影响药物从肾排泄速度的因素是A、药物的脂溶性B、药物的活性强弱C、尿液的pH值D、肾血流量E、肾功能
2、单次口服给药的药时曲线有如下特点
A、曲线上升段为吸收相，此相中吸收速率大于消除速率B、曲线中间段为平衡相，此相中吸收速率等于消除速率
C、曲线下降段为消除相，此相中吸收速率小于消除速率D、该曲线又可分为三期：
潜伏期、有效期、残留期
E、有效期相当于平衡相
3、药物血浆半衰期
A、与制定药物给药方案有关B、与调整药物给药方案有关C、与消除速率常数有一定的关系
D、与了解药物自体内消除的量及时间有关E、与口服给药的峰浓度有关
4、药物血浆半衰期的实际意义是
A、可计算给药后药物在体内的消除时间B、可计算恒量恒速给药达到稳态的血药浓度的时间C、可决定给药间隔
D、可计算一次静脉给药开始作用的时间E、可以计算一次给药后体内药物基本消除的时间
5、与口服给药法相比较，注射给药法的特点为
A、起效较快B、费用较多C、适用于急症D、可避免首过效应E、不易中毒
6、与注射给药法相比较，口服给药法的特点为
A、安全B、简便C、经济D、接受药物剂量大E、作用慢
7、直肠给药与口服相比，其优点在于
A、不经门脉，故吸收快而完全B、适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人C、直接用液体剂型，用量可比口服大
D、适用于对胃刺激引起呕吐的药物E、可避免肝肠循环
8、注射给药的特点为
A、吸收较迅速、完全B、使用较不方便C、费用较高D、适用于在胃肠道不稳定的药物E、适用于危重、昏迷的患者
9、影响按一级动力学消除药物的半衰期的因素可能是
A、给药途径B、血药浓度C、给药剂量D、肾功能E、肝功能
10、了解血浆半衰期对临床用药的参考意义是
A、一次给药后，药物在体内达到的血药浓度峰值B、连续给药后血药浓度达到稳态的时间C、给药的适当时间间隔
D、药物的最低有效浓度E、药物在一定时间内消除的相对量
11、药物表观分布容积的意义是
A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、可了解肾脏的功能C、用以估计体内总药量
D、用以估计欲达到有效血药浓度时应给剂量E、反映机体对药物吸收和排泄的速度
12、一级动力学消除的药物
A、其消除速率与血浆中药物浓度成正比B、恒速恒量给药后，4～6个半衰期达到稳态浓度
C、增加给药次数可缩短达Css的时间D、其半衰期恒定E、增加首剂量可缩短达Css的时间
13、药物按零级动力学消除的特点是
A、体内药物按时恒量衰减B、体内药物按时恒比消除C、药物的血浆半衰期不定D、时量曲线的斜率为-k
E、多次给药理论上无Css
14、对药物体内消除方式没有影响的是
A、给药途径B、给药剂量C、肝功能D、血药浓度E、肾功能
15、消除速率常数是
A、表示药物在体内的转运速率B、表示药物自机体消除的速率C、其数值越小，表明转运速率越慢
D、其数值越大，表明转运速率越快E、其数值越小，表明药物消除越慢
16、能抑制肝药酶的药物是
A、苯巴比妥B、氯霉素C、双香豆素D、异烟肼E、西咪替丁
17、药物经代谢后可能
A、活性减弱或消失B、由无活性型转化为有活性型C、生成毒性产物D、代谢物的活性与母药相似E、肝药酶失活
18、药物从肾排泄的快慢
A、与肾小球滤过功能有关B、与尿液pH值有关C、与肾小管分泌功能有关D、与生物利用度有关E、与合并用药有关
19、药物与血浆蛋白大量结合将会
A、增大分布容积B、减弱并减缓药物发挥作用C、影响药物的转运D、延长药物的疗效E、容易发生相互作用
20、药物与血浆蛋白结合
A、可影响药物的作用B、反应可逆C、可影响药物的转运D、可影响药物的吸收E、可影响药物的转化
21、舌下给药的特点
A、可避免肝肠循环B、可避免胃酸破坏C、吸收极慢D、可避免首过消除E、不影响血浆蛋白结合率
22、首过消除包括
A、胃酸对药物的破坏B肝脏对药物的转化C药物与血浆蛋白的结合D、药物在胃肠黏膜经酶灭活E、药物透过血脑屏障
23、弱碱性药物在酸性环境中
A、容易吸收B、不容易吸收C、排泄较慢D、排泄加快E、分布速度加快
24、弱酸性药物在酸性环境中
A、易穿过生物膜B、难穿过生物膜C、排泄减慢D、排泄较快E、生物转化较快
25、影响药物跨膜扩散的因素有
A、药物跨膜浓度梯度B、药物的极性C、生物膜的特性D、药物分子的大小E、药物油／水分配系数
26、属于主动转运者
A、通过胎盘屏障B、肾小球滤过C、肾小管重吸收D、肾小管分泌E、质子泵转运
27、主动转运的特点
A、饱和性B、竞争性抑制C、有特殊载体D、不消耗ATPE、可逆浓度梯度转运
28、属于被动转运的过程包括
A、通过胎盘屏障B、肾小球滤过C、肾小管重吸收D、肾小管分泌E、通过消化道黏膜
29、药物被动转运的特点是
A、有饱和性B、有竞争性抑制C、可逆浓度梯度转运D、可顺浓度梯度转运E、不消耗ATP
30、能诱导肝药酶活性的药物包括
A、苯妥英钠B、口服避孕药C、苯巴比妥D、利福平E、灰黄霉素
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