山东省菏泽市一中2018_2019学年高一生物下学期期末考试试题含解析.doc

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山东省菏泽市一中2018-2019学年高一生物下学期期末考试试题（含解析）

一、选择题

1.下列有关孟德尔一对相对性状的遗传实验的叙述,正确的是

①F1产生配子类型的比例为1∶1

②F1自交后代的性状分离比为1∶1

③F1自交后代的性状分离比为3∶1

④F1自交后代的基因组成比例为1∶1

A.①③ B.①④

C.②③ D.②④

【答案】A

【解析】

F1为杂合子，能产生两种比例相等的配子，①正确；F1自交后代的性状分离比为3：

1，②错误，③正确；F1自交后代的基因组成比例为1：

2：

1，④错误。

故选：

A。

2.将基因型为Aa的水稻自交一代的种子全部种下，待其长成幼苗，人工去掉隐性个体，全部让其自交，植株上aa基因型的种子所占比例为（　　）

A.1/9 B.3/8

C.1/8 D.1/6

【答案】D

【解析】

根据题意分析可知：

基因型为Aa的玉米自交一代的种子全部种下，幼苗的基因型有AA、Aa、aa。

如果人工去掉隐性个体，则只有AA和Aa,比例为1:

2。

结合前面的分析：

基因型为Aa的水稻自交一代的种子全部种下，待其长成幼苗后，人工去掉隐性个体，则AA占1/3，Aa占2/3，因此全部让其自交，只有Aa上会出现aa植株，因此植株上aa基因型的种子所占比例=2/3×1/4=1/6；所以D选项是正确的。

3.如图能正确表示基因分离定律实质的是（）

A. B.

C. D.

【答案】C

【解析】

试题分析：

A、DD是纯合物，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律实质，A错误；

B、dd是纯合物，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律实质，B错误；

C、Dd是杂合体，含等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因分离，产生D和d两种配子，比例1：

1，能正确表示基因分离定律实质，C正确；

D、D选项表示D和d两种雌雄配子随机结合，完成受精作用，不能正确表示基因分离定律实质，D错误．

故选：

C．

考点：

基因的分离规律的实质及应用．

4.下图为某种遗传病的家族系谱图。

以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是

A.家族中10为杂合子的概率为1/2

B.家族中一定携带该致病基因的有：

2、4、5、6、8、9、12、13

C.该病的遗传方式为隐性遗传

D.若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的概率为1/3

【答案】A

【解析】

【分析】

分析题图：

8号和9号均正常，但他们有一个患病的女儿（12号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病（用A、a表示）。

据此答题。

【详解】A、由于7号个体的基因型不确定，因此无法确定10号个体为杂合子的几率，A错误；

B、由2号可知，4、5和6号的基因型为Aa，由12或13号可知，8、9的基因型为Aa，因此家族中一定携带该致病基因的有：

2、4、5、6、8、9、12、13，B正确；

C、由8号、9号和12号分析可知，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，C正确；

D、14号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，他与一患者（aa）结婚，则他们生患病孩子的几率为2/3×1/2＝1/3，D正确。

故选A。

5.已知玉米高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对遗传因子独立遗传。

现用两个纯种的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1，再用F1与玉米丙杂交（图1），结果如图2所示，分析玉米丙的遗传因子组成为

A.DdRr B.ddRR C.ddRr D.Ddrr

【答案】C

【解析】

从图1可推知F1为DdRr，利用图2分析杂交后代∶高杆∶矮杆=（75+25）∶（75+25）=1∶1，符合分离定律测交后代分离比，可推测丙的基因为dd；抗病∶易感病=（75+75）∶（25+25）=3∶1，符合分离定律杂合子自交后代分离比，可推测丙的基因为Rr；即丙的遗传因子组成为ddRr，选C。

6.某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型AA的植株表现为大花瓣，Aa的植株表现为小花瓣，aa的植株表现为无花瓣。

花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色，rr的为黄色。

两对基因独立遗传。

若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断错误的是（）

A.子代共有9种基因型 B.子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例为1/3

C.子代的红花植株中，R的基因频率为2/3 D.子代共有6种表现型

【答案】D

【解析】

【分析】

分析题文：

控制花瓣大小和花色的基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，因此基因型为AaRr的亲本自交共产生16种组合方式，9种基因型，由于花瓣大小是不完全显性，且aa表现无花瓣，因此共有5种表现型。

【详解】A、AaRr自交，根据基因自由组合定律，子代共有3×3=9种基因型，A正确；

B、子代有花瓣植株所占比例为3/4，AaRr所占的比例1/2×1/2=1/4，因此子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例为1/3，B正确；

C、子代的红花植株中RR占1/3，Rr占2/3，因此R的基因频率为1/3+2/3×1/2=2/3，C正确；

D、Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现无花瓣，即aaR_与aarr的表现型相同，因此表现型共5种，D错误。

故选D。

7.高茎（T）腋生花（A）的豌豆与高茎（T）顶生花（a）的豌豆杂交（两对等位基因分别位于两对同源染色体上），F1的表现型及比例为高茎腋生花：

高茎顶生花：

矮茎腋生花：

矮茎顶生花="3:

3:

1:

"1。

下列说法正确的是

①亲代基因型为TtAa×Ttaa

②高茎与腋生花互为相对性状

③F1中两对基因均为纯合子的概率为1/4

④F1中两对性状均为隐性的概率为1/8

⑤F1中高茎腋生花的基因型可能为TTAA

A.①②③ B.②③⑤ C.①③④ D.③④⑤

【答案】C

【解析】

亲代杂交，子代中高茎∶矮茎＝3∶1，则双亲基因型Tt×Tt；腋生花∶顶生花＝1∶1，则双亲基因型为Aa×aa，故双亲的基因型为TtAa×Ttaa，①正确；茎的高矮与花的位置是两对相对性状，②错误；F1中两对基因均为纯合子的概率1/2×1/2＝1/4,③正确；两对性状均为隐性的概率1/4×1/2＝1/8，④正确；F1中高茎腋生花的基因型可能为TTAa或TtAa，⑤错误。

【考点定位】基因分离定律和自由组合定律的应用

【名师点睛】已知子代表现型分离比推测亲本基因型:

①9∶3∶3∶1⇒（3∶1）（3∶1）⇒（Aa×Aa）（Bb×Bb）;

②1∶1∶1∶1⇒（1∶1）（1∶1）⇒（Aa×aa）（Bb×bb）;

③3∶3∶1∶1⇒（3∶1）（1∶1）⇒（Aa×Aa）（Bb×bb）或（Aa×aa）（Bb×Bb）;

④3∶1⇒（3∶1）×1⇒（Aa×Aa）（BB×）或（Aa×Aa）（bb×bb）或（AA×）（Bb×Bb）或（aa×aa）（Bb×Bb）。

8.牡丹的花色种类多种多样，其中白色的不含花青素，深红色的含花青素最多，花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅，由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制；显性基因A和B可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。

一深红色牡丹同一白色牡丹杂交，得到中等红色的个体。

若这些个体自交，其子代花色的种类和比例是（）

A.3种；9∶6∶1

B.4种；9∶3∶3∶1

C.5种；1∶4∶6∶4∶1

D.6种；1∶4∶3∶3∶4∶1

【答案】C

【解析】

试题分析：

据题意，一深红色牡丹同一白色牡丹杂交，其基因型为AABB×aabb;F1为AaBb（中等红色），F1自交，F2中为：

表现型按显性基因个数分，有5种：

1：

AABB（1/16）;2：

AABb（2/16）,AaBB（2/16）;3:

AaBb（4/16）,aaBB（1/16）,AAbb（1/16）;4:

Aabb（2/16）,aaBb（2/16）;5:

aabb（1/16）。

因此这5种表现型比例为1∶4∶6∶4∶1。

选C。

考点：

本题考查基因自由组合定律的应用，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

9.控制两对相对性状的遗传因子自由组合，如果F2的性状分离比分别为13∶3、9∶6∶1和15∶1，那么F1与隐性个体测交，与此对应的性状分离比分别是

A.1∶3、1∶2∶1和3∶1

B.3∶1、1∶2∶1和3∶1

C.1∶2∶1、1∶3和3∶1

D.1∶3、1∶2∶1和1∶4

【答案】B

【解析】

一般的两对基因分别控制不同的性状，F2表现型比例为9：

3：

3：

1，其中9为双显性，3表示都含有一对隐性纯合基因，1是双隐性纯合子。

根据题意两对相对性状的基因自由组合，如果F2的分离比分别是13：

3、9：

6：

1、15：

1，可见3种情况下后代都是16种组合，说明F1为双杂合子．设两对基因分别为A、a和B、b，则F1的基因型都是AaBb。

第一种情况：

AaBb产生的F2的分离比是13：

3，根据9：

3：

3：

1，推测9AaBb+1aabb+3A_bb（或3aaB_）=13，表现为同一种性状，而另外的3aaB_（或3A_bb）表现为另一种性状。

所以AaBb与aabb测交，后代AaBb、Aabb（或aaBb）、aabb表现为一种性状，而aaBb（或Aabb）表现为另一种性状，即F1与纯合隐性个体测交，得到的分离比分别是3：

1；第二种情况：

AaBb产生的F2的分离比是9（A_B_）：

6（3A_bb+3aaB_）：

1（aabb）。

所以AaBb与测交，后代AaBb为一种性状，Aabb、aaBb又为一种性状，则aabb为另一种性状，即F1与纯合隐性个体测交，得到的分离比分别是1：

2：

1；第三种情况：

AaBb产生的F2的分离比是15（9A_B_：

3A_bb+3aaB_）：

1aabb。

所以AaBb与aabb测交，后代AaBb、Aabb、aaBb为一种性状，aabb为另一种性状，即F1与纯合隐性个体测交，得到的分离比分别是3：

1。

综上所述，B正确。

【考点定位】基因的分离定律和自由组合定律；

【名师点睛】自由组合定律的9∶3∶3∶1的变式总结

F1（AaBb）自

交后代比例

原因分析

9∶7

当双显性基因同时出现时为一种表现型，其余的基因型为另一种表现型

9∶3∶4

存在aa（或bb）时表现为隐性性状，其余正常表现

9∶6∶1

单显性表现为同一种性状，其余正常表现

15∶1

有显性基因就表现为同一种性状，其余表现另一种性状

12∶3∶1

双显性和一种单显性表现为同一种性状，

其余正常表现

13∶3

双显性、双隐性和一种单显性表现为一种性状，另一种单显性表现为另一种性状

1∶4∶6∶4∶1

A与B的作用效果相同，但显性基因越多，其效果越强

1（AABB）∶4（AaBB＋AABb）∶6（AaBb＋AAbb＋aaBB）∶4（Aabb＋aaBb）∶1（aabb）

10.下列说法正确的有

①同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的

②隐性性状是指生物体不能表现出来的性状

③在一对相对性状的遗传实验中，性状分离是指杂种显性个体与纯种隐性个体杂交产生隐性的后代

④女儿的性染色体必有一条来自父亲

⑤性染色体上的基因都可以控制性别

A.一项 B.两项 C.三项 D.四项

【答案】B

【解析】

：

①同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的，都是体细胞的一半，①正确；

②具有一对相对性状的纯种亲本杂交，子一代中未显现出来的性状称为隐性性状，②错误；

③在一对相对性状的遗传实验中，性状分离是指在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象，③错误；

④女儿的性染色体为XX，其中有一条一定来自父亲，④正确；

⑤性染色体上的基因不都可以控制性别，如X染色体上的红绿色盲基因，⑤错误；

【考点定位】细胞的减数分裂；性状的显、隐性关系及基因型、表现型；伴性遗传

【名师点睛】1、孟德尔把子一代中显现出来的性状叫做显性性状；未显现出来的性状叫做隐性性状；在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离．

2、作为基因的载体，某些染色体的出现与组合和性别紧密关联，这些染色体被称为性染色体，而其他的染色体则被称为常染色体．由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，因此这类性状的遗传被称为伴性遗传．

11.如图是某一生物体中不同细胞的分裂示意图，请据图判断下列说法不正确的是

A.图中B细胞的名称是次级精母细胞或极体

B.同源染色体的分离发生于图中的D细胞所处的时期

C.人体性腺中的细胞可能会发生图中细胞所示的分裂现象

D.图中C细胞含有4条染色体、8条染色单体

【答案】A

【解析】

图中D细胞中同源染色体分离，且细胞质均等分裂，所以该图应是雄性动物或男性体内的细胞分裂图像，所以图中B细胞的名称是次级精母细胞，A错误。

同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，可用D细胞表示，B正确。

C细胞中无同源染色体配对过程，应处于有丝分裂中期，有4条染色体、8条染色单体，D正确。

12.下图所示细胞可能来自下列哪项实验材料?

A.大肠杆菌

B.人的造血干细胞

C.大蒜的根尖

D.雄性果蝇的精巢

【答案】D

【解析】

图示细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，染色体向两极移动，处于减数第二次分裂后期，又细胞质均等分裂，属于次级精母细胞或第一极体。

大肠杆菌、人的造血干细胞、大蒜的根尖都不能进行减数分裂，ABC错误；雄性果蝇精巢中的精原细胞可进行减数分裂，D正确。

13.某细胞中染色体数为2n,下图中属于有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的是

A.

（1）

（2） B.

（2）（3） C.（4）

（2） D.（3）（4）

【答案】C

【解析】

有丝分裂间期，染色体复制形成姐妹染色单体，染色体数目不变，核DNA含量加倍，则中期时染色体数目不变，即2n，存在姐妹染色单体，是染色体数的2倍，即4n，核DNA含量与姐妹染色单体相同，也是4n，即图像（4）；减数第一次分裂前的间期，染色体复制形成姐妹染色单体，染色体数目不变，核DNA含量加倍，减数第一次分裂结束，染色体数目减半，核DNA含量恢复原状，减数第二次分裂后期着丝点分裂导致姐妹染色单体消失，染色体数目加倍，与体细胞相同，此时核DNA含量也与体细胞相同，都是2n，即图像

（2）。

故选C。

14.下列关于基因和染色体平行关系的叙述，不正确的是

A.在杂交过程中，基因保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中有相对稳定的形态结构

B.在体细胞中基因成对存在于同一条染色体上

C.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此

D.非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是如此

【答案】B

【解析】

试题分析：

在杂交过程中，基因保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中有相对稳定的形态结构；在体细胞中，成对的等位基因存在于成对的同源染色体上；体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是如此。

考点：

本题考查基因与染色体的平行关系。

点评：

本题难度中等，属于考纲理解层次。

解答本题的关键是理解染色体和基因在数量、行为和形态上的平行关系。

15.图为人的性染色体简图。

X和Y染色体有一部分是同源的（图中I片段），该部分基因可互为等位基因，另一部分是非同源的（图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位基因。

下列说法错误的是

A.人类的血友病基因只位于图中的Ⅱ-2片段

B.在减数分裂过程中，I片段可能发生交叉互换

C.决定男性（性别）的基因可能位于Ⅱ-1上

D.假设色盲基因位于I片段，则男性患者多于女性

【答案】D

【解析】

A、人类的血友病是X染色体隐性遗传病，其基因位于图中的Ⅱ-2片段，Y染色体上无相应片段，A正确；

B、减数分裂形成配子时，同源染色体上非姐妹染色单体的相应部分能通过互换发生基因重组，X和Y是同源染色体，故X和Y染色体的Ⅰ片段能通过互换发生基因重组，B正确；

C、控制男性性别决定的基因在Y染色体的非同源区，即Ⅱ一1片段上，C正确；

D、X和Y染色体的Ⅰ片段是同源的，如果色盲母亲为XaXa，正常父亲为XaYA，则后代男性个体全为XaYA，全部表现为正常；后代女性个体为XaXa，全部表现为色盲。

此时，女患者明显多于男患者，故D错误。

考点：

伴性遗传

16.青蛙是XY型性别决定的低等脊椎动物。

一只正常的雌蝌蚪在外界条件的影响下，变成了

一只能生育的雄蛙，用这只雄蛙与正常的雌蛙交配，其子代中（）

A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=2∶1 C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=1∶0

【答案】D

【解析】

略

17.在人的卵细胞形成过程中,如果两条X染色体不分离,都进入次级卵母细胞中,那么,形成的卵细胞与正常的精子结合,其受精卵的染色体组成可能是（　　）

A.44条+XX B.44条+XXY

C.44条+XY D.44条+XYY

【答案】B

【解析】

人的正常体细胞中含有46条染色体，其中有44条常染色体、2条性染色体。

若两条X染色体不分离，都进入次级卵母细胞中，则最后形成的卵细胞染色体组成为22条＋XX，其与正常精子22条＋Y或22条＋X结合，结果形成的受精卵中的染色体组成为44条+XXY或44条+XXX。

故B项正确，A、C、D项错误。

18.在“噬菌体侵染细菌的实验”中，如果对35S标记的噬菌体一组（甲组）不充分搅拌、32P标记的噬菌体一组（乙组）保温时间过长，其结果是（）

A.甲组沉淀物中会出现较强放射性，乙组上清液中也会出现较强放射性

B.甲组上清液中会出现较强放射性，乙组上清液中也会出现较强放射性

C.甲组沉淀物中会出现较强放射性，乙组沉淀物中不会出现较强放射性

D.甲组上清液中会出现较强放射性，乙组沉淀物中也会出现较强放射性

【答案】A

【解析】

本题考查噬菌体侵染细菌实验产生误差的原因。

在噬菌体侵染细菌实验中，如果35S标记的噬菌体与大肠杆菌混合培养后，在搅拌器中搅拌不充分，会使吸附在大肠杆菌外的35S标记的噬菌体蛋白质外壳没有与大肠杆菌完全分离开，所以离心后下层沉淀物中会出现放射性，而上清液中的放射性强度比理论值略低。

如果32P标记的噬菌体和大肠杆菌混合培养的时间过长，噬菌体在大肠杆菌细胞内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液中，会使上清液中出现放射性，而下层的放射性强度比理论值略低。

19.下列关于生物遗传物质的叙述,不正确的是。

A.牛遗传物质是DNA

B.除部分病毒以外,生物遗传物质都是DNA

C.绝大多数生物的遗传物质是DNA

D.生物细胞内DNA较多,所以DNA是主要的遗传物质

【答案】D

【解析】

本题考查生物的遗传物质，要求考生明确核酸的种类和功能，知道不同生物的遗传物质种类，理解DNA是主要的遗传物质。

牛是高等动物，属于细胞生物，细胞生物的遗传物质都是DNA，A正确；除RNA病毒以外，生物的遗传物质都是DNA，B正确；整个生物界中绝大多数生物的遗传物质是DNA，C正确；由于整个生物界中绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以DNA是主要的遗传物质，D错误。

【点睛】易错知识点拨：

（1）真核生物（包括细胞质、细胞核中）和原核生物的遗传物质一定是DNA。

（2）病毒的遗传物质是DNA或RNA。

（3）绝大多数生物的遗传物质是DNA，因此DNA是主要的遗传物质。

20.在一个双链DNA分子中碱基总数为m，腺嘌呤数为n，则下列有关结构数目正确的是

①脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m

②碱基之间的氢键数为（3m-2n）/2

③一条链中A+T的数量为n

④G的数量为m-n

A.①②③④ B.②③④ C.③④ D.①②③

【答案】D

【解析】

【分析】

在这个双链DNA分子中，碱基A=T=n，则C=G=m/2-n，一分子的脱氧核苷酸由一分子的磷酸，一分子的脱氧核糖，一分子的碱基构成。

【详解】一个脱氧核苷酸由一分子碱基、一分子脱氧核糖和一分子磷酸构成，所以脱氧核苷酸数=磷酸数=碱基总数=m，①正确。

A与T之间2个氢键连接，G与C之间3个氢键连接，则碱基之间的氢键数为2*n+3*（m/2-n）=（3m-2n）/2,②正确。

一条链中A+T的数量=n*2/2=n，③正确。

G的数量=m/2-n，④错误，①②③项正确，故选D。

【点睛】本题考查DNA分子的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

解决本题的关键是掌握DNA分子中碱基的数量关系。

规律一：

互补碱基两两相等,即A＝T,C＝G；互补的碱基之和相等,即A+T（或C+G）＝A+T（或C+G）.

规律二：

两不互补的碱基之和比值相等,即（A+G）/（T+C）＝（A+C）/（T+G）=1 

规律三：

任意两不互补的碱基之和占碱基总量的50％,即：

（A+C）％=（T+G）%=50% 

规律四：

DNA分子的一条链上（A+T）／（C+G）=a,（A+C）/（T+G）＝b,则该链的互补链上相应比例应分别为a和1／b.规律五：

DNA分子一条链中（A+T）/（C+G）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例。

21.一双链DNA分子在复制时,一条链上的G变成C,则DNA经n次复制,发生差错的DNA占

A.1/2 B.1/2n-1 C.1/2n D.1/2n+1

【答案】A

【解析】

一双链DNA分子在复制时，一条链上的G变成C，DNA经n次半保留复制，以该链传下来的DNA发生差错，以其互补链传下来的DNA均正常，发生差错的DNA占1/2。

选A。

22.将一个用15N标记的DNA放到14N的培养基上培养，让其连续复制三次，再将全部复制产物置于试管内进行离心，图中分别代表复制1次、2次、3次后的分层结果是

A.c、e、f B.a、e、b

C.a、b、d D.c、d、f

【答案】A

【解析】

由于DNA分子的复制是半保留复制，一个用15N标记的DNA在14N的培养基上培养，复制一次后，每个DNA分子的一条链含15N，一条链含14N，离心后全部位于中间层，对应图中的c；复制二次后，产生4个DNA分子，其中含15N和14N的DNA分子为2个，位于中间层，只含14N的DNA分子为2个，离心后位于小密度层，对应图中的e；复制三次后，产生8个DNA分子，其中含15N和14N的DNA分子为2个，位于中间层，只含14N的DNA分子为6个，离心后位于小密度层，对应图中的f。

故选：

A。

23.真核生物的核基因必须在mRNA形成之后才能翻译蛋白质，但原核生物的mRNA通常在转录完成之前便可启动蛋白质的翻译，针对这一差异的合理解释是（　　）

A.原核生物的遗传物质是RNA

B.原核生物的tRNA呈三叶草结构

C.真核生物的核糖体可以进入细胞核

D.真核生物的mRNA必须通过核孔后才能翻译

【答案】D

【解析】

真核生物的核基因转录场所在细胞核中，而翻译场所在细胞质的核糖体中，因此mRNA必须在转录结束后，通过核孔进入核糖体中进行翻译过程