人造木板及饰面人造木板.docx
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人造木板及饰面人造木板
室内装饰装修材料
第一章人造板及饰面人造板
本讲义时间太紧存在有不少错误，以规范、标准为准
随着人造木板使用的日益普及和甲醛污染问题的日益突出，人造木板甲醛释放量测试方法不断发展，其中包括环境测试舱法、穿孔法、干燥器法、气体分析法、缝隙抽吸法、风道法、双缸法、微量扩散法等方法应运而生。
人造木板游离甲醛释放过程受多种因素影响：
板材种类、板材原料、胶粘剂与用胶量及胶的质量、板材厚度、板材含水率、板材的表面处理情况、环境温湿度等。
随着板材工业的发展，人们对板材污染物浓度控制和检测的要求也越来越高。
目前常用的检测方法有：
测量游离甲醛含量的穿孔萃取法、测量游离甲醛释放量的干燥器法、环境测试舱法。
人造木板散发甲醛的速度的快慢和数量的多少直接影响室内环境污染物的浓度水平，对人造木板含有游离甲醛的数量进行测试，可以间接地推断人造木板对室内环境的影响。
游离甲醛含量或游离甲醛释放限量划分如表：
表1环境测试舱法测定游离甲醛释放量限量
类别
限量（mg/m3）
E1
≤0.12
表2穿孔法测定游离甲醛含量分类限量
类别
限量（mg/100g,干材料）
E1
≤9.0
E2
＞9.0，≤30.0
表3干燥器法测定游离甲醛释放量分类限量
类别
限量（mg/L）
E1
≤1.5
E2
＞1.5，≤5.0
人造板的检测方法及所用仪器、试剂：
一穿孔萃取法测定游离甲醛含量：
在GB18580-2001《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》标准推荐穿孔萃取法作为中密度纤维板、定向刨花板等材料中甲醛含量的测定方法。
该方法操作简便，测定结果重复性好，测定时间短，受环境影响因素小，被广泛应用于板材工业生产的产品检验。
1、原理
将溶剂甲苯与2cm3大小的样品在圆底烧瓶中共热，通过液—固萃取使甲醛从板材中溶解出来，由于甲醛的比重比甲苯要略小一些，固体样品中溶解出来的甲醛浮在甲苯液体上部，又因为空气动力学和热力学的作用，随着压力的增加，溶有甲醛的部分甲苯被蒸发上去，然后通过穿孔器进入蒸馏水中进行液—液萃取，液－液萃取是利用甲醛有很强的亲水性，很容易与水共存，甲苯与水就没有这个特点，与水不相干，当溶有甲醛的苯带着一定的压力通过蒸馏水时，甲醛被蒸馏水牢牢抓住从而溶入蒸馏水中，而甲苯由于其密度小于水且不亲水，被挤到水面上，从而实现了甲醛和苯的分离，如此循环往复，浮在蒸馏水面上经冷却以后的甲苯由于重力落差等原因，通过回流管又流回到园底烧瓶中与原有的甲苯一道继续完成溶解样品中甲醛的任务，并不断蒸发将甲醛带至蒸馏水中,直至样品中的甲醛全部被溶解为止。
此时的蒸馏水变成了待测溶液，其中的甲醛含量用乙酰丙酮比色法测定。
结果用100g干的样品中被萃取出的甲醛量（mg）表示：
mg/100g。
2、仪器和设备
2.1天平感量0.001g。
2.2电热鼓风恒温干燥箱恒温精度
1℃，温度范围40~200℃。
2.3连续可调控温电热套可调温度范围50~200℃。
2.4分光光度计用5mm比色皿，在波长412nm下，测定吸光度。
2.5穿孔萃取仪萃取装置图详见（GB/T17657—1999）。
有以下四部分组成
（A）标准磨口圆底烧瓶1000mL，用以加热样品与溶剂进行液—固萃取；
（B）萃取管具有边管（包以石棉绳）与小虹吸管，中间放置穿孔器进行液-液穿孔萃取；
（C）冷凝管通过一个大小接头与萃取管连接，可促成甲醛-甲苯气体冷却液化与回流；
（D）液封装置防止甲醛气体逸出的虹吸装置，包括90°弯头，小直管防虹吸球与三角烧瓶。
3、试剂和材料选择
3.1本法中所用水均为无氨蒸馏水,本法中所用的试剂，除另有注明者外，均为分析纯。
3.2甲苯分析纯
3.3乙酰丙酮溶液（0.4%）：
量取4ml乙酰丙酮与棕色1000ml容量瓶中，用蒸馏水溶解，并加水至刻度线.摇匀，存储于暗处。
3.4碘溶液[c（1/2I2）=0.1mol/L]称量12.7g碘和30g碘化钾，加水溶解，并用蒸馏水稀释至1000ml。
3.5乙酸铵溶液（200g/L）：
称量200g乙酸铵于500ml.烧杯中，加蒸馏水至溶解后，转至1L棕色容量瓶中，稀释到刻度，摇匀，储存于暗处。
3.6碘溶液标准溶液[c（1/6KIO3）=0.1000mol/L]：
准确称量3.5668g，经过105℃干燥2h的碘酸钾，加蒸馏水溶解后，移入1000ml容量瓶中，并加蒸馏水至刻度。
3.7淀粉溶液（5g/L）：
称量0.5g可溶性淀粉，用少量蒸馏水调成糊状后，在加刚煮沸的水至1000ml容量瓶中，并加蒸馏水至刻度线。
3.8氢氧化钠溶液（1mol/L）：
称量40g氢氧化钠，加蒸馏水溶解，并用蒸馏水稀释至1000ml。
3.9硫酸溶液（0.5mol/L）：
向500ml蒸馏水中加入28ml硫酸混匀后，再加蒸馏水至1000ml。
3.10硫代硫酸钠标准溶液[c（Na2S2O）=0.1000mol/L]：
称量26g硫代硫酸钠Na2S2O·５Ｈ2Ｏ，溶于新煮沸冷却的水中,加入0.2g无水碳酸钠,再用蒸馏水稀释至1000ml.储存于棕色瓶中,如浑浊应过滤.放置一周后,标定其准确溶度。
标定方法：
准确量取25.00mL0.1000mol/L碘酸钾标准溶液，于250mL碘量瓶中，加入75mL新煮沸冷却的水，加3g碘化钾及10mL冰乙酸溶液，混匀后在暗处放置3min，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定析出的碘，至溶液呈淡黄色，加入1mL5g/L淀粉溶液，溶液呈蓝色，再继续滴定至蓝色刚好褪去，即为终点。
记录硫代硫酸钠溶液的用量（V）。
重复滴定一次，两次滴定所用硫代硫酸钠溶液体积误差不超过0.05mL。
其准确浓度（mol/L）按下式计算：
硫代硫酸钠标准溶液浓度=
3.11甲醛标准溶液
（A）甲醛标准储备溶液：
量取2.8mL含量为36%~38%甲醛溶液放入1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。
此溶液1mL约含1mg甲醛，其准确度用下述碘量法定。
溶液可稳定三个月。
标定方法：
准确量取20.00mL待标定的甲醛储备溶液，于250mL碘量瓶中，加入20mL碘标准溶液，15mL1mol/L氢氧化钠溶液，放置15min。
加入20mL0.5mol/L硫酸溶液，在放置15min用0.100mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，至溶液呈淡黄色时加入1mL（5g/L）淀粉溶液呈蓝色，继续滴定至蓝色刚好褪去，即为终点，记录硫代硫酸钠标准溶液的（V2）。
同时，用蒸馏水作空白滴定，记录空白滴定所用硫代硫酸钠溶液体积（V1）。
标准滴定和空白滴定各重复两次，两次滴定所用硫代硫酸钠标准溶液滴定的体积不得超过0.05mL。
甲醛储备液的准确浓度（mg/mL）按下式计算：
甲醛标准储备液浓度=
式中M—硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L；
15—甲醛摩尔质量的1/2，g/mol；
20—标定时所量取甲醛储备液的体积，mL。
（B）甲醛标准工作液：
临用时，将甲醛标准储备液用蒸馏水稀释成1mL含0.015mg甲醛的标准工作液。
4、取样和样品处理：
4.１抽样方法 按检测方法规定的样品数量在同一地点，同一用途，同一规格的人造板中随机抽取３份样品，并立即用不会释放或吸附甲醛的包装材料将样品密封后待测。
在生产企业抽取样品时必须在生产企业等待出售的成品库内抽取样品。
在经销企业抽取样品时，必须在经销现场或经销企业的代售成品库内抽取样品，在施工或使用现场抽取样品时，必须在同一地点、同一用途、同一规格的同一种产品中随机抽取。
4.2样品准备 将样品的每端各去除50cm宽，然后沿板宽方向均匀截取250mm×25mm的板24块，用于含水量测定和甲醛含量的测定。
5、分析步骤
5.1标准曲线的绘制
分别吸取0mL，1.0mL，2.0mL，4.0mL，6.0mL，8.0mL，10mL甲醛标准工作液于50mL具塞比色管中（相当于0mg，0.015mg，0.030mg，0.060mg，0.090mg，0.120mg，0.150mg，甲醛），各加蒸馏水至10mL，加入10mL乙酰丙酮溶液（0.4%）和10mL乙酸铵溶液（200g/L），加塞后，混匀，在（40℃±2℃）恒温箱中加热15min，然后避光冷却至室温（18~28℃约1h）。
用5mm比色皿以蒸馏水作参比，在波长412nm下，测定吸光度。
以甲醛的含量（mg）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率。
以斜率的倒数作为样品测定的计算因子Bs（mg）。
5.2样品分析
5.2.1含水量的测定在感量0.01g的天平上称取50g样品两份。
将样品放入（103±2）℃的恒温干燥箱至质量恒定，干燥后的样品应立即置于干燥器内冷却，防止从空气中吸取水分。
冷却后称重，精确至0.01g。
如果前后相隔6h两次称重所得的含水量差小于0.1%即视为质量恒定。
样品的含水量按下式计算，精确至0.1%
H=
×100
式中H—样品的含水量，%；
m1—样品干燥前的质量，g；
m0—样品干燥后的质量，g。
5.2.2萃取操作关上萃取管底部的活塞，加入1L蒸馏水，同时加入100mL蒸馏水于有液封装置的三角烧瓶中。
倒600mL甲苯于圆底烧瓶中，并加入105~110g的样板，精确至0.01g。
安装妥当，保证每个接口紧密而不漏气，可涂上凡士林或“活塞油脂”，打开冷却水，然后进行加热，使甲苯沸腾开始回流，记下第一滴甲苯冷却下来的准确时间，继续回流2h。
在此期间保持30mL/min的恒定回流速度，这样，既可以防止液封三角瓶中的蒸馏水吸回到萃取管中，又可以使穿孔器中的甲苯液柱保持一定高度，使冷凝下来相对密度小于1，浮在水面之上的甲苯，并通过萃取管的小虹吸管返回到烧瓶中，液—固萃取过程持续2h。
在整个加热萃取过程中，应有专人看管，以免发生意外事故。
在萃取结束时，移开加热器，让仪器迅速冷却，此时三角瓶中的液封蒸馏水会通过冷凝管回到萃取管中，起到了洗涤仪器上半部的作用。
萃取管的水面不能超过最高水位线，以免吸收甲醛的蒸馏水溶液通过小虹吸管进入园底烧瓶。
为了防止上述现象，可将萃取管中吸收液转移一部分至2000mL容量瓶，再向锥形瓶加入200mL蒸馏水，直到此系统中压力达到平衡。
开启萃取管底部的活塞，将甲醛吸收液全部转至2000mL容量瓶中，再加入两份200mL蒸馏水到三角瓶中，并让它虹吸回流到萃取管中，合并转移到2000mL容量瓶中。
将容量瓶用蒸馏水稀释到刻度，若有少量甲苯混入，可用滴管吸出后，再定容、摇匀、待定量。
在萃取过程中若有漏气或停电间断，此项试验必需重做。
试验用过的甲苯属有毒及易燃品，应妥善处理，若有条件可重蒸脱水，回收利用。
5.2.3比色测定
（A）用移液管量取10mL乙酰丙酮溶液和10mL乙酸铵溶液于50mL具塞比色管中，再准确加入10mL样品萃取后的待测液，加塞，混匀。
然后，按绘制标准曲线的操作步骤，测定吸光度。
（B）在每块样品测定的同时，用10mL蒸馏水按样品处理和分析的相同操作步骤做试剂空白测定。
（C）每张板材应取两份样品，同时做平行测定，甲醛含量以平行测定的算术平均值表示，精确至0.1mg。
6、计算
甲醛含量按下式计算，精确至0.1mg。
W=
式中W—100g干板中含甲醛的毫克数，mg/100g；
A—样品溶液的吸光度；
A0—试剂空白溶液的吸光度；
Bs—用标准溶液绘制的标准曲线得到的计算因子，mg；
m—用于萃取试验的样品质量，g；
H—样品的含水量，%；
V—样品溶液的体积，2000mL；
二干燥器法测定甲醛释放量：
在GB18580-2001《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》标准推荐干燥器法作为测定胶合板、装饰贴面胶合板、细木工板和各种饰面板（包含浸渍纸层压木质地板、实木复合地板、竹地板、浸渍胶膜饰面人造板等）中甲醛释放量的方法。
1、原理
利用干燥器法测定甲醛释放量基于下面两个步骤：
第一步：
收集甲醛——在干燥器底部放置盛蒸馏水的结晶皿，在其上方固定的金属支架上放置样品，释放出的甲醛被蒸馏水吸收，作为试样溶液。
第二步：
测定甲醛浓度——用分光光度计测定试样溶液的吸光度，由预先绘制的标准曲线求得甲醛的浓度。
2、仪器和设备
（1）金属支架
（2）结晶皿直径120mm，深度60mm；
（3）分光光度计用10mm比色皿，在波长412nm下，测定吸光度。
（4）天平感量0.01g
（5）干燥器直径240mm容积9~11L。
3、试剂和材料
3.1本法中所用水均为无氨蒸馏水,本法中所用的试剂，除另有注明者外，均为分析纯。
3.2甲苯分析纯
3.3乙酰丙酮溶液（0.4%）量取4ml乙酰丙酮与棕色1000ml容量瓶中,用水溶解,并加水至刻度线.摇匀,存储于暗处.
3.4乙酸铵溶液（200g/L）称量200g乙酸铵于500ml.烧杯中，加蒸馏水至溶解后，转至1L棕色容量瓶中，稀释到刻度，摇匀，储存于暗处。
3.5碘溶液[c（1/2I2）=0.1mol/L]称量12.7g碘和30g碘化钾,加水溶解,并用水稀释至1000ml.
3.6碘溶液标准溶液[c（1/6KIO3）=0.1000mol/L]准确称量3.5668g，经过105℃干燥2h的碘酸钾，加水溶解后，移入1000ml容量瓶中，并加水至刻度。
3.7淀粉溶液（5g/L）称量0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，在加刚煮沸的水至1000ml容量瓶中，并加水至刻度线。
3.8氢氧化钠溶液（1mol/L）称量40g氢氧化钠，加水溶解，并用水稀释至1000ml.
3.9硫酸溶液（0.5mol/L）向500ml水中加入28ml硫酸混匀后，在加水至1000ml。
3.10硫代硫酸钠标准溶液[c（Na2S2O）=0.1000mol/L]称量26g硫代硫酸钠Na2S2O·５Ｈ2Ｏ，溶于新煮沸冷却的水中,加入0.2g无水碳酸钠,再用水稀释至1000ml.储存于棕色瓶中,如浑浊应过滤.放置一周后,标定其准确溶度。
标定方法：
准确量取25.00mL0.1000mol/L碘酸钾标准溶液，于250mL碘量瓶中，加入75mL新煮沸冷却的水，加3g碘化钾及10mL冰乙酸溶液，混匀后在暗处放置3min，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定析出的碘，至溶液呈淡黄色，加入1mL5g/L淀粉溶液，溶液呈蓝色，再继续滴定至蓝色刚好褪去，即为终点。
记录硫代硫酸钠溶液的用量（V）。
重复滴定一次，两次滴定所用硫代硫酸钠溶液体积误差不超过0.05mL。
其准确浓度（mol/L）按下式计算：
硫代硫酸钠标准溶液浓度=
3.11甲醛标准溶液
（A）甲醛标准储备溶液量取2.8mL含量为36%~38%甲醛溶液放入1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。
此溶液1mL约含1mg加权，其准确度用下述碘量法标定。
溶液可稳定三个月。
标定方法：
准确量取20.00mL代标定的甲醛储备溶液，于250mL碘量瓶中，加入20mL碘标准溶液，15mL1mol/L氢氧化钠溶液，放置15min。
加入20mL0.5mol/L硫酸溶液，在放置15min用0.100mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，至溶液呈淡黄色时加入1mL（5g/L）淀粉溶液溶液呈蓝色，继续滴定至蓝色刚好褪去，即为终点，记录硫代硫酸钠标准溶液的（V2）。
同时，用水作空白滴定，记录空白滴定所用硫代硫酸钠溶液体积（V1）。
标准滴定和空白滴定各重复两次，两次滴定所用硫代硫酸钠标准溶液滴定的体积不得超过0.05mL。
甲醛储备液的准确浓度（mg/mL）按下式计算：
甲醛标准储备液浓度=
式中M—硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L；1
15—甲醛摩尔质量的1/2，g/mol；
20—标定时所量取储备液的体积，mL。
（B）甲醛标准工作液临用时，将甲醛标准储备液用水稀释成1mL含0.015mg甲醛的标准工作液。
4、取样和样品处理：
4.1样板规格：
长150mm±2mm，宽50mm±1mm，样品之间互不接触。
4.2方法：
在直径为240mm（容积9~11L）的干燥底部放置直径为120mm、高度为60mm的结晶皿内加入300mL蒸馏水。
在干燥器上部放置金属支架，金属支架上固定试件，试件之间互不接触。
测定装置（20±2℃）下放置24h，蒸馏水吸收从试件释放出的甲醛，此溶液作为待测液。
4.3甲醛浓度的定量方法：
量去10mL乙酰丙酮（体积百分浓度，0.4%）和10mL乙酸铵溶液（质量百分浓度，20%）于50mL带塞三角瓶中再从结晶皿中移取10mL待测液到该烧瓶中。
塞上瓶塞，摇匀，再放到（40±2℃）的水槽中加热15min，然后把这种黄绿色的溶液静置暗处，冷却至室温（18~28℃，约1h）。
在分光光度计上412nm处，以蒸馏水作为对比溶液，调零，用厚度为0.5cm的比色皿测定萃取溶液的吸光度AS。
同时用蒸馏水代替萃取液作空白试验，确定空白值Ab。
5、结果计算
甲醛溶液浓度计算，精确至0.1mg/mL：
c=f×（As－Ab）
式中:
f—标准曲线斜率；
As—待测液的吸光度；
Ab—蒸馏水的吸光度；
C—甲醛浓度（mg/mL）；
三环境试验舱法
环境试验舱必须使用化学性质不活泼的惰性材料，而且不吸附或解吸被测物，多采用不锈钢制成采用环境试验舱检测结果最接近于实际使用状况下甲醛释放，国家标准GB18580-2001《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》将本法作为室内装修用人造板产品甲醛释放量检测的方法。
1、原理：
将待测人造板材放入小型环境试验舱内，在规定的试验条件下，舱内甲醛的释放量达到平衡。
用甲醛分析仪或其它方法测定舱内甲醛浓度，由舱内甲醛浓度推算出单位面积材料在单位时间内的平衡释放量[mg/（m2·h）
2、仪器和设备
2.1小型环境试验舱舱容积为60L或1m3.
2.2扩散管标准气体配置装置
2.3甲醛分析仪
3、试剂和材料
3.1甲醛扩散管扩散率范围2~50ug/min，总不确定度为5%。
配置0~10mg/m3甲醛标准气体校准甲醛分析仪。
3.2活性炭过滤管。
4、取样和样品处理
4.1抽样方法 按检测方法规定的样品数量在同一地点，同一用途，同一规格的人造板中随机抽取３份样品，并立即用不会释放或吸附甲醛的包装材料将样品密封后待测。
在生产企业抽取样品时必须在生产企业等待出售的成品库内抽取样品。
在经销企业抽取样品时，必须在经销现场或经销企业的代售成品库内抽取样品在施工或使用现场抽取样品时，必须在同一地点、同一用途、同一规格的同一种产品中随机抽取。
4.2（A）空气接触处理将样品放在样品处理房间内，环境参数与舱测试相近似，室温为（23±2）℃、湿度为（45±5）%，存放时间为两周。
同时注意不要层叠堆放。
（B）样品的尺寸在距离试样板材边10cm处裁一块10cm×30cm的板，按装载量=1计算样品的大小。
装载量用样品的有效面积除以试验舱的体积表示。
以60升的试验舱为例，制备的样品大小为10cm×30cm×2（两面）=0.06m2，即样品有效面积为0.06m2。
5、分析步骤
5.1试验舱的准备和测试条件
在实验测量之前，要进行舱的清洗。
先用强碱性清洗剂，然后使用自来水冲洗舱的表面，最后使用去离子水冲洗。
将试验舱放在温度可控制的环境中，在测试条件下通入净化处理后清洁空气。
监测舱内空气本底水平，以保证本底的甲醛浓度低于分析方法的检出限。
将试验舱参数预先调至稳定的测试条件（见表）。
试验舱测试条件
参数
应达到数值
温度
23℃±0.5℃
相对湿度
45%±3%
空气流量或空气置换率
0.06m3/h或（1.0±0.05）h-1
舱密封出口流量
0.06m3/h
样本架转速或试样表面空气流速
60r/min或（0.1～0.3）m/s
舱内甲醛浓度空白值
＜5μg/m3
样板表面积或装栽量
0.06m2或（1.0±0.02）m2/m3
样板位置
距样板架中心10cm
5.2样品测定
开启试验舱，在上述的条件下，平衡2h，用甲醛分析仪测定舱内甲醛本底浓度。
然后放入样品，连续监测舱出气口的甲醛浓度。
每一次，观察板材中甲醛释放量的变化，直到连续4次测量的结果都在均值的±5%范围内，并未显示出上升和下降的趋势，所获得的结果即为甲醛的平衡浓度，如果舱内甲醛浓度一直下降未达稳定，通常细木工板和中密度纤维板测量10d，胶合板和覆盖了涂料的胶合板以25d的测量为最后期限。
25d的期限也适用于难以确定的其他板材的最后期限，此时的测定结果等同于平衡浓度。
舱内空气中甲醛浓度也可采用其他测定方法，如AHMT比色法、酚试剂比色法、乙酰丙酮比色法、高效液相色谱法和气相色谱法等，但是每次测试只能采用同一种方法。
6、计算
EF=
或EF=
N=
L=
式中EF—甲醛浓度稳态时释放量，mg/（m2·h）；
C—舱内稳态时甲醛浓度，mg/m3
N—舱空气交换率，h-1
Q—空气流量，m3/h
V—舱体积，m3
A—样本面积，m2
L—舱装载量，m2/m3
注：
1、测定范围
室内装饰装修用人造板及其制品（包括地板、墙板等）中甲醛释放量。
2、产品的标志
应标明产品、产品标准编号、商标、生产企业名称、详细地址、产品原产地、产品规格、型号、等级、甲醛释放量限量标识。
3、检验报告
3.1
3.2检验结果和结论及样品含水率。
3.3检验过程中出现的异常情况和其他必要说明的问题。
4、判定规则
在随机抽取的3份样品中，任取1份样品按标准的规定检验甲醛的释放量，如测定结果达到标准的规定要求，则判定为合格。
如果结果不符合标准的规定要求，则对另2份样品再进行测定。
如果2份样品达到标准的规定要求，则判定为合格，如果2份样品中只有1份样品达到本标准的规定要求或2份样品均不符合标准的规定要求，则判定为不合格.
不管是穿孔萃取法、干燥器法，还是环境测试仓法，检验报告的内容应包括产品生产企业、产品名称、产品规格、产品型号、商标、生产日期、检测及判定依据、检测所用的主要仪器设备及检定情况、检测环境条件、所采用的检测方法、检测日期、检测结果、检测结论、检测过程中出现的异常情况及其他必要的说明等。
还应包括封面、编号、页码、签名等必要的信息。
第二章内墙涂料中有害物质
内墙涂料包括溶剂型的木器涂料（硝基漆、聚氨酯漆和醇酸漆等）和水性的内墙涂料，是室内装饰装修常用的材料。
由于涂料中含有各种有毒有害物质，如挥发性有机化合物，苯、甲苯、二甲苯，甲醛、甲苯二异氰酸酯（TDI）,各种重金属（铅、镉、铬、汞），它们是造成室内空气污染的重要来源之一。
为了保护人体健康，根据我国国家标准GB18581—2001《室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中有害物质限量》和GB18582—2001《室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量》以及卫生部《室内用涂料卫生规范》中对上述有害物苯、甲苯、甲苯二异氰酸酯（TDI）和重金属（铅、镉、铬、汞）等有害物质的含量检验方法。
㈠挥发性有机化合物
室内用涂料，尤其是用于涂刷木制品的溶剂型清漆和色漆，在使用过程中会产生大量有毒、有害的挥发性有机化合物（VOC），严重污染室内空气，危害人体健康。
1、原理：
在规定的加热温度和时间内，烘烤涂料样品，称量烘烤前后样品的质量，计算失重和残留物样品的百分数（水性涂料还需要减去水量）。
通过测定密度，换算出每升样品中含有的挥发物量。
2、试剂和材料：
2.1蒸馏水或去离子水
2.2醛酮专用KarlFischer试剂（包括滴定剂和溶剂）。
3、取样和样
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