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其它药物化学

A组

B

.某种药物主要成分X的分子结构如下:

关于有机物X的说法中,错误的是

AX难溶于水,易溶于有机溶剂BX能跟溴水反应

CX能使酸性高锰酸钾溶液褪色DX的水解产物不能发生消去反应

B

.某种药物主要成分X的分子结构为CH3CH2--CH2COOCH3,关于有机物X的说法中,错误的是

AX难溶于水,易溶于有机溶剂BX能跟溴水反应

CX能使酸性高锰酸钾溶液褪色DX的水解产物不能发生消去反应

C、D

.脑白金,其有效成分的结构简式如右图。

下列对该化合物的叙述正确的是

A它属于芳香烃

B它属于高分子化合物

C分子式C13N2H16O2

D在一定条件下可以发生加成反应

C

.大豆异黄酮(结构如图)是一种近年来引起营养与医学界广泛关注的物质,它对于人体健康有着重要的作用。

关于大豆异黄酮的叙述错误的是

A可以和溴水反应

B分子中有两个苯环

C在碱性条件下容易发生水解

D1mol大豆异黄酮可以和2molNaOH反应

C

.天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。

关于维生素P的叙述错误的是

A可以和溴水反应

B可用有机溶剂萃取

C分子中有三个苯环

D1mol维生素P可以和4molNaOH反应

B、C

.美国梅奥诊所的研究人员最近发现,绿茶中含有EGCG(表没食子儿茶素没食子酸酯)物质具有抗癌作用,能使血癌(白血病)中癌细胞自杀性死亡,已知EGCG的结构式如右图。

有关EGCG的说法正确的是

AEGCG能与碳酸钠溶液反应放出二氧化碳

BEGCG与FeCl3溶液能发生显色反应

CEGCG在空气中易氧化

D1molEGCG最多可与含10mol氢氧化钠的溶液完全作用

C、D

.诺龙属于国际奥委会明确规定的违禁药物中的合成代谢类类固醇,其结构简式如右图所示。

下列关于诺龙性质的说法中不正确的是

A能与氢气反应B能与金属钠反应

C能与NaOH溶液反应D能与新制Cu(OH)2悬浊液反应

C

.吉非罗齐()是近些年最引人注目的降血脂药物之一。

下列关于它的说法不正确的是

A它是-O-CH2COOH的同系物B它能发生酯化反应

C它可使溴水褪色D它可使酸性高锰酸钾溶液褪色

B

.心酮胺是治疗冠心病的药物。

它具有如右结构简式:

下列关于心酮胺的描述,错误的是

A可以在催化剂作用下和溴反应

B可以和银氨溶液发生银镜反应

C可以和氢溴酸反应

D可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应

A、C

.吗丁啉是一种常见的胃药,其有效成分的结构简式可用下图表示。

关于该物质的下列说法错误的是

A该物质的分子式为C22H25ClN5O2

B该物质具有碱性,能与酸反应

C该物质不能发生水解反应

D该物质能发生取代反应和加成反应

H

H2C—C—CH2

H2CNCH2

CC

OO

C

.普拉西坦是一种改善记忆、抗健忘的中枢神经兴奋药,其结构如右图,下列关于普拉西坦的说法正确的是

A它既有酸性,又有碱性

B它的二氯取代物有两种

C它可以发生水解反应

D分子中C、N、O原子均处于同一平面

C、D

.普拉西坦(如右图)是一种能改善记忆、抗健忘的中枢神经药。

下列关于普拉西坦的说法正确的是

A一氯取代物只有5种B二氯取代物只有5种

C可发生水解反应D与2-氨基环丁二烯丙酸互为同分异构体

D

.尼群地平片可用于治疗高血压。

它的主要成份的结构简式如下图所示。

下列关于这种化合物的说法正确的是

A该物质的的分子式为C18H20N2O6

B该物质可以和银氨溶液发生银镜反应

C该物质属于芳香族化合物,能溶于水

D该物质在酸性条件下不发生水解反应

C

.盐酸乙哌立松片(EperisoneHydrochlorideTablets)是一种骨骼肌松弛剂,能改善由肩周炎、腰痛症等引起的肌紧张状况,其结构简式如下:

关于盐酸乙哌立松片有下列说法:

①是芳香族化合物,②含有N原子的六元环上所有原子均处于同一平面,③能发生还原反应的官能团有两种,④是一种有机盐。

其中正确的是

A①②③B②③④C①③④D①②④

D

.咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效,其结构简式为。

下列有关咖啡酸的说法中,错误的是

A咖啡酸可以发生还原、取代、加聚等反应

B咖啡酸与FeCl3溶液可以发生显色反应

C1mol咖啡酸可与4molH2发生加成反应

D1mol咖啡酸最多能消耗3mol的NaHCO3

A

.利尿酸在奥运会上被禁用,其结构简式如右图所示。

下列叙述正确的是

A利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4

B利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个

C1mol利尿酸能与7molH2发生加成反应

D利尿酸能与FeCl3,溶液发生显色反应

C

.心酮胺是治疗冠心病的药物,它具有如下结构简式如右图。

下列关于心酮胺的描述错误的是

A该物质是芳香族化合物

B可以在催化剂作用下和溴反应

C可以和银氨溶液发生银镜反应

D在一定条件下可以发生酯化反应

B

.雷复尼特(结构式如下图)是一种抗吸血虫病药,下列有关叙述不正确的是

A与浓硫酸共热,有紫色气体产生

B分子中所有原子有可能在同一平面

C1mol只能与2molNaOH反应

D可使酸性高锰酸钾溶液褪色

C、D

.我国支持“人文奥运”的一个重要体现是:

坚决反对运动员服用兴奋剂。

某种兴奋剂的结构简式如下图所示,有关该物质的说法正确的是

A遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质与苯酚属于同系物

B滴入KMnO4(H+)溶液,观察紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键

C1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol

D该分子中的所有碳原子有可能共平面

D

.1993年一位农民偶然发现他的一头小母牛食用腐败草料后,血液不会凝固。

一位化学家由此得到启发,从腐败草料中提取出结构简式为的双香豆素。

关于双香豆素的下列推论中错误是

A有望将它发展制得一种抗凝血药

B它无色并略具芳香味,因而可用来制备致命性出血型的杀鼠药

C它可由化合物和甲醛(HCHO)通过缩合反应制得

D它易溶于水、乙醇、乙醚等有机溶剂

(1)C20H16N2O5

(2)A、B、F

(3)+3NaOH→+H2O

.新型纯天然高效抗癌药——羟基喜树碱的结构简式右图所示

(1)它的分子式为。

(2)它可能含有下列哪类物质的官能团或结构

(填写编号)

A酚B醇C醛D酮E酸F酯

(3)它可以溶解在NaOH溶液中。

它与过量NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式为。

(1)C2H5OHCH3-C≡C-COOH

(2)

.化合物A(CH3CH=-OC2H5)涂在手术后的伤口上,数分钟内可发生加聚反应而固化,是一种迅速的缝合材料,这种化合物是由3种物质合成的。

(1)合成化合物A的3种物质是HCN、和。

(2)写出A发生固化反应的化学方程式。

(1)C3H5O9N3NO

(2)反应①的化学方程式是

反应②的化学方程式是

(3)

(4)6.9

.科学家发现某药物M能治疗心血管疾病是因为它在人体内能释放出一种“信使分子”D,并阐明了D在人体内的作用原理。

为此他们荣获了1998年诺贝尔生理学或医学奖。

请回答下列问题:

(1)已知M的分子量为227,由C、H、O、N周四种元素组成,C、H、N的质量分数依次为15.86%、2.20%和18.50%。

则M的分子式是。

D是双原子分子,分子量为30,则D的分子式为。

A

脂肪酸

B

M

(2)油脂A经下列途径可得到M。

图中②的提示:

C2H5OH+HO-NO2C2H5O-NO2+H2O

硝酸硝酸乙酯

反应①的化学方程式是;

反应②的化学方程式是;

(3)C是B和乙酸在一定条件下反应生成的化合物,分子量为134,写出C所有可能的结构简式;

(4)若将0.1molB与足量的金属钠反应,则需消耗g金属钠。

(1)-CH3+HNO3O2N--CH3+H2O

O2N--CH3+Br2O2N-CH3+HBr

(2)C:

O2N-COOHD:

O2N-

(3)取代氧化还原

(4)(酸性)高锰酸钾(溶液)碳酸氢钠(溶液)

.据报导,目前我国结核病的发病率有抬头的趋势。

抑制结核杆菌的药物除雷米封外,PAS—Na(对氨基水杨酸钠)也是其中一种。

它与雷米封可同时服用,可以产生协同作用。

下面是PAS—Na的一种合成路线:

-CH3ABCD

E对氨基水杨酸钠(已知“水杨酸”的化学名称是“邻羟基苯甲酸)

按要求回答问题:

(1)写出下列反应的化学方程式并配平

-CH3→A:

____________________________________________。

AB:

____________________________________________________。

(2)写出物质的结构简式:

C:

____________D:

_______________;

(3)指出反应类型:

A→B:

__________,B→C:

__________,D→E:

__________;

(4)所加试剂名称:

X:

__________,Y:

__________。

(1)3n

(2)

(3)CH2=C(CH3)COOHHO-CH2-CH2-OH

.科学家把药物连接在高分子载体上制成缓释长效药剂,阿斯匹林是常用的解热镇痛药物,其结构简式如A,把它连接在某聚合物上,形成缓释长效阿斯匹林,其中一种的结构为B:

AB

(1)缓释长效阿斯匹林中含有酯基数是。

(2)服药后,在人体内发生释放出阿斯匹林的化学方程式是:

(3)合成聚合物B的三种单体是A、、。

(1)②:

-OH⑤:

(2)③:

-OH-ONa+H2O

⑥:

+CH3OH+H2O

(3)水解酯化(4)少2C8H8O3+17O216CO2↑+8H2O

.以苯为原料,可通过下列途径制取冬青油和阿司匹林。

请按要求回答:

(1)写出流程中方框内物质的结构简式。

(2)写出变化过程中③和⑥的化学方程式,并注明反应条件。

(3)变化过程中的②属于反应,①属于反应。

(4)物质的量相等的冬青油(水杨酸甲酯)和阿司匹林(乙酸水杨酸)完全燃烧时消耗氧气的量,冬青油比阿司匹林(填“多”、“少”或“相等”);其中,冬青油燃烧的化学方程式是。

(1)A:

-OHB:

(2)+Br2-Br+HBr

+CH3OH+H2O

(3)水解酯化

(4)阿司匹林2C8H8O3+17O2→16CO2+8H2O

(5)NaHCO3溶液NaHCO3+→+CO2↑+H2O

(6)2

.以苯为主要原料可以通过下列途径制取冬青油和阿司匹林:

请按要求回答:

(1)填出A、B代表的物质的结构简式;

(2)写出变化过程①和⑥的方程式(注明反应条件);

(3)变化过程中的②属于反应,①属于反应;

(4)物质的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃烧的耗O2的量多,其中冬青油燃烧的方程式为;

(5)制得的冬青油层中往往含有原料B,致使产品不纯。

从冬青油层中提取冬青油的试剂是,其反应的方程式是。

(6)1mol阿司匹林和足量的烧碱溶液共热,充分反应,有molNaOH参加了反应。

(1)

(2)

(3)

(4)

(5)加成反应、消去反应

(6)a

.苯酚是重要的化式原料,通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。

已知:

(1)写出C的结构简式。

(2)写出反应②的化学方程式。

(3)写出G的结构简式。

(4)写出反应⑧的化学方程式。

(5)写出反应类型:

④⑦。

(6)下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是。

(a)三氯化铁溶液(b)碳酸氢钠溶液(c)石蕊试液

(1)ac

(2)

(3)①

.有机物X、Y、Z都是芳香族化合物,X与Z互为同分异构体,Y的分子式为C9H8O,试回答下列问题。

(1)X是一种重要的医药中间体,结构简式为,X可能发生的反应有。

a取代反应b消去反应c氧化反应d水解反应

(2)有机物Y有如下转化关系:

其中Y不能跟金属钠反应;A能跟NaHCO3溶液反应,能使溴的四氯化碳溶液褪色,且苯环上只有一个取代基。

Y的结构简式为或。

(3)Z可由A经一步反应制得。

①Z的结构简式为或;

②Z有多种同分异构体,其中属于饱和脂肪酸的酯类,且苯环上只有一个侧链的同分异构体有、、、。

(1)—CH3NH(C2H5)2

(2)①④还原

(3)不可,将导致苯环上-NO2引入至-COOH间位

(4)O2N--COOH+HOCH2CH2N(C2H5)2H2O+O2N——COOCH2CH2N(C2H5)2

.请认真阅读和领会下列有关反应的信息:

试根据上述信息,按以下途径从某烃A合成一种外科药剂的中间体X(部分试剂和反应条件已略去)。

(1)写出A和D的结构简式:

A:

;D:

(2)反应①~④中,属于取代反应的是:

,反应⑤的类型为反应。

(3)反应①和②的顺序是否可以颠倒,其理由是。

(4)写出反应④的化学方程式:

(1)HCHO

(2)①②⑤

(3)

.一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵可按如下路线合成:

已知①

又知G的分子式为Cl0H22O3,试回答:

(1)写出B、E的结构简式:

B,E。

(2)反应①~⑤中属于取代反应的有。

(3)反应②方程式为。

(4)反应⑤方程式为。

B组

(1)VC是一种酯(多羟基内酯),由于分子中有烯二醇官能团而显酸性并容易氧化。

(2)

.抗坏血酸(VC)参与人体内多种代谢过程,降低毛细管脆性,增强人本抵抗力,用于防治各种慢性传染病。

它的结构为:

(1)VC的水溶液显酸性的理由是。

(2)当VC被酸性KMnO4溶液氧化时,生成C6H6O6的产物,这种产物的结构简式为_______。

(1)α-氰基,α-丁烯酸乙酯

(2)

.化合物被涂在手术后伤口表面在数秒钟内发生固化并起粘结作用以代替通常的缝合。

(1)写出该化合物的化学名称。

(2)固化和粘结的化学变化是什么?

写出反应方程式。

(1)HCHO,

(2)①②⑤

(3)Ⅰ、-CH2Cl+H2O-CH2OH+HCl

Ⅱ、

Ⅲ、-CHO+2[Ag(NH2)2]OH-COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

.一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵是按如下路线合成的:

已知:

已知G的分子式为C10H22O3,试回答:

(1)写出B、E结构简式;

(2)上述反应中属于取代反应的是___________(填序号);

(3)写出反应方程式:

Ⅰ、反应②_________________________________________;

Ⅱ、反应⑤_________________________________________;

Ⅲ、F与银氨溶液反应:

___________________________________________。

(1)D

(2)-CH3CH3--OC2H5

(3)取代+C2H5OOC-COOC2H5+C2H5OH

.硝基吡啶(又名心痛定)是治疗心血管疾病的一种药物。

目前采用下面的合成路线制取而获得成功。

请根据上述合成路线,回答下列问题:

(1)按照有机物的分类,硝基吡啶可属于。

A醇类B酸类C高分子化合物D酯类

(2)写出指定物质的结构简式:

(A),(E),(H)。

(3)反应③和⑤可以认为是同一类型反应,它们是(填名称)反应。

(4)写出反应②的化学方程式(有机物用结构简式表示)

(1)B:

C:

D:

(2)B为3-硫甲基-1,2-环氧丙烷或甲基-2,3环氧丙基硫醚;C为:

2-羟基-3-硫甲基-丙肼或1-硫甲基-3-肼基-2-丙醇

(3)气,H2O和CH3OH为液态主要是由于存在分子间氢键,H2S无氢键而呈气态,CH3SH也无氢键,故也可能也是气态。

.新药麦米诺的合成路线如下:

(1)确定B、C、D的结构式(填入方框)。

(2)给出B和C的系统命名:

B为;C为:

(3)CH3SH在常温常压下的物理状态最可能是(填气或液或固),作出以上判断的理由是:

(1)A:

CH3-CH2--ClB:

C:

D:

E:

(2)a:

AlCl3b:

Cl2、FeCl3c:

P、Br2

(3)

.吸烟有害健康是一个世界范围内的大问题。

据世界卫生组织资料,烟草中的有害物质约有4000余种,致癌物质有20种以上。

吸烟占致癌因素的30%。

我国是世界上最大的烟草消费国,中国日益严重的烟草危害愈来愈受到人们的关注。

近来国内外形势的发展进一步表明定要对吸烟所致的发病和死亡及社会经济负担的增加给予足够的重视,中国有戒烟欲望的烟民约1.4亿。

盐酸安非他酮作为戒烟辅助药物于1997年在美国首次上市,它是美国市场上用于戒烟的第一种非尼古丁处方药。

安非他酮的结构如右图所示:

其合成路线如下:

+ABCDF(安非他酮)

(1)写出合成中有机物A、B、C、D、E的结构简式

(2)写出合成中所用的无机试剂a、b、c

(3)用*标出产物F(安非他酮)中有光学活性的原子

(1)A:

B:

(2)+PhNH2→

(3)①CH3COCH2COOC2H5D:

CH3COCCl2COOC2H5

(a)CH3COCH2COOC2H5+2SOCl2CH3COCCl2COOC2H5+2HCl+2SO2

(b)CH3COCCl2COOC2H5++2HCl+SO2

(c)

②丁酮的作用是溶解富集生成的产品,K2CO3的作用是除去反应中生成的HCl,同时有利于第(c)步反应的进行。

③①反应容器中应置于冰水浴中;②反应物应逐滴加入,不能加入过快;③边加边搅拌,以促进反应进行,并迅速散发热量;④有冷凝装置。

.近年来,化学家对香亚贸进行了深入地研究,它可以做层状硅酸盐光学活性纳米复合材料。

香豆素的衍生物马米亚()可预防脑血栓。

香豆素可使溴的四氯化碳溶液褪色,与苯胺作用可形成化合物B(C15H13O2N)。

(1)写出香豆素(记为A)和B的结构简式。

(2)写出A与苯胶反应生成B的化学反应方程式。

(3)最近的《科学》杂志报道,某药用香豆素的衍生物合成路线为:

CH3COCH2COOHCD

已知:

在第(a)步反应中,乙酸乙酸乙酯为液体,其沸点为89℃,而二氯砜的沸点为78℃,且遇水易发生剧烈的水解反应。

在(a)步反应中,反应混合物的温度应控制也10℃以下,且(a)反应剧烈,能产生大量的热,同时产生有刺激性气味的气体,该气体有催泪作用并在空气中形成白雾;(b)步反应只产生白雾;(c)步反应中需加入丁酮和K2CO3。

①试确定C、D的结构简式并写出(a)、(b)、(c)各步反应的化学方程式。

②试指出第

(1)步反应中丁酮和K2CO3的作用。

③在设计实验(a)的装置时,主要应考虑哪些问题?

(1)A:

-CH2COOHB:

-CH2COClC:

-CH2CO--I

D:

-CH(C2H5)CO--IE:

Br--OHF:

Br--OCH2CH2Br

G:

Br--OCH2CH2H:

BrMg--OCH2CH2

I:

(2)5

(3)-CH2COOH+SOCl2→-CH2COCl+SO2+HCl

(4)4

(5)E(1分)

.艾多茜芬(Iodoxifenc)是选择性雌激素受体调节剂,主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌,其合成路线如下:

①:

A(羧酸)+SOCl2B②:

B+-IC(C14H11IO)

③:

C+C2H5BrD④:

E+BrCH2CH2BrF(C8H8OBr2)

⑤:

F+HG⑥:

G+MgH

⑨:

D+H→IJ()

(1)写出A~I各物质的结构简式;

(2)①~⑤步反应中,取代反应有步;

(3)反应①的化学方程式是

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