消毒供应中心专科模拟考试题Word格式.docx
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（A）
A.压力蒸汽灭菌B.环氧乙烷灭菌C.等离子灭菌D.戊二醛浸泡灭菌
12.在下列物品中属于高度危险器材的是：
（A）
A.穿刺针B.胃肠及支气管内窥镜C.听诊器D.体温计
13.灭菌物品包装时，敷料类重量不得超过：
（C）
A.1kgB.3kgC.5kgD.7kg
14.环氧乙烷的杀菌机制是与微生物发生：
（B）
A.非特异性氧化反应B.非特异性烷基化反应
C.特异性氧化反应D.特异性烷基化反应
15.供应室无菌区环境空气卫生学标准是下列那项：
（A）
A.≤200cfu/m³
B.≤300cfu/m³
C.≤400cfu/m³
D.≤500cfu/m³
16.压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是：
（B）
A.枯草杆菌黑色变种芽胞 B.嗜热脂肪杆菌芽胞
C.结核杆菌芽胞 D.短小杆菌芽胞E601
17.空气培养采样布点方法，当房间面积≤30ｍ2时，应设几个采样点：
（B）
A.2个 B.3个 C.4个 D.5个
18.关于医院消毒供应中心的空气净化，无菌区要求气压达到：
（D）
A.－5～0PaB.0～5PaC.5～10PaD.10～15Pa
19.国标中注射针头标记是以下列那项来表示的：
（B）
A.针头斜面角度B.针管外径和长度
C.针管内径和长度D.针头斜面角度和长度
20.供应室灭菌合格率应达到：
A.90％ B.95％ C.98％ D.100％
21.使用中的化学消毒液细菌菌落总数应少于多少为合格：
（A）
A.≤100cfu/mlB.≤200cfu/mlC.≤300cfu/mlD.≤500cfu/ml
22.平板暴露法空气培养采样时，平皿直径为：
A.3cmB.5cmC.7cmD.9cm
23.检查金属气管套管内外管时，将内管插入外管，其内管长度比外管：
（A）
A.短1～2mmB.短2～3mmC.长1～2mmD.长2～3mm
24.一次性输液器的滴斗容量和平均壁厚应不小于：
（B）
A.5ml和0.5mmB.10ml和0.7mmC.15ml和0.9mmD.20ml和1mm
25.环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是：
26.环氧乙烷灭菌的四大要素不包括下列那项：
A.EO浓度 B.温度 C.相对湿度 D.灭菌物品厚度
27.杀菌作用最强的戊二醛是：
（C）
A.1％强化酸性戊二醛B.2％酸性戊二醛C.2％碱性戊二醛D.2％中性戊二醛
28.剪刀类的检查方法是所有线剪和组织剪必须能够以刀尖处一次剪齐（）厚纱布（B）
A.2层B.4层C.6层D.8层
29.下列哪种方法不能去除热源：
A.机械揉搓B.强酸强碱C.压力蒸汽灭菌D.干烤
30.卫生部《消毒技术规范》规定，新出厂的紫外线灯辐射强度应不低于：
（C）
A.70uw/cm2B.80uw/cm2C.90uw/cm2D.100uw/cm2
31.关于超声波清洗机的原理，下列那项正确：
A.真空泵抽真空排除冷空气B.重力置换原理
C.空气的对流与扩散D.高频声波转化为机械振动
32.预真空压力蒸汽灭菌物品的装量应：
（C）
A.≤80%B.≤85%C.≤90%D.≤95%
33.压力蒸汽灭菌化学指示胶带的有效期为：
A.12个月B.18个月C.24个月D.36个月
34.戊二醛杀菌机制是下列哪项：
A.氧化作用B.卤化作用C.氯化作用D.烷基化作用
35.使用超声波清洗机清洗器材时，最佳水温是：
A.20℃～25℃B.30℃～35℃C.40℃～45℃D.50℃～55℃
36.平皿暴露法空气培养采样高度是：
A.与地面垂直高度60～80cmB.与地面垂直高度80～150cm
C.与地面垂直高度150～180cmD.与地面垂直高度160～200cm
37.GB15980-1995规定一次性使用医疗灭菌产品生产车间空气净化要以下哪项标准：
A.100级净化B.1000级净化C.10000级净化D.100000级净化
38.压力蒸汽灭菌生物监测培养温度为：
A.37℃B.45℃C.56℃D.65℃
39.预真空压力蒸汽灭菌器常用的有效压力、温度、时间是：
（D）
A.1.05kg/cm2，121.5℃，20-30min
B.1.40kg/cm2，126.2℃，30min
C.1.76kg/cm2，130.4℃，30min
D.2.10kg/cm2，132℃，4-6min
40.下列那项物品不可用EO灭菌：
A.内窥镜B.医疗设备C.液体石蜡D.塑料制品
41.感染链是指（D）
A.感染源B.传播途径C.易感宿主D.以上都是
42.医院感染暴发是指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生（）例以上同种同源感染病例的现象（B）
A.2B.3C.4D.5
43.医院感染可发生于以下那些人群（D）
A.住院患者B.门诊、急诊患者C.医护人员、陪伴探视者D.以上都是
44.抽出的药液、开启的静脉输入无菌液体超过（）小时后不得使用（A）
A.2B.4C.6D.8
45.未开启使用的无菌敷料罐超过（）天应重新灭菌（C）
A.1B.5C.7D.14
46.下列那种输液反应属于医院感染（C）
A.细菌内毒素所致热原反应B.过敏原所致热原反应
C.细菌所致的菌血症D.其他多糖体所致的热原反应
47.消毒供应中心管理规范适用于中华人民共和国境内的（D）
A.省级以上医疗机构B.市级以上医疗机构
C.区及区以上医疗机构D.县及县以上医疗机构
48.B-D试验的条件是（A）
A.空载条件下进行B.装载50%灭菌物品条件下进行
C.满载条件下进行D.无限定
49.灭菌过程必须使物品污染微生物的存活率减少到（C）
A.10﹣3B.103C.10－6D.106
50.供应室回收区工作人员戴手套操作，被污染针刺伤后，感染经血液传播性疾病的机会可降低（B）
A.30%B.50%C.70%D.90%
51.纸塑包装袋包装器械物品时四周应留有约（）的空间（A）
A.1~2cmB.2~3cmC.3~4cmD.4~5cm
52.消毒供应中心纯化水主要用于机械清洗中的最终漂洗过程和煮沸消毒，其酸碱度（pH）要求为（C）
A.1~3B.3~5C.5~7D.7~9
53.器械的消毒应首选那种方法（A）
A.物理消毒法B.化学消毒法C.生物消毒法D.紫外线消毒法
54.消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品（B）
A.考核制度B.召回制度C.改进制度D.应急制度
55.采用棉布作为包装材料时，要求棉布质量达到（D）
A.>
60支纱、100%全棉双层平纹细布B.>
80支纱、100%全棉双层平纹细布
C.>
100支纱、100%全棉双层平纹细布D.>
120支纱、100%全棉双层平纹细布
56.干热灭菌时温度高于（）可造成有机物炭化（C）
A.150℃B.160℃C.170℃D.180℃
57.D值是指杀灭（）微生物所需要的时间（C）
A.80%B.85%C.90%D.95%
58.空气中的环氧乙烷浓度在（）时，人的嗅觉可以觉察到（D）
A.400ppmB.500ppmC.600ppmD.700ppm
59.可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗器材不包括（B）
A.内镜和金属器械B.棉布制品C.电子电源设备D.导线及光学设备
60.美国AAMI标准要求B-D测试纸放在标准测试包内，如包中心部位温度比排气口温度低于（）或以上，测试纸变色不均匀。
A.1℃B.2℃C.3℃D.4℃
61.自动清洗消毒器的工作程序，下列那项正确（A）
A.预洗、主洗、消毒、漂洗润滑、干燥B.主洗、预洗、消毒、漂洗润滑、干燥
C.消毒、预洗、主洗、漂洗润滑、干燥D.预洗、漂洗、消毒、主洗、润滑干燥
62.超声波清洗器的适用范围，下列那项错误（B）
A.金属器械B.橡胶、软塑料类材质的物品C.玻璃器皿D.物品盲管部
63.超声波清洗器的注意事项，下列那项错误（D）
A.禁止在无水的情况下操作B.禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部
C.作用过程中水温不宜超过70℃D.为增强清洗效果，可使用酒精作为清洗剂
64.关于硬质容器的性能参数，下列那项不正确（D）
A.最大允许灭菌负载量为10kgB.使用寿命不少于500次使用循环的要求
C.垫圈使用寿命周期应不少于100个使用循环D.垫圈使用寿命周期应不少于5个月
65.下列那项不是清洁剂的特点（B）
A.增强和提高清洗效果B.需含研磨剂
C.无毒、无腐蚀性、自然降解D.无附着、无残留
66.消毒供应中心的建筑布局应分为（A）
A.办公区和工作区B.去污区和检查包装区
C.检查包装区和灭菌物品存放区D.去污区和办公区
67.下列那项不属于碱性清洁剂的要求（D）
A.PH值≥7.5B.对各种有机物有较好的去除作用
C.对金属腐蚀小、不会加快反锈现象D.对无机固体粒子有较好的去除作用
68.下列那项不属于酸性清洁剂的要求（B）
A.PH值≤6.5B.对各种有机物有较好的去除作用
69.纸塑包装袋的塑料薄膜材料要求，下列那项错误（A）
A.单层或两层复合B.不得使用具有毒性物质的材料
C.不能出现针孔类的缺陷D.不能有任何异物
70.消毒供应中心的工作人员培训要求，下列那项错误（C）
A.管理人员不少于20学时/年B.护士不少于8学时/年
C.消毒员不少于6学时/年D.护师不少于8学时/年
71.紫外线灯用于空气消毒时，其有效浓度低于多少时应更换（D）
A.100uW/cm2B90uW/cm2.C.80uW/cm2D.70uW/cm2
72.粉剂、油性物品使用干热灭菌时，其厚度不可超过（C）
A.1.1cmB.1.2cmC.1.3cmD.1.4cm
73.预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌时，为避免“小装量效应”物品装载不得少于容积的（B）
A.5%B.10%C.15%D.20%
74.压力蒸汽灭菌后物品含水量应小于（A）
A.3%B.4%C.5%D.6%
75.B-D试验时，最长灭菌时间不可超过（C）
A.2mimB.3mimC.4minD.5min
76.化学指示胶带用于灭菌时，其长度至少为（D）
A.2cmB.3cmC.4cmD.5cm
77.我国95年版《药典》规定，每毫升药液中10um以上和25um以上微粒分别不得超过：
A.10粒和1粒B.20粒和2粒C.30粒和3粒D.50粒和5粒
78.一次性无菌输液器具鲎试验热源检测中，鲎试剂灵敏度限值为：
A.10Eu/mlB.5Eu/mlC.0.5Eu/mlD.0.25Eu/ml
79.压力蒸汽灭菌生物监测使用的培养基是下列那项：
A.普通营养肉汤B.普通营养琼脂C.溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水D.以上都可
80.洗手时搓洗时间不能少于：
（C）
A.5～7秒B.8～10秒C.10～15秒D.15～20秒
81.启封抽吸的各种溶媒超过（）小时不得使用（D）
A.4B.8C.12D.24
82.超声波清洗机清洗时应空载运行（）时间以排除空气（B）
A.2~4分钟B.5~10分钟C.10~15分钟D.15~20分钟
83.G-1型消毒剂浓度试纸的测定方法是（C）
A.取试纸浸于消毒液中片刻取出，10秒钟内在自然光下与标准色块比较
B.取试纸浸于消毒液中片刻取出，20秒钟内在自然光下与标准色块比较
C.取试纸浸于消毒液中片刻取出，30秒钟内在自然光下与标准色块比较
D.取试纸浸于消毒液中片刻取出，60秒钟内在自然光下与标准色块比较
84.分散式管理模式的消毒供应中心具有何种优点（A）
A.便于及时就地处理污染物品B.使清洗消毒工作有专业人员操作
C.利于质量控制D.减少资金、占地和人力的投入
85.消毒供应中心蒸汽总汽源压力要求为大于（C）
A.2kg/cm2B.3kg/cm2C.4kg/cm2D.5kg/cm2
86.消毒环境中的臭氧浓度应低于（），以保证人员安全。
A.0.1mg/m3B.0.2mg/m3C.0.3mg/m3D.0.4mg/m3
87.污染区、清洁区、无菌区在消毒供应中心总面积空间的分割比例为（B）
A.1：
1：
1B.1：
2：
1C.2：
1D2：
2
88.灭菌质量记录保留的期限应为下列那项（D）
A.≥6个月B.≥12个月C.≥18个月D.≥36个月
89.湿热消毒法的A0值表示的是：
A.在70℃达到一定杀菌率的等效时间B.在80℃达到一定杀菌率的等效时间
C.在90℃达到一定杀菌率的等效时间D.在100℃达到一定杀菌率的等效时间
90.含氯消毒剂浸泡被乙肝、丙肝、艾滋病等病毒污染的器械时使用浓度和时间为（D）
A.200~300mg/L、30minB.300~500mg/L、30min
C.400~600mg/L、30minD.500~1000mg/L、30min
91.软化水是以饮用水为水源，通过阳离子交换器去除（）离子后的水。
A.铁、钙B.钙、镁C.钙、碘D.铁、镁
92.紫外线消毒计时应.在开启后（C）
A立即开始B.3min后开始C.5min后开始D.7min后开始
93.消毒供应中心的英文代码是（A）
A.CSSDB.TSSDC.GSSDD.XSSD
94.过氧化氢低温等离子体灭菌生物监测使用的生物指示剂为（B）
A.枯草杆菌黑色变种芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢
C.短小杆菌芽孢D.金黄色葡萄球菌芽孢
95.（）是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要因素之一。
A.冷凝水B.冷空气C.装载不当D.干燥时间不足
96.不溶性微粒是指药物在生产或应用过程中通过各种途径污染的微小颗粒，它的粒径在（A）
A.1～50um之间B.50～100um之间C.100～150um之间D.150～200um之间
97.卫生部《医务人员艾滋病病毒职业暴露防护工作指导原则》将暴露级别分为（C）
A.一级B.二级C.三级D.四级
98.预真空压力蒸汽灭菌生物监测包制作方法不包括哪项（D）
A.16块新洗好的布巾或毛巾B.每块约40cm×
65cm大小
C.全包大小约为15cm×
23cm×
23cmD.在第1块和第2块之间放置1个生物指示剂
99.综合化学指示剂又称为（C）
A.单一参数化学指示剂B.多参数化学指示剂
C.移动式化学指示剂D.安瓿式化学指示剂
100.B-D试验用于常规监测的时间是（A）
A.每天第一锅灭菌前B.每天第一锅灭菌后
C.新安装的灭菌器D.灭菌器维修后
101.下列那项不是影响无菌物品有效期的因素（C）
A包装材料B.储存环境C.清洗因素D.运输因素
102.下列那项不是供应室建筑布局原则（D）
A.符合工作流程要求B.提高工作效率
C.内部装修简洁明快实用D.外部装修豪华
103.环氧乙烷可用于下列那些物品的灭菌（A）
A.心血管插入导管B.食品C.石蜡油D.生理盐水
104.供应室的供应方式不包括（B）
A.直接供应B.间接供应C.自行领取D.紧急供应
105.供应室可导致医院感染的因素不包括：
（C）
A.消毒隔离制度不规范B.消毒隔离措施不落实
C.质量监测及时D.管理工作不到位
106.压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用：
A.双层平纹布B.铝制盒C.抗湿皱纹纸D.纸塑包装袋
107.下列那些物品不可用干热灭菌：
A.玻璃类制品B.塑料类制品C.粉质物品D.油剂
108.下列那些不属于高度危险器材（C）
A.导尿管B.腹腔镜C.体温表D.透析器
109.下列哪项不是精密、复杂器械的清洗方法（D）
A.冲洗 B.清洁剂浸泡 C.刷洗 D．0.5%过氧乙酸浸泡
110.一次性医疗用品应具备的三证不包括：
A.卫生许可证B.生产许可证C.产品合格证与注册证D.企业资产证
111.供应室平面设计形式不包括下列那项（C）
A.直线型B.环线型C.循环型D.标准型
112.巴斯德消毒法不可杀灭下列那些微生物（B）
A.细菌繁殖体B.芽孢C.真菌D.病毒
113.标准预防基本特点哪项错误（C）
A.防止血源性疾病的传播B.防止非血源性疾病的传播
C.强调单向防护D.根据疾病的主要传播途径，采取相应隔离措施
114.关于高度危险性物品的概念下列哪项是错误的（D）
A.穿过皮肤而进入无菌组织或器官内部的器材B.与破损组织密切接触的器材
C.穿过粘膜而进入无菌组织或器官内部的器材D.与完整粘膜密切接触的器材
115.消毒供应中心的物品不包括下列那类（B）
A.污染物品B.拟灭菌物品C.清洁物品D.无菌物品
116.关于消毒供应中心流程布置下列那项错误（A）
A.双向流程B.由污到净C.不交叉、不逆行D.污染递减逐渐净化
117.消毒供应中心初级无菌包装应具备的功能不包括（C）
A.保证无菌状态、保护器械B.方便运输、储存和使用
C.信息沟通功能D.有益于改善医疗环境
118.清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）
A.使器械产生条纹的色斑B.防止器械产生斑点
C.消毒杀菌作用D.去除热源作用
119.器械润滑剂的性能特点错误的有（C）
A.润滑、防锈的功能用于保护器械B.在不锈钢器械表面形成一层保护膜
C.为石蜡油和乳化剂合成，在水中可均匀乳化D.每次清洗均需上油
120.酶清洗剂的性能特点错误的是（A）
A.酶属于酸性物质B.分单酶和多酶两种
C.可迅速分解蛋白质、血、淀粉、糖等D.可用于各类器械清洗
121.下列哪项不是供应室空气消毒效果的监测要求（A）
A.无菌区菌落总数≤100cfu/m3B.清洁区菌落总数≤500cfu/m3
C.未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌D.无菌区菌落总数≤200cfu/m3
122.生物指示剂培养的温度下列那项是正确的（A）
A.压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃B.压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃
C.环氧乙烷灭菌生物监测采用35℃D.环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃
123.我国医疗废物分类中下列那项不正确（B）
A.感染性B.物理性C.损伤性D.药物性和化学性
124.下列不属于高效消毒剂的有（D）
A.过氧乙酸B.含氯消毒剂C.过氧化氢D.碘伏
125.下列哪项不符合供应室工作人员手的细菌学采样（A）
A.无菌区菌落总数≤10cfu/cm2B.清洁区菌落总数≤10cfu/cm2
C.污染区菌落总数≤15cfu/cm2D.未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌
126.一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）
A.存放于阴凉干燥、通风良好的物架上B.距地面≥20cm
C.距墙壁≥5cmD.距地面≥5cm
127.下列那项不是消毒供应中心合理布局的作用（C）
A.避免交叉感染B.节省人力、物力、财力C.降低工作效率D.保障顺利供应
128.消毒供应中心污染器材去污过程不包括下列那些步骤（A）
A.回收B.分类和浸泡C.清洗和用自来水冲洗D.用去离子水漂洗和干燥
129.过氧化氢低温等离子体灭菌的原理下列那项正确（D）
A.等离子体形成过程中产生红外线对微生物的杀灭作用B.等离子体的空化作用
C.等离子体的烷基化作用D.等离子体内活性基团与微生物的蛋白质、核酸发生反应
130.环氧乙烷灭菌的效果不取决于那项要素（B）
A.适当的温度，相对湿度B.物品的厚度 C.药剂浓度D.作用时间
131.输液中加入小针剂后不溶性微粒增加的原因不正确的是（B
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