高三模拟有机化学烃的衍生物试题汇编.docx

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高三模拟有机化学烃的衍生物试题汇编

高三模拟有机化学烃的衍生物试题汇编

1.(09年3月浙江省温州市十二校高三第二学期第一次月考)食品安全已是百姓最关心

的问题之一,食品在油炸过程中会产生一种不利人体健康的物质

CH2=CH-CO-NH2(丙烯酰胺),对这种物质的叙述不正确的是()

A.能发生加聚反应生成高分子化合物B.该物质与HCl加成产物只一种

C.具有多种同分异构体D.可与强酸反应

2、(杭州五校10高三第一次月考)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸

存在于苹果、生石榴等植物中。

下列关于这两种有机化合

物的说法正确的是()

A.两种酸遇三氯化铁溶液都显色

B.两种酸都能与溴水反应

C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键

3.(杭州五校12高三第一次月考)橙花醛是一种香料,结构简式为:

(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO。

下列说法正确的是()

A.橙花醛不可以与溴发生加成反应

B.橙花醛可以发生银镜反应

C.1mol橙花醛最多可以与2mol氢气发生加成反应

D.橙花醛是乙烯的同系物

4.(09学年度杭州学军中学)绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。

原子利用率表示目标产物的质量与反应物总质量之比。

原子利用率可以达到100%的化学反应是()

A.取代反应B.水解反应 C.加成反应 D.缩聚反应

5.(2011浙大附中理综模拟考试)下列四类有机物,各自所包含的物质完全燃烧时,产生的水和二氧化碳的物质的量之比都相等的一类是()

A.烯烃B.苯的同系物C.饱和一元醇D.酚类

6.(2010浙大附中理综模拟考试)有机物甲在一定条件下能发生水解反应生成两种有机

物,乙中①~⑥是标出该有机物分子中不同的化学键,在水解时,断裂的键是()

 

A.①、④B.③、⑤C.②、⑥D.②、⑤

7.(温州市高三第二次“八校联考”)有机物A

是合成高分子化合物HPMA的中间体,HPMA可用于锅炉阻垢剂。

(1)有机物A能够发生的反应有:

(填写字母)

a.取代反应b.加成反应c.消去反应d.酯化反应

(2)有机物A在Cu做催化剂和加热条件下,与氧气反应生成有机物B。

B中含有的官能团除—Cl以外,还含有的官能团是:

(3)有机物B经氧化后生成有机物C,C可有如下图所示的转化关系:

 

写出E的结构简式:

(4)D在高温、高压和催化剂作用下反应生成HPMA,写出反应的化学方程式:

(5)F是E的一种同分异构体。

0.1molF与足量金属Na反应放出3.36LH2(标准状况下);0.1molE与足量NaHCO3反应放出2.24LCO2(标准状况下);F能发生银镜反应。

F的结构简式可能是:

_、。

8、(温州市十校联合体高三联考)有A、B、C、D四种短周期元素,A、B、C为同一周

期依次相邻的3种元素,A和C的原子序数之比为3:

4,且A、B、C分别与D形

成三种化合物分子所含的电子数相等,请回答:

⑴X、Y、Z、W都是由上述元素中的两种组成的化合物,若X分子的空间构型为三角锥型,则X的电子式为;已知Y被称为绿色氧化剂,Z与Y具有相同的电子数且经常联合在一起作为火箭推进器的燃料,则Y为,Z为(填化学式),W是中学化学中常见的物质,其分子的空间构型为直线型,且所含有的原子数多于2个,其可能的化学式为、(只要写出2个)。

⑵甲、乙、丙都是由上述元素中的三种组成的物质,甲为食品中常见的天然高分子化合物,表示其组成的化学式为;乙属于无机盐类,其水溶液明显显酸性,则乙的化学式为;丙与甲的组成元素相同,丙的溶液呈弱酸性,其式量小于80,且其中A的质量分数为

,则丙的结构简式为。

9、(温州市十校)(8分)

有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。

 

请回答下列问题:

(1)指出反应的类型:

A→C:

(2)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是(填代号)。

(3)写出由A生成B的化学方程式

(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内,则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是(填序号)。

(5)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为。

10、(温州市十校联合体高三联考)已知有机物A是一种邻位二取代苯,其中一个取代基是

羧基,它可发生如下转化:

请回答下列问题:

(1)反应①、②都属于取代反应,其中①是反应,②是反应(填有机反应名称)

(2)A的结构简式是:

(3)反应③的化学方程式是(有机物写结构简式):

(4)写出A与NaOH溶液共热的化学方程式(有机物写结构简式):

(5)写出三种具有与A相同官能团且均为邻位二取代苯的同分异构体的结构简式:

  。

11.(08年3月浙江省温州市十二校高三第二学期第一次月考)已知反应:

现有物质B-I的转化关系如下图:

 

若B的分子式为C8H8O,其苯环上的一元取代物只有两种;G为高分子化合物。

请回答下列问题:

(1)反应②的反应类型是。

(2)写出有关物质的结构简式:

F,I。

(3)写出下列反应的化学方程式:

B→C;

C+D→H。

(4)C的同素分异构体且属于酯类的芳香族化合物共有6种,以下已有三种,请写出

另三种同分异构体的结构简式:

、;

 

12.(杭州五校08高三第一次月考)已知:

现有一种用于治疗高血脂的新药"灭脂灵"是按如下路线合成的。

已知C为分子式C7H7C1,试回答以下问题:

(1)上述反应①②③④⑤中属于取代反应的是(填序号);

(2)反应⑤的条件可能是_________(填字母);

A、NaOH溶液加热B、NaOH醇溶液加热

C、稀H2SO4加热D、浓H2SO4加热

(3)写出B、H的结构简式:

B,H;

(4)写出I与银氨溶液反应的化学方程式:

(5)写出含六个甲基且属于酯类的E的一种同分异构体:

13.(杭州市2008年高三第一次高考科目教学质量检测化学)针对齐齐哈尔第二制药有限公司(以下简称齐二药)生产的假药“亮菌甲素注射液”导致多名患者肾功能衰竭一事,药品安全问题引起人们的关注。

“亮菌甲素”结构简式如右图,是黄色或橙黄色结晶粉末,几乎不溶于水,辅料丙二醇(C3H8O2)溶成针剂用于临床。

该药为利胆解痉药,适用于急性胆囊炎、慢性胆囊炎急性发作及慢性浅表性胃炎等。

(1)写出“亮菌甲素”的分子式。

(2)1mol亮菌甲素最多能和molH2发生反应,该反应类型是反应。

(3)写出“亮菌甲素”和足量NaOH溶液完全反应的化学反应方程式:

14.(杭州市2012年高三第一次高考科目教学质量检测化学)含碳、氢、氧元素的下列有

机物分子式通式:

A.

B.

 C.

   

D.

E.

 F.

(1)若充分燃烧某类有机物,消耗氧气的体积与生成二氧化碳的体积之比为5∶4(相

同条件下),则该类有机物分子式通式是上述各式中的(填代号)。

 

(2)若某有机物分子式符合上述C的通式,其相对分子质量为136,写出该有机物的

分子式;若该有机物属于酯类且分子中含有苯环.则其可能的同分异构

体有种,写出其中不能发生银镜反应的同分异构体的结构简式。

15.(浙江九所重点中学高三年级调研考试)现有A、B两种有机化合物,已知:

①它们的分子中含有相同数目的碳原子和氧原子,B可以看成A中一个氢原子被

氨基取代得到;

②它们的分子中氢元素的质量分数相同,相对分子质量都不超过170,A中碳元素

的质量分数为72.00%;

③它们都是一取代苯,分子中都没有甲基,都有一个羧基。

请按要求填空:

⑴A、B的分子中氢元素的质量分数都是___________;

⑵A的结构简式是________________________;

⑶A有一同分异构体C是对位二取代苯,能发生银镜反应也能与金属钠反应,但

官能团不直接与苯环相连,C的结构简式是________________________;

⑷B有一同分异构体D是苯环上的一硝基化合物,其苯环和侧链上的一溴代物各

有两种,D的结构简式是__________________________。

16.(浙江九所重点中学高三年级调研考试)以石油裂解得到的乙烯和1,3-丁二烯

为原料,经过下列反应合成高分子化合物H,该物质可用于制造以玻璃纤维

为填料的增强塑料(俗称玻璃钢)。

请按要求填空:

⑴写出下列反应的反应类型:

反应①________________,反应⑤________________,反应⑧________________。

⑵反应②的化学方程式是______________________________________________。

⑶反应③、④中有一反应是与HCl加成,该反应是________(填反应编号),设计

这一步反应的目的是__________________________________________________,

物质C的结构简式是_______________________。

17.(08学年度杭州学军中学高三年级第二次月考)阿斯匹林(aspirin)的有效成分是乙酰水杨酸,它是19世纪末合成成功的,作为一个有效的解热止痛、治疗感冒的药物,至今仍广泛使用,有关报道表明,人们正在发现它的某些新功能。

阿斯匹林是由水杨酸(邻羟基苯甲酸)与乙酸酐进行酯化反应而得的。

水杨酸乙酸酐乙酰水杨酸

(1)乙酰水杨酸的含氧官能团分别是_____________和酯基。

(2)乙酰水杨酸能在稀酸和NaOH溶液中水解。

写出乙酰水杨酸与稀酸溶液共热

的化学方程式:

(3)写出同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体:

      。

①含有苯环;

②能发生银镜反应,不能发生水解反应;

③在稀NaOH溶液中,1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应;

④只能生成两种一氯代产生。

(4)已知酚羟基遇FeC13溶液显紫色,但显色反应要在中性或弱酸性溶液进行。

现要求用已有的知识检验出乙酰水杨酸分子中存在酯基。

有人设计了如下的实验方案:

取一支洁净的试管,向其中加入2mL阿斯匹林清液,然后再滴入2滴稀硫酸,将溶液在酒精灯上加热片刻后,滴入2滴FeC13溶液,振荡,无明显现象;再向其中逐滴加入Na2CO3溶液,振荡,出现了紫色。

你认为逐滴加入Na2CO3溶液的目的是_____________。

从此实验你得到的启示有_____________。

(5)为测定阿斯匹林中有效成分的含量,称取样品0.2500g,准确加入浓度为0.1015mol·L-NaOH溶液50.00mL,煮沸60min。

冷却后用浓度为0.1015mol·L-的HC1溶液返滴过量的NaOH,消耗HC1溶液记录如下:

数据次数

1

2

3

初始读数

2.00

12.50

5.20

最后读数

27.10

37.40

33.20

则该产品中乙酰水杨酸的含量为(乙酰水杨酸的摩尔质量是180.16g·mol-。

(只要求列式表示,不计算出最后结果)____________。

18.(舟山中学2008学年第二次月考)莽草酸是合成治疗禽流感的药物—达菲(Tamiflu)

的原料之一。

莽草酸是A的一种异构体。

A的结构简式如下:

(提示:

环丁烷

可简写成

(1)A的分子式是。

(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)

(3)A与氢氧化钠反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是

(4)17.4gA与足量碳酸氢钠溶液反应,计算生成二氧化碳的体积L(标准状况)。

(5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为HO-

-COOH),其反应

类型是。

(6)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有种,写出其中一

种同分异构体的结构简式。

19.(舟山中学2011学年第二次月考)三聚氰酸

可用于消除汽车尾气中的

氮氧化物(如

)。

当加热至一定温度时,它发生如下分解:

(异氰酸,其结构是H–N=C=O)能和

反应生成

(1)写出

反应的化学方程式,并用双线桥法标出电子转移的方向和数目。

(2)如按上述反应式进行反应,试计算吸收

气体所消耗的三聚氰酸的

质量为。

20..(2008浙大附中理综模拟考试)快乐是什么?

精神病学专家通过实验发现:

在大脑的

相应部位—“奖赏中心”,给予柔和的电击,便会处于似乎极度快乐的状态。

人们已

经将“奖赏中心”各部分的脑电图绘制出来,并认为,在各区域之间传递信息的化学

物质是多巴胺,所以“奖赏中心”又称为多巴胺系统。

多巴胺结构如右图:

(1)多巴胺分子式:

(2)试判断多巴胺能发生的化学反应()

A.加成B.取代C.氧化D.水解

(3)写出与多巴胺互为同分异构体且属于1、3、5三取代苯并且苯环上直接连有一个

羟基和一个氨基且分别能与钠和氢氧化钠反应,消耗钠与氢氧化钠的物质的量之

比为2︰1的所有物质的结构简式:

(4)多巴胺可由香兰素与硝基甲烷缩合,再经锌汞齐还原水解而得。

合成过程表示

如下:

催化剂

Ⅰ、写出下列反应类型:

反应①,反应②。

Ⅱ、A的结构简式:

Ⅲ、写出②、⑤两步的化学方程式:

②:

⑤:

7.答案

(1)a、c、d(3分)

(2)醛基(或结构简式)(2分)

(3)

                    (3分)  

(4)

                    (3分)

(5)

 

8.答案⑴,H2O2,N2H4,CO2、C2H2、N2O(任写两种)

⑵(C6H10O5)nNH4NO3CH2COOH(每空1分)

9.答案

(1)消去反应(1分)

(2)C和E(1分)

(3)O2+2

(4)C(1分)

(5)

(6)(2分)

10.答案

(1)水解(1分)酯化(1分)

(2)

(2分)

(3)

(2分)

(4)

(2分)

(5)

(各2分,共6分)

11..答案(16分)(每空各2分)

(1)(2分)加成(或还原)反应

(2)(4分)

(3)(4分)

(4)(6分)

12.答案.

(1)①②⑤;(2分)

(2)D;(2分)(3)BCH2O,(2分)

H

;(3分)

(4)C6H5-CHO+2Ag(NH3)2OH→C6H5-COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O;(3分)

13.答案

(1)C12H10O5(2分)

(2)5;加成(或还原;各1分,共2分)

(3)

+3NaOH

+2H2O(2分)

14.答案

(1)D (2分)

(2)

 6 

 

15.答案.⑴6.67%⑵

(每空2分,共8分)16.答案.⑴加成反应消去反应取代反应(3分)

+2NaOH→

+2NaBr(2分)

⑶③保护A分子中C=C不被氧化

(5分)

17.答案

(1)羧基(1分) 

(2)化学方程式(略)(2分)。

(3)

(2分)

(4)中和硫酸,使溶液呈弱酸性和中性。

(1分)启示:

控制反应条件、不能直接检验的官能团可通过转化为可检验的官能团加以间接说明。

(答对其中1种就得2分)

(5)3分(w=

18.答案.

(1)C7H10O5

(2)

+Br2→

(3)

+NaOH→

+H2O

(4)2.24L(5)消去反应

(6)3

19.答案

(3分)

(2)

(若配平方程式有误,但计算列式有合理之外,可酌情给分。

)(3分)

20.答案

(1)C8H11NO2(2分)

(2)ABC(3分,对一得1分,错选0分)

(3)(4分,每种2分)

 

(4)Ⅰ、加成反应(1分);消去反应(1分)Ⅱ、A:

(2分)

Ⅲ、

(两方程式各3分)

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