医疗器械无菌检验方法验证方案Word格式文档下载.docx
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检验方法的验证是现代质量保证体系中关系到质控技术、方法、手段的科学性、准确性的重要组成部分，是保证检验结果的公正、科学、准确的基础。
2.验证目的：
验证所采用的方法和条件是否适合于供试品的无菌检查。
即确认供试品在该检验量、该检验条件下无抑菌活性或其抑菌活性以被充分消除到可以忽略不计。
3.验证范围：
适用于医用纱布无菌检查法的验证。
4.验证人员及职责
姓名
职务
职责
负责验证方案的批准实施、验证报告的批准
验证方案、验证报告的起草并负责验证过程中现场的监控及取样
负责按制订无菌检验规程实施检验和验证实验
5.文件准备和培训
检查验证所需的各类文件资料，应齐全；
相关的文件草案是否已具备。
文件编码
文件名称
存放部门
6.验证条件
6.1.仪表量器经过校验合格，且在有效期内。
6.2.供试品：
随机抽取*******医药有司生产的3个批次医用无菌医用纱布
6.3.培养基及试剂：
6.3.1.试剂试液：
0.9%氯化钠、氯化钠—蛋白胨缓冲液，配制记录见附件1
6.3.2.培养基
硫乙醇酸盐流体培养基生产厂家：
批号：
改良马丁培养基生产厂家：
批号：
营养琼脂培养基生产厂家：
改良马丁琼脂培养基生产厂家：
蛋白胨生产厂家：
培养基配制记录见附件2。
6.4.验证用菌株：
金黄色葡萄球菌
【CMCC（B）26003】
铜绿假单胞菌
【CMCC（B）10104】
枯草芽孢杆菌
【CMCC（B）63501】
生孢梭菌
【CMCC（B）64941】
白色念珠菌
【CMCC（F）98001】
黑曲霉
【CMCC（F）98003】
标准菌株购自：
浙江省食品药品检验研究中心
各验证用菌种传代记录见附件3。
6.5.无菌检验仪器及相关设备：
压力蒸汽灭菌器
型号：
生产厂家：
校验日期：
有效期：
生化培养箱（细菌培养）
生化培养箱（霉菌培养）
7.验证内容：
7.1.培养基无菌性检查：
每批培养基随机取不少于5支，培养14天，应无菌生长。
培养基无菌性检查记录
日期：
硫乙醇酸盐流体培养基
改良马丁培养基
1
2
3
4
5
6
结论
注备：
检测人/日期：
复核人/日期：
7.2供试品的制备
医用纱布供试品：
将包装好的医用纱布打开，用剪刀将医用纱布剪碎，放入100mlpH7.0氯化钠—蛋白胨缓冲液中浸泡1小时，取水层作为供试品。
7.3.试验菌液的制备
7.3.1.接种金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至营养琼脂培养基斜面中,置30－35℃培养18-24小时，分别取用3-5ml0.9％的无菌氯化钠溶液，反复吹洗，冲下菌苔，震荡80次，用10倍递增稀释制成每1ml含菌数小于100CFU的菌悬液。
7.3.2.接种生孢梭菌的新鲜培养物至12ml硫乙醇酸盐流体培养基中,30～35℃培养18～24小时，取上述培养物1ml加9ml0.9%无菌氯化钠溶液10倍递增稀释制成每1ml含菌数小于100CFU的菌悬液。
7.3.3.接种白色念珠菌的新鲜培养物至10ml改良马丁培养基中，置23－28℃培养24-48小时，取上述培养物1ml加9ml0.9％的无菌氯化钠溶液10倍递增稀释制成每1ml含菌数小于100CFU的
菌悬液。
7.3.4.接种黑曲霉的新鲜培养物至改良马丁琼脂斜面培养基中,置23-28℃培养5-7天，使大量孢子形成。
用3-5ml0.9％的无菌氯化钠溶液将孢子洗脱并过滤孢子悬液至无菌试管内作为原液，取1m原液加9ml0.9％的无菌氯化钠溶液10倍递增逐级稀释制成每1ml含孢子数小于100CFU的孢子悬液。
7.4.培养基灵敏度检查
取每管装量为12ml的硫乙醇酸盐流体培养基9支，分别接种小于100CFU的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌菌悬液各1ml，每种培养基各接种2支，另1支不接种作为空白对照，培养3天；
取每管装量为9ml的改良马丁培养基5支，分别接种小于100CFU的白色念珠菌、黑曲霉菌悬液各1ml，每种培养基各接种2支，另1支不接种作为空白对照，培养5天，逐日观察结果。
空白对照管无菌生长,加菌的培养基管均生长良好,判灵敏度检查合格。
硫乙醇酸盐流体培养基：
金黄色葡萄球菌
铜绿假单胞菌
枯草芽孢杆菌
生孢梭菌
空白对照
结论
检测人/日期：
改良马丁培养基：
日期
白色念珠菌
黑曲霉菌
“+”表示长菌，“—”表示不长菌，“±
”表示可疑长菌
7.5.拟验证的医用纱布无菌检查试验方法
分别取医用纱布供试品，加入相应的硫乙醇酸盐流体培养基与改良马丁培养基各100ml，细菌于30～35℃培养14天，真菌于23～28℃培养14天。
同时每天观察并记录实验结果。
硫乙醇酸盐流体培养基
改良马丁培养基
7
8
9
10
11
12
13
14
7.6.验证试验的方法
7.6.1.将医用纱布供试品分别人工污染小于100cfu的金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、铜绿假单胞菌、生孢梭菌、黑曲霉、白色念株菌菌悬液后加入相应的硫乙醇酸盐流体培养基与改良马丁培养基各100ml，作为供试品阳性对照组；
另分别取装有同体积培养基的容器，加入等量试验菌，作为阳性对照组；
同时平行做缓冲液的阴性对照组。
7.6.2.细菌于30～35℃培养5天，真菌于23～28℃培养5天。
每天观察并记录实验结果。
7.7.可接受标准
阴性对照呈阴性，阳性对照呈阳性，供试品阳性对照组微生物生长情况与阳性对照组一致，说明医用纱布按照《无菌检查法标准操作规程》操作，供试品对微生物生长无不良影响，则医用纱布的无菌检查方法通过。
7.8.试验记录
菌株
次数
培养基
硫乙醇酸盐改良马丁培养基
12345（d）12345
金黄色葡萄
球菌
阳性
供试品
对照
枯草杆菌
阴性对照
黑曲霉
白色念株菌
8验证结果与评价
实验人：
日期：
9验证报告批准
检验人：
日期：
审核人：
批准人：
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