伴性遗传加强练习Word格式.docx
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请回答：
⑴控制灰身与黑身的基因位于__________，控制直毛与分叉毛的基因位于__________。
⑵亲代果蝇的表现型型为____________________、____________________。
⑶亲代果蝇的基因为____________________、____________________。
⑷子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_____________。
⑸子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为___________________、___________________；
黑身直毛的基因型为___________________。
5.（2006全国卷Ⅰ理综）31．从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。
已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。
请回答下列问题：
⑴种群中的个体通过繁殖将各自的______________传递给后代。
⑵确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法是______。
⑶如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有______种；
如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有______种。
⑷现用两个杂交组合：
灰色雌蝇×
黄色雄蝇、黄色雌蝇×
灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。
推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断。
（要求：
只写出子一代的性状表现和相应推断的结论）。
6．一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。
请判断该遗传病最可能属于（ ）
A．位于常染色体上的显性遗传B．位于性染色体上的显性遗传
C．位于常染色体上的隐性遗传D．位于性染色体上的隐性遗传
D．X染色体上隐性遗传
7．右图为某遗传病的家谱图（□○表示正常男女，■●表示患病男女）。
则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是（ ）
A．0、8/9B．1/4、1
C．1/9、1D．0、1/9
8．偏头病是一种遗传病。
若父母均患偏头痛，则子女有75%可能患病；
若父母有一方患病，则子女有50%可能患病。
由此，可判断偏头痛是（ ）
A．常染色体隐性遗传病B．伴X隐性遗传病
C．常染色体显性遗传病D．伴X显性遗传病
9．某种遗传病受一对等位基因控制，右图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是（ ）
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
10．下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影表示隐性性状）（ C ）
ABCD
11．在寻找人类缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。
科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。
该岛不患蓝色盲的人中约有44%为蓝色盲基因的携带者。
而在世界范围内，则是每10000人中有一名蓝色盲患者。
右图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：
⑴该缺陷基因是__________性基因，在___________染色体上。
⑵若个体Ⅲ8患蓝色盲的同时又患血友病，当Ⅲ8形成配子时，在相关的基因传递中遵循了_______________遗传规律。
⑶若个体Ⅳ14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是_____；
若个体Ⅳ14与岛外其他地方表现正常的某男性结婚，预测他们生一个患蓝色盲男孩的几率可能是__________。
⑷现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选取出提供样本的较合适个体，并解释选与不选的原因
。
⑸诊断是否含缺陷基因的操作思路是
12．右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（ ）
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传
13．在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。
现有一系列杂交实验结果如下：
组别
亲代
子代
雌（♀）
雄（♂）
1
正常
弯曲
全部弯曲
全部正常
2
50%弯曲，50%正常
3
4
5
6
请分析回答（以A和a表示有关基因）：
⑴可根据第_________组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的基因在________染色体上。
⑵可根据第_________组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的突变基因是_______性基因。
⑶请写出第2组亲代基因型：
♀____________；
♂____________。
⑷让第1组后代中的1只雌鼠和1只雄鼠交配，生下2只小鼠，这2只小鼠尾巴的形状可能是（不考虑性别）____________________________________________________。
⑸如果让第6组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交，所产生的后代中弯曲和正常的理论比值是___________。
14．某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。
如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25％为雄蝇翅异常、25％为雌蝇翅异常、25％雄蝇翅正常、25％雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由（ ）
A．常染色体上的显性基因控制B．常染色体上的隐性基因控制
C．性染色体上的显性基因控制D．性染色体上的隐性基因控制
15．右图是某家族神经系统疾病的遗传图谱，请据图回答下列问题：
（基因用B、b表示）
⑴该致病基因最可能位于______染色体上，_______性遗传。
⑵图中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别是_____________和_____________。
⑶Ⅲ14和致病基因是由________遗传给________后再传给他的。
⑷Ⅳ16的致病基因是由________遗传给________后再传给他的。
⑸Ⅲ8和Ⅲ9如再生小孩，生患病女孩的概率是________，生患病男孩的概率是________，所生男孩中患病的概率是________。
16.（09·
天津一模）小鼠是生物学研究中重要的实验材料，下列是利用小鼠所做的有关研究。
小鼠的体色灰色与白色是一对由常染色体上的基因控制的相对性状，某校生物科研小组的同学饲养了8只小鼠（编号①~⑧），同时进行了一次杂交实验。
下表是杂交组合及所得第一胎子鼠的体色情况。
请分析后回答问题：
杂交组合
亲本
雌
雄
灰
白
Ⅰ
①灰
②白
Ⅱ
③白
④灰
Ⅲ
⑤灰
⑥灰
11
Ⅳ
⑦白
⑧白
9
该小组同学认为，根据上述实验结果不能确认哪个性状是显性性状，需重新设计杂交组合，以确定这对性状的显隐性。
请你简要写出最合理的实验方案，并预测实验结果及结论。
实验方案：
。
预测结果及结论：
。
相对性状中显、隐性关系确定的实验设计：
17．已知牛的有角和无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A和a控制。
在自由放养多年的牛群中，无角的基因频率与有角的基因频率相等，随机选1头无角公牛和6头有角母牛，分别交配，每头母牛只产了1头小牛，在6头小牛中，3头有角，3头无角。
（1）根据上述结果能否确定这对相对性状中的显性性状？
请简要说明推理过程。
（2）为了确定有角无角这对相对性状的显隐性关系，用上述自由放养的牛群（假设无突变发生）为实验材料，再进行新的杂交实验，应该怎样进行？
（简要写出杂交组合，预期结果并得出结论）
纯合子、杂合子鉴定的实验设计：
18．3支试管分别装有红眼雄果蝇和两种不同基因型的红眼雌果蝇，还有1支试管内装有白眼果蝇。
请利用实验室条件设计最佳方案，鉴别并写出上述3支试管内果蝇的基因型（已知红眼对白眼为显性，显性基因用B表示）。
基因在常染色体还是X染色体上的实验设计：
19．（2009·
山东潍坊模拟）一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。
该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。
若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是（ ）
A．突变型（♀）×
突变型（♂）
B．突变型（♀）×
野生型（♂）
C．野生型（♀）×
D．野生型（♀）×
答案
1.A2.C3．⑴常；
隐⑵X；
隐⑶AaXBXb；
AaXBY；
AaXBXb；
AaXBXb
⑷1/3⑸0⑹1/364．⑴常染色体；
X染色体⑵♀灰身直毛，♂灰身、直毛⑶BbXFXf；
BbXFY⑷1﹕5⑸BBXfY；
BbXfY；
bbXFY
5．⑴基因⑵正交与反交⑶3；
⑷如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上如果在杂交组合灰色雌蝇×
黄色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现灰色，雌性全部表现黄色：
在杂交组合黄色雌蝇×
灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于染色体上如果在杂交组合黄色雌蝇×
灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现黄色，雌性全部表现灰色：
在杂交组合灰色雌蝇×
黄色雄蝇中，子一代中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于X染色体上
6.A7.A8.C9.C10.C
11．⑴隐；
常⑵基因的分离定律和自由组合定律⑶11%；
1/400
⑷提供样本的合适个体为Ⅳ14或Ⅳ15，因为他们是杂合体，含缺陷基因。
而Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18可能是杂合体或显性纯合体，不一定含缺陷基因
⑸用致病基因单链作探针，利用DNA分子杂交原理，鉴定标本是否含致病基因
12.C13．⑴1或6；
X⑵1或2或3或6；
显⑶XAXa；
XaY
⑷2只都正常或2只都弯曲，或1只正常1只弯曲⑸7﹕1
14.D15．⑴X（或性）；
隐⑵XBXb；
XBXb⑶Ⅰ1（或Ⅰ2）；
Ⅱ7
⑷Ⅱ4；
Ⅲ9⑸0；
1/4；
1/2
16.实验方案：
让①与④杂交，②与③杂交，观察后代体色情况。
如果①与④的后代既有灰鼠又有白鼠，②与③的后代全为白鼠，则灰色为显性性状；
如果①与④的后代全为灰鼠，②与③的后代既有灰鼠又有白鼠，则白色为显性性状
解析：
根据后代表现型及比例推测，若灰对白是显性，则①④为杂合子，②③为隐性纯合子；
⑤⑥中至少有一方为显性纯合子；
而若白对灰是显性，则②③为杂合子，①④为隐性纯合子；
⑦⑧中至少有一方为显性纯合子。
通过①④杂交，②③杂交后代的表现型是否发生性状分离即可对上述可能进行确定。
17.解析判断显、隐性状的方法：
两个相对性状的亲本杂交，若子代只表现一个亲本的性状，则这个性状为显性；
若子代表现出两个亲本的性状，可用假设法判断----假设某一个亲本的性状为显性（隐性），按照假设的条件去推算，若与假设不相符，则假设不成立，可判断出亲本的显隐性；
若与事实相符，应再假设另一亲本的性状推算是否与事实相符，如果也与事实相符，则无法判断显、隐性，可再设计实验予以确认，设计的原则一般是选用相同性状的个体杂交，若后代一旦出现不同性状（除了基因突变），则这一不同性状一定是隐性。
本题以一对等位基因控制的一对相对性状的遗传作为知识载体，一方面考查基因的分离定律，另一方面考查根据表现型来分析相对性状显隐性的关系的分析与推理能力。
牛的有角和无角是由一对等位基因（且位于常染色体上）控制的相对性状，但不知哪个性状为显性，哪个性状为隐性；
要鉴定牛的有角与无角之间的显隐性关系，可通过具有相对性状的公牛与母牛交配，如果只出现其中的一个性状，则出现的这个性状为显性性状；
或通过两个具有相同性状的公牛与母牛交配，如果产生的多个后代出现两种性状（即性状分离），与两亲本不同的性状为隐性性状，相同的性状为显性性状。
要确定牛的有角和无角的显隐性关系，若选两种不同性状的育龄异性牛交配繁殖，因为显性性状有两种基因型，会出现其后代中两种性状的牛的个体数目差不多，那就不太好判断其显隐性了；
如果当两个具有相同性状的育龄公牛、母牛（或具有很多对相同性状的育龄异性牛）交配，产生的多个后代出现了两种不同的性状（即发生了性状分离），这样就能分辨出显隐性了，即与两亲本性状不同的性状为隐性（也就是相当于“无中生有”），与两亲本相同的性状为显性。
答案
（1）不能确定。
①假设无角为显性，则公牛的基因型为Aa，6头母牛的基因型都为aa，每个交配组合的后代或为有角或无角，概率各为1/2。
6个组合后代合计出现3头无角小牛、3头有角小牛。
②假设有角为显性，则公牛的基因型为aa，6头母牛可能有两种基因型，即AA和Aa。
AA的后代均为有角。
Aa的后代或无角或为有角，概率各为1/2。
由于配子的随机结合及后代数量少，实际分离比例可能偏离1/2。
所以，只要母牛中含有Aa基因型的头数大于或等于3头，那么6个组合后代合计也会出现3头无角小牛和3头有角小牛。
（2）从牛群中选择多对有角牛与有角牛杂交（有角牛×
有角牛）。
如果后代出现无角小牛，则有角为显性，无角为隐性；
如果后代全部为有角小牛，则无角为显性，有角为隐性。
规律：
⑴确定显隐性性状时首选自交，看其后代有无性状分离，若有则亲本的性状为显性性状。
⑵其次，让具有相对改善的两亲本杂交，看后代的表现型，若后代表现一种亲本性状，则此性状为显性性状。
⑶考虑各种情况，设定基因来探究后代的表现型是否符合题意来确定性状的显隐性。
⑷隐性性状的亲本自交后代都是隐性性状。
⑴确定显隐性性状首先自交，看其后代有无性状分离，若有则亲本的性状为显性性状。
⑵其次，让具有相对性状的两亲本杂交，看后代的表现型，若后代只表现一种亲本性状，则此性状为显性性状。
⑶考虑各种情况，设定基因来探究后代的表现型是否符合是确定性状的显隐性。
18.解析：
纯合子、杂合子鉴定的方法通常有两种，即自交法与测交法。
采用自交法，如果后代出现性状分离，则此个体为杂合子；
若后代中没有性状分离，则此个体为纯合子。
采用测交法，如果后代中只有显性性状，则被鉴定的个体为纯合子；
如果后代中既有显性性状又有隐性性状出现，则被鉴定的个体为杂合子。
一般来说，动物常用测交法，而植物最简便的方法是采用自交法。
果蝇的红眼与白眼为一对相对性状，红眼为显性性状，白眼为隐性性状，控制这对性状的基因位于X染色体上。
雄果蝇的基因型有两种，XBY（红眼）、XbY（白眼）；
雌果蝇的基因型有3种：
XBXB（红眼）、XBXb（白眼）；
雌雄果蝇可以通过观察成体的第二性征的差别来直接鉴定。
通过以上的分析可知，唯有红眼雌果蝇的基因型（有XBXB和XBXb两种基因型）需要鉴别。
采用测交法，可选白眼雄果蝇与红眼雌果蝇直接交配，若后代有白眼果蝇，说明该红眼雌果蝇为杂合子，基因型为XBXb；
若后代全为红眼果蝇，说明该红眼果蝇是纯合子，基因型为XBXB。
答案：
先根据第二性征鉴别3支试管内果蝇的性别，若某试管内为红眼雄性果蝇，则该试管内果蝇基因型为XBY；
再用白眼雄性果蝇分别与另两支试管内的红眼雌性果蝇交配。
若后代中出现性状分离，则该试管中果蝇的基因型为XBXb；
若后代中不出现性状分离，则该试管中果蝇的基因型为XBXB。
19.解析
（1）由条件可知，突变型是显性性状，野生型是隐性性状；
该突变型雌鼠是杂合子，其基因型为Aa或XAXa，野生型雄复习资料的基因型为aa或XaY。
（2）确定F1的基因型。
可见，不论基因位于常染色体还是X染色体上，F1的雌雄鼠中既有野生型，又有突变型，证明前面两点的推论是正确的。
验证：
若假设基因位于常染色体上：
第一种可能：
AA×
aa其后代无论雌雄全为显性；
第二种可能：
aa雌雄鼠中既有显性性状又有隐性性状。
若假设基因位于X染色体上：
XaXa×
XAY其后代雌鼠全为显性性状，雄鼠全为隐性性状。
所以，用隐性性状的雌鼠与显性性状的雄鼠杂交时，若后代雌鼠全为显性性状，雄鼠全为隐性性状，则该基因位于X染色体上；
若后代雌雄鼠中都有显性性状，则该基因位于常染色体上。
故正确答案为A。
⑴伴性遗传与性别有关；
正交与反交后代有时结果不一样，性状的出于现往往与性别有关。
⑵找准同一生物的同一性别群体，看其显性与隐性性状出现的比例是否为1：
1，若是则最可能是常染色体上的基因控制的遗传，若不是则最可能是性染色体上的基因控制的遗传。
⑶若通过一次杂交实验，鉴别某等位基因是在常染色体还是在X染色体上，应选择的杂交组合为：
隐性性状的雌性与显性性状的雄性。
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