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药物分析第七版题库

药物分析

1.药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。

2.药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药安全、合理、有效的重要方面。

3.目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP、GAP。

4.《药品生产质量管理规范》可用（D）表示。

（A）USP（B）GLP（C）BP（D）GMP（E）GCP

5.《药品临床试验质量管理规范》可用（E）表示。

（A）GMP（B）GSP（C）GLP（D）TLC（E）GCP

一、1.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。

2.目前，《中华人民共和国药典》的最新版为（2015版）

3.英国药典的缩写符号为（B）。

（A）GMP（B）BP（C）GLP（D）RP－HPLC（E）TLC

4.GMP是指（B）

（A）药品非临床研究质量管理规范

（B）药品生产质量管理规范

（C）药品经营质量管理规范

（D）药品临床试验质量管理规范

（E）分析质量管理

5.根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（A）

（A）鉴别，检查，质量测定（B）生物利用度（C）物理性质（D）药理作用

6.中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？

答:

中华人民共和国药典：

Ch.P日本药局方:

JP英国药典:

BP美国药典:

USP

欧洲药典:

Ph.Eur（EP）国际药典：

Ph.Int（IP）

配伍题

[1～2题]

（A）GMP（B）BP（C）GLP（D）TLC（E）RP－HPLC

（1）英国药典（B）

（2）良好药品实验研究规范（C）

二、填空题

1．药物鉴别方法要求专属性强，再现性好，灵敏度高、操作简便、快速。

2．常用的鉴别方法有化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法和生物学法。

三、

1.药物纯度合格是指E

A.含量符合药典规定B.符合分析纯的规定

C.绝对不含杂质D.对病人无害

E.不超过该药物杂质限量的规定

2.在氯化物检查中，需在暗处放置5min后再比较浊度，其目的是D

A.避免氯化银沉淀生成

B.使生成的氯化银沉淀溶解

C.避免碳酸银沉淀生成

D.避免单质银析出

E.避免氯化银沉淀析出

3.在氯化物检查中，供试品溶液如不澄清，可经滤纸滤过后检查。

用于洗净滤纸的氯化物的溶剂是A

A.含硝酸的水B.含硫酸的水

C.含盐酸的水D.含醋酸的水E.氨水

4.中国药典铁盐检查法中，所使用的显色剂是A

A.硫氰酸铵溶液B.水杨酸钠溶液

C.氰化钾溶液D.过硫酸铵溶液

E.Ag（DDC）溶液

5.中国药典规定检查的“重金属”是指E

A.PbB.Pb和Hg

C.密度大于5g/cm3的金属杂质D.贵重金属杂质

E.在实验条件下能与S2-显色的金属杂质

6.中国药典重金属检查第一法的试验条件是27ml

供试液中含D

A.稀醋酸2mlB.稀盐酸2mlC.稀硫酸2ml

D.醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml

E.磷酸盐缓冲液（pH3.5）2ml

7.用古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸

铅棉花的目的是C

A.除去I2B.除去AsH3C.除去H2S

D.除去HBrE.除去SbH3

8.中国药典检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，采用C

A.古蔡氏法（Gutzeit）

B.二乙基二硫代氨基甲酸银法【Ag（DDC）法】

C.白田道夫法（Bettendorff）D.次磷酸法

E.亚硫酸法

10．中国药典（2005年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是C

A.硫酸盐检查B.氯化物检查

C.溶出度检查D.重金属检查E.砷盐检查

3.临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是A

A.所含杂质的生理效应不同

B.所含有效成分的量不同

C.所含杂质的绝对量不同

D.化学性质及化学反应速度不同

E.所含有效成分的生理效应不同

4、药物纯度符合规定系指（　　）。

A.含量符合药典的规定　B.纯度符合优级纯试剂的规定　　　　

C.绝对不存在的杂质　D.对患者无不良反应

E.杂质含量不超过限度规定

A.氯化物B.中间体C.砷盐

D.氧化产物E.残留溶剂

1.主要由贮藏过程引入的杂质是D

2.属于信号杂质的是A

A.目视比色法B.费休氏法C.GC法

D.高温炽灼法E.比浊法

3.残留溶剂测定C4.水分测定B

5.溶液澄清度检查E

A.炽灼残渣检查B.易炭化物检查

C.硫酸盐检查D.铁盐检查E.溶液颜色检查

6.在酸性溶液中与氯化钡生成白色浑浊C

7.在酸性溶液中与硫氰酸铵生成红色配合物D

8.反映药物中有色杂质的存在情况E

9.反映药物中遇硫酸易炭化的微量有机杂质B

1.炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为CE

A.900～1000℃B.800～900℃

C.700～800℃D.600～700℃E.500～600℃

2.铁盐检查法中加入过硫酸铵的作用是BD

A.氧化Fe2+成Fe3+而显色

B.氧化Fe2+成Fe3+后与显色剂显色

C.氧化过量的显色剂硫氰酸铵

D.防止硫氰酸铁分解褪色

E.防止铁盐水解

3.干燥失重的测定方法主要有ABC

A.常压恒温干燥法B.干燥剂干燥法

C.减压干燥法D.炽灼残渣法

E.有机溶剂残留量测定法

4.薄层色谱法检查药物中杂质的常用方法有ABE

A.杂质对照品法B.高低浓度对照法

C.内标法D.面积归一化法E.对照药物法

1．在药物生产过程中引入杂质的途径为ABCE

A.原料不纯或部分未反应完全的原料造成

B.合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成

C.需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成

D.所用金属器皿及装置等引入杂质

E.由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质

六、1、下列药物中酸性最强的是:

A水杨酸B乙酰水杨酸

C苯甲酸D对氨基苯甲酸E双水杨酯

2、两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是A

A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mg

D.45.04mgE.450.0mg

3、乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了A

A.防止供试品在水溶液中滴定时水解B.防腐消毒

C.使供试品易于溶解D.控制pH值E.减小溶解度

4、用柱分配色谱-紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊的含量是B

A.中国药典采用的方法B.USP（29）采用的方法

C.BP采用的方法D.JP（13）采用的方法

E.以上都不对

5、阿司匹林在潮湿的空气中易于变质的原因是:

A吸收空气中水分B吸收空气中的二氧化碳

C发生水解反应D氧化变质E形成分子内氢键

6、取某药物约0.1g，加水10ml，加热煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色，该药物是:

A苯甲酸B苯甲酸钠C吲哚美辛

D阿司匹林E布洛芬

7、药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是B

A.甲酮基B.酚羟基C.芳伯氨基

D.乙酰基E.稀醇基

8、以下药物可以用“重氮化-偶合反应”鉴别的是:

A水杨酸B阿司匹林C布洛芬

D对乙酰氨基酚E酮洛芬

9、阿司匹林与碳酸钠试液共热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是:

A苯酚B乙酰水杨酸C水杨酸D水杨酸钠E双水杨酯

10、ChP2010中，阿司匹林中游离水杨酸检查方法是:

A.与三氯化铁呈色

B.与硝酸铁呈色，在530nm处测定吸光度

C.薄层色谱法D高效液相色谱法E水解反应

11、芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作为溶剂，所谓“中性”是指B

A.pH=7B对所用指示剂显中性

C除去酸性杂质的乙醇D.pH=6~8E对甲基红显中性

12、下列哪个药物不能用重氮化反应D

A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氨基酚

C.对氨基苯甲酸D.乙酰水杨酸E.对氨基水杨酸钠

13、下列哪些药物具有重氮化反应B

A.乙酰水杨酸B.对氨基水杨酸钠C.苯甲酸D.利尿酸

14、采用两步滴定法测定阿司匹林片的定量依据是：

A剩余滴定法B羧基的酸性

C酸水解定量消耗碱液D其酯水解定量消耗碱液

E利用水解产物的酸碱性

15、阿司匹林中水杨酸的产生途径为BCE

A原料不纯B生产过程中乙酰化不完全

C贮藏过程中水解D贮藏过程中氧化

E精制过程中水解

16、采用两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，被中和的酸性物质可能包括ABCD

A酒石酸或枸橼酸B水杨酸C醋酸

D乙酰水杨酸E盐酸

17、阿司匹林的含量测定方法主要有ABC

A.酸碱滴定法B.紫外分光光度法

C.高效液相色谱法D.原子吸收法

（A）对乙酰氨基酚（B）乙酰水杨酸（C）生物碱类（D）巴比妥类（E）异烟肼

1．水解后在酸性条件下与亚硝酸钠生成重氮盐（A）

2．在酸性条件下用溴酸钾滴定（E）

（A）异烟肼（B）乙酰水杨酸（C）生物碱类（D）巴比妥类（E）水杨酸

3．加热水解后，与三氯化铁试液的反应（B）

4．本品水溶液，与三氯化铁试液直接反应（E）

1、称取对氨基水杨酸钠0.4132g，按药典规定加水和盐酸后，按永停滴定法用亚硝酸钠滴定液（0.1023mol/L）滴定到终点，消耗亚硝酸钠滴定液22.91ml，求对氨基水杨酸钠（C7H6NNaO3）的百分含量？

（对氨基水杨酸钠的相对分子质量为175.0）

2、取标示量为0.5g阿司匹林10片，称出总重为5.7680g，研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。

消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L,T=18.08mg/ml）22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml，求阿司匹林的含量为标示量的多少？

阿司匹林的相对分子质量为180.16。

1．七、重酒石酸去甲肾上腺素在何种条件下几乎不会被碘试液氧化B

A、中性B、酸性C、碱性

D、溶解于乙醚中E、溶于冰醋酸中

2．肾上腺素是属于以下哪类药物A

A.苯乙胺类B.甾体激素类

C.氨基醚衍生物类D.苯甲酸类E.杂环类

3．根据对乙酰氨基酚的结构特点，不可采用的定量分析法是C

A.分光光度法B.亚硝酸钠滴定法

C.非水溶液滴定法D.比色法E.以上均不对

4．ChP2010中，肾上腺素中酮体杂质的检查方法是利用两者E

A、溶解度不同B、熔点不同

C、酸性不同D、比旋度不同E、紫外吸收光谱不同

5．以下药物可以用三氯化铁试液鉴别的是ABCDE

A、肾上腺素B、盐酸异丙肾上腺素

C、盐酸去氧肾上腺素D、重酒石酸去甲肾上腺素

E、阿司匹林

6．下列药物中，可显双缩脲反应的是AE

A盐酸多巴胺B盐酸麻黄碱

C苯佐卡因D对氨基苯甲酸

E盐酸去氧肾上腺素

7．下列药物中，可显Rimini反应的是AE

A盐酸多巴胺B盐酸麻黄碱C苯佐卡因

D对氨基苯甲酸E重酒石酸间羟胺

8．以下关于非水溶液滴定法的说法错误的是D

A、可用于测定有机弱碱性药物及其盐类

B、冰醋酸与醋酐均可作为溶剂

C、常采用电位法和指示剂法指示终点

D、滴定药物氢溴酸盐时一般加入定量的硝酸汞冰醋酸溶液

E、药物的硫酸盐只能被滴定至硫酸氢盐

9．ChP2010肾上腺素中检查肾上腺素酮的方法为：

取本品，加盐酸溶液（9→2000）制成每1ml中含2.0mg的溶液，于310nm波长处测定，吸收度不得超过0.05，已知肾上腺素酮在310nm波长处的为453，肾上腺素在该波长处无吸收。

请计算肾上腺素酮的限量应为（）

A.0.1％B.0.5％C.0.04％

D.0.06%E.0.0002％

八、1．盐酸普鲁卡因注射液中应检查（C）

A.对氨基酚B.对氨基水杨酸

C.对氨基苯甲酸D.普鲁卡因胺

E.氯普鲁卡因

2．在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾能够加快反应速度，是因为（D）

A.增加溶液中钾离子浓度

B.可以生成溴化钠防止重氮盐分解

C.使终点更容易判断D.能加速生成NO+

E.加速亚硝酸的生成

3．下列药物不能用亚硝酸钠法进行测定的是A

A.盐酸丁卡因B.盐酸普鲁卡因

C.苯佐卡因D.盐酸普鲁卡因胺

E.注射用盐酸普鲁卡因

4.下列哪个药物不具有重氮化偶合反应A

A.盐酸丁卡因B.对乙酰氨基酚

C.盐酸普鲁卡因D.对氨基水杨酸钠

5.某原料药的化学结构式为H2N－COOCH2CH2N（C2H5）·HCl可采用的分析方法有以下几种，其中不正确的方法是E

A.亚硝酸钠法B.非水碱量法

C.紫外分光光度法D.HPLC法E.氧化-还原法

6.盐酸普鲁卡因属于E

A.酰胺类药物B.杂环类药物

C.生物碱类药物D.芳酸类药物E.以上都不对

7.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有A

A.重氮化-偶合反应B.氧化反应

C.磺化反应D.碘化反应

1.分子结构中含芳伯氨或潜在芳伯氨基的药物，均可发生重氮化-偶合反应。

盐酸丁卡因分子结构中不具有芳伯氨基，无此反应，但其分子结构中的芳香仲胺在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成N-亚硝基化合物的乳白色沉淀，可与具有芳伯氨基的同类药物区别。

2.盐酸普鲁卡因具有酯的结构，遇氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物普鲁卡因，继续加热则水解，产生挥发性二乙氨基乙醇，能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色，同时生成可溶于水的对氨基苯甲酸钠，放冷，加盐酸酸化，即生成对氨基苯甲酸的白色沉淀。

3.亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的作用是加快反应速率；加入过量盐酸的作用是:

①加快反应速率、②亚硝基的酸性溶液中稳定、③防止生成偶氮氨基化合物，但酸度不能过大，一般加入盐酸的量按芳胺类药物与酸的摩尔比约为2.5～6

九、1.下列药物中可将氢氧化亚铁氧化为红棕色氢氧化铁沉淀的是：

A.尼莫地平B.盐酸丁卡因C.硫酸阿托品

D.异烟肼E.非洛地平

2.下列药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色的是：

A.阿司匹林B.尼群地平C.盐酸氯丙嗪

D.苯巴比妥E.维生素A

3.下列药物中，可在酸性条件下被锌粉还原并用重氮化-偶合反应鉴别的是：

A.苯甲酸钠B.硝苯地平

C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.非洛地平

4.各国药典规定对二氢吡啶类药物中引入的杂质检查大多采用的方法是：

A.TLCB.紫外分光光度法C.比色法

D.HPLCE.IR

5.ChP2010的二氢吡啶类药物原料药均采用何种方法测定含量？

A.TLCB.紫外分光光度法C.铈量法

D.HPLCE.非水溶液滴定法

6.硝苯地平用铈量法进行含量测定的pH条件是：

A.弱碱性B.强碱性C.中性D.弱酸性E.强酸性

7.硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是：

A.自身指示B.淀粉C.邻二氮菲D.酚酞E.结晶紫

8.硝苯地平用铈量法进行含量测定，硝苯地平与硫酸铈反应的摩尔比是：

A.1:

1B.1:

2C.1:

3D.1:

4E.1:

A还原性B.解离性

C.弱碱性D.氧化性E.紫外吸收

下列鉴别反应是基于二氢吡啶环的何种性质？

9.与氯化汞生成白色沉淀C

10.与碘化铋钾生成橙红色沉淀C

11.丙酮溶液与氢氧化钠反应显橙红色B

A重氮化-偶合反应B.水解后重氮化-偶合反应

C.还原后重氮化-偶合反应D.氧化后重氮化-偶合反应

E.有机破坏后重氮化-偶合反应

下列药物的鉴别反应为：

12.盐酸普鲁卡因A13.对乙酰氨基酚B

14.硝苯地平C

15.下列药物中，可用重氮化-偶合反应鉴别的有：

ABCD

A.硝苯地平B.尼群地平

C.尼莫地平D.苯佐卡因E.异烟肼

1、硝苯地平的含量测定方法如下：

精密称取本品0.4021g，加无水乙醇50ml，微热使溶解，加高氯酸溶液50ml、邻二氮菲指示液3滴，立即用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，在水浴中加热至50摄氏度左右，继续缓缓滴定至橙红色消失，消耗硫酸铈滴定液（0.1mol/L）23.28ml，另作空白同法测定，消耗硫酸铈滴定液（0.1mol/L）0.05ml。

已知：

硫酸铈滴定液的浓度校正因子F=0.9976；滴定度T=17.32mg/mL。

计算硝苯地平含量。

十、1.下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是：

A.甲醛硫酸反应B.硫色素反应

C.铜盐反应D.硫酸荧光反应E.戊烯二醛反应

2.于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是：

A.盐酸可待因B.咖啡因C.新霉素

D.维生素CE.异戊巴比妥

3.与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是：

A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥

D.硫喷妥钠E.硫酸奎宁

4．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是：

A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥

D.巴比妥E.硫喷妥钠

5.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为：

A.紫色B.绿色C.兰色D.黄色E.紫堇色

6.苯巴比妥中检查的特殊杂质是：

A.巴比妥B.间氨基酚C.水杨酸

D.中性或碱性物质E.氨基酚

7.中国药典（2010年版）采用AgNO3滴定液（0.1mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是：

A.K2CrO4溶液B.荧光黄指示液C.Fe（III）盐指示液

D.电位法E.永停滴定法

8.司可巴比妥钠《中国药典》规定的含量测定方法为：

A.中和法B.溴量法C.碘量法D.紫外分光法

E.高锰酸钾法

9.用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为：

A.碱性B.水C.酸水D.醇－水E.以上都不对

10.ChP（2010）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为：

A.紫外分光光法B.银量法C.酸碱滴定法

D.比色法E.差示分光光度法

11.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。

西地泮加硫酸溶解后，在紫外光下显：

A.红色荧光B.橙色荧光C.黄绿色荧光

D.淡蓝色荧光E.紫色荧光

12.下列方法中，ChP（2010）用于地西泮测定的是：

A.高效液相色谱法B.铈量法

C.非水溶液滴定法D.溴酸钾法

E.紫外可见分光光度法

A.与碘试液的加成反应B.亚硝酸钠－硫酸反应

C.硫元素反应D.水解后重氮化－偶合反应

E.重氮化－偶合反应

1.司可巴比妥钠A2.苯巴比妥B

3.硫喷妥钠C4.对乙酰氨基酚D

可用以下方法鉴别的药物是：

A.苯巴比妥B.司可巴比妥

C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥

E.异戊巴比妥钠

5.与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色A

6.与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环A

7.与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失B

8.在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色C

1.下列哪些性质适用于巴比妥类药物？

BCD

A.母核为7-ACA

B.母核为1,3-二酰亚胺基团

C.母核中含2个氮原子

D.与碱共热，有氨气放出

E.水溶液呈弱碱性

2.巴比妥类药物具有的特性为：

BCDE

A.弱碱性B.弱酸性C.易与重金属离子络合

D.易水解E.具有紫外特征吸收

3.巴比妥类药物的鉴别方法有：

A.与钡盐反应生成白色化合物

B.与镁盐反应生成红色化合物

C.与银盐反应生成白色沉淀

D.与铜盐反应生成有色产物

E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀

4.可用溴量法测定含量的药物有：

A.盐酸丁卡因B.司可巴比妥钠

C.硫喷妥钠D.苯巴比妥钠E.盐酸去氧肾上腺素

5.中国药典（2010年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有：

ABC

A.甲醇B.AgNO3C.3％无水碳酸钠溶液

D.终点指示液E.KSCN

6.非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用：

A.冰醋酸为溶剂B.二甲基甲酰胺为溶剂

C.高氯酸为滴定剂D.甲醇钠为滴定剂

E.结晶紫为指示剂

十一、

盐酸奋乃静含量测定：

室温25℃，精密称取本品0.2050g，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白校正。

已知，供试品消耗高氯酸滴定液8.08mL，空白消耗0.08mL；高氯酸滴定液（0.1mol/L）的F=1.027,1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.52mg盐酸奋乃静，计算含量。

十二、1.下列哪个药物属于喹啉类药物：

A.异烟肼B.硫酸阿托品

C.盐酸四环素D.硫酸庆大霉素E.硫酸奎宁

2.具有绿奎宁反应的药物是：

A.硫酸奎宁B.盐酸吗啡

C.磷酸可待因D.盐酸麻黄碱E.硫酸阿托品

3.ChP2010硫酸奎宁中其他金鸡钠碱检查所用的方法是：

A.IRB.HPLCC.UVD.GCE.TLC

4.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，1mol硫酸奎宁消耗高氯酸的摩尔数是：

A.1/2molB.1molC.2molD.3molE.4mol

5.用溶剂提取后非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片含量时，1mol的硫酸奎宁消耗高氯酸的摩尔数是：

A.1/2molB.1molC.2molD.3molE.4mol

6.ChP2010中测定青蒿素类原料药的含量主要采用的方法是：

A.IRB.HPLCC.UVD.GCE.TLC

7.能在稀硫酸溶液中显蓝色荧光的喹啉类药物有：

A.硫酸奎宁B.磷酸氯喹C.磷酸哌喹

D.磷酸咯萘啶E.二盐酸奎宁

8.喹啉类药物的主要理化性质有：

ACE

A.弱碱性B.不能与硫酸成盐C.旋光性

D.弱酸性E.紫外吸收特性

9.青蒿素类药物的共有的化学性质有：

A.氧化性B.还原性C.能发生水解反应

D.母核中有共轭体系E.旋光性

十三、

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