临床药学(副高)高级职称相关专业知识考试题库及答案.docx

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临床药学(副高)高级职称相关专业知识考试题库及答案

  [单项选择题]

  1、以下不属于制备脂质体方法的是

  A.复凝聚法

  B.逆相蒸发法

  C.冷冻干燥法

  D.注入法

  E.薄膜分散法

  参考答案:

A[单项选择题]

  2、下列关于局部作用栓剂的叙述正确的是

  A.熔化速度较快

  B.需加入吸收促进剂

  C.应具有缓慢持久作用

  D.脂溶性药物应选择水性基质

  E.起效较快

  参考答案:

C[单项选择题]

  3、冷冻干燥的工艺流程正确的为

  A.预冻→升华→干燥→测共熔点

  B.测共熔点→预冻→升华→干燥→升华

  C.预冻→测共熔点→升华→干燥

  D.预冻→测共熔点→干燥→升华

  E.测共熔点→预冻→干燥

  参考答案:

B[单项选择题]

  4、影响药物稳定性的环境因素不包括

  A.温度

  B.pH

  C.光线

  D.空气中的氧

  E.空气湿度

  参考答案:

B[多项选择题]

  5、下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是

  A.可全部避免口服药物的首过效应,降低副作用、发挥疗效

  B.不受胃肠pH或酶的影响

  C.栓剂的劳动生产率较高,成本比较低

  D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂

  E.可避免药物对胃肠黏膜的刺激

  参考答案:

B,D,E[单项选择题]

  6、以下不属于制备脂质体方法的是

  A.复凝聚法

  B.逆相蒸发法

  C.冷冻干燥法

  D.注入法

  E.薄膜分散法

  参考答案:

A[单项选择题]

  7、下列关于局部作用栓剂的叙述正确的是

  A.熔化速度较快

  B.需加入吸收促进剂

  C.应具有缓慢持久作用

  D.脂溶性药物应选择水性基质

  E.起效较快

  参考答案:

C[单项选择题]

  8、三级医院药事管理委员会委员由哪些方面的专家组成

  A.高级技术职称的药学、临床医学、信息管理行政管理

  B.中级以上技术职称的药学、临床医学、医学检验、行政管理

  C.高级技术职称的药学、临床医学、院内感染管理、行政管理

  D.具备中级以上技术职称的执业医师、执业药师和行政主管

  E.高级技术职称临床药学、临床医学、行政管理

  参考答案:

C[单项选择题]

  9、医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则

  A.安全、有效

  B.安全、有效、经济

  C.安全、有效、方便

  D.安全、有效、稳定

  E.安全、有效、经济、方便

  参考答案:

B[多项选择题]

  10、下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是

  A.可全部避免口服药物的首过效应,降低副作用、发挥疗效

  B.不受胃肠pH或酶的影响

  C.栓剂的劳动生产率较高,成本比较低

  D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂

  E.可避免药物对胃肠黏膜的刺激

  参考答案:

B,D,E[单项选择题]

  11、国家实行药品不良反应

  A.审批制度

  B.登记制度

  C.注册制度

  D.逐级、定期报告制度

  E.分类管理制度

  参考答案:

D[单项选择题]

  12、下列属于栓剂水溶性基质的是

  A.可可豆脂

  B.甘油明胶

  C.硬脂酸丙二醇酯

  D.半合成脂肪酸甘油酯

  E.羊毛脂

  参考答案:

B[单项选择题]

  13、三级医院药事管理委员会委员由哪些方面的专家组成

  A.高级技术职称的药学、临床医学、信息管理行政管理

  B.中级以上技术职称的药学、临床医学、医学检验、行政管理

  C.高级技术职称的药学、临床医学、院内感染管理、行政管理

  D.具备中级以上技术职称的执业医师、执业药师和行政主管

  E.高级技术职称临床药学、临床医学、行政管理

  参考答案:

C[单项选择题]

  14、医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则

  A.安全、有效

  B.安全、有效、经济

  C.安全、有效、方便

  D.安全、有效、稳定

  E.安全、有效、经济、方便

  参考答案:

B[多项选择题]

  15、药品质量的含义是

  A.仅指药品的含量

  B.药品质量的各项指标均合格

  C.一片药或一粒药合格,则该批药品合格

  D.除与药品含量有关外,药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关

  E.化学、物理指标合格

  参考答案:

B,D[单项选择题]

  16、国家实行药品不良反应

  A.审批制度

  B.登记制度

  C.注册制度

  D.逐级、定期报告制度

  E.分类管理制度

  参考答案:

D[单项选择题]

  17、下列属于栓剂水溶性基质的是

  A.可可豆脂

  B.甘油明胶

  C.硬脂酸丙二醇酯

  D.半合成脂肪酸甘油酯

  E.羊毛脂

  参考答案:

B[单项选择题]

  18、《处方管理办法(试行)》适用于

  A.开具处方的相应机构和人员

  B.审核处方的相应机构和人员

  C.调剂处方的相应机构和人员

  D.保管处方的相应机构和人员

  E.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

  参考答案:

E[单项选择题]

  19、以下措施不能克服压片时出现松片现象的是

  A.将颗粒增粗

  B.调整压力

  C.细粉含量控制适中

  D.选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒

  E.颗粒含水量控制适中

  参考答案:

A[单项选择题]

  20、三级医院药学部门主任应具备的任职条件为

  A.药学专业或相关专业本科以上学历并具高级技术职称

  B.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称

  C.相关专业本科以上学历并具高级技术职称

  D.药学专业硕士学位并具高级技术职称

  E.药学专业博士学位并具高级技术职称

  参考答案:

B

  [单项选择题]

  21、经药事管理委员会审核批准,核医学科可以从事配制或购售的药品包括

  A.化学药品

  B.放射性药品

  C.中药饮片

  D.疫苗

  E.诊断药品

  参考答案:

B[多项选择题]

  22、药品监督管理的原则有

  A.目的性原则

  B.方法性原则

  C.方针性原则

  D.限制性原则

  E.内容性原则

  参考答案:

A,B,C,D[多项选择题]

  23、关于肠溶衣的叙述,正确的是

  A.用肠溶材料的片剂

  B.按崩解时限检查法检查,应在1小时内全部崩解

  C.可控制药物在肠道内定位释放

  D.可检查释放度来控制片剂质量

  E.必须检查含量均匀

  参考答案:

A,B,C,D[单项选择题]

  24、下列情况,按新药管理

  A.未曾在中国境内上市销售的药品

  B.已上市药品改变剂型、改变给药途径的

  C.未曾在中国境内生产过的药品

  D.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的

  E.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的

  参考答案:

E[单项选择题]

  25、下列哪个可作起全身作用的油溶性药物栓剂的基质

  A.聚氧乙烯

  B.泊洛沙姆

  C.可可豆脂

  D.聚乙二醇

  E.MMC

  参考答案:

C[单项选择题]

  26、经药事管理委员会审核批准,核医学科可以从事配制或购售的药品包括

  A.化学药品

  B.放射性药品

  C.中药饮片

  D.疫苗

  E.诊断药品

  参考答案:

B[多项选择题]

  27、下面关于药用炭用法的叙述,正确的是

  A.药用炭的用量应根据原辅料的质量而定

  B.一般为药液总量的0.1%~0.5%

  C.一般为原料总量的0.1%~0.5%

  D.应选用优质针用药用炭

  E.使用药用炭的注射剂其pH应控制在偏酸性

  参考答案:

A,B,D,E[多项选择题]

  28、下列哪些设备可制得干燥颗粒

  A.一步制粒机

  B.高速搅拌制粒机

  C.喷雾干燥制粒机

  D.摇摆式颗粒机

  E.重压法制粒机

  参考答案:

A,C,E[单项选择题]

  29、下列情况,按新药管理

  A.未曾在中国境内上市销售的药品

  B.已上市药品改变剂型、改变给药途径的

  C.未曾在中国境内生产过的药品

  D.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径的

  E.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的

  参考答案:

E[单项选择题]

  30、根据《药品管理法》,对以欺骗手段取得许可证者,药品监督管理部门几年内不受理申请A.1年内B.2年内C.3年内D.5年内E.10年内

  参考答案:

D[单项选择题]

  31、压片时以下哪个条件不是黏冲的原因

  A.压力过大

  B.颗粒含水量过多

  C.冲膜表面粗糙

  D.润滑剂有问题

  E.以上都不是

  参考答案:

A

  参考解析:

在片剂制备过程中,造成黏冲的主要原因有;颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。

  [多项选择题]

  32、下面关于药用炭用法的叙述,正确的是

  A.药用炭的用量应根据原辅料的质量而定

  B.一般为药液总量的0.1%~0.5%

  C.一般为原料总量的0.1%~0.5%

  D.应选用优质针用药用炭

  E.使用药用炭的注射剂其pH应控制在偏酸性

  参考答案:

A,B,D,E[多项选择题]

  33、世界卫生组织(WHO)的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作包括

  A.制定药物政策和药物管理规划

  B.药品质量控制

  C.生物制品,制定国际标准和控制质量

  D.药品质量管理

  E.决定各种服务费用

  参考答案:

A,B,C,D[单项选择题]

  34、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是

  A.调节pH值

  B.增溶

  C.防腐

  D.增加疗效

  E.以上都不是

  参考答案:

A

  参考解析:

在眼药水的制备中,硼酸作为缓冲剂,起到调节pH值的作用。

  [单项选择题]

  35、根据《药品管理法》,对以欺骗手段取得许可证者,药品监督管理部门几年内不受理申请A.1年内B.2年内C.3年内D.5年内E.10年内

  参考答案:

D[单项选择题]

  36、薄膜包衣材料不包括

  A.缓释型包衣材料

  B.肠溶衣包衣材料

  C.增塑剂

  D.色料

  E.pH调节剂

  参考答案:

E[多项选择题]

  37、表面活性剂的特性是

  A.增溶作用

  B.杀菌作用

  C.HLB值

  D.吸附作用

  E.形成胶束

  参考答案:

A,C,E[多项选择题]

  38、世界卫生组织(WHO)的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作包括

  A.制定药物政策和药物管理规划

  B.药品质量控制

  C.生物制品,制定国际标准和控制质量

  D.药品质量管理

  E.决定各种服务费用

  参考答案:

A,B,C,D[单项选择题]

  39、输液灌装过程中,药液温度以维持多少为好A.24℃B.40℃C.50℃D.60℃E.30℃

  参考答案:

C[单项选择题]

  40、下列有关制备滴眼剂错误的是

  A.可用玻璃瓶或塑料瓶作为容器

  B.对于药物性质稳定者,可先对原辅料及容器进行灭菌处理

  C.对主要不耐热品种,全部按照无菌操作法制备

  D.用于眼部手术或眼外伤的制剂,必须制成单剂量包装

  E.洗眼剂按注射剂工艺进行制备

  参考答案:

E[单项选择题]

  41、薄膜包衣材料不包括

  A.缓释型包衣材料

  B.肠溶衣包衣材料

  C.增塑剂

  D.色料

  E.pH调节剂

  参考答案:

E[多项选择题]

  42、有关注射剂灭菌的叙述中正确的是

  A.灌封后的注射剂须在12小时内进行灭菌

  B.以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌

  C.输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8小时内完成为宜

  D.能达到灭菌的前提下,可适当降低温度和缩短灭菌时间

  E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

  参考答案:

A,B,D[多项选择题]

  43、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是

  A.灌药时给药太急,蘸起药液在安瓿壁上

  B.针头往安瓿里注药后,立即缩水回药

  C.针头安装不正

  D.安瓿粗细不匀

  E.压药与针头打药的行程配合不好

  参考答案:

A,B,C,E[单项选择题]

  44、输液灌装过程中,药液温度以维持多少为好A.24℃B.40℃C.50℃D.60℃E.30℃

  参考答案:

C[单项选择题]

  45、下列有关制备滴眼剂错误的是

  A.可用玻璃瓶或塑料瓶作为容器

  B.对于药物性质稳定者,可先对原辅料及容器进行灭菌处理

  C.对主要不耐热品种,全部按照无菌操作法制备

  D.用于眼部手术或眼外伤的制剂,必须制成单剂量包装

  E.洗眼剂按注射剂工艺进行制备

  参考答案:

E[单项选择题]

  46、空气过滤的机制不包括

  A.惯性作用

  B.扩散作用

  C.拦截作用

  D.离子化作用

  E.附尘作用

  参考答案:

D[多项选择题]

  47、有关注射剂灭菌的叙述中正确的是

  A.灌封后的注射剂须在12小时内进行灭菌

  B.以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌

  C.输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8小时内完成为宜

  D.能达到灭菌的前提下,可适当降低温度和缩短灭菌时间

  E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法

  参考答案:

A,B,D[多项选择题]

  48、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是

  A.灌药时给药太急,蘸起药液在安瓿壁上

  B.针头往安瓿里注药后,立即缩水回药

  C.针头安装不正

  D.安瓿粗细不匀

  E.压药与针头打药的行程配合不好

  参考答案:

A,B,C,E[单项选择题]

  49、药品商品名称的管理要求

  A.必须用中文显著标示

  B.属于企业的无形资产,不需要审批

  C.必须经国家食品药品监督管理局批准后方可使用

  D.必须经工商行政管理部门批准后方可使用

  E.与通用名之间不得连用,与通用名的比例不得小于1:

2

  参考答案:

C[单项选择题]

  50、下列有关表面活性剂结构描述正确的是

  A.表面活性剂分子一般由极性烃链和一个以上的非极性基团组成

  B.极性基团只可能是离子基团

  C.烃链长度在6个碳原子以上

  D.极性基团可以是碳酸及其盐

  E.脂肪酸类表活性剂(R-C0O-)中,R-为亲油基团

  参考答案:

E[单项选择题]

  51、空气过滤的机制不包括

  A.惯性作用

  B.扩散作用

  C.拦截作用

  D.离子化作用

  E.附尘作用

  参考答案:

D[多项选择题]

  52、粉碎的目的是

  A.增加药物的有效面积

  B.增加药物的有效成分

  C.调节药物粉末流动性

  D.改善不同药物粉末混合物的均匀性

  E.改善外观

  参考答案:

A,C,D[多项选择题]

  53、下列是软膏类脂类基质的是

  A.植物油

  B.固体石蜡

  C.鲸蜡

  D.羊毛脂

  E.甲基纤维素

  参考答案:

C,D[单项选择题]

  54、药品商品名称的管理要求

  A.必须用中文显著标示

  B.属于企业的无形资产,不需要审批

  C.必须经国家食品药品监督管理局批准后方可使用

  D.必须经工商行政管理部门批准后方可使用

  E.与通用名之间不得连用,与通用名的比例不得小于1:

2

  参考答案:

C[单项选择题]

  55、下列有关表面活性剂结构描述正确的是

  A.表面活性剂分子一般由极性烃链和一个以上的非极性基团组成

  B.极性基团只可能是离子基团

  C.烃链长度在6个碳原子以上

  D.极性基团可以是碳酸及其盐

  E.脂肪酸类表活性剂(R-C0O-)中,R-为亲油基团

  参考答案:

E[单项选择题]

  56、注射剂灭菌的方法,最可靠的是

  A.流通蒸汽灭菌法

  B.化学杀菌剂灭菌法

  C.干热灭菌法

  D.热压灭菌法

  E.紫外线灭菌法

  参考答案:

D[多项选择题]

  57、粉碎的目的是

  A.增加药物的有效面积

  B.增加药物的有效成分

  C.调节药物粉末流动性

  D.改善不同药物粉末混合物的均匀性

  E.改善外观

  参考答案:

A,C,D

  [多项选择题]

  58、下列是软膏类脂类基质的是

  A.植物油

  B.固体石蜡

  C.鲸蜡

  D.羊毛脂

  E.甲基纤维素

  参考答案:

C,D[单项选择题]

  59、片剂生产中制粒的目的是

  A.减少微粉的飞扬

  B.避免片剂含量不均匀

  C.改善原辅料的可压性

  D.为了生产出的片剂硬度合格

  E.避免复方制剂中各成分间的配伍变化

  参考答案:

C[单项选择题]

  60、除哪种材料外,以下均为胃溶型薄膜衣的材料

  A.HPMC

  B.HPC

  C.EudragitE

  D.PVP

  E.PVA

  参考答案:

E

  

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