农药登记资料要求概述文档格式.docx

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农业部未批准登记的登记资料，自做出不予批准决定之日起保存5年，期满后1年内可申请取回，未取回的予以销毁。

申请人在5年内重新申请登记的，登记试验报告可使用副本。

农药登记申请的审查和评审意见与相应登记资料保存期限相同。

1.13农药登记证号格式为：

产品类别代码+年号+顺序号。

产品类别代码为PD，卫生用农药的产品类别代码为WP。

年号为核发农药登记证时的年份，用四位阿拉伯数字表示。

顺序号用四位阿拉伯数字表示。

第二章术语和定义

2.1新农药，是指含有的有效成分尚未在中国批准登记的农药，包括新农药原药（母药）和新农药制剂。

2.2有效成分，是指农药产品中具有生物活性的特定化学结构成分或生物体。

2.3原药，是指在生产过程中得到的由有效成分及有关杂质组成的产品，必要时可加入少量的添加剂。

2.4母药，是指在生产过程中得到的由有效成分及有关杂质组成的产品，可能含有少量必需的添加剂和适当的稀释剂。

2.5制剂，是指由农药原药（母药）和适宜的助剂加工成的，或由生物发酵、植物提取等方法加工而成的状态稳定的产品。

2.6助剂，是指除有效成分以外，任何被添加在农药产品中，本身不具有农药活性和有效成分功能，但能够或者有助于提高、改善农药产品理化性能的单一组分或者多个组分的物质。

2.7杂质和相关杂质，杂质是指农药在生产和储存过程中产生的副产物；

相关杂质是指与农药有效成分相比，农药在生产和储存过程中所含有或产生的对人类和环境具有明显毒害、对使用作物产生药害、引起农产品污染、影响农药产品质量稳定性或引起其他不良影响的杂质。

2.8相同原药，是指申请登记的原药与已取得登记的原药相比，有效成分含量和其他主要质量规格不低于已登记的原药，且含有的杂质产生的不良影响与已登记的原药基本一致或小于已登记的原药。

2.9相同制剂，是指申请登记的制剂与已取得登记的制剂相比，产品中有效成分含量、其他限制性组分的种类和含量、产品剂型与登记产品相同，其他助剂未显著增加产品毒性和环境风险，主要质量规格不低于已登记产品，且所使用的原药为相同原药的制剂。

2.10相似制剂，是指申请登记的制剂与已取得登记的制剂相比，有效成分、含量和剂型相同，其他组成成分不同的制剂。

2.11新剂型制剂，是指含有的有效成分与已登记过的有效成分相同，而剂型尚未登记的制剂。

2.12新含量制剂，是指含有的有效成分和剂型与已登记过的相同，而含量（混配制剂配比不变）尚未登记的制剂。

2.13新混配制剂，是指含有的有效成分和剂型与已登记过的相同，而首次混配两种以上农药有效成分的制剂，或虽已有相同有效成分混配产品登记，但配比不同的制剂。

2.14新使用范围，是指含有的有效成分与已登记过的相同，而使用范围尚未登记过的。

2.15新使用方法，是指含有的有效成分和使用范围与已登记过的相同，而使用方法尚未登记过的。

2.16化学农药，是指利用化学物质人工合成的农药。

2.17生物化学农药，是指同时满足下列两个条件的农药：

一是对防治对象没有直接毒性，而只有调节生长、干扰交配或引诱等特殊作用；

二是天然化合物，如果是人工合成的，其结构应与天然化合物相同（允许异构体比例的差异）。

主要包括以下类别：

2.17.1化学信息物质，是指由动植物分泌的，能改变同种或不同种受体生物行为的化学物质。

2.17.2天然植物生长调节剂，是指由植物或微生物产生的，对同种或不同种植物的生长发育（包括萌发、生长、开花、受精、座果、成熟及脱落的过程）具有抑制、刺激等作用或调节植物抗逆境（寒、热、旱、湿、风、病虫害）的化学物质。

2.17.3天然昆虫生长调节剂，是指由昆虫产生的对昆虫生长过程具有抑制、刺激等作用的化学物质。

2.17.4天然植物诱抗剂，是指能够诱导植物对有害生物侵染产生防卫反应，提高其抗性的天然源物质。

2.17.5其他生物化学农药，是指除上述以外的其他满足生物化学农药定义的物质。

2.18微生物农药，是指以细菌、真菌、病毒和原生动物或基因修饰的微生物等活体为有效成分的农药。

2.19植物源农药，是指有效成分直接来源于植物体的农药。

2.20卫生用农药，是指用于预防、控制人生活环境和农林业中养殖业动物生活环境的蚊、蝇、蜚蠊、蚂蚁和其他有害生物的农药。

按其使用场所和使用方式分为家用卫生杀虫剂和环境卫生杀虫剂两类。

家用卫生杀虫剂主要是指使用者不需要做稀释等处理在居室直接使用的卫生用农药；

环境卫生杀虫剂主要是指经稀释等处理在室内外环境中使用的卫生用农药。

2.21杀鼠剂，是指用于预防、控制鼠类等有害啮齿类动物的农药。

2.22农药主要代谢物，是指农药使用后，在作物中、动物体内、环境（土壤、水和沉积物）中的，摩尔分数或放射性强度比例大于10%的代谢物。

第三章化学农药

3.1化学农药原药（母药）

3.1.1产品化学

3.1.1.1有效成分和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的识别

3.1.1.2生产工艺

3.1.1.2.1原材料描述

3.1.1.2.2化学反应方程式

3.1.1.2.3生产工艺说明

3.1.1.2.4生产工艺流程图

3.1.1.2.5生产装置工艺流程图及描述

3.1.1.2.6生产过程中质量控制措施描述

3.1.1.3理化性质

3.1.1.3.1有效成分理化性质

3.1.1.3.2原药（母药）理化性质

3.1.1.4全组分分析

3.1.1.4.1全组分分析试验报告

3.1.1.4.2杂质形成分析

3.1.1.4.3有效成分含量及杂质限量

3.1.1.5产品质量规格

3.1.1.5.1外观

3.1.1.5.2有效成分含量

3.1.1.5.3相关杂质含量

3.1.1.5.4其他限制性组分含量

3.1.1.5.5酸度、碱度或pH范围

3.1.1.5.6不溶物

3.1.1.5.7水分或加热减量

3.1.1.6与产品质量控制项目相对应的检测方法和方法确认

3.1.1.6.1产品中有效成分的鉴别试验方法

3.1.1.6.2有效成分、相关杂质和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的检测方法和方法确认

3.1.1.6.3其他技术指标检测方法

3.1.1.7产品质量规格确定说明

3.1.1.8产品质量检测报告与检测方法验证报告

3.1.1.9包装（材料、形状、尺寸、净含量）、储运（运输和储存）、安全警示等

3.1.2毒理学

3.1.2.1急性毒性试验

3.1.2.1.1急性经口毒性试验资料

3.1.2.1.2急性经皮毒性试验资料

3.1.2.1.3急性吸入毒性试验资料

3.1.2.1.4眼睛刺激性试验资料

3.1.2.1.5皮肤刺激性试验资料

3.1.2.1.6皮肤致敏性试验资料

3.1.2.2急性神经毒性试验资料

3.1.2.3迟发性神经毒性试验资料

3.1.2.4亚慢（急）性毒性试验资料

3.1.2.4.1亚慢性经口毒性试验资料

3.1.2.4.2亚慢（急）性经皮毒性试验资料

3.1.2.4.3亚慢（急）性吸入毒性试验资料

3.1.2.5致突变性试验资料

3.1.2.6生殖毒性试验资料

3.1.2.7致畸性试验资料

3.1.2.8慢性毒性和致癌性试验资料

3.1.2.9代谢和毒物动力学试验资料

3.1.2.10内分泌干扰作用试验资料

3.1.2.11人群接触情况调查资料

3.1.2.12相关杂质和主要代谢/降解物毒性资料

3.1.2.13每日允许摄入量（ADI）和急性参考剂量（ARfD）资料

3.1.2.14中毒症状、急救及治疗措施资料

3.1.3环境影响

3.1.3.1实验室降解试验资料

3.1.3.1.1水解试验资料

3.1.3.1.2水中光解试验资料

3.1.3.1.3土壤表面光解试验资料

3.1.3.2实验室代谢试验资料

3.1.3.2.1土壤好氧代谢试验资料

3.1.3.2.2土壤厌氧代谢试验资料

3.1.3.2.3水-沉积物系统好氧代谢试验资料

3.1.3.3土壤吸附（淋溶）试验资料

3.1.3.4环境分析方法

3.1.3.4.1在水中的分析方法及验证

3.1.3.4.2在土壤中的分析方法及验证

3.1.3.5鸟类毒性试验资料

3.1.3.5.1鸟类急性经口毒性试验资料

3.1.3.5.2鸟类短期饲喂毒性试验资料

3.1.3.5.3鸟类繁殖试验资料

3.1.3.6水生生物毒性试验资料

3.1.3.6.1鱼类急性毒性试验资料

3.1.3.6.2鱼类早期阶段毒性试验资料

3.1.3.6.3鱼类生命周期试验资料

3.1.3.6.4大型溞急性活动抑制试验资料

3.1.3.6.5大型溞繁殖试验资料

3.1.3.6.6绿藻生长抑制试验资料

3.1.3.6.7水生植物毒性试验资料

3.1.3.6.8鱼类生物富集试验资料

3.1.3.6.9水生生态模拟系统（中宇宙）试验资料

3.1.3.7陆生非靶标节肢动物毒性试验资料

3.1.3.7.1蜜蜂急性经口毒性试验资料

3.1.3.7.2蜜蜂急性接触毒性试验资料

3.1.3.7.3蜜蜂幼虫发育毒性试验资料

3.1.3.7.4蜜蜂半田间试验资料

3.1.3.7.5家蚕急性毒性试验资料

3.1.3.7.6家蚕慢性毒性试验资料

3.1.3.7.7寄生性天敌急性毒性试验资料

3.1.3.7.8捕食性天敌急性毒性试验资料

3.1.3.8土壤生物毒性试验资料

3.1.3.8.1蚯蚓急性毒性试验资料

3.1.3.8.2蚯蚓繁殖毒性试验资料

3.1.3.8.3土壤微生物影响（氮转化法）试验资料

3.1.3.9肉食性动物二次中毒资料

3.1.3.10内分泌干扰作用资料

3.1.3.11环境风险评估需要的其他高级阶段试验资料

3.2化学农药制剂

3.2.1产品化学

3.2.1.1有效成分和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的识别

3.2.1.2原药（母药）基本信息

3.2.1.3产品组成

3.2.1.4加工方法描述

3.2.1.4.1工艺流程图

3.2.1.4.2各组分加入的量和顺序

3.2.1.4.3主要设备和操作条件

3.2.1.4.4生产过程中质量控制措施描述

3.2.1.5理化性质

3.2.1.6产品质量规格

3.2.1.6.1外观

3.2.1.6.2有效成分含量

3.2.1.6.3相关杂质含量

3.2.1.6.4其他限制性组分含量

3.2.1.6.5其他与剂型相关的控制项目及指标

3.2.1.7与产品质量控制项目相对应的检测方法和方法确认

3.2.1.7.1产品中有效成分的鉴别试验方法

3.2.1.7.2有效成分、相关杂质和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的检测方法和方法确认

3.2.1.7.3其他技术指标检测方法

3.2.1.8产品质量规格确定说明

3.2.1.9常温储存稳定性试验资料

3.2.1.10产品质量检测报告与检测方法验证报告

3.2.1.11包装（材料、形状、尺寸、净含量）、储运（运输和储存）、安全警示、质量保证期等

3.2.2毒理学

3.2.2.1急性经口毒性试验资料

3.2.2.2急性经皮毒性试验资料

3.2.2.3急性吸入毒性试验资料

3.2.2.4眼睛刺激性试验资料

3.2.2.5皮肤刺激性试验资料

3.2.2.6皮肤致敏性试验资料

3.2.2.7健康风险评估需要的高级阶段试验资料

3.2.2.8健康风险评估报告

3.2.3药效

3.2.3.1效益分析

3.2.3.1.1申请登记作物及靶标生物概况

3.2.3.1.2对已登记产品的可替代性分析及效益分析报告

3.2.3.2药效试验资料

3.2.3.2.1室内生物活性试验资料

3.2.3.2.2室内作物安全性试验资料

3.2.3.2.3田间小区药效试验资料

3.2.3.2.4大区药效试验资料

3.2.3.3抗性风险评估资料

3.2.3.3.1室内抗性风险试验资料

3.2.3.3.2田间抗性风险监测方法

3.2.3.4其他资料

3.2.3.4.1对田间主要捕食性和寄生性天敌的影响

3.2.3.4.2对邻近作物的影响

3.2.3.4.3产品特点和使用注意事项

3.2.3.4.4境外在该作物或防治对象的登记使用情况

3.2.3.4.5其他与该农药品种和使用范围有关的资料

3.2.3.5综合评估报告

3.2.4残留

3.2.4.1植物中代谢试验资料

3.2.4.2动物中代谢试验资料

3.2.4.3环境中代谢试验资料

3.2.4.4农药残留储藏稳定性试验资料

3.2.4.5残留分析方法

3.2.4.6农作物中农药残留试验资料

3.2.4.7加工农产品中农药残留试验资料

3.2.4.8其他国家登记作物及残留限量资料

3.2.4.9膳食风险评估报告

3.2.5环境影响

3.2.5.1原药（母药）环境试验摘要

3.2.5.2鸟类急性经口毒性试验资料

3.2.5.3水生生物毒性试验资料

3.2.5.3.1鱼类急性毒性试验资料

3.2.5.3.2大型溞急性活动抑制试验资料

3.2.5.3.3绿藻生长抑制试验资料

3.2.5.4陆生非靶标节肢动物毒性试验

3.2.5.4.1蜜蜂急性经口毒性试验资料

3.2.5.4.2蜜蜂急性接触毒性试验资料

3.2.5.4.3家蚕急性毒性试验资料

3.2.5.4.4家蚕慢性毒性试验资料

3.2.5.4.5寄生性天敌急性毒性试验资料

3.2.5.4.6捕食性天敌急性毒性试验资料

3.2.5.5桑叶最终残留试验资料

3.2.5.6蚯蚓急性毒性试验资料

3.2.5.7环境风险评估需要的其他高级阶段试验资料

3.2.5.8环境风险评估报告

第四章生物化学农药

4.1生物化学农药原药（母药）

4.1.1产品化学

4.1.1.1有效成分和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的识别

4.1.1.2生产工艺

4.1.1.2.1原材料描述

4.1.1.2.2化学反应方程式或生物学反应描述

4.1.1.2.3生产工艺说明

4.1.1.2.4生产工艺流程图

4.1.1.2.5生产装置工艺流程图及描述

4.1.1.2.6生产过程中质量控制措施描述

4.1.1.3理化性质

4.1.1.3.1有效成分理化性质

4.1.1.3.2原药（母药）理化性质

4.1.1.4全组分分析

4.1.1.4.1全组分分析试验报告

4.1.1.4.2杂质形成分析

4.1.1.4.3有效成分含量及杂质限量

4.1.1.5产品质量规格

4.1.1.5.1外观

4.1.1.5.2有效成分含量

4.1.1.5.3相关杂质含量

4.1.1.5.4其他限制性组分含量

4.1.1.5.5酸度、碱度或pH范围

4.1.1.5.6不溶物

4.1.1.5.7水分或加热减量

4.1.1.6与产品质量控制项目相对应的检测方法和方法确认

4.1.1.6.1产品中有效成分的鉴别试验方法

4.1.1.6.2有效成分、相关杂质和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的检测方法和方法确认

4.1.1.6.3其他技术指标检测方法

4.1.1.7产品质量规格确定说明

4.1.1.8产品质量检测报告与检测方法验证报告

4.1.1.9包装（材料、形状、尺寸、净含量）、储运（运输和储存）、安全警示等

4.1.2毒理学

4.1.2.1基本毒理学资料

4.1.2.1.1急性经口毒性试验资料

4.1.2.1.2急性经皮毒性试验资料

4.1.2.1.3急性吸入毒性试验资料

4.1.2.1.4眼睛刺激性试验资料

4.1.2.1.5皮肤刺激性试验资料

4.1.2.1.6皮肤致敏性试验资料

4.1.2.1.7亚慢性经口毒性试验资料

4.1.2.1.8致突变性试验资料

4.1.2.2补充毒理学试验资料

4.1.2.3人群接触情况调查资料

4.1.2.4相关杂质和主要代谢/降解物毒性资料

4.1.2.5每日允许摄入量（ADI）和急性参考剂量（ARfD）资料

4.1.2.6中毒症状、急救及治疗措施资料

4.1.3环境影响

4.1.3.1鸟类急性经口毒性试验资料

4.1.3.2蜜蜂急性经口毒性试验资料

4.1.3.3鱼类急性毒性试验资料

4.1.3.4大型溞急性活动抑制试验资料

4.2生物化学农药制剂

4.2.1产品化学

4.2.1.1有效成分和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的识别

4.2.1.2原药（母药）基本信息

4.2.1.3产品组成

4.2.1.4加工方法描述

4.2.1.4.1工艺流程图

4.2.1.4.2各组分加入的量和顺序

4.2.1.4.3主要设备和操作条件

4.2.1.4.4生产过程中质量控制措施描述

4.2.1.5理化性质

4.2.1.6产品质量规格

4.2.1.6.1外观

4.2.1.6.2有效成分含量

4.2.1.6.3相关杂质含量

4.2.1.6.4其他限制性组分含量

4.2.1.6.5其他与剂型相关的控制项目及指标

4.2.1.7与产品质量控制项目相对应的检测方法和方法确认

4.2.1.7.1产品中有效成分的鉴别试验方法

4.2.1.7.2有效成分、相关杂质和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的检测方法和方法确认

4.2.1.7.3其他技术指标检测方法

4.2.1.8产品质量规格确定说明

4.2.1.9常温储存稳定性试验资料

4.2.1.10产品质量检测报告与检测方法验证报告

4.2.1.11包装（材料、形状、尺寸、净含量）、储运（运输和储存）、安全警示、质量保证期等

4.2.2毒理学

4.2.2.1急性经口毒性试验资料

4.2.2.2急性经皮毒性试验资料

4.2.2.3急性吸入毒性试验资料

4.2.2.4眼睛刺激性试验资料

4.2.2.5皮肤刺激性试验资料

4.2.2.6皮肤致敏性试验资料

4.2.2.7健康风险评估需要的高级阶段试验资料

4.2.2.8健康风险评估报告

4.2.3药效

4.2.3.1效益分析

4.2.3.1.1申请登记作物及靶标生物概况

4.2.3.1.2对已登记产品的可替代性分析及效益分析报告

4.2.3.2药效试验资料

4.2.3.2.1室内生物活性试验资料

4.2.3.2.2室内作物安全性试验资料

4.2.3.2.3田间小区药效试验资料

4.2.3.2.4大区药效试验资料

4.2.3.3其他资料

4.2.3.3.1对田间主要捕食性和寄生性天敌的影响

4.2.3.3.2产品特点和使用注意事项

4.2.3.4综合评估报告

4.2.4残留

4.2.4.1植物中代谢试验资料

4.2.4.2动物中代谢试验资料

4.2.4.3环境中代谢试验资料

4.2.4.4农药残留储藏稳定性试验资料

4.2.4.5残留分析方法

4.2.4.6农作物中农药残留试验资料

4.2.4.7加工农产品中农药残留试验资料

4.2.4.8其他国家登记作物及残留限量资料

4.2.4.9膳食风险评估报告

4.2.5环境影响

4.2.5.1鸟类急性经口毒性试验资料

4.2.5.2蜜蜂急性经口毒性试验资料

4.2.5.3鱼类急性毒性试验资料

4.2.5.4大型溞急性活动抑制试验资料

第五章微生物农药

5.1微生物农药母药

5.1.1产品化学及生物学特性

5.1.1.1有效成分识别、生物学特性及安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的识别

5.1.1.2菌种描述

5.1.1.2.1菌种来源

5.1.1.2.2寄主范围

5.1.1.2.3传播扩散能力

5.1.1.2.4历史及应用情况

5.1.1.2.5菌种保藏情况

5.1.1.3生产工艺

5.1.1.3.1原材料描述

5.1.1.3.2生产工艺说明

5.1.1.3.3生产工艺流程图

5.1.1.3.4生产装置工艺流程图及描述

5.1.1.3.5生产过程中质量控制措施描述

5.1.1.4理化性质

5.1.1.5产品组分分析报告

5.1.1.6产品质量规格

5.1.1.6.1外观

5.1.1.6.2有效成分含量

5.1.1.6.3微生物污染物及有害杂质含量

5.1.1.6.4其他限制性组分含量

5.1.1.6.5酸度、碱度或pH范围

5.1.1.6.6不溶物

5.1.1.6.7水分或加热减量

5.1.1.7与产品质量控制项目相对应的检测方法和方法确认

5.1.1.7.1产品中有效成分的鉴别试验方法

5.1.1.7.2有效成分、微生物污染物及有害杂质、安全剂、稳定剂、增效剂