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爆炸品、压缩气体和气体、易燃液体、易燃固体和

自燃物品、腐蚀品。

4化学伤害进入人体的途径:

呼吸道、消化道、皮肤。

5实验室的化学安全通常知识:

从事化学检测领域的人员,必须经过化学安全知识培训,考核合格者,才能上岗工作。

这是实验室最高管理者为保障员工人身安全应采取的措施之一,也是员工自我安全保护应

获得的受教育的权利。

5.1着装穿戴

5.1.1为防止皮肤吸收毒物;

防止烧伤、烫伤、冻伤、进入实验室区域工作,必须穿好工作

服。

不得穿无神衫、短裤、裙子、拖鞋以及暴露脚背脚跟的鞋子、高跟鞋。

5.1.2长辫长发必须扎紧,置于工作服内或带工作帽。

5.1.3在处理强腐蚀性物质时,要穿防腐服或围裙,戴乳胶手套、防护明镜或面罩;

处理有

毒气体时应带防毒面具;

在高易燃性物质场所,不可穿着会产生火花的化纤材料制成的服

装,尤其不可在当场穿脱。

5.2生活保障

5.2.1具有下列症状者,应回避相应实验:

a)对所使用的化学药品气味具有特殊敏感病;

b)有颜色视觉障碍者,不能进行涉及到的

5.2.2忌用实验实玻璃器皿烧煮食物饮用,不可将食用物品放在烘箱中干燥,不可将饮料、食物放入实验室使用的冰箱内,不准使用实验容器存放食物。

5.2.3不得用手直接摸拿化学药品、口尝方法鉴别物质、直接正面嗅闻化学气味。

5.2.4禁止直接在实验室工作间用膳、酒后操作。

5.2.5实验工作结束,应脱除工作服、洗涤脸手,必要时要洗头发、沐浴才回家。

5.3存放

5.3.1易燃、易爆危险品强腐蚀性性物质剧毒有毒药品,应分类存放,却勿混放.。

尤其是易

燃易炸物严禁与氧化剂存放一起,应该隔离放置。

5.3.2任何内盛化学药品的容器,必须张贴醒目的标识标签。

绝对不允许存放化学药品的容器无标识。

包括实验室分析水的容器外壁,也应挂牌或吊标签。

5.3.3所有化学药品的存放地点,应空气流通,干燥、远离热源,并且避免阳光直照射。

5.3.4遇光线照射会分解的化学药剂,应贮存于棕色瓶或贮瓶外围以黑纸、涂黑色漆,放置于无光处。

5.3.5易燃易爆物,贮存在冰箱中时,其容器瓶口要封密。

若该冰箱非防爆型,则应将冰箱控制器移到冰箱外面。

5.3.6贮存易燃易爆危险化学品的房间内,禁用普通电灯,禁止点火、禁止会产生火花的摩擦活动。

5.3.7强氧化剂液体、强腐蚀性液体应存放在能充分吸收的惰性物盘内、沙盘内。

5.3.8回丝、油回丝、棉织品、化纤织物,不可放置于强氧化剂、易燃物旁边。

5.3.9高压气体钢瓶应有抱攀固定,并有防爆墙或防爆物体掩护,远离热源。

5.3.10切勿将易燃易爆危害品随手搬出实验室,严禁私下送人。

5.4设施

5.4.1化学实验室的门、窗应向外开。

5.4.2每个化学实验室的总电气闸门,应装在房间的出口处或房间外墙上。

5.4.3灭火器材应放在实验室的进出口门旁,应急使用时易于方便迅速拿取。

灭火器材的品种要适当配齐。

5.4.4非易燃、耐腐蚀材料制作的通分柜,柜内的灯光照明应使用安全灯,柜内操作时需要的电源插座板要安装在柜的外面。

5.4.5凡使用或具有水银的装置设备的实验室,应有硫磺粉。

5.4.6轴流排风扇。

5.4.7废掖桶、废液篓、有机溶剂回收瓶/桶。

5.5操作

5.5.1开启易挥发、易燃物瓶时,瓶口应斜向对着

5.5.2使用易燃挥发性、有毒物质时,宜在通风柜中进行,头部不得伸入柜内。

5.5.3偌需噢闻瓶中物质,应用手微微扇风,并且头部应在仰面,保持一定距离。

5.5.4擦拿1000ml以上玻璃容器时,要一手握住瓶颈或扶上部,另一手托住容器底部。

5.5.5蒸馏/回流操作,应加入防爆沸的沸石或玻璃毛细管或防爆装置(100*5mm玻璃

棒连接一根长25mm的聚乙烯管)。

5.5.6加热试管中化学物质时,器皿安放平稳。

5.5.7这里加热试管中化学溶液时,应用试管夹住试管,管口不能对着人,且要不断摇摆以防爆沸。

5.5.8移取沸腾溶液或高温液体,应用瓶夹或厚质棉毛,并要在轻摇以后再从热源上取下,防烫伤。

5.5.9消化、有机溶剂萃取操作,应在通风柜中进行。

5.510送入或取出高温炉中物品,应使用长柄坩埚钳。

从高温烘箱中取出器皿时应带厚质手套。

5.5.11可燃气体流经仪器后,应用管道使其流向室外或通风柜,不得排放在室内。

5.5.12工作结束下班前,最后离开实验室者,应作仔细检查,必须弄清楚是否存在有制成失火爆炸、溢漏水于地面的危险:

a)是否关紧了煤气开关,钢瓶气体伐门;

b)总电闸门是否已拉脱;

c)水源是否关闭;

d)是否有易燃的废物和垃圾,虽末有火焰却有冒烟的情景;

e)剧毒溶液未使用完的是否已从实验室台面放入柜中上锁;

f)室内通道是否堆物而不畅通。

5.5.13切勿单人在实验室加班操作。

5.6刑法罪责

刑法中有关安全作业的规定;

a)过失罪

b)违章罪

c)渎职罪

5.7急救电话

a)医疗急救:

120

b)火警:

119

c)报警:

110

6.1易燃性液体的安全使用、防护

必须记住,易燃液体不仅有燃烧的危险,而且有爆炸的危险。

撇易燃液体的蒸气在空气达到一定浓度范围时,就会发生爆炸。

几种易燃液体蒸气在空气中的爆炸界限

易燃液体名称

爆炸界限%

上限

下限

汽油

4.5

2.0

8

1.4

乙醚

12

2.6

乙醇

18.7

3.7

6.1.1存放量:

在实验室内存放的易燃液体的数量,应根据检测所需的使用量入为准,作出一个定额限量。

例如,限额为一周的用量,或者一公升以内。

6.1.2存放措施:

存放在实验室内的易燃液体,应加盖密封,并放置于:

a)非燃材料制成的柜或箱内;

b)远离热源和进出口通道口;

c)遮蔽高阳光直照地区

d)不与氧化剂(硝酸盐、氯酸盐、溴)和腐蚀性物质比邻之处

6.1.3灭火器材:

石棉布、纲,湿布湿毡、灭火器、砂桶。

6.1.4加热、蒸馏与回流、蒸发

a)禁止在缺乏良好的通风条件下使用,加热、蒸馏与回流“蒸发易燃液体。

b)蒸馏回流易燃液体禁用明火。

若其沸点低于100c0者应在水浴或水蒸气浴上加

热;

其沸点高于1OOC0者,可在油浴或砂浴锅中进行,但用油加热时禁止将油浴加热到接近油的着火温度。

c)蒸馏或回流加热前,须加入浮石或玻璃毛细管,以防发生过热爆沸现象。

在加

热的过程中,切不可再投入沸石,必须候其冷却后再加入,以防加速沸腾,喷

出液体发生危险;

同样,在蒸馏中途如须要续加入液体,必须将火焰灭或停供热源,候其后再予添加,以免蒸气逸出或液体冲出遇火燃烧。

d)蒸馏或回流时,被蒸馏或回流液体的蒸气,应用适当的冷凝器将其凝结。

蒸馏时的凝结物应集中收集在容器内,必要时该容器应用冷却液冷却之。

e)加热易燃液体,严禁使用火焰或敞开式电炉直接明火加热。

玻璃容器内的易燃

液体的加热,只允许在封闭式电热器上加热并且该玻璃容器必须与天气相通,在开启的情况下进行。

f)蒸发除去易燃液体,禁止将其蒸气直接排放在实验室内的空间,少量的应在通

风柜中进行,多量的应在冷凝器冷却凝结下来。

g)当加热500mL以上易燃液体时,应在仪器的下面,放置一个有足够宽度的和

容量的容器,以防失事时易燃液体流满实验室。

6.1.5处置

a)使用过的可燃液体,不得倒入水槽,以防在水道中引起爆炸。

应将废弃的可燃

液体收集在专设的有盖的厚壁玻璃容器或塑料或金属桶内,集中处理,于安全场所焚烧。

b)回收、清泸分液漏斗分层操作,应在通风柜中进行,并且绝不允许操作场所战火或战火或产生火花的作业活动。

c)检测中所使用盛有易燃液体的仪器,必须在实验之后(热的先行冷却),立刻

由检测人亲手收拾干净

d)当易燃液体倒在衣服上时,应立即脱下,并拿到实验室外通风处。

e)若易燃液体(汽油、苯)燃烧时,绝不应该用水扑火,而必须用灭火器材罩住火焰。

6.2腐蚀性发生的安全使用、防护知识

6.2.1腐蚀性发生通常指氢氧化纳氢氧化钾、氯氟酸,也包括硫酸、硝酸以及具挥发性的

氨水、液态溴等。

它们会腐蚀人体。

6.2.2存放

a)腐蚀性化学药品,不得放在高架子上。

b)腐蚀性化学药品中酸、碱不可比邻放置在木质板柜中,应存放在带有边框的榶

瓷盘内,强腐蚀性的具氧化性一浓酸,应置于砂盘内。

c)严禁在浓硫酸,发烟硫酸、浓硝酸、发烟硝酸瓶旁,放置油回丝抹布。

6.3.3操作

a)转移腐蚀性液体时,应做到:

筒来倾

(i)从大瓶中转移出腐蚀性液体时,应采用虹吸灌注或拉杆唧

注;

(ii)从大瓶中转移出腐蚀性液体时,若转注入狭口瓶中,必须通过漏斗灌注

(iii)戴乳胶手套,防护眼镜、围橡皮裙子。

b)溶解固体腐蚀性物质、稀释浓溶液时,必须在耐热,耐腐蚀的硬质玻璃容器中进行,不可在厚壁玻璃容器(如量筒、量杯)中操作。

c)稀释酸、碱溶液时,只能将酸碱液注入水中,严禁将水直接注入酸碱中,严防沸腾溅出。

d禁止浓硝酸与易燃物接触,转移、取用浓硝酸、浓盐酸应在通风柜中进行。

e用吸管吸取腐蚀性液体时,严禁用嘴吸抽,必须戴护目眼镜和乳胶手套

f开启浓氨水、液溴试剂的瓶塞时,尤其在室内温高时,应于冷却后开启。

开启时瓶口必须向外(无人之处)以免液体喷出招致伤害。

6.2.4处置

未经中和的腐蚀性酸碱废液和未经处理的腐蚀性物质废液,应置于废液桶,待中和或处理后,再经过自来水冲稀,才能放入水槽排放。

使用腐蚀物质的每个实验室均应备有中和或处理的溶液:

a)中和酸:

3-5%碳酸纳或氨水;

b)中和碱:

2%醋酸、2%硼酸和明矾;

c)处理溴:

20%亚硫酸纳或硫代硫酸甜苦辣纳。

6.3爆炸物品的安全使用、防护知识

6.3.1a)能够单独自行爆炸的物质:

过氧化物氯酸盐、过氯酸盐(高氯酸盐)、氮的卤素化合物、亚硝基化合物、

氮化合物(重氮化合物)雷酸盐、硝基化合物、乙炔化合物(乙炔银、乙炔铜)。

b)也能发生猛烈爆炸的混合物:

高锰酸钾,与硫磺或浓硫酸;

氯酸盐,与硫化锑,或浓酸硫,或镁或铝粉或磷;

浓硝酸,与酯类或锌或磷,与碘化氢;

硝酸铵,与酯类或其它有机物;

与粉加水滴;

过硫酸铵,与铝粉和水;

金属钠(钾)与水

硫磺,与氧化汞;

硝酸银,与浓氨水。

C)易爆可燃气体(见下表)

632a)实验室中应尽量少放置与使用混合物发生。

c)使用久藏之乙迷,应注意久藏乙醚能生成混合物性的过氧化物;

d)贮存高氯酸时,必须使它与一切可燃材料(包括木架、地板)隔离,盛装高氯酸的容器四周,应有足够的惰性无机吸收剂围护,以便一旦容器破裂或泄漏时,能把高氯酸完全吸收。

e)切勿用明火去查看小口的桶内的混合物物之多少。

f)混合物发生,应储存在特设的柜内单独放置,实行双人双锁保管、领用登记。

易爆可燃气体在空气中的混合物界限

气体名称

气体成份

爆炸界限%

氨/氢

NH3/H2

27.0/74.2

15.5/4.0

甲醇/乙醇

CH30H/C2H5OH

36.5/19

6.7/3.3

一氧化碳

CO

74.2

12.5

硫化氢/丙酮

H2S/CH3.O.CH3

45.5/12.8

4.3/2.6

甲烷

CH4

15.0

5.3

C02

02

H2

N2

水煤气

6.2

0.3

39.2

49.0

2.3

3.0

69.5

6.9

半水煤气

7.0

32.0

40.0

0.8

20.0

70.6

8.1

发生炉煤气

27.3

12.4

0.7

53.4

73.7

20.3

乙炔/苯

80.5/6.75

2.6/1.4

6.4有毒物质的安全使用和防护知识

6.4.1实验室的有毒物质,有腐蚀性、刺激性神经性等毒物。

一般有:

a)有毒蒸气:

氯、溴、苯、水银、铅。

b)有毒气体:

CO.H2S.NOx.SO3.氯化氢、氢氰酸(气)、CH2O.NH3.CS2。

c)刺激性毒物:

汞盐(氯化高汞)、铅、锑盐;

d)铭、镉化合物;

e)剧毒化学品:

氰化物、三氧化二砷,也有的把氯化高汞作为剧毒进行管理;

硫化氢其实也是剧毒的;

多环芳烃、多氯联苯、铍与铊化合物。

6.4.2操作

a)实验室在制备H2S、CO时,必须在闭着门的通风柜旧进行。

b)凡有可能分解溅出有毒有害蒸气、气体的作业,也应在通风柜中进行,

c)若必须直接接触有毒气体、蒸气时应戴上适应的防毒面具,站在上风处操作。

d)装有毒品的化学药品,如遇标签脱落,必须及时贴好。

e)使用过毒品的器皿应在使用后及时清洗。

f)在直接接触固态和液态毒物时,应带乳胶手套。

g)当用人工击碎或过筛固体毒物时,必须带口罩,乳胶手套和密封眼镜。

若有撒落的有毒物质必须小心仔细搜集,绝不允许倒入垃圾堆桶中。

击碎有毒固体的设备采用紧密封闭式的,以防有毒尘埃散布于空气中。

h)若工作服或衣服上沾有有毒物质时,应立即脱下清洗,不可穿上沾有有毒物的工作服至休息室或回家。

6.4.3使用管理处置

a)剧毒品必须储存在专设的柜内,实行双锁保管。

b)领用剧毒品时必须至少有两人在场,并根据需用量称取领用,记录领

用的数量、用途、流向、库存量,双方签字。

若发现异常情况立即向实验室负责人汇报,必要时及时报警。

c)领用的剧毒品在配制成溶液后,若实验室在当日内未全部使用完毕,也应加锁保管。

d)所有剧毒、有毒物品的废物废液,应收集在特设的桶内,专门处理或

消毒解体。

e)防毒面具应是有效可靠的,其效能应定期检查确认。

常见有毒有害气体在空气中的极限许可浓度

NO

极限许可浓度mg/m3

备注

1

NOx

5(以N2O5计)

刺激性

2

Hg

0.01

3

NH3

30

有刺激性气味,有毒

4

H2S

10

腐卵般气味,极毒

5

SO2

20

强烈刺激性

6

CS2

讨厌气味(光线分解所放)易着火(0.063g/升)

7

Ce2

强烈窒息性气味,强毒性

HCN

苦杏仁气味,剧毒

9

C6H6

100

有毒

6.5碱金属、钙、磷的安全、防护知识

6.5.1碱金属(钾、钠)在光线中极易氧化。

钙在光线迅速氧化,加速时燃烧。

磷,即使由简单的磨擦所发生的微热时开始燃烧至尽,同时放出大量的热,在光线中可以自燃。

磷肥

在光线中燃烧生成的磷肥矸,溶于水生成的偏磷酸极毒。

白磷极毒,微量能至死。

必须记

住。

金属纳与水蒸气作用后会爆炸,与冰作用后也会发生爆炸现象。

小块的钠放入盛水的容器内,反应生成的氢氮也会使容器爆炸。

6.5.2存放

碱金属(钾钠)钙必须保存在封闭的容器内,并放在煤油层中,白磷应放在水中。

这些物品都要沉没于液体层下面,与光线隔绝。

白磷带黄色。

禁止将它们保存在薄壁的玻璃容器内。

6.5.3操作

a)小块的碱金属应用钳子、夹棒取拿,不允许用手取拿。

b)截块碱金属,应将其放在干燥的垫子(如干燥的纸)上,用刀子切开,该刀子应先擦干,涂上凡土林或沾润煤油,在切割后为防止刀上沾有

碱金属微粒片,应在刀上再淋湿乙醇。

c)碱金属的残渣、切割时防止碱金属干燥用的纸、纸垫等立即清除:

i)若数量甚少(v2g,则将其溶解于乙醇,生成醇钠倒入污水处理桶;

ii)若数量较多,则在空地挖坑,将其倒入,并烧上水以防火灾,填土

掩埋。

d)不允许碱金属与有机卤化物接触,发生有爆炸危险的合成反应。

e)碱金属燃烧时,只能用干黄砂扑灭之。

灭火以后的砂子也应埋入空地坑中。

6.6水银(汞)的安全使用防护知识

6.6.1水银在常温下也能蒸发,温度愈高蒸发愈快,并且随气流的流动而转移。

与少量水银蒸气接触能引起中毒。

固定因此,试剂中尽量少采用水银,而应用水银代用品。

必须记住,实验室内如有水银蒸气,则下层的水银蒸气含量比上层高。

6.6.2设施

a)进行具有水银参与检测的实验室的台面,应该结实且无裂缝,并禁止在台面上堆满物品,不允许有难以收拾流出水银的地方。

b)盛放水银的玻璃材质,必须是厚壁、坚固的玻璃制成。

c)盛放水银的容器,应放置在带有折边的搪瓷盘或硬塑料盘内。

d)向管内或容器内注入水银时,应使用特制的坚实的具有长颈的漏斗。

e)经常接触水银的实验员,应配备专用工作服,工作服的袖口、裤脚不得翻边,不得有口袋。

f)纯水银,必须在良好的通风柜中进行蒸馏水银,必须注意通风装置的有效性。

6.6.3操作

a)若水银要暴露与大气,必须在其面上灌入1-2cm高的水,并且要持续监督检

查,不使水层蒸发消失。

b)移注水银时应避免泼溅。

应沿器壁缓缓注入。

若泼溅,水银会分散成许多小滴,钻入各个小孔而形成水银囊,其蒸气逐渐蒸发入实验室内空气,污染整个实验室、墙壁及器具。

c)水银不能放置在发热体或热源旁边,绝对不能放入烘箱中去干燥。

d)水银仪器不可装置在实验室门的通道旁或暖气装置旁。

当用水银作为气量法

检测的封密液,装入梨形瓶等其它仪器时,应该用布或铜丝网包扎起来,连

接的橡胶管应牢固地扎接在持否定态度部份上。

所有的水银仪器,应装置在

有足够宽度及容积的无缝盘子中。

小型的水银大气压力计宜改用代用品,若不代用,也应在其下放置无缝的塑料桶。

e)严禁用手拿取水银,严禁用嘴抽吸入水银中的管子。

6.6.4处置

a)水银若撒落在地上或实验台上,要用吸球、小匙、刷子、无针头的注射器检

起,落过水银的地方,要撒铺上硫磺粉,待其生成硫化汞。

b)使用水银后,应仔细洗手洗脸,并注意检查工作服上是否沾有水银。

c)若一旦发生水银中毒,应立即救护,调离工作岗位。

7.1玻璃器皿在使用之前,许多经过检查,有否裂缝、破损。

7.2破碎或无法修理的玻璃仪器,应堆放在特设的桶内,不得抛入垃圾箱,混淆一起,作

为生活垃圾处理。

7.3装过腐蚀性、危险性物质的玻璃器具切勿交给没有经验的人员清洗第一道。

7.4拉制、吹制、容结玻璃器具后,其锋利口,许多用火焰平光,若自行修理玻璃器皿,

应将预先清洗干净,微火烘干后才可进行。

7.5洗涤玻璃器皿,应避免划出纹痕,留下裂缝的隐患。

7.6厚壁玻璃器皿,如试剂玻璃瓶量筒等,绝对不可用灯焰加热。

7.7在用橡胶管或乳胶管或聚乙烯管连接玻璃器皿的接口时,应将接口管先用水湿润,再

插上橡胶管。

7.8玻璃管、玻璃温度计插入橡胶塞或软木塞时绝不可硬行用力,应使塞孔大小适度、并

将玻璃管;

温度计用水、甘油或惰性油脂于润滑,以及用手握住塞子的另端。

7.9蒸馏高沸点液体时,顺用空气冷凝管,却勿使用水流冷凝管,以免该冷凝管破例。

7.10绝不可玻璃管、玻璃器皿从架子上或台面上向外突伸出来。

7.11往烧瓶上装瓶塞时,要握住瓶颈,不得用手心顶抽。

7.12切割玻璃管、玻璃棒及塞子钻孔时,应带手套为妥。

7.13当玻璃仪器处于压力大于0.01mp2或高温、负压下使用时,许多戴护目镜,仪器应有

安全隔板隔离工作者。

在常压下使用的玻璃器皿,硬质玻璃不得超过500c°

正压负压操作时,不得超过400c°

,并且温度的升降要缓慢进行。

救护:

若因切割玻璃、插入塞孔时用力过猛,而被刺割开手,许多涂上红药水,包扎。

若被玻璃割伤且同时有药剂渗入伤口时用手捺紧出血上部,用水冲洗伤口,再用1%H2O2洗

涤,涂上红药水(及洒上消炎粉)并用纱布包扎。

若伤口较大并残留玻璃屑时应医疗单位诊治。

7.14玻璃器皿使用真空泵抽吸操作时,该玻璃器皿(如抽滤瓶)须用布或铜网复围,防止破碎伤人。

7.15玻璃器皿内作爆炸或燃烧反应时该玻璃器皿许多是化学耐热玻璃,而且在该爆炸瓶或燃烧瓶外用铜网包裹。

7.16在真空的玻璃装置中蒸馏时,许多戴不碎玻璃制的眼镜。

8气体钢瓶的安全使用和防护知识

8.1实验室常用的气体钢瓶应遵循压力容器使用的原则,包括:

a)正确操作

b)禁止撞击

c)远离明火

d)防止受热

e)专瓶专用

f)留有余压

g)维护保养

h)定期检查所用钢瓶气体,一般为氢气、氮气、氧气、空气、甲烷、乙炔、煤气、一氧化碳,多数为可燃、助燃爆炸、有毒物。

此外实验室使用的压力容器尚有:

高压斧、液氮罐。

8.2操作

a)严禁对气瓶敲击、碰撞、火烤,更不准用蒸气直接喷射气瓶。

气瓶严禁曝晒。

b)各类气瓶的减压器不准互相代用(除惰性气体外),特别要注意氢气减压阀的接头是反螺纹。

使用气瓶时,许多拧紧减压阀的接头,并确保不漏气。

c)氧气瓶及其减压阀,严禁与油类接触,操作人员严禁穿戴有油污的工作服,手

套。

d)开启气瓶阀门时,应小心缓慢进行,特别是可燃气体时尤其注意。

操作人员应站在气瓶的侧面,以免气流伤人。

e)气瓶内气体不能用尽,余压许多保持0.05mp2以上,以免进入其它气体。

f)气瓶应放在实验室专门的房间或区域内并用扎攀固定,且有防爆墙遮挡。

g)由气瓶通入实验室装置仪器后余气,特别是可燃、有毒气体应用管道输出室外

安全空间。

h)工作结束,许多关闭气体钢瓶阀门,并排放

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