新型口服抗凝药物应用Word格式.docx

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■Rl(rX5>

可立即或次H评漏QAC測fl

INR?

tZh%1-37c内复査INR

从NOAC|i'

-JVKA转换

3-SRlCi・喂用NQAC2前监测INR

如果1NRV2继续

INOAC

I依度沙班减半〉

片动VK“i輩两弄豆素町用负繭剂虽)

 

傩续加强IMR监測・至少廉证连

与歩的INR的值位于2QM0之间

[如果IM4乙1心天内麗用NOACZftt畫测刚R:

]如果INR>

2.停fflNOAC的1天后重测IM屬

I~r~r■一,亠■:

■—r7~t

服用NOACs可采取的止血干预措施(见下页)

可采取的出血干预措棘

宜接凝血8®

抑制刑(达比加群)

乂锂因子抑制剂

(阿哦沙班、依度沙班、利伐沙班)

小出血

・询问匕次用药时间和剂星

•当地医院上血措施

•补液方案

-如果必耍.愉注红细胞

•输注血小板{防止血小板W60*KT9,L)

•冰冻血浆井非桔抗剂.可考虑用作扩容刑

•凝血酸可作为辅助用药(静注1中间隔曲后可再次楼用)•凝血功能障碍或血小扳病盅者可考虑用去氨加压素(静注0.3ug/kg,最大剂量2thig)

根据骨功能评估回复正常血药浓度所需时间

•正常肾功:

12-24K

-CrCl50-80nVmin:

21-

:

畑h

-CrCl3050ml'

mint36

48h

・CrC1<

30ml/TTiin:

王48h

继续利尿

聲蛊便fflidarucizumab

回复血药正常浓度£

1224h

大出血

-以上所有

*直接描抗剤:

idarucizurab协注5g)或者2血两次,注射时j&

<

L5min

以上所有

直接抑制剂:

AnJcxaneta15-30min^次静推给药’继续朗静滴

利伐沙班(最后亠次用药时间A了h)或阿哌沙琲*400畔絆ffi+480mg赫滴@4mg/niin

利栈沙班(试后一次用药时间V7h)或依度沙班+KOOmgJ?

推+4960吗静滴3&

ng/min

凝血酶原窟合物(PCG:

50U/kg(如临味右咗娶,可增加25L7kg)

活化凝血酶原复合物(aIYO:

50U/kg,ft大剂量

200L/kK/d.冃前i止按不支持史大剂臺给%:

町以考虑在P优之捕给药*

服用NOAC期间发生出血事件处理流程

服用NOAC1期间笈生出血事件

询问上次用药时间和剂显

测量肌冊淸除字.血红蛋白

快速评估凝血功能.必要时测血药浓度

无生命危.及的t出血

•討干达比加祥治疗患者.芳虑静注5gidaruckurriab

・K園子抑制和治疗恵者,考虑使用Andexaneta

•否则*考虑凝血萌愎复台物PCCI5OU/ke

L如临庶有必要.可增

AD25U/kg}

活化凝血8|原复台物aPCC;

50Wk匕最尢

^iJ®

20OU/kg/d

服用NOAC期间非计划手术处理流程

基门疑血功能以及临床表现的止血「预措施

择期手术前末次服药时间

何时停用以及何时重新服用抗凝药物,应同时考虑患者的临床特征(肾功能,年龄,出血史,伴随治疗)和手术因素

阿哌沙班-艾多沙班-利伐沙达比加群

无重要出血风险和/或能够充分局部止血:

在谷浓度时

手术(即末次服药后>12或24h)

低危

咼危

CrCI>

80ml/min

>

24h

48h

CrCI50~80ml/min

36h

72h

CrCI30~50mI/min

96h

CrCI15~30mI/min

无适应证

CrCI<

15mI/min

无正式的适应证

无需使用LMWH/UFH桥接治疗

择期手术出血风险分类

无须停服抗凝药的手术

出血风险低的手术(不常见或临床影响较小)

出血风险高的手术(常见和/或临床影响大)

牙科操作

内窥镜活检

简单的左侧室上性心动过速的导管消融(如WPW)

拔除1~3颗牙齿

前列腺或膀胱活检

脊髓或硬膜外麻醉;

诊断性腰椎穿刺

牙周手术

电生理检杳或室十性心动过速的右侧射频导管消融

胸部手术

脓肿切开引流

非冠状动脉造影检杳

腹部手术

植入定位

起搏器或ICD植入术(不存在复杂的解剖学异常,如先天性心脏病)

大型矫形外科手术

眼科手术

肝活检

青光眼或白内障手术

经尿道前列腺切除术

非外科手术的内窥镜检查

肾活检

浅表手术(如:

脓肿切开引流;

小的皮科手术等)

体外冲击波碎石术(ESWL

复杂的左侧消融(PVI;

部分VT消融)

服用NOAC的房颤患者择期PCI和发生ACS管理

PCI

房颤患者血运重建出院后管理

三联治疗1

期联沿疗

单用

INOAC+A+C

NOACM^C

NOAC

=■—■■,

*

«

SP

■B:

i

■F■■■•■■■=w■^hl

-

肾代疗法;

若CHA2DS2-VASe=L男或2U1竝出血风险增加

时.用DAPT

出院石

L7灭

£

月1年

适应新一代

DE5的扌F网

PCI患昔

肖挂PCI的ACS患首

NOACM+Tica

三联治If

NOAC+A4匸

顿联治疗

NOACMntC

rdOAM/Tica/A

申用

NOA匚

-未纠正的出血風险

▼低动粥血栓凤险,REACH^ltSYNTAXif分赴百升髙?

ACS悄况FGRACES140?

-第一代DES

•高动粥血栓風险汗分如上*左卫干*左前强龙近端.近端分叉郁位支樂1再发心梗;

支架內血栓等[或低甜血风陰

需要复律的房颤患者管理

抗魄治庁

苦经ft道超丰TOEf推迟复怡进厅抗冷泊年井再r;

ifTOE■无閱佳第略―特佗为'

肝素+VKA^^rijNOAC抗凝.利伐沙班匹据更爹.其他试验邊存中。

扌范鬲4局匸CHA2DS2'

VA5c^0'

男ik=l|立;

屑貝口加・抗Hild.貂吓或LW?

旺据不足

#?

身抗甌CHA2DS2-

VA5c>

l■男1.^2丈阵发性或持续性房阚打為4焉:

CHA2DS2VA5c=0tS〉或纣<

隔Jffe48h

缺血性卒中患者抗凝管理流程

急性缺血性卒中

TIA

持续性轻

度神经功

能缺陷

持续性中

持续性重

能魏陷

卒中开始

后考虑启动NOAC

卒中幵始

12-14d后

考虑启动

NOAC

颅内出血患者抗凝应用流程

4-8周后常规进行抗凝

肝功能不全患者NOAC用药管理

肾功能不全患者的用药可根据患者肌酐清除率进行抗凝用药管理

CrCI达比加群利伐沙班依度沙班阿哌沙班

用药错误处理

剂量错误

处理措施

一日一次

漏服w12h,补服

漏服>12h,直接跳过本次剂量,按照医嘱照常一日一次服用

一日两次

漏服w6h补服

漏服〉6h,直接跳过本次剂量,按照医嘱照常一日两次服用

双倍剂量

次日正常服用

停用当日剂量,次日按原计划服用

忘了是否吃过

当出血风险低(HAS-BLEDw2或血栓风险高(CHA2DS2-VASO3),建议服用一次,然后继续计划剂量方案

出血风险高(HAS-BLEB3)或血栓风险低(CHA2DS2-VASCw2)建议要等到下一个预定的剂量。

药物过量

住院监测或者采取紧急措施*

特殊人群应用NOAC

跌倒和硬膜下出血风险通常认为是口服抗凝药的禁忌,但体弱和年老不应成为抗凝药的排除标准。

这部分患者卒中风险较高,服用NOA(可获益。

此外,痴呆症也不应列为抗凝的禁忌。

中度肥胖(120kg)或中度体重不足(50kg)者使用NOAC似乎也同样安全有效。

育龄女性应谨慎使用所有口服抗凝药,在开始治疗前排除妊娠并进行避孕咨询。

育龄女性发生子宫异常出血的比例为9%~14%口服抗凝药可能加重此病。

对于癫痫患者,由于药物相互作用,抗癫痫药物可能影响抗凝药的疗效,但目前这种相互作用只是基于个案报道,并不明确。

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