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常见生化检验项目的临床意义汇总

常见生化检查项目的临床意义

----检验科

丙氨酸转移酶(ALT)

增高见于肝胆疾病、心血管疾病(如:

心肌炎、心力衰竭时肝淤血、脑出血等)、骨骼肌组织受损、药物性肝损害等。

天门冬氨基酸转移酶(AST)

增高见于急性心肌梗塞、急性肝炎、药物中毒性肝细胞坏死、慢性肝炎、肝硬化、肝硬变活动期、心肌炎、皮肌炎、肾炎、胆道疾病、急性胰腺炎、胆道阻塞、肝癌等。

AST/ALT

对于急、慢性肝炎的诊断、鉴别诊断及判断转归有一定的价值。

急性肝炎时,比值<1;肝硬化时比值≥2;肝癌时比值≥3。

(两者都明显升高时该比值才有意义)

特别注意:

重症肝炎时,由于大量的肝细胞坏死,血中ALT逐渐下降,而胆红素却进行性升高,出现所谓的“酶胆分离”现象,常是肝坏死的前兆。

碱性磷酸酶(ALP)

增高主要用于骨骼、肝胆系统疾病等的诊断和鉴别诊断,

r-谷氨酰转移酶(GGT)又称为r-谷氨酰转肽酶(r-GT)

增高见于胰腺癌和泛特氏壶腹癌、胆道梗阻、恶性肿瘤有无肝转移、嗜酒或长期接受某些药物如苯巴比妥、避孕药等。

乳酸脱氢酶(LDH)

增高见于心肌梗塞、肝胆疾病,肺梗塞、急性白血病、非霍奇金淋巴瘤、神经母细胞瘤、乳腺癌、结肠癌、胃癌及肺癌等。

胆碱脂酶(CHE)

是判断肝脏合成功能的指标,是协助有机磷中毒诊断及预后估计的重要手段。

增高见于甲亢、糖尿病、肾病综合征、脂肪肝等。

减低见于有机磷和氨基甲酸脂类杀虫剂中毒;各种慢性肝脏疾病,营养不良时亦可减低。

总胆红素(TBIL)

增高见于原发生胆汁性肝硬化急性黄疸型肝炎,慢性活动期肝炎,病毒性肝炎。

肝硬化,溶血性黄疸,新生儿黄疸,胆石症等各种原因引起的黄疸

直接胆红素(DBIL)

增高见于阻塞性黄疸,肝细胞性黄疸,肝癌,胰头癌,胆石症等。

间接胆红素(IBI)L症

增高见于溶血性黄疸,肝细胞性黄疸

 

总胆汁酸(TBA)

增高见于在肝病早期、无黄疸的潜在性肝病进展期以及肝实质细胞微小坏死等情况下,常规肝功能实验尚未检出任何异常时,该项检查即可发挥其诊断价值。

此外,TBA测定还可用来区别高胆红素血症和胆汁淤积:

总蛋白(TP)

增高见于高度脱水症、血液浓缩、网状上皮系统增生、慢性肾上腺皮质机能减退及多发性骨髓瘤。

降低:

肝脏疾病、消耗性疾病、营养不良、广泛烧伤、肾病综合征、大量反复性胸腹水、溃疡性结肠炎、失血等。

白蛋白(ALB)

增高见于严重失水和血液浓缩。

降低:

营养不良、慢性消化道疾病、肝胆疾病、消耗性疾病、腹腔恶性肿瘤、恶病质、神兵综合征、遗传性无白蛋白血症。

球蛋白     

增高见于常见于肝脏疾病(如慢性肝炎、肝硬化、肝癌、肾炎等), 网状内皮系统疾病,如多发性骨髓瘤,单核细胞性白血病,慢性感染,如化脓性感染、梅毒、麻风、结缔组织病。

 

 白/球比值

减低:

常见于肝脏疾病(如慢性肝炎、肝硬化、肝癌、肾炎等)。

如治疗后白蛋白提高至正常或接近正常,A/G比值接近正常,表示肝功能有改善。

故检测血清白蛋白、球蛋白及其比值,可估计肝脏疾病的病情核预后。

前白蛋白(PA)

降低见于炎症、恶性疾病时;手术、肝炎、肝硬化、营养不良、蛋白质消耗性疾病、肾病、妊娠或高雌激素血症等。

(负急性时相反应蛋白)

尿素(UREA)

增高见于各种原因引起的无尿、尿毒症、严重肾功能衰竭、高蛋白饮食,糖尿病、轻度肾功能低下等,降低见于严重肝病等

肌酐(CREA)

增高见于各种原因引起的肾实质损害、尿路梗阻、心功能不全等。

降低见于肌萎缩、贫血、白血病、尿崩症等。

尿酸(UA)

增高见于痛风、子痫、白血病、红细胞增多症,多发性骨髓留,肾功能减退、中毒性肝病等。

降低见于恶性贫血、遗传性黄嘌呤尿症。

血清葡萄糖

增高见于某些生理因素及静注射肾上腺素后,病理性增高常见于各种粮糖尿病、慢性胰腺炎、心肌梗塞、肢端巨大症,某些内分泌疾病,颅内出血,颅外伤等。

降低见于糖代谢异常、胰岛细胞瘤、胰腺瘤、严重肝病等

总胆固醇(CHO)

增高见于动脉粥样硬化、肾病综合征、胆总管阻塞、糖尿病、粘液性水肿等。

降低见于可以是原发的(包括遗传性),也可见于营养因素或继发于某些疾病,如甲状腺病、肾病等。

  

甘油三酯(TG)

增高见于动脉硬化、冠心病、糖尿病、肾病综合征、先天性脂蛋白酶缺陷、脂肪肝、口服避孕药等。

降低:

常见于甲亢、肾上腺皮质功能低下、肝实质性病变、原发性B脂蛋白缺乏及吸收不良。

高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)

增高见于原发性高HDL血症、胰岛素、雌激素、运动、饮酒等。

  

降低见于冠心病危险因素、心脑血管病、肝炎、肝硬化等;高TG血症往往伴有低HDL-C;多数肥胖者该项检查也偏低;吸烟等。

(被称为冠心病的保护因子)

低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)

增高见于高脂血症;动脉粥样硬化发生、发展的主要脂类危险因素

降低见于高脂血症、冠心病及肝实质性病变。

载脂蛋白-A(Apo-A)

降低见于冠心病、脑血管病(同时测定apoA1与HDL-C对病理生理状态有一定的帮助。

家族性高TG血症患者HDL-C往往偏低,但apoA1不一定低,但家族性混合型高脂血症患者,apoA1与HDL-C都会轻度下降,冠心病危险性高)。

载脂蛋白-B(Apo-B)

增高见于高脂血症、冠心病及银屑病。

  

降低见于肝实质性病变。

 

C反应蛋白(CRP)

增高见于急性心梗、创伤、感染、炎症、外科手术、肿瘤浸润时迅速显著提高,(急性时相反应蛋白)

α-羟丁酸脱氢酶(a-HBDH)

增高见于急性心梗、心肌炎、叶酸或维生素B12缺乏等。

 

肌酸激酶(CK)

升高见于心肌梗塞,心肌炎、皮肌炎、肌肉损伤、心包炎,骨骼肌损伤、脑血管意外、脑膜炎、甲状腺机能减退、激烈运动或使用氯丙嗪、青霉素等药物后等都可以使CK增高。

减低:

见于甲状腺功能亢进症。

肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)

是心肌梗塞的特异诊断指标(12-20小时达到高峰、2-3天恢复正常)

淀粉酶(AMY)

增高见于急、慢性胰腺炎、流行性腮腺炎、吗啡注射后、胰腺癌、胰腺外伤、急性阑尾炎、急性胆囊炎、肾衰竭、溃疡病穿孔、尿毒症、糖尿病、异位妊娠等

脂肪酶(LPS或LIP)

增高见于急性胰腺炎时其诊断价值优于AMY。

酗酒、乙醇性胰腺炎、慢性胰腺炎、胰腺癌、肝胆疾患等血清LPS可有不同程度的升高。

(正常人血清LPS含量极少)

血清钾(K)

增高见于肾上腺皮质机能减退症、急慢性肾功衰竭、休克、组织挤压伤、病理或人为因素造成溶血、口服或注射含钾液过多等。

降低见于严重腹泻、呕吐、肾上腺皮质机能亢进、服用利尿剂和胰岛素、钡盐与棉籽油中毒等。

血清钠(Na)

增高见于肾上腺皮质机能亢进、严重脱水、中枢性尿崩症等。

降低见于胃肠道疾病引起消化液丢失、严重肾盂肾炎、肾小管严重损害、肾上腺皮质机能不全、糖尿病、应用利尿剂、大量出汗、大面积烧伤等。

血清氯(CL)

增高见于高钠血症的脱水、高血氯性代谢性酸中毒、过量输入生理盐水等。

降低见于胃肠道疾病、严重肾小管损害、肾上腺皮质机能不全、糖尿病、应用利尿剂、低盐饮食等。

血清钙(Ca)

增高见于甲状旁腺机能亢进,骨髓瘤、多发性骨髓瘤、结节病、维生素D过多症等。

降低见于甲状旁腺机能减退、佝偻病、软骨病、严重乳糜泻、慢性肾炎尿毒症、维生素D缺乏症、老年骨质疏松、低钙饮食、吸收不良等。

CO2

CO2增高常见于代谢性碱中毒、呼吸性酸中毒。

CO2降低常见于代谢性酸中毒、呼吸性碱中毒

 

血清镁(Mg)

增高见于镁盐摄入过多、静脉用含镁药物;肾功能衰竭时,限制了排泌过多镁的能力;使用含镁制酸剂、灌肠剂等。

不常见,多数是轻微升高。

降低见于胃肠道疾病,肾脏丢失等

血清磷(P)

增高见于肾小球滤过率降低、肾小管重吸收增加、假性甲状旁腺机能减退症、肢端肥大症及用依替磷酸二钠治疗等。

降低见于磷向细胞内转移,肾磷酸盐阈值,肠道磷酸盐的吸收减少、细胞外磷酸盐丢失等。

血清铁(Fe)

增高见于红细胞破坏过多(如:

溶血性贫血)、红细胞的再生或成熟障碍(如:

再生障碍性贫血、巨红细胞性贫血)

降低见于缺铁性贫血、慢性长期失血、恶性肿瘤等。

血清抗链O

升高见于溶血性链球菌感染、猩红热、丹毒、链球菌性咽炎、扁桃体炎,急性肾小球肾炎,少数非溶血性链球菌感染,病毒性肝炎、肾病综合征、结核病、结缔组织病、亚急性感染性心内膜炎、多发性骨髓瘤等,

类风湿因子(RF):

增高常见类风湿性关节炎。

 

血清β2-微球蛋白

升高见于肾小球滤过功能差,早期肾小球病变,急、慢性肾炎,慢性肾功能不全等病症以及长期血透病人;也见于淋巴细胞性白血病、胃淋巴瘤、血管性鼻淋巴瘤、黑色素瘤等肿瘤疾病。

同型半胱氨酸(HCY):

是动脉粥样硬化等心血管疾病发病的一个独立危险因子。

转铁蛋白(TF):

血清转铁蛋白测定可反映缺铁性贫血等多种疾病。

增多见于缺铁性贫血、急性肝炎、急性炎症、口服避孕药、妊娠后期。

减少见于肾病综合征、肝硬化、恶性肿瘤、溶血性贫血、营养不良时。

总铁结合力(TIBC):

升高见于缺铁性贫血、铁摄入不足或需要增加。

口服避孕药后、急性肝炎。

降低见于先天性转铁蛋白缺乏症、慢性感染、病毒性肝炎、肝硬化、肾病综合征等。

视黄醇结合蛋白(RBP):

肾小球滤过率降低可引起血中RBP增高,甲亢时减低,甲减时增高。

 

脂蛋白(a)Lp(a):

是动脉粥样硬化性心脑疾病的重要独立危险因素。

加速血栓形成;在肾小球硬化中具有致病作用。

早期肾功能减退和晚期肾功能衰竭可见升高;糖尿病患者可见升高。

是糖尿病并发微血管病变、冠心病的一个重要因素。

糖化血清蛋白(果糖胺法):

提供一个短期2-3周的平均血糖水平。

(糖化血红蛋白为2-3月血糖的平均水平)。

 

肿瘤相关抗原242(CA242)

增高见于胰腺癌、结直肠癌的监测,对肺癌、乳腺癌等。

敏感性依次为肝癌、胃癌、大肠癌、胰腺癌。

食管癌的敏感性仅为9.09%,该项标志物的检测不适用于鳞状细胞癌的检测。

癌抗原CA72-4

增高见于乳腺癌,结肠癌,非小细胞肺癌,上皮性卵巢癌,子宫内膜癌,胰腺癌,胃癌及其他类的癌。

此外一些疾病如炎性疾病、结缔组织病和生理变化如妊娠时,可引起升高。

糖类抗原CA50

广谱肿瘤标志物,增高见于胰腺、肝脏、结直肠等消化道恶性肿瘤等。

并对恶性肿瘤的疗效观察、预后判断、手术后随访具有一定的临床意义。

如有必要,临界值附近的样本应进行第二实验进行确认,临床诊断应结合临床症状及其他诊断方法综合判定。

胰岛素INS

Ι型糖尿病患者无论空腹或饭后,Ι分泌胰岛素的功能明显低下,INS释放曲线低而平缓,提示胰岛素分泌绝对量不足。

ΙΙ型糖尿病患者胰岛素分泌相对不足,INS释放曲线峰值低且延迟出现。

长期使用胰岛素的病人,会因产生胰岛素抗体而使测定值偏低。

C-肽(C-P)

C-P浓度增加可能是高胰岛素血症β细胞活性增强造成的,也可能是肾功能不全和肥胖导致,C-P浓度升高还与高脂蛋白血症、胰岛素瘤以及高血压有关。

C-P浓度降低可见于假性低血糖症、低胰岛素血症、Ι型糖尿病患者、阿狄森氏病和胰切除根治术后。

肺炎衣原体IgM抗体

初次感染时,大约在感染3周后出现IgM抗体,一般在2-6个月后完全消失。

实际上大多数肺炎衣原体感染为亚临床型、无症状且极少引起明显疾病,不加治疗或延缓治疗的病情会严重。

研究表明肺炎衣原体慢性感染是发生动脉粥样硬化的因素之一。

肺炎支原体IgM抗体

于发病后一周左右可检出,约2-4周可达到高峰,6周左右逐渐下降,2-3个月消失。

HBV单项临床意义:

HBsAg阳性表示感染了乙肝病毒,并不反映病毒有无复制、复制程度、传染性强弱。

抗HBs阳性表示对乙肝病毒的感染具有保护性免疫作用,乙肝疫苗接种者,若仅此项阳性,应视为乙肝疫苗接种后正常现象。

HBeAg阳性说明传染性强,持续阳性3个月以上则有慢性化倾向。

抗HBe阳性说明病毒复制减少,传染性弱,但并非没有传染性。

抗HBc阳性说明既往感染过乙肝病毒

丙型肝炎抗体检测临床意义:

1、阴性:

未感染HCV,除非怀疑是最近感染,或有其它证据表明有HCV感染

2、阳性且S/CO高:

提示既往或现症HCV感染.未进行确认验.S/CO值高的标本一般均为确认阳性(≥95%),但尚有5%的标本可能为假阳性,可建议患者进行确认试验.

3、灰区:

抗HCV不确定,不能确定抗HCV及HCV感染状态,;应再采集另一份标本重测抗HCV(>1个月)或HCVRNA.

梅毒螺旋体抗体检测的临床意义:

试验结果临床意义

ELTSA(TPPA)RPR(TRUST)

++1、现症感染

2、经过治疗或在治疗过程中

——1、排除梅毒

2、极早期梅毒

—+RPR假阳性

+—1、临床治愈的早期梅毒(既往感染)

2、极早期梅毒(RPR窗口期)

人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检测临床意义:

1、阴性:

(1)未感染人类免疫缺陷病毒

(2)窗口期

2、阳性:

(1)感染人类免疫缺陷病毒

(2)在治疗过程中

一、尿常规

  1、尿比重(SG)

  增高,见于急性肾炎、糖尿病、高热、呕吐、腹泻及心力衰竭等。

降低,见于慢性肾炎、慢性肾盂肾炎、急慢性肾功衰竭及尿崩症等。

在机体缺水时尿比重增高,反之降低。

如尿液比重持续降低,则说明肾小管浓缩功能减退或丧失。

  2、尿酸碱度(pH)

  降低,见于酸中毒、痛风、糖尿病、发烧、白血病等。

此外,—田氯化铵等药物时也可降低。

增高,见于碱中毒、输血后、严重呕吐、膀肮炎等。

与饮食关系密切,多吃蔬菜、水果则尿呈碱性,而荤菜过多时可呈酸性。

正常波动范围较大,为5.4-8.4,一般情况下须结合血酸碱度才更有意义。

  3、尿白细胞(LEU)

增高:

见于急性肾炎、肾盂肾炎、膀肮炎、尿道炎、尿道结核等。

  4、尿亚硝酸盐(NIT)

  临床意义:

阳性,见于膀胱炎、肾盂肾炎、泌尿系感染等。

  5、尿蛋白(PRO)

  临床意义:

阳性,见于各种急慢性肾小球肾炎、急性肾盂肾炎、多发性骨髓瘤、肾移植术后等。

此外,药物,汞、铺等中毒引起肾小管上皮细胞损伤也可见阳性。

正常人每天排出尿蛋白约40-80毫克,最多不超过150毫克,在此范围内则定性为阴性。

如尿蛋白阳性,常提示肾脏病变。

  6、尿糖(GLU)

  临床意义:

阳性,见于糖尿病、甲状腺机能亢进、垂体前叶机能亢进、嗜细胞瘤、胰腺炎、胰腺癌、严重肾功能不全等。

此外,颅脑外伤、脑血管意外、急性心肌梗塞等,也可出现应激性糖尿;过多食入高糖物后,也可产生一过性血糖升高,使尿糖阳性。

正常人尿中可有微量葡萄糖,每日尿糖含量为0。

1-0。

3克,最高不超过1克,尿糖定性为阴性。

若尿糖呈阳性时则需考虑两种情况,一种是糖尿病、甲亢、静脉输高糖液体等造成的血糖所致;另一种血糖不高而出现尿糖,为近端肾小管的功能损害所致。

  7、尿酮体(Ket)

    临床意义:

阳性,见于糖尿病酮症、妊娠呕吐、子痫、腹泻、中毒、伤寒、麻疹、猩红热、肺炎、败血症、急性风湿热、急性粟粒性肺结、惊厥等。

此外,饥饿、分娩后摄入过多的脂肪和蛋白质等也可出现阳性。

尿酮体阴性鉴于糖尿病酮症酸中毒及饥饿性酮症。

  8、尿胆原(URO或UBG)

  临床意义:

阳性,见于溶血性黄疽、肝病等。

  9、尿胆红素(BIL)

  临床意义:

阳性,见于胆石症、胆道肿瘤、胆道蛔虫、胰头癌等引起的梗阻性黄疸和肝癌、肝硬化、急慢性肝炎、肝细胞坏死等导致的肝细胞性黄疽。

  10、红细胞(BLO)

  临床意义:

阳性或增多,见于泌尿系统结石、感染、肿瘤、急慢性肾炎、血小板减少性紫癌、血友病等。

  二、尿液沉渣检查

  

(1)红细胞:

正常人尿液内没有红细胞或偶见红细胞,尿液离心沉淀后每个高倍镜视野下不超过3个。

急、慢性肾小球肾炎,肾盂肾炎,肾结核,泌尿道肿瘤,泌尿道结石,肾下垂,肾樱塞等,尿中红细胞增多。

出血性疾病或剧烈运动、血循环障碍等导致肾小球通透性增加,尿内红细胞增多。

妇女月经期尿内可混入部分血液,检查时可发现红细胞。

所以妇女月经期不宜化验尿液。

  

(2)白细胞:

是人体内负责保卫工作的细胞之一,可对外来的细菌进行包围和消灭。

正常人尿液中可以有少量白细胞,离心后尿沉渣中每个高倍镜视野不超过5个。

肾小球肾炎时尿中白细胞可以略有增加。

大量增多则见于泌尿系统炎症,如肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、肾结核等。

  (3)上皮细胞:

正常人尿中可有少量脱落的上皮细胞。

尿液中上皮细胞明显增多,提示该细胞脱落部位有病变。

  ①扁平上皮细胞:

来自尿道,尿中出现该细胞表示尿道粘膜表面有炎症。

少量出现则无临床意义。

  ②小圆上皮细胞:

来自肾小管。

也可来自尿路任何部位的粘膜深层。

故尿中出现该细胞时很难判定病变部位。

若于管型内见到此种细胞、则是诊断肾小管病变的有力依据。

肾移植后排异反应,尿中也可出现成片的小圆上皮细胞。

  ③尾形上皮细胞:

多来自肾盂,有时也来自输尿管及膀胱颈部.尿中出现该细胞不易判定病变部位。

  (4)管型:

管型是在肾小管内形成的,呈管状。

它的出现对肾脏疾病诊断具有重要意义。

  ①透明管型:

偶尔可在正常人尿中见到。

  ②细胞管型:

管型内所合细胞量超过管型体积的1/3时,称细胞管型。

根据所含细胞的不同分以下几种:

  红细胞管型:

管型内含有大量红细胞,表示肾小球病变。

常见于急性肾炎与慢性肾炎急性发作。

  白细胞管型:

管型内含有许多白细胞(或脓细胞),表示肾小管内有炎症变化。

常见于肾盂肾炎。

  上皮细胞管型:

由脱落的肾小管上皮细胞粘合而成。

见于肾小管病变。

  ③颗粒管型:

透明管型内含有l/3以上的颗粒,称颗粒管型,表示肾脏有损害。

但在发热时也可能出现此种管型。

颗粒型多见于以下几种情况:

  细颗粒管型:

见于慢性肾炎或急性肾炎后期。

  粗颗粒管型:

见于慢性肾炎或药物中毒、重金属中毒引起的肾小管损伤。

  脂肪管型:

为上皮细胞变性引起,说明肾小管上皮脂肪变性。

见于慢性肾炎肾病型及类脂性肾病。

  肾衰竭管型:

又称蜡状管型,由损坏的肾小管上皮细胞碎胃在明显扩大的肾集合小管内聚集而成。

在急性肾功能衰竭多尿期,因被尿液冲洗,此种管型可以大量出现,以后随着肾功能的改善又可逐渐减少、消失。

如果慢性肾功能衰竭发现此类管型,提示预后不良。

三、尿微量白蛋白

尿微量白蛋白检测主要用于早期肾损害的诊断,尤其当尿白蛋白排泄率持续超过20μg/min尿,常作为糖尿病、系统性红斑狼疮(SLE)等全身性疾病早期肾损害的敏感指标。

  微量白蛋白尿增高见于:

①大多数肾小球疾病、狼疮性肾炎、肾小管间质疾病等。

②妊娠子痫前期、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤的肾功能衰竭、充血性心力衰竭、肝癌、肝硬化等。

③高血压、糖尿病、肥胖、高脂血症、吸烟、剧烈运动与饮酒等。

四.尿肌酐

①尿肌酐排泄量增高:

见于甲状腺功能减退、某些消耗性疾病、肝脏疾患、糖尿病、肢端肥大症、巨人症、发热以及饥饿等。

②尿肌酐排泄量减少:

见于肾脏功能不全、甲状腺功能亢进、贫血、瘫痪、伤寒、破伤风、结核等消耗性疾病及肌肉萎缩和肌肉营养不良等。

 

微生物学检验正常结果及临床意义

血液及骨髓的的微生物学检验

【正常结果】

阴性

【临床意义】

血液中检出微生物表示菌血症、败血症、毒血症;骨髓中检出细菌示骨髓炎。

常见的致病菌是金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、真菌、分枝杆菌、变形杆菌等。

脑脊液的微生物学检验

【正常结果】

阴性

【临床意义】

检出微生物为急性化脓性脑膜炎(主要为脑膜炎奈瑟菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等);慢性脑膜炎(结核杆菌、新型隐球菌等);无菌性脑膜炎(柯萨奇病毒、艾柯病毒等)。

脑炎(乙脑病毒、森林脑炎病毒、疱疹病毒等)。

上呼吸道标本的微生物学检验

【正常结果】

无呼吸道病原菌生长

【临床意义】

细菌感染:

金黄色葡萄球菌、A群链球菌、白喉杆菌、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特菌、铜绿假单胞菌、真菌等;病毒感染:

流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒等。

下呼吸道标本的微生物学检验

【正常结果】

无微生物生长(除通过口咽或鼻、气管吸取的标本外)

【临床意义】

由痰或气管冲洗液中检出结核杆菌、肺组织活检中检出嗜肺军团病杆菌有肯定临床意义。

穿刺液的微生物学检验

【正常结果】

阴性

【临床意义】

细菌感染可致胸腔、腹腔的渗出液的形成。

细菌性胸膜炎多为结核杆菌、化脓性球菌、革兰氏阴性杆菌及厌氧菌所致。

细菌性腹膜炎多由结核杆菌、肠杆菌科细菌和类杆菌属等引起。

心包炎可由B群链球菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、结核杆菌所致。

化脓性关节炎由A群链球菌、淋病奈瑟氏菌及消化链球菌等引起。

尿液标本的微生物学检验

【正常结果】

阴性

【临床意义】

肾盂肾炎和膀胱炎的病原菌以大肠埃希氏菌多见,粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、腐生葡萄球菌、肠杆菌属、变形杆菌属、枸橼酸杆菌属、克雷伯菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌和不动杆菌也可引起感染;尿道炎可由淋病奈瑟菌、金黄色葡萄球菌、不动菌属、沙眼衣原体及解脲衣原体引起;肾和膀胱结核由结核杆菌引起。

真菌感染多为白色念珠菌,少数由新型隐球菌引起。

粪便的微生物学检验

【正常结果】

可由多种需氧菌及厌氧菌寄存,但无肠道致病菌检出。

【临床意义】

由细菌感染所致的腹泻包括:

1、产毒素型腹泻:

病原体为霍乱弧菌、产肠毒素大肠埃希氏菌、肠出血性大肠埃希氏菌、噬水气单胞菌等;2、侵袭性腹泻:

志贺氏菌属、致病性大肠埃希氏菌、侵袭性大肠埃希氏菌、小肠结肠耶尔森菌、空肠弯曲菌及罕见的结肠弯曲菌;3、食物中毒:

沙门菌、副溶血性弧菌、金黄色葡萄球菌较少见,C型产气荚膜梭菌罕见;5、慢性腹泻:

结核杆菌。

病毒感染导致的腹泻:

婴儿以轮状病毒为主,腺病毒、肠道病毒、挪华克病毒、冠状病毒偶也引起,成人以挪华克病毒居多。

真菌感染所致的腹泻:

比较少见,多由白色念珠菌引起。

胆汁标本的微生物学检验

【正常结果】

阴性

【临床意义】

胆道感染患者的胆汁中,主要为革兰氏阴性杆菌如大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌、产气肠杆菌、铜绿假单胞菌等,尚有肠球菌、消化链球菌、葡萄球菌等革兰氏阳性菌。

生殖系统标本的微生物学检验

【正常结果】

内生殖器无菌,外生殖器可由多种微生物,但无性传播病原体和化脓菌的生长。

【临床意义】

生殖系统炎症多由化脓菌引起,如葡萄球菌和链球菌所致的包皮炎、链球菌所致的子宫内膜炎;急性前列腺炎常由葡萄球菌或链球菌混合感染;慢性前列腺炎亦可由大肠埃希氏菌和其它细菌的混合感染。

淋球菌引起淋病,慢性淋病可合并其它细菌致混合感染;软下疳由杜克莱嗜血杆菌引起;慢性淋巴肉芽肿由沙眼衣原体所致;生殖器疱疹由单纯疱疹病毒Ⅱ型引起;尖锐湿疣由乳头瘤病毒引起;传染性软疣由传染性软疣病毒引起;艾滋病由人类免疫缺陷病毒引起;梅毒由梅毒螺旋体所致;霉菌性阴道炎多由白色念珠菌所致。

脓汁及病灶分泌物的微生物学检验

【正常结果】

阴性

【临床意义】

需氧菌感染最常见的是金黄色葡萄球菌,其它由化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希氏菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属等;厌氧菌中以梭菌属、类杆菌属多见。

创伤和烧伤渗出物的微生物学检验

【正常结果】

阴性(创伤表面常有棒状杆菌属、α型溶血性链球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、需氧芽胞杆菌属等细菌污染。

【临床意义】

创伤感染可由金黄色葡萄球菌、β溶血性链球菌、肠球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、变形杆菌、不动杆菌属等以及厌氧菌中的梭状芽胞杆菌属、消化链球菌、类杆菌属、以色列放线菌等引起。

重度烧伤的细菌感染,最常见的是铜绿假单胞菌,并常与其它革兰氏阴性杆菌或金黄色葡萄球菌混合感染。

凝血六项临床意

一、血浆凝血酶原时间测定(PT)

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