物化上复习题Word格式.docx

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6、理想气体的

a.大于1;

b.小于1;

c.等于1;

d.以上三者皆有可能。

7、某化学反应的

,该化学反应的反应热:

a.不随温度而变;

b.随温度升高而增大;

c.随温度升高而减小;

d.随温度降低而降低。

8、封闭物系

a.不与环境交换功;

b.不与环境交换热;

c.不与环境交换物质;

d.物系内物质种类不改变

9、用公式

计算某反应在温度T的反应焓变,要求:

a.反应恒容;

b.T>

298K;

c.△CP≠0;

d.298~T间反应物和产物无相变

10、气体标准态规定为

a.298.15K,100KPa状态;

b.100KPa,298.15K纯理想气体状态;

c.100KPa纯理想气体状态;

d.298.15K,101.325KPa理想气体状态。

11、一恒压反应体系,若产物与反应物的ΔCp>

0,则此反应:

(A)吸热(B)放热(C)无热效应(D)吸放热不能肯定

12、关于热力学可逆过程,下面的说法中不正确的是

(A)可逆过程不一定是循环过程

(B)在等温可逆过程中,系统做功时,系统损失的能量最小

(C)在等温可逆过程中,环境做功时,系统得到的功最小

(D)可逆过程中的任何一个中间态都可从正逆两个方向到达

13、第一类永动机不能制造成功的原因是

(A)能量不能创造也不能消灭

(B)实际过程中功的损失无法避免

(C)能量传递的形式只有热和功

(D)热不能全部转换成功

14、与物质的生成热有关的下列表述中不正确的是

(A)标准状态下单质的生成热都规定为零

(B)化合物的生成热一定不为零

(C)很多物质的生成热都不能用实验直接测量

(D)通常所使用的物质的标准生成热数据实际上都是相对值

15.热力学第一定律ΔU=Q+W只适用于

(A)单纯状态变化(B)相变化

(C)化学变化(D)封闭物系的任何变化

16.关于热和功,下面的说法中,不正确的是

(A)功和热只出现于系统状态变化的过程中,只存在于系统和环境间的界面上

(B)只有在封闭系统发生的过程中,功和热才有明确的意义

(C)功和热不是能量,而是能量传递的两种形式,可称之为被交换的能量

(D)在封闭系统中发生的过程中,如果内能不变,则功和热对系统的影响必互相抵消

 

第三章热力学第二定律

一、选择题

1、恒温恒压可逆相变过程中等于零的量是:

A.

B.

C.

D.

2、根据熵增大原理:

A.隔离系统的熵永不减小;

B.绝热系统的熵永不减小;

C.系统和环境的熵的和永不减小;

D以上三者都对。

3、纯物质由液态蒸发为气态后其标准摩尔熵:

A.增大;

B.减小;

C.不变;

D.因物质种类不知所以不能确定。

4、理想气体的物质的量为n,从始态A(P1,V1,T1)变到末态B(P2,V2,T2),其熵变的计算公式可用:

()

A.ΔS=nRln(P1/P2)+

B.ΔS=nRln(P1/P2)-

C.ΔS=nRln(V1/V2)+

D.ΔS=nRln(V1/V2)-

5、在标准压力pº

下,383.15K的水变为同温下的蒸汽,吸热Qp。

对于该相变过程,以下哪个关系式不能成立?

AΔG<

0BΔH=QpCΔS隔离<

0DΔS隔离>

6.ΔG=0的过程应满足的条件是

(A)等温等压且非体积功为零的可逆过程

(B)等温等压且非体积功为零的过程

(C)等温等容且非体积功为零的过程

(D)可逆绝热过程

7.在一定温度下,发生变化的孤立体系,其总熵

(A)不变(B)可能增大或减小(C)总是减小(D)总是增大

8.关于吉布斯函数G,下面的说法中不正确的是

(A)ΔG≤W'

在做非体积功的各种热力学过程中都成立

(B)在等温等压且不做非体积功的条件下,对于各种可能的变动,系统在平衡态的吉氏函数最小

(C)在等温等压且不做非体积功时,吉氏函数增加的过程不可能发生

(D)在等温等压下,一个系统的吉氏函数减少值大于非体积功的过程不可能发生

9.关于热力学第二定律下列哪种说法是错误的

(A)热不能自动从低温流向高温

(B)不可能从单一热源吸热做功而无其它变化

(C)第二类永动机是造不成的

(D)热不可能全部转化为功

10.关于克劳修斯-克拉佩龙方程下列说法错误的是

(A)该方程仅适用于液-气平衡

(B)该方程既适用于液-气平衡又适用于固-气平衡

(C)该方程假定气体的体积远大于液体或固体的体积

(D)该方程假定与固相或液相平衡的气体为理想气体

11.关于熵的说法正确的是

(A)每单位温度的改变所交换的热为熵

(B)可逆过程熵变为零

(C)不可逆过程熵将增加

(D)熵与系统的微观状态数有关

12.氢气进行不可逆循环

ΔU>0(B)ΔS=0(C)ΔS>0(D)ΔS<0

13.下述过程,体系的ΔG何者为零?

(A)理想气体的等温膨胀

(B)孤立体系的任意过程

(C)在100℃,101325Pa下1mol水蒸发成水汽

(D)绝热可逆过程

14.关于熵的性质,下面的说法中不正确的是

(A)环境的熵变与过程有关

(B)某些自发过程中可以为系统创造出熵

(C)熵变等于过程的热温商

(D)系统的熵等于系统内各部分熵之和

15.关于亥姆霍兹函数A,下面的说法中不正确的是

(A)A的值与物质的量成正比

(B)虽然A具有能量的量纲,但它不是能量

(C)A是守恒的参量

(D)A的绝对值不能确定

16.在下列过程中,ΔG=ΔA的是

(A)液体等温蒸发(B)气体绝热可逆膨胀

(C)理想气体在等温下混合(D)等温等压下的化学反应

17、在绝热恒容的系统中,H2和Cl2反应化合成HCl。

在此过程中下列各状态函数的变化值哪个为零?

(A)ΔrHm(B)ΔrUm(C)ΔrSm(D)ΔrGm

18、1molAg(s)在等容下由273.2K加热到303.2K。

已知在该温度区间内Ag(s)的Cv,m=24.48J·

K-1·

mol-1则其熵变为:

(A)2.531J·

K-1(B)5.622J·

K-1(C)25.31J·

K-1(D)56.22J·

K-1

19、理想气体经历等温可逆过程,其熵变的计算公式是:

(A)ΔS=nRTln(p1/p2)(B)ΔS=nRTln(V2/V1)

(C)ΔS=nRln(p2/p1)(D)ΔS=nRln(V2/V1)

20、固体碘化银(AgI)有α和β两种晶型,这两种晶型的平衡转化温度为419.7K,由α型转化为β型时,转化热等于6462J·

mol-1,由α型转化为β型时的熵变ΔS应为:

(A)44.1J(B)15.4J(C)-44.1J(D)-15.4J

21、在标准压力下,90℃的液态水气化为90℃的水蒸汽,体系的熵变为:

(A)ΔS体>0(B)ΔS体<0(C)ΔS体=0(D)难以确定

22、在101.325kPa下,385K的水变为同温下的水蒸汽。

对于该变化过程,下列各式中哪个正确:

(A)ΔS体+ΔS环>

0(B)ΔS体+ΔS环<

0

(C)ΔS体+ΔS环=0(D)ΔS体+ΔS环的值无法确定

23、在标准压力p和268.15K时,冰变为水,体系的熵变ΔS体应:

(A)大于零(B)小于零(C)等于零(D)无法确定

24、一个由气相变为凝聚相的化学反应在恒温恒容下自发进行,问下列各组答案中哪一个是正确的:

(A)ΔS体>

0,ΔS环<

0(B)ΔS体<

0,ΔS环>

(C)ΔS体<

0,ΔS环=0(D)ΔS体>

0,ΔS环=0

25、263K的过冷水凝结成263K的冰,则:

(A)ΔS<

0(B)ΔS>

0(C)ΔS=0(D)无法确定

26、在标准压力pº

(A)ΔG<

0(B)ΔH=Qp(C)ΔS隔离<

0(D)ΔS隔离>

27、热力学第三定律可以表示为:

(A)在0K时,任何晶体的熵等于零

(B)在0K时,任何完整晶体的熵等于零

(C)在0℃时,任何晶体的熵等于零

(D)在0℃时,任何完整晶体的熵等于零

28、

(1)克劳修斯、克拉佩龙方程的不定积分形式

不能用于:

A.固—气平衡;

B.液—气平衡;

C.气—固平衡;

D.液—固平衡。

(2)导出此式时假设:

A.p不随T而变;

B.ΔΗ不随T而变;

C.p不随ΔΗ而变;

D.气体和液体(或固体)的体积差很小。

29、同种物质固、液、气三相标准摩尔熵

间的关系是:

A.

>

>

B.

C.

D.

第四章多组分热力学及在溶液中的应用

1.关于亨利系数,下面的说法中正确的是

(A)其值与温度、浓度和压力有关

(B)其值只与温度、溶质性质和浓度标度有关

(C)其值与溶剂性质、温度和浓度大小有关

(D)其值与温度、溶剂和溶质的性质及浓度标度等因素都有关

答案:

D

2、A和B混合构成理想液态混合物,

混合过程中等于零的量是:

(A)

A.ΔΗ=0;

B.ΔS=0;

B.ΔG=0;

D.以上三者都等于零。

3、氧在水中溶解形成稀溶液:

(B)

A.温度越高水中氧的浓度越大,B.氧的分压越大水中氧的浓度越大,

C.亨利常数随氧的分压增大而增大,D.亨利常数随氧的分压减小而增大,

4.关于偏摩尔量,下面的叙述中不正确的是

(A)偏摩尔量是状态函数,其值与物质的数量无关

(B)系统的强度性质无偏摩尔量

(C)纯物质的偏摩尔量等于它的摩尔量

(D)偏摩尔量的数值只能为整数或零

D

5、两液体的饱和蒸汽压分别为PA*,PB*,它们混合形成理想溶液,液相组成为x,气相组成为y,若PA*>

PB*,则:

(A)

A.yA>

xAB.yA>

yBC.xA>

yAD.yB>

yA

6.下列哪种现象不属于稀溶液的依数性

(A)凝固点降低(B)沸点升高

(C)渗透压(D)蒸气压升高

D。

稀溶液的依数性之一为蒸气压下降。

7.涉及纯物质标准状态的下列说法中不正确的是

(A)纯理想气体的标准状态就是标准压力P(100KPa)下的状态

(B)纯液体物质的标准状态就是标准压力P(100KPa)下的纯液体

(C)纯固体物质的标准状态就是标准压力P(100KPa)下的纯固体

(D)不同的物质在相同温度下都处于标准状态时,它们的同一热力学函数值都应相同

8.稀溶液的依数性包括蒸汽压下降、沸点升高、凝固点降低和渗透压,下面的陈述都与它们有关,其中正确的是

(A)只有溶质不挥发的稀溶液才有这些依数性

(B)所有依数性都与溶液中溶质的浓度成正比

(C)所有依数性都与溶剂的性质无关

(D)所有依数性都与溶质的性质有关

B

9.涉及溶液性质的下列说法中正确的是

(A)理想溶液中各组分的蒸气一定是理想气体

(B)溶质服从亨利定律的溶液一定是极稀溶液

(C)溶剂服从拉乌尔定律,其蒸气不一定是理想气体

(D)溶剂中只有加入不挥发溶质其蒸气压才下降

C

10.298K,p下,苯和甲苯形成理想液体混合物,第一份溶液体积为2dm3,苯的物质的量为0.25,苯的化学势为μ1,第二份溶液的体积为1dm3,苯的物质的量为0.5,化学势为μ2,则

(A)μ1>

μ2(B)μ1<

μ2(C)μ1=μ2(D)不确定

B。

知浓度高者化学势大。

11沸点升高,说明在溶剂中加入非挥发性溶质后,该溶剂的化学势比纯剂的化学势:

(A)升高(B)降低(C)相等(D)不确定

12.液体B比液体A易于挥发,在一定温度下向纯A液体中加入少量纯B液体形成稀溶液,下列几种说法中正确的是:

(A)该溶液的饱和蒸气压必高于同温度下纯液体A的饱和蒸气压。

(B)该液体的沸点必低于相同压力下纯液体A的沸点。

(C)该液体的凝固点必低于相同压力下纯液体A的凝固点(溶液凝固时析出纯固态A)。

(D)该溶液的渗透压为负值。

相平衡

一、选择

1、两液体的饱和蒸汽压分别为PA*,PB*,它们混合形成理想溶液,液相组成为x,气相组成为y,若PA*>

(A)

2.苯的标准沸点是80.1℃,甲苯的标准沸点是110℃,二者构成理想溶液.p下对一定组成的苯-甲苯溶液加热,当气液平衡时,下列正确的是(C)

Ay甲>

X甲By甲=X甲Cy甲<

X甲D不能判定

3.向真空容器中加入CO(g)与H2O(g)且按计量系数投料.CO(g)+H2O(g)→CO2(g)+H2(g)则自由度f=(A)

A2B1C0D3

4.克拉贝龙方程

适于(D)

ALS BLg  CSgD以上三者均适合

5.关于杠杆规则的适用对象,下面的说法中不正确的是

(A)不适用于单组分系统

(B)适用于二组分系统的任何相区

(C)适用于二组分系统的两个平衡相

(D)适用于三组分系统的两个平衡相

6.区别单相系统和多相系统的主要根据是

(A)化学性质是否相同(B)物理性质是否相同

(C)物质组成是否相同(D)物理性质和化学性质是否都相同

7.对于下述结论,正确的是

(A)在等压下有确定沸点的液态系统一定是纯物质

(B)任何纯固体物质都有熔点

(C)在一定温度下,纯液体的平衡蒸气压与液体所受外压力无关

(D)纯固体物质的熔点可以有很多个

因熔点是与压力有关。

8.下面的表述中不正确的是

(A)在定压下,纯固体物质不一定都有确定的熔点

(B)在定压下,纯液态物质有确定的唯一沸点

(C)在定压下,固体混合物都不会有确定的熔点

(D)在定温下,液体的平衡蒸气压与外压有关

C。

共熔混合物在定压下有确定的熔点。

9、CO2的三相点为216.15K,5.1×

P可见固体CO2(干冰)升华的压力范围是P<

_5.1×

P。

(填>

=,<

10、真空容器中加入一定量的CaCO3(s)发生以下反应,CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)的组分数C=2_,相数P=3_,自由度F=1_。

(0,1,2,3,4,5)

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