药剂科三基训练模拟试题6Word文档格式.docx

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D.CIOA->

CIO4A-

4.醋酸铵在水中存在着如下平衡：

NH3+H2O=NH4A++。

屮-……K1

HAc+H2O=AcA-+H3OA+K2

NH4A++AcA-=HAc+NH3K32H2O=H3Oa++OHa-K4以上四个反应平衡常

数之间的关系是：

A.K3=KIK2K4

B.K4=K1K2K3

C.K3K2=K1K4

D.K3K4=KIK2

5.能抑制三酰甘油分解的激素是:

A.甲状腺素

B.去甲肾上腺素

C.胰岛素

D.肾上腺素

6．全酶是指什么：

A•酶的辅助因子以外的部分

B•酶的无活性前体

C.一种酶一抑制剂复合物

D•一种需要辅助因子的酶，具备了酶蛋白、辅助因子等各种成分

7•提取挥发性且与水不相混溶的成分可用:

A•透析法

B.升华法

C.分馏法

D.水蒸气蒸馏法

8•氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂:

A•低分子溶液型

B•高分子溶液型

C溶胶型

D•混悬型

该反应为:

9•巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢，可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应,

A．络合反应

B．缩合反应

C聚合反应

D．氧化反应

10．地黄的主产地是:

A．河北

B．河南

C．湖南

D．湖北

11．不宜与郁金合用的药物是:

A．犀角

B.巴豆

C．草乌

D．丁香

12．下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是：

A．有亲和力，无效应力

B.无激动受体的作用

C.效应器官必定呈现抑制效应

D.可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合

13.药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了：

A.抗药性

B.耐受性

C.快速耐受性

D.快速抗药性

14.细菌耐药性的产生机制包括：

A.产生水解酶

B.改变胞壁与外膜通透性

C.酶与药物结合牢固

D.以上都是

15.下列对胃肠道刺激较轻的药物是：

A.对乙酰氨基酚

B.吲哚美辛

C．布洛芬

D．乙酰水杨酸

16．抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为：

A.改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓

B．扩张血管

C.减慢心率

D．增加侧支血流量

17．硝酸甘油的作用不包括：

A．扩张静脉

B．减少回心血量

C.加快心率

D．增加心室壁肌张力

18．关于药物通过生物膜转运的特点，正确的表述是：

A•被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B.主动扩散的转运速率低于被动扩散

C.主动转运借助载体进行，不需消耗能量

D.被动扩散会出现饱和现象

19.药物从给药部位进入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是:

A.吸收

B.分布

C.生物转化

D.排泄

20.关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是:

A.一个完整的药-时曲线，包括吸收相、平衡项及消除项，每个时段均需采样

B.整个采样时间至少为3〜5个半衰期

C.如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为峰浓度的1/20〜1/10以后

D．全部采样点数为3〜5个

21．为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是:

A．不超过2年

B．不超过3年

C．不超过5年

D．不超过4年

22．药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文

字和标识，其中不包括:

A.国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销

B.中药保护品种、名贵药材

C．GMP认证、现代科技

D．专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类

23．凡销售进口药品时，必须使用:

A.中文说明书，用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期

B.中文说明书，药品名称需用中文注明外，主要成分、注册证号及有效期用外文

C.说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本

D.原文说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文

24．储存注射剂时，来自外界的影响因素主要是：

A.温度、湿度

B.日光、温度

C•温度、湿度、日光，应加强澄明度检查

D.温度、压力

25.麻醉药品只限用于：

A.癌症止痛的需要

B.临床手术的需要

C•医疗和科研的需要

D•戒毒的需要

26.医疗机构配制制剂时，必须具有：

A.《药品生产许可证》

B.《商品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《新药证书》

27.列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：

A.严重或罕见的不良反应

B•严重、罕见或新的不良反应

C•所有可疑不良反应

D.新的不良反应

28.B型药品不良反应的特点不包括：

A.死亡率高

B•很难预测

C.发生率高

D•常规的毒理学筛选不能发现

29.A型药品不良反应是由什么所致：

A•药物的毒性作用

B•药物的药理作用增强

C.药物的化学反应

D.药物的治疗作用下降

30．以下哪项不是B型药品不良反应的主要原因：

A•药物药理作用增强

B.特异的免疫反应

C.药动学上的异常

D•遗传异常

二•多选题（共10题，每题1分）

1•药品的内标签是直接接触药品的包装的标签，应当包含:

A•药品通用名称

B•适应证或者功能主治

C•规格和用法用量

D.生产日期和产品批号、有效期

E.生产企业的地址及电话号码

2•绿色专有标志用于：

A.非处方药

B•经营甲类非处方药的企业指南性标志

C•经营乙类非处方药的企业指南性标志

D•甲类非处方药

E・乙类非处方药

3.执业药师的职责包括：

A•忠于职守，遵守职业道德，对药品质量负责，保证人民用药安全、有效

B•提供用药咨询，指导合理用药

C•对违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告

D•严格遵守《药品管理法》及有关法规

E.监督管理执业范围内药品质量

4•国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品药品监督

管理局的领导下履行：

A•承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作

B•对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导

C.承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作

D.组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作

E.参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究

5•国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是:

A．组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作

B•组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作C.组织药品不良反应教育培训、编辑

D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作

E.承担全国药品不良反应资料的收集、管理

6.国家食品药品监督管理局会同有关部门将出台与药品不良反应监测管理办法相关的配套规章或标准是：

A.预防用生物制品不良反应的界定

B.预防用生物制品不良反应的诊断标准

C.药品不良反应受害者的处理程序

D．药品损害赔偿制度

E.药品不良反应评价原则

7．药学人员与患者之间的关系是：

A．药学人员是主体，是强者

B．患者是客体，是弱者

C.是药品商业供需关系

D.必须规范药学人员的道德准则

E.道德要求的重点是药学人员

8．药学职业道德的基本原则是：

A.以病人为中心，实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一

B.以调整药学人员道德关系为出发点

C.以病人为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务

D.以调整药学人员道德行为出发点

E.全心全意为人民服务，是药学职业道德的根本宗旨

9．调配工作应做到“四查十对”，其中主要核对的是：

A．对姓名、性别和年龄

B.对药品名称、规格和剂量

C.对用法和用量

D．对医师签字

E.对公费和自费

10．常用中药炮制的辅料有：

A.酒

B.醋

C.盐

D•蜜

E.油

三.是非题（共10题，每题1分）

1.浸出药剂与同一药材中提出的单体化合物相比，其疗效不如单体化合物。

A.正确

B.错误

2•我国《药典》规定，溶解是指溶质1份能在溶剂10〜30份中溶解。

A.正确

3•片剂湿法制粒时，其湿颗粒的干燥温度应控制在50〜60C。

4.药物杂质检查的常用方法中，对照法与比较法都需要对照品。

5.药品标准是国家控制药物质量的标准，《中华人民共和国药典》即为国家药品标准。

6.药物和受体的相互作用主要依赖于药物的化学结构，同时也受代谢和转运的影响。

7.影响药物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸碱性、温度、重金属离子和药物自身的理化性质。

8.有机药物大多数为弱酸或弱碱，常以分子型通过生物膜，在膜内水溶液介质中解离成离

子型而起作用。

9.主动转运药物可达到饱和而有一定限制。

10.血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

四.填空题（共10题，每题1分）

4.输液的种类包括

考生答案:

,,,

正确答案：

处方设计，基本理论，生产技术，质量控制，合理应用

,,

电解质输液，营养输液，胶体输液，治疗药物输液

5.苷类药物的水解产物是

苷元，糖

考生答案：

盐杜仲五•名词解释（共5题，每题2分）

1.糖原

糖原：

是含有分支的a—1-4糖苷键的葡萄糖残基的同聚物，支链在分支点处

通过a-（1-6）糖苷键与主链相连。

2•误差

误差：

测量值与真实值之差叫误差。

3.药物的自动氧化

正确答案:

药物的自动氧化：

药物的自动氧化是指药物在储存过程中和空气中的氧气起氧化反应，反应结果会使药物变质。

4.抗生素考生答案:

正确答案:

抗生素：

指某些微生物的生活过程中产生的具有抗病原体作用和其他作用的一类物质。

5．房室模型

考生答案:

房室模型：

把药物体内转运速率相似的部分用隔室来表征模拟药物或其代谢产物的动力学过程，是描述药物体内变化过程的最常用药物动力学模型。

六．简答题（共6题，每题5分）

1．简述醚类化学物的物理性质和化学性质。

醚的物理性质：

大多是易燃的挥发性液体，比水轻，不易溶于水；

与醇相比，沸点显著低于同相对分子质量的醇。

醚的化学性质：

常温下较稳定，是一种良好的有机溶剂。

2．简述当前输液生产中主要存在的问题及其主要原因。

当前输液生产中主要存在的问题及原因：

①染菌。

主要原因：

生产过程中药物受到严重污染，灭菌不彻底，瓶盖不严、松动、漏气等。

②热原反应。

输液过程中污染。

③澄明度。

生产环境不符合要求；

输液瓶、橡胶塞、隔离膜等容器存在质量问题或洗涤不当；

原辅料存在质量问题。

3．药物杂质检查常用方法有哪些?

并作简要解释。

考生答案：

正确答案:

药物杂质检查常用方法：

①对照法；

②灵敏度法；

③比较法。

4．简述胰岛素的药理作用。

胰岛素的药理作用：

促进合成代谢，降低血糖，并具有促细胞生长作用。

5．试述中毒的概念。

凡能损害机体的组织与器官并能在组织与器官内发生生物化学或生物物理学作用，扰乱或破坏机体的正常生理功能，使机体发生病理变化的物质，称为毒物，而毒物引起的疾病称为中毒。

6．片剂的包衣方法有哪些?

片剂的包衣方法有：

滚转包衣法、流化包衣法、压制包衣法。