食品分析第二版概括汇编.docx
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食品分析第二版概括汇编
第一章、绪论
1、要想得到正确的分析结果，需要哪些步骤？
2、选用合适的分析方法需要考虑哪些因素？
比较国家标准、国际标准、和国际先进标准之间的关系与有效性。
答：
考虑样品的分析目的，分析方法本身的特点等。
国际标准由国际标准化组织制定，各国自愿采用，没有强制含义，但是往往因为国际标准集中了一些先进工业国家的技术经验，加上各国考虑外贸的原因，从本国利益出发也往往积极采用国际标准。
国家标准一般由国家标准局颁布的各个适合并通行于自己国家有强制含义的标准。
国际先进标准是由国际上具有权威性的区域标准，世界上主要经济发达国家的国家标准和通行的团体标准，包括知名跨国企业标准在内的其他国际上公认先进的标准。
第二章、样品采集和处理
1、为什么要对样品进行预处理？
选择预处理的方法和原则是什么？
目的：
1、避免干扰组分影响；
2、提高低含量组分含量。
3、保证分析结果可靠性
原则：
①消除干扰因素；
②完整保留被测组分；
③使被测组分浓缩；
以便获得可靠的分析结果。
方法：
主要有6种。
2、常用的样品预处理方法有哪些？
各有什么优缺点？
一、粉碎法
体积小，价格低，容易操作
容易污染，颗粒不能保证均匀
二、灭酶法
简单易操作
容易损失
三、有机物破坏法
干法
优点：
（1）此法基本不加或加入很少的试剂，故空白值低。
（2）因灰分体积很小，因而可处理较多的样品，可富集被测组分。
（3）有机物分解彻底，操作简单。
缺点：
（1）所需时间长。
（2）因温度高易造成易挥发元素的损失。
（3）坩埚对被测组分有吸留作用，使测定结果和回收率降低。
湿法
优点：
（1）有机物分解速度快，所需时间短。
（2）由于加热温度低，可减少金属挥发逸散的损失。
缺点：
（1）产生有害气体。
（2）初期易产生大量泡沫外溢。
（3）试剂用量大，空白值偏高。
四、蒸馏法
利用液体混合物中各种组分挥发度的不同而将其分离。
常压蒸馏：
常压下受热不分解或沸点不太高的物质。
减压蒸馏：
常压下受热易分解或沸点太高的物质。
原理：
物质的沸点随其液面上的压强降低而降低，使得待分离物质在较低温度下蒸馏出。
水蒸气蒸馏：
沸点较高，易炭化，易分解物质。
水蒸汽蒸馏是用水蒸汽加热混合液体，降低了被测组分的饱和蒸汽压，使具有一定挥发度的被测组分与水蒸汽分压成比例地自溶液中一起蒸馏出来。
扫集共蒸馏：
多用于测食品中残存农药的含量。
原理：
样品抽提液从施特勒管右端注入，农药和溶剂加热成蒸汽，氮气载带进入冷凝管，微色谱柱分离收集农药成分，脂肪、色素等杂质留在施特勒管和色谱柱中
特点：
需样量少，用注射器加料，节省溶剂，速度快，自动化式5—6秒测一个样，有20条净化管道。
共沸蒸馏
萃取精馏食品分析中常用前4种。
精馏
五、溶剂抽提法
利用混合物中各种组分在某种溶剂中溶解度的不同而使混合物分离的方法。
有机溶剂用量少，回收率高（成为样品前处理最佳方法之一）
广泛用于环境，食品，药物和高聚物等样品前处理，特别是农残的分析。
超临界萃取SFE
色层分离法
又称色谱分离法、色层分析、层析、层离法。
是一种在载体上进行物质分离的一系列方法的总称。
吸附色谱：
对被测组分或干扰组分进行选择性吸附而进行的分离
分配色谱：
不同物质在两相的分配比不同进行的分离
五、化学分离法
1、磺化和皂化：
除去油脂的一种方法，常用于农药样品的净化。
硫酸磺化法：
简单，快速，净化效果好。
仅适用于对强酸稳定的被测组分分离。
例如农药分析时有机氯六六六，DDT等提取液的净化。
皂化话：
仅适用于对碱稳定。
例如维生素A、D等提取液的净化。
2、沉淀分离法
3、掩蔽法
六、浓缩
常压：
用于非挥发性样品净化液浓缩简便，快速
减压：
适用于热不稳定性或易挥发性被测组分温度低，速度快，损失少，特别适用于农药残留量分析中样品净化液浓缩。
第三章、感官检验法
通过人的感觉，食品分析是在理化分析的基础上，集心理学，生理学，统计学的知识发展起来的一门学科，通过评价员的视觉，嗅觉，味觉，听觉和触觉而引起反应的一种科学方法，包括组织，测量，分析和评价等过程。
一般顺序：
视觉检验→嗅觉检验→味觉检验→触觉检验
3．感官检验的基本要求
（1）实验室要求：
安静、隔音和整洁
（2）检验人员的选择
偏爱型检验人员
分析型检验人员
（3）样品准备
（4）实验时间的选择：
饭后2~3小时内
感官检验的几种常用方法
一、差别检验法
对样品进行选择性比较，判断两种产品之间是否存在感官差别。
（1）配对检验法
A、B两样品比较
（2）对比检验法
与标准品比较
（3）三点检验法
A、B两样品组合成AAB、ABA、BAA、ABB、BAB、BBA形式，判断奇数样品。
二、标度和类别检验法
估计两个以上样品之间的差别的顺序和大小
（1）排序法
（2）评分法
（3）多项特性评析法
三、分析或描述性检验法
检验人员用合理的清楚的文字对食品的某些指标作准确的描述以评价食品的质量，也可以先根据不同的感官检验项目和不同特性的质量描述制定出分数范围，再根据具体样品的质量情况给予合适的分数。
1、常用的感官检测方法有哪几大类，各类的特点和适用范围是什么？
一、差别检验法
二、标度和类别检验法
三、分析或描述性检验法
2、举例说明各类感官检验方法的应用和数据处理方法。
第四章、物理检验法
一、相对密度法
二、折光法通过测量物质的折光率来鉴别物质的组成，确定物质的纯度、浓度及判断物质的品质的分析方法称为折光法。
三、旋光法
应用旋光仪测量旋光物质（光学活性物质）的旋光度以确定其含量的分析方法叫旋光法。
（自然光和偏振光概念）
旋光度——当偏振光通过光学活性物质溶液时，其振动平面所旋转的角度，叫作该物质的旋光度。
旋光度的大小与光源的波长、液层厚度、光学活性物质的种类、浓度、溶剂及其温度有关。
（
旋光系数
溶液浓度
液层厚度）
比旋光度——在一定温度和一定光源情况下，当溶液浓度为1g/ml，液层厚度为100mm时所测得的旋光度。
——比旋光度°；
——测定温度℃；
——光源波长nm
——旋光度°；
——液层厚度dm；
——浓度g/mL
具有光学活性的还原糖类（如葡萄糖，果糖，乳糖，麦芽糖等），在溶解之后，其旋光度起初迅速变化，然后惭渐变得较缓慢，最后达到恒定值，这种现象称为变旋光作用。
1、简述密度瓶法测定相对密度的基本原理，说明带温度计的精密密度瓶上的小帽起什么作用。
由于密度瓶的容积一定，故在一定的温度下，用同一密度瓶分别称量样品溶液和蒸馏水的质量，两者之比即为该样品溶液的相对密度。
作用：
2、密度计的表面有油污会给密度的测定带来什么影响？
试用液体的表面张力原理进行分析。
3、简述折射率和样品浓度的关系。
解释阿贝折射仪利用反射光测定样液浓度的光路分析图。
折射仪是利用进光棱晶和折射棱晶夹着薄薄一层样液，经过光的折射后，测出样液的折射率而得到样液浓度的一种仪器。
4、简述旋光度和比旋光度的概念，并简述变旋作用。
第五章、水分和水分活度检验
意义：
（1）水分含量在食品保藏中是一个关键的质量因素，可以直接影响一些产品的质量稳定性。
（2）水分含量是产品的一个质量因素。
（3）水分含量的减少有利于产品的包装和运输。
（4）有些产品的水分含量（或固形物含量）通常有国家标准对其作了专门的规定，为了达到相应的标准，必须进行水分检测来更好的控制水分含量。
（5）食品营养价值的计量值要求列出水分含量。
（6）水分含量数据可用于表示样品在同一计量基础上的其他分析的测定结果（如干基）。
方法：
（1）干燥法（水分为唯一挥发物，自由水含量高，易去除，高温引起质量变化可忽略）
直接干燥法（GB第一法）
减压干燥法（可低温，低于70度）（100度上加热易变质食品）
（2）蒸馏法（和水不互溶的高沸点溶剂共沸，收集蒸出的水馏分（检测结合水））
（GB第三法，香料唯一，公认检测方法）
（3）卡尔-费休法Karl-Fischer（化学方法）
原理：
利用I2氧化SO2时，需要有定量的H2O参加反应：
SO2+I2+2H2O→H2SO4+2HI
此反应具有可逆性，当硫酸浓度达到0.05%以上时，即发生逆反应。
要使反应顺利进行，需要加入适量的碱性物质，一般加入吡啶作溶剂可以满足要求。
C5H5N·I2+C5H5N·SO2+C5H5N+H2O→2C5H5N·HI+C5H5N·SO3
碘吡啶亚硫酸吡啶氢碘酸吡啶硫酸吡啶
生成的硫酸吡啶很不稳定，与水发生副反应而干扰测定。
C5H5N·SO3+H2O→C5H5NH·HSO4
若有甲醇存在，硫酸吡啶可以生成稳定的甲基硫酸氢吡啶。
C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3
由此可见，滴定操作的标准溶液是含有
、
、
的混合溶液，此溶液称为卡尔·费休试剂。
卡尔·费休法的总反应式为：
I2+SO2+3C5H5N+CH3OH+H2O→2C5H5N·HI+C5H5N·HSO4CH3
（反应完毕后多余的游离碘呈现红棕色）
卡尔·费休试剂的标定
准确称取约10mg的蒸馏水，加入已经滴定到终点的含有25mL无水甲醇的反应瓶中，记录滴定管中卡尔·费休试剂的初始读数。
打开搅拌器进行滴定，到达终点时记录滴定管的读数，按下式计算卡尔·费休试剂对水的滴定度。
式中：
T——卡尔·费休试剂对水的滴定度，mg/mL
m1——所用水-甲醇标准溶液中水的质量，g
V1——消耗卡尔·费休试剂体积，mL
注意：
每次使用前都必须进行标定，平行测定3次。
4．结果计算
式中：
X——样品中的水分含量，mg/100mg
V——滴定样品时消耗卡尔·费休试剂体积，mL
m——样品的质量，g
五、注意事项
①无水甲醇及无水吡啶宜加入无水硫酸钠保存之。
②若食品中含有氧化剂、还原剂、碱性氧化物、氢氧化物、碳酸盐、硼酸等，会与卡尔·费休试剂组分反应，干扰测定。
如含有维生素C、羰基化合物（与甲醇发生缩水反应）、不饱和脂肪酸（与碘反应）。
③卡尔·费休法中所用的玻璃器皿都必须充分干燥，外界空气也不允许进入到反应室中。
④卡尔·费休试剂具有腐蚀性，操作时应加以注意，避免洒在仪器上造成腐蚀。
⑤卡尔·费休试剂对人体有害，操作时应注意安全，最好在通风条件下进行。
⑥卡尔·费休废液要排入固定密封瓶中，按有害废物处理，不可敞口放置或任意排入下水道。
（2）其他方法
介电容量法电导率法
红外吸收光谱法折光法
其他方法（化学干燥，微波烘箱干燥，红外线干燥）
水分活度检验
意义：
定量说明食品中的水分状态，阐明水分含量与食品保藏性能的关系，引入了水分活度（WaterActivity）这个概念。
水分活度表示食品中水分存在的状态，反应水与食品的结合或游离程度，Aw↓，结合程度↑，Aw↑，结合程度↓。
Aw影响色、香、味及保存期。
一般，同种食品水分含量↑，Aw值↑。
（一）Aw测定仪法
原理：
利用Aw值测定仪直接测定样品的水蒸气分压。
在一定温度下，用标准饱和溶液校正Aw值测定仪的Aw值，在同一条件下测定样品的Aw值。
将样品置于仪器的测试盒中，在一定温度下达到平衡后，盒内样品的水蒸气分压可通过传感器在仪器的表头上直接指示出Aw的大小。
（二）溶剂萃取法
原理：
在一定温度下，苯所萃取出来的水量与，样品中水相的水分活度成正比。
用卡尔-费休法分别测定苯从食品和纯水中萃取出的水量并求出两者之比，即为样品的水分活度。
（三）扩散法（恒定相对湿度平衡法）
原理：
样品在微量扩散皿中，在恒温条件下，根据样品在不同的标准饱和溶液中平衡后，质量的增加或者减少，作图，横坐标为水活度，纵坐标为质量变化。
从而计算水分活度。
课后问答：
略
第六章、碳水化合物的测定
一、可溶性糖类测定
（1）提取和澄清P65（中性醋酸铅，乙酸锌和亚铁氰化钾，硫酸铜和氢氧化钠，碱性醋酸铅，氢氧化铝溶液（铝乳），活性炭）
（2）还原糖测定
1直接滴定
2高锰酸钾滴定
3其他方法简介
铁氰化钾法P69
酚-硫酸法P70
3，3，5-二硝基水杨酸比色法P70
酶-比色法P71
（3）蔗糖的测定
（4）总糖测定
二、淀粉测定（常用有：
酸水解法，酶水解法，旋光法，酸化酒精沉淀法）
直链淀粉测定P74样品经过处理去除蛋白质等杂质后，加入盐酸，在加热条件下使蔗糖水解为还原糖，以直接滴定法测定水解后样品中的还原糖总量。
酸水解法（GB/T第2）
原理：
样品经乙醚除去脂肪，乙醇除去可溶性糖类后，用盐酸水解淀粉为葡萄糖，按还原糖测定方法测定还原糖含量，再折算为淀粉含量。
折算系数：
0.9
适用范围及特点：
此法适用于淀粉含量较高，而半纤维素等其他多糖含量较少的样品。
该法操作简单、应用广泛，但选择性和准确性不及酶法。
测定：
用还原糖测定法中的高锰酸钾法或直接滴定法进行
酶水解法（GB/T第1）
原理：
适用范围及特点：
因为淀粉酶有严格的选择性、它只水解淀粉而不会水解其他多糖，水解后通过过滤可除去其他多糖。
所以该法不受半纤维素、多缩戊糖、果胶质等多糖的干扰，适合于这类多糖含量高的样品，分析结果准确可靠，但操作复杂费时。
总量测定
三、纤维素测定
四、碳水化合物的分离与鉴定
气相色谱/高效液相色谱（HPLC）
1、直接滴定法测定食品中还原糖为什么必须在沸腾条件下进行，且不能随意摇动锥形瓶？
答：
1、可以加快还原糖和
的反应速度。
2、次甲基蓝变色是可逆的，还原性次甲基蓝遇空气可被氧化为氧化型。
3、氧化亚铜不稳定，易被空气中氧气氧化，沸腾可以防止空气中氧气进入，避免次甲基蓝和氧化亚铜被氧化增加耗糖量。
2、高锰酸钾滴定食品中还原糖原理是什么？
在测定过程中应注意哪些问题？
答：
一定量的样液与一定量过量的碱性酒石酸铜溶液反应（溶液呈蓝色）
还原糖将二价铜还原为氧化亚铜，经过滤，得到氧化亚铜沉淀
加入过量的酸性硫酸铁溶液将其氧化溶解，而三价铁盐被定量地还原为亚铁盐
用高锰酸钾标准溶液滴定所生成的亚铁盐，
根据高锰酸钾溶液消耗量可计算出氧化亚铜的量，再从检索表中查出与氧化亚铜量相当的还原糖量，即可计算出样品中还原糖含量。
同直接滴定法
3、用铁氰化钾测定还原糖时，向样品中加入铁氰化钾后再加热，是否会引起还原糖水解，为什么？
4、测定食品中蔗糖时，为什么要严格控制水解条件？
答：
蔗糖的水解速度比其他双糖，低聚糖，多糖快的多，在测定实验中蔗糖可以完全水解，而其他则水解作用很小，严格控制条件，以防止低聚糖和多糖水解，果糖的分解。
第七章、脂类的测定
直接萃取法，经过化学处理后再萃取法，减法测定法
一、直接萃取法
索氏提取法
原理：
将经过前处理且干燥的样品用无水乙醚或石油醚回流提取，使样品中的脂肪进入溶剂中，回收溶剂后所得到的残留物，即为脂肪（或粗脂肪）。
用有机溶剂浸提的混合物，除含有脂肪外，还含有磷脂、色素、树脂、蜡状物、挥发油、糖脂等物质，所以用索氏提取法测得的脂肪，也称粗脂肪。
适用于：
脂类含量较高，结合态脂类含量较少，不易吸湿结块样品的测定。
食品中的游离脂肪一般都能直接被乙醚、石油醚等有机溶剂抽提，而结合态脂肪不能直接被乙醚、石油醚提取，需在一定条件下进行水解等处理，使之转变为游离脂肪后方能提取，故索氏提取法测得的只是游离态脂肪，而结合态脂肪测不出来。
1．样品处理
取粮食或豆类（花生除外）30~50g，磨碎后通过直径1.00mm圆孔筛，装入广口瓶中备用。
注意：
①对于芝麻、油菜籽、亚麻子等小粒籽油料不需要磨碎，而对于花生、蓖麻籽、葵花籽等大粒油料，应取30~50g，去壳，用小刀切碎。
②对于半固体或液体样品，应称取5.0~10.0g于蒸发皿中，加入海砂约20g，于沸水浴上蒸干后，再于95~105℃烘干、研细。
2．滤纸筒的准备
用定性滤纸折成外径24mm，长度50mm的滤纸筒，二层为宜。
将滤纸筒放入过滤筒中，调节好大小，并在滤纸筒底塞一层脱脂棉。
3．试样的装入
从备用样品中称取2~5g试样，在105℃温度下烘30min，趁热到入研钵中，加入约2g细砂一同研磨。
至出油状后全部置入滤纸筒中，用少量脱脂棉沾乙醚擦洗研钵，并入滤纸筒内，最后再在上部盖一层脱脂棉压住试样。
4．抽提操作
准确称量已于105℃下干燥过并冷却的抽提筒的质量。
移动红色滑动球，把滤纸筒置入抽提筒内，使磁钢将过滤筒吸住。
在抽提筒中加入50mL无水乙醚，将抽提筒放在加热板上，并调节好抽提筒的位置。
向下扳动扳手，使冷凝管口与抽提筒严密接触。
移动滑动球，使滤纸筒与抽提筒底接触，试样完全进入试剂内浸泡15min。
打开冷凝水开关，开启电源，调节温度控制器至所需要的温度。
将滤纸筒升高5cm进行抽提1h，再将纸筒提升1cm，淋洗抽提15min，同时将冷凝管旋塞关闭（水平位置），回收溶剂。
关闭电源，将抽提筒从加热板上取出，放入恒温箱内，烘去水分，移入干燥器内冷却后称量。
5．结果计算
式中：
m2——接收瓶（抽提筒）和脂肪的质量，g；
ml——接收瓶（抽提筒）的质量，g；
m——样品的质量，g。
注意：
①样品应干燥后研细，样品含水分会影响溶剂提取效果，而且溶剂会吸收样品中的水分造成非脂成分溶出。
装样品的滤纸筒一定要严密，不能往外漏样品，但也不要包得太紧影响溶剂渗透。
②对含多量糖及糊精的样品，要先以冷水使糖及糊精溶解，经过滤除去，将残渣连同滤纸一起烘干，再一起放入抽提筒中。
③抽提用的乙醚或石油醚要求无水、无醇、无过氧化物，挥发残渣含量低。
因水和醇可导致水溶性物质溶解，如水溶性盐类、糖类等，使得测定结果偏高。
过氧化物会导致脂肪氧化，在烘干时也有引起爆炸的危险。
④过氧化物的检查方法：
取6mL乙醚，加2mL10％KI溶液，用力振摇，放置1min后，若出现黄色，则证明有过氧化物存在。
应另选乙醚或处理后再用。
⑤提取时水浴温度不可过高，以每分钟从冷凝管滴下80滴左右，每小时回流6~12次为宜，提取过程应注意防火。
⑥抽提是否完全，可凭经验，也可用滤纸或毛玻璃检查，由抽提管下口滴下的乙醚滴在滤纸或毛玻璃上，挥发后不留下油迹表明已抽提完全，若留下油迹说明抽提不完全。
⑦在挥发乙醚或石油醚时，切忌用直接火加热，应该用电热套，电水浴等。
烘前应驱除全部残余的乙醚，因乙醚稍有残留，放入烘箱时，有发生爆炸的危险。
氯仿—甲醇提取法
适合结合态脂肪，特别是磷脂含量高的
1、总脂肪的测定有哪些方法，各方法的区别是什么？
经过化学处理后再萃取法
酸水解法不适合含糖高的食品
罗兹—哥特里法适合各种液状乳及能溶于碱溶液的乳制品
巴布科克氏法和盖勃氏法可用于乳制品测定，但不适合含巧克力和糖的食品
2、如何测定大豆油的脂肪组成？
3、如何测定油脂中的磷脂含量？
丙酮不容物法测定磷脂含量P103
第八章、蛋白质和氨基酸的测定
一、蛋白质定量测定
凯氏定氮（常量，微量，自动）
凯氏定氮法
原理
样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，其中碳和氢被氧化为二氧化碳和水逸出，而样品中的有机氮转化为氨与硫酸结合成硫酸铵。
然后加碱蒸馏，使氨蒸出，用硼酸吸收后再以标准盐酸或硫酸溶液滴定。
根据标准酸消耗量可计算出蛋白质的含量。
1．样品消化
消化反应方程式如下：
2NH2（CH2）2COOH+13H2SO4＝（NH4）2SO4+6CO2↑+12SO2↑+16H2O
浓硫酸具有脱水性，使有机物脱水后被炭化为碳、氢、氮。
浓硫酸又有氧化性，将有机物炭化后的碳氧化二氧化碳，硫酸则被还原成二氧化硫。
2H2SO4+C=2SO2↑+2H2O+CO2↑
二氧化硫使氮还原为氨，本身则被氧化为三氧化硫,氨与硫酸作用生成硫酸铵留在酸性溶液中。
H2SO4+2NH3=（NH4）2SO4
2．蒸馏
在消化完全的样品溶液中加入浓氢氧化钠使呈碱性，加热蒸馏，即可释放出氨气。
2NaOH+（NH4）2SO4=2NH3↑+Na2SO4+2H2O
3．吸收与滴定
加热蒸馏所放出的氨，可用硼酸溶液进行吸收，待吸收完全后，再用盐酸标准溶液滴定，硼酸呈微弱酸性（Ka＝5.8×10-10）,但它有吸收氨的作用。
2NH3+4H3BO3＝（NH4）2B4O7+5H2O
（NH4）2B4O7+5H2O+2HCl=2NH4Cl+4H3BO3
蒸馏释放出来的氨，也可以采用硫酸或盐酸标准溶液吸收，然后再用氢氧化钠标准溶液反滴定吸收液中过剩的硫酸或盐酸，从而计算出总氮量。
试剂与仪器
硫酸铜，AR.；硫酸钾，AR.；硫酸，AR.；2%硼酸溶液
混合指示剂：
1%甲基红乙醇溶液+0.1%溴甲酚氯乙醇溶液（1+5）
40%NaOH溶液；0.1000mol/LHCl标准溶液
KDN-08A凯氏定氮仪：
上海新嘉电子有限公司，主要用于粮食、食品、饲料及其他农副产品中蛋白质含量的测定。
测定范围：
含氮量0.05%~90%。
功率：
八孔消化器，2400W；蒸馏器，800W。
操作方法
1．样品消化
准确移取液体样品10mL，小心移入干燥洁净的消化管中。
加入0.2g硫酸铜、3g硫酸钾和20mL浓硫酸，加2颗玻璃珠，轻轻摇匀。
将消化管分别放入消化架各孔内，然后置于消化炉上，接通电源，进行消化至消化液为完全绿色清亮溶液。
注意：
初始时，电压调至180~200V，并注意观察，防止试样因急沸而飞溅。
2．蒸馏和吸收
关掉排水阀，打开主电源，打开冷却水，按下蒸汽开关。
观察电流表，若电流表指针到4A左右时，关掉蒸汽开关；当指针回到零时再次打开蒸汽开关。
重复上述操作，至蒸汽从塑料管内喷出，30s后关闭。
在250mL锥形瓶中加入50mL硼酸吸收液和2~3滴混合指示剂，放在蒸馏器接受瓶托架上，调整高度，使接收管管口浸入溶液中。
扳动蒸馏托盘架把需要蒸馏的消化管固定在蒸馏器托盘架上，打开H2O、NaOH开关，分别向消化管加入蒸馏水20mL和NaOH溶液80mL。
开启蒸汽开关，进行水蒸汽蒸馏，待接收液约150mL时，将接收瓶下移，使接收管离开液面，用水冲洗出气孔，继续蒸馏30s。
注意：
用表面皿接几滴馏出液，以奈氏试剂检查，如无红棕色，表示蒸馏完毕，即可停止加热。
3．滴定
将上述吸收液用0.1000mol／L盐酸标准溶液直接滴定至由蓝色变为微红色即为终点，记录盐酸溶液用量，同时作一试剂空白试验，记录空白试验消耗盐酸标准溶液的体积。
4．结果计算
式中：
c——盐酸标准溶液的浓度，mol/L；
V1——滴定样品吸收液时消耗盐酸标准溶液体积，mL；
V2——滴定空白吸收液时消耗盐酸标准溶液体积，mL；
V—样品体积，mL；
M——N的摩尔质量，14.01g／mol；
F——氮换算为蛋白质的系数。
通常食品中蛋白质的氮含量为15%~17.6，按16%计算，F为6.25。
不同食品的含氮量略有差异，乳制品（6.38），小麦面粉（5.70），大米（5.95），大豆及其制品（5.71），肉及肉制品（6.25），大麦、小麦、燕麦、稞麦（5.83），芝麻、向日葵（5.30）,花生（5.46），玉米、高粱、荞麦、青豆、鸡蛋（6.25）。
注意事项
（1）消化时若有气体逸出，应加大抽吸泵的流速。
（2）盛放H2O和NaOH的容器的液
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