学年北京市第四中学高二下学期期中考试生物试题Word版含答案Word格式.docx

资源描述

学年北京市第四中学高二下学期期中考试生物试题Word版含答案Word格式.docx

《学年北京市第四中学高二下学期期中考试生物试题Word版含答案Word格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《学年北京市第四中学高二下学期期中考试生物试题Word版含答案Word格式.docx（20页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

学年北京市第四中学高二下学期期中考试生物试题Word版含答案Word格式.docx

7.下列有关大肠杆菌的叙述错误的是

A.细胞中有复杂的膜结构的细胞器

B.常作为基因工程目的基因的受体菌

C.除了拟核外，在细胞质中还有许多小型环状DNA分子

D.可用稀释涂布平板法测定其在一定条件下的种群数量变化

8.下列有关酵母菌的表述，不正确的是

A.通过出芽方式进行无性生殖

B.有氧、无氧条件下都能生活

C.光学显微镜下，其形态和细菌难以区分

D.单细胞真核生物，同化作用类型为异养型

9.关于高压蒸汽灭菌的表述，不正确的是

A.可用于培养基、培养器械的灭菌

B.既能杀死微生物的营养体，也能杀死芽孢等休眠体

C.高压导致高温使微生物蛋白质和核酸变性，达到灭菌目的

D.高压蒸汽灭菌不适合固体培养基的灭菌，因为灭菌后，培养基变为液态

10.下列操作与消毒和灭菌无关的是

A.接种前、后用火焰灼烧接种环B.接种前用酒精擦拭双手

C.将平板倒置放入培养箱中D.在酒精灯火焰旁完成接种

11.下列无菌操作不正确的是

A.尿素溶液通过细菌过滤器除菌

B.微生物和培养基使用前均需灭菌处理

C.用紫外灯照射进行超净工作台的灭菌

D.接种前、后都要过火灼烧斜面菌种试管管口

12.下列不能达到微生物纯种分离目的的是

A.利用稀释涂布法分离某一种细菌

B.利用平板划线法分离某一种细菌

C.利用液体培养基震荡法培养土壤稀释液

D.利用选择培养基筛选某一种或某一类微生物

13.在恒温箱培养微生物时，平板要倒置的原因是

A.利于通气B.利于微生物的快速繁殖

C.防止杂菌污染D.防止培养皿内冷却水流入培养基

14.“分离土壤中以尿素为氮源的微生物”实验，配制LB全营养培养基的目的是

A.作为实验组，分离尿素分解菌

B.作为对照组，检测培养基灭菌是否彻底

C.作为对照组，观察尿素分解菌在含有酚红培养基上的菌落形态

D.作为对照组，观察全营养条件下能生长的土壤微生物的种类和数量

15.下列有关倒平板的操作，正确的是

A.接种后的平板需倒置放置于超净工作台中培养

B.已灭菌的培养基冷却到大约60℃时可倒平板

C.倒平板后，可用划线法和稀释涂布法接种，获得单菌落后进行计数

D.培养基倒入培养皿后，使培养皿倾斜放置，以使培养基凝固后形成斜面

16.腐乳制作过程中所利用的微生物主要是

A.乳酸菌B.酵母菌C.毛霉D.红曲霉

17.腐乳制作初期，豆腐不加盐腌制，主要原因是

A.避免豆腐脱水B.高浓度盐液抑制微生物生长

C.避免口味不佳D.食盐破坏豆腐的营养成分

18.下列有关腐乳制作的操作，正确的是

A.发酵温度应控制在35℃左右

B.必须在豆腐上接种人工培养的菌种才能完成发酵

C.腌制豆坯的卤汤中加入蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶

D.发酵初期要为霉菌生长提供良好的通气条件

19.若要通过稀释涂布平板法分离纯化土壤中的微生物，其正确操作步骤是

①土壤取样

②称取1g土壤加入盛有99mL无菌水的锥形瓶中，制备10-2土壤稀释液

③吸取0.1mL土壤稀释液进行平板涂布

④依次将土壤稀释液稀释至浓度为10-3、10-4、10-5、10-6、10-7的溶液

A.①②③④B.①③②④C.①②④③D.①④②③

20.分离土壤中分解尿素的细菌，对培养基的要求是

①加尿素②不加尿素③加琼脂糖④不加琼脂糖⑤加葡萄糖⑥不加葡萄糖⑦加硝酸盐⑧不加硝酸盐

A.①③⑤⑦B.②④⑤⑧C.①④⑤⑦D.①③⑤⑧

21.“筛选”是分离和培养生物新类型常用的手段，下列有关技术中不能筛选成功的是

A.在全营养的LB培养基中，筛选大肠杆菌

B.用以尿素为唯一氮源的培养基，筛选能够分解尿素的微生物

C.用以纤维素为唯一碳源的培养基，筛选能分解纤维素的微生物

D.在培养基中加入不同浓度的氯化钠，筛选抗盐突变体植物

22.在家庭中用鲜葡萄制作果酒时，正确的操作是

A.让发酵装置接受光照B.给发酵装置适时排气

C.向发酵装置通入空气D.将发酵装置放在45℃处

23.利用葡萄汁发酵产生果酒的过程中，未经高压蒸汽灭菌，其他杂菌也不能生长的原因是

A.经冲洗后的葡萄上只有野生型酵母菌，无其他杂菌

B.其他杂菌不能利用葡萄汁中的糖作为碳源

C.在无氧的条件下，其他杂菌不能进行细胞呼吸

D.在缺氧的发酵液中，酵母菌代谢产生酒精抑制其他杂菌生长

24.亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基，碱基脱氨基后的变化如下：

C转变为U（U与A配对），A转变为I（I为次黄嘌呤，与C配对）。

下列表述正确的是

A.泡菜腌制时间越长，产生的亚硝酸盐含量越多

B.亚硝酸盐导致基因突变的原因是在基因中插入碱基对

C.亚硝酸盐能通过促使基因突变而导致细胞癌变

D.食物中具有适量的亚硝酸盐可为人提供氮源营养，因而有利于健康

25.天津独流老醋历史悠久、独具风味，其生产工艺流程如下图。

A.酒精发酵阶段需要多次补充氧气利于酵母菌的繁殖

B.老醋生产工艺流程只存在酵母菌、醋酸杆菌两种微生物

C.糖化阶段添加酶制剂可促进淀粉水解产生葡萄糖

D.醋酸发酵阶段需要通气的原因是促进醋酸杆菌通过有氧呼吸产生醋酸

26.下列有关基因工程中限制性内切酶的描述，错误的是

A.限制性内切酶可从原核生物中获取

B.限制性内切酶的活性受温度的影响

C.限制性内切酶能特异性识别和切割RNA

D.一种限制性内切酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列

27.下列有关DNA连接酶作用的表述，正确的是

A.促进脱氧核糖核苷酸之间形成氢键

B.促进脱氧核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键

C.只能连接具有粘性末端的DNA片段

D.能连接经各种限制酶作用后的不同来源的DNA片段

28.下列黏性末端属于同一种限制酶切割而成的是

①

②

③

④

A.①②B.②③C.①④D.①③

29.下列关于质粒的叙述，正确的是

A.细菌质粒和真核细胞DNA的基本结构单位不同

B.细菌质粒的复制过程是在细胞外独立进行的

C.质粒是原核细胞中蛋白质合成的场所

D.质粒是能够自主复制的小型环状DNA分子

30.下列哪一项不是运载体必备的条件

A.是环状的DNA分子

B.能在宿主细胞中复制并保存

C.具有标记基因，便于进行筛选

D.具有一个至多个限制酶切点，以便与外源基因连接

31.甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程，下列叙述正确的是

A.甲、乙所示过程通过半保留方式进行，合成的产物是双链核酸分子

B.甲所示过程在细胞核内进行，乙在细胞质基质中进行

C.DNA分子解旋时，甲所示过程不需要解旋酶，乙需要解旋酶

D.一个细胞周期中，甲所示过程在每个起点只起始一次，乙可起始多次

32.下列关于DNA和RNA的叙述，正确的是

A.细胞内DNA的合成不需要引物

B.真核细胞内DNA和RNA的合成都需要在细胞核内完成

C.肺炎双球菌体外转化实验说明外源RNA可以在细胞间转移

D.原核细胞和真核细胞的基因表达出蛋白质都需要DNA和RNA的参与

33.下图为DNA结构示意图，有关基因工程的工具酶功能的叙述，正确的是

A.连接a处的酶为RNA聚合酶

B.连接b处的酶为DNA连接酶

C.切断a处的酶为限制性内切酶

D.作用b处的酶为限制性内切酶

34.用人的胰岛素基因制成DNA探针检测下列物质，能形成杂交分子的是

①人白细胞的DNA②人胰岛A细胞的mRNA

③人胰岛B细胞的mRNA④人胰岛A细胞的DNA

A.①②③④B.①②③C.①③④D.①③

35.下图平板示某同学用LB全营养培养基培养相同土壤样品中微生物的结果。

A.乙平板中的微生物都是同一物种

B.甲图结果更利于进行土壤中微生物的计数

C.甲是划线法接种获得的结果，乙是稀释涂布平板法接种获得的结果

D.利用划线法可进一步将甲或乙中的单菌落接种在斜面培养基上纯化培养

36.天然的玫瑰没有蓝色花，这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因B，而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因B。

现用基因工程技术培育蓝玫瑰，下列操作正确的是

A.提取矮牵牛蓝色花的mRNA，经逆转录获得互补的DNA，再扩增基因B

B.利用限制性核酸内切酶从开蓝色花矮牵牛的基因组文库中获取基因B

C.利用DNA聚合酶将基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞

D.将基因B直接导入大肠杆菌，然后感染并转入玫瑰细胞

37.下列关于各种与基因工程有关酶的叙述，不正确的是

A.DNA连接酶能将2个具有互补末端的DNA片段连接在一起

B.PCR反应体系中的引物可作为DNA聚合酶作用的起点

C.限制性内切酶可识别一段特殊的核苷酸序列，并在特定位点切割

D.逆转录酶以核糖核苷酸为原料，以RNA为模板合成互补DNA

38.下列关于PCR技术条件的表述，正确的是

①单链的脱氧核苷酸序列引物②目的基因所在的DNA片段

③4种脱氧核苷三磷酸④4种核糖核苷三磷酸⑤DNA连接酶

⑥耐高温DNA聚合酶⑦限制性核酸内切酶

A.①②③⑤B.①②③⑤⑦C.①②③⑥D.①②④⑤⑦

39.下列一般不作为基因工程中运载体上的标记基因的是

A.抗性基因B.发光基因

C.产物具有颜色反应的基因D.贮藏蛋白的基因

40.将目的基因转入细菌细胞前，通常处理细菌要用的试剂是

A.CaCl2B.PEGC.FeCl3D.NaCl

41.下列关于基因工程技术的叙述，正确的是

A.切割质粒的限制性核酸内切酶均特异性地识别6个核苷酸序列

B.PCR反应中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不同的反应

C.载体质粒通常采用抗生素合成基因作为筛选标记基因

D.抗虫基因即使成功地插入到植物细胞染色体上也未必能正常表达

42.下图是将人的生长激素基因导入细菌B制造“工程菌”的示意图。

已知细菌B细胞内不含质粒A，也不含质粒A上的基因。

判断下列说法正确的是

A.将重组质粒导入细菌B常用的方法是显微注射法

B.将完成导入过程后的细菌涂布在含有氨苄青霉素的培养基上，能生长的只是导入了重组质粒的细菌

C.将完成导入过程后的细菌涂布在含有四环素的培养基上，能生长的只是导入了质粒A的细菌

D.目的基因成功表达的标志是受体细胞能在含氨苄青霉素的培养基上生长

43.为了增加菊花花色类型，研究者从其他植物中克隆出花色基因C，拟将其与质粒重组，再借助农杆菌导入菊花中。

下列操作与实验目的相符的是

A.用限制性核酸内切酶BamHI和连接酶构建重组质粒

B.用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织，将C基因导入细胞

C.在培养基中添加卡那霉素抗性基因，筛选被转化的菊花细胞

D.用DNA分子杂交方法检测C基因是否成功表达

44.近年诞生的具有划时代意义的CRISPR／Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。

其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。

通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（见下图）。

下列相关叙述错误的是

A.Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成

B.向导RNA中的双链区遵循碱基互补配对原则

C.向导RNA可在逆转录酶催化下合成

D.若

链剪切点附近序列为……TCCACAATC……则向导RNA上相应的识别序列为……UCCACAAUC……

45.金属硫蛋白（MT）是一类广泛存在的金属结合蛋白，某研究小组计划通过PCR技术扩增获得目的基因，构建转基因工程菌，用于重金属废水的净化处理。

PCR扩增过程示意图如下，引物1和引物2分别与MT基因两端的序列互补。

A.引物1和引物2的序列相同，且序列已知

B.步骤1需要解旋酶，步骤2需要耐高温的DNA聚合酶，步骤3需要DNA连接酶

C.n个循环后，扩增出的所需要的目的基因的分子数是2n

D.为方便构建重组质粒，可在引物中设计适当的限制性核酸内切酶位点

二、非选择题（40分）

46.（10分）蓝色牛仔裤是深受人们喜爱的休闲服装，常用极粗的棉布制成。

过去在加工过程中常用“石洗”的方法，即把成捆的布料和浮石放在一架大机器中翻滚，以增加牛仔裤的舒适度。

现在采用“生物石洗”的方法，即用一定量的纤维素酶洗布料，同时加入蓝靛染料，当达到所希望的柔软度时，立即冲洗掉纤维素酶。

请根据上述资料，回答下列问题：

（1）纤维素的元素组成为____________，它是____________的主要结构成分。

自然界中纤维素的根本来源是植物________________________。

（2）纤维素酶增加棉布布料柔软度的原因是____________。

（3）为了从土壤中筛选纤维素分解菌，某生物小组同学利用下列材料和用具进行相关实验，请你完善下列实验步骤。

（提示：

刚果红能与纤维素形成红色复合物，纤维素分解菌在含有刚果红和纤维素的培养基上形成的菌落周围会出现透明圈）

材料用具：

采集的土样，研钵，配制纤维素分解菌培养基的各种原料，纤维素粉，刚果红，培养箱，无菌水等。

实验步骤：

①通常在____________地点采集土样。

②利用纤维素分解菌培养基的各种原料以及____________配制固体培养基后，进行________________________灭菌。

③将采集的土壤样品在研钵研碎后，加入一定量___________进行稀释，制成土壤匀浆。

④在无菌室内利用涂布方法把土壤匀浆均匀涂布在培养基上，然后___________。

⑤一段时间后，取出固体培养基进行观察，挑取___________，即为纤维素分解菌，进行进一步纯化培养。

47.（10分）为了调查某河流的水质状况，某研究小组测定了该河流水样中的细菌含量，并进行了细菌的分离等工作。

回答下列问题：

（1）该小组采用稀释涂布平板法检测水样中细菌含量。

在涂布接种前，随机取若干灭菌后的空平板先行培养了一段时间，这样做的目的是___________；

然后，将1mL水样稀释100倍，在3个平板上用涂布法分别接入0.1mL稀释液；

经适当培养后，3个平板上的菌落数分别为46、51和47。

据此可得出每升水样中的活菌数为___________。

（2）该小组采用平板划线法分离水样中的细菌。

操作时，在第二次及以后划线时，总是从上一次的末端开始划线。

这样做的目的是___________。

若得到如图所示结果，在整个接种过程中，接种环至少需要烧灼___________次。

（3）示意图A和B中，___________表示的是用稀释涂布平板法接种培养后得到的结果。

（4）该小组将得到的菌株接种到液体培养基中并混匀，一部分进行静置培养，另一部分进行振荡培养。

结果发现：

振荡培养的细菌比静置培养的细菌生长速度快。

分析其原因是：

振荡培养能提高培养液的___________的含量，同时可以使菌体与培养液充分接触，提高___________的利用率。

48.（10分）请根据基因工程相关知识回答下列问题：

（1）科学家用一种体外复制DNA的方法获得了大量的目的基因，该方法称为___________。

待扩增的DNA分子在该反应中做为___________；

引物与待扩增的DNA分子结合的过程称为___________；

该反应需要的酶是___________，该酶起作用的阶段称为___________。

若引物的碱基序列为5’-AAGCT-3’和5’-CCCGG-3’，待扩增DNA分子的一条链的碱基序列如下所示，请用下划线在此序列上标明扩增出的DNA片段：

5’-TACGACCCGGTGTC......AAAGTTAGCTTAGTCA-3’

（2）用EcoRI单独、或用EcoRI与HindIII联合切割扩增出的DNA分子，获得的DNA片段经电泳技术检测（生物大分子在一定pH条件下，通常带电荷，将其置于电场中，会以一定的速度在凝胶中向与其电荷性质相反的电极迁移，即电泳。

核酸磷酸基团带负电荷，可向阳极移动，在电场驱动力和凝胶阻力下在凝胶中产生不同迁移率，迁移的距离主要取决于核酸分子大小。

），结果如下图，最左边为DNAMarker（已知长度和含量的标准DNA片段混合物），bp代表碱基对。

根据此结果，该DNA分子的长度约为________个碱基对。

请在绘图区绘制一条直线代表扩增出的DNA分子，并在其上标出EcoRI、HindIII的识别序列位置及其之间的距离。

（3）PCR技术和凝胶电泳等技术结合，可以用于鉴定特定的DNA分子，从而可用于凶杀破案。

某凶杀事件中相关人员血液中提取的DNA电泳等操作结果如下图。

上图结果显示被告人是否是杀人犯?

__________（填“是”／或“否”）

49.（10分）如图所示，pIJ702是一种常用质粒，其中tsr为硫链丝菌素（一种抗生素）抗性基因，mel是黑色素合成基因，其表达能使白色的链霉菌菌落变成黑色菌落；

而限制酶CLaI、BglII、PstI、SacI、SphI在pIJ702上分别只有一处识别序列。

（1）质粒DNA分子中的两条链靠__________键维系成双链结构。

（2）以SacI和SphI切取的目的基因置换pIJ702上0.4kb（1kb=1000对碱基）的SacI／SphI片段，构成重组质粒pZHZ8。

上述两种质粒的限制酶酶切片段长度列在表1中。

由此判断目的基因内部是否含有BglII切割位点__________，说明判断依据__________。

（3）已知pIJ702上含mel基因的ClaI／PstI区域长度为2.5kb，若用ClaI和PstI联合酶切pZHZ8，则参照表1数据可断定酶切产物中最小片段的长度为__________kb。

（4）不含质粒的链霉菌在含硫链丝菌素固体培养基上的生长状况如下表2所示。

若要筛选接纳了pIJ702或pZHZ8的链霉菌细胞，所需的硫链丝菌素最小浓度应为__________

g／mL（填写表格中给定浓度）；

含有重组质粒pZHZ8的菌落呈__________色。

（5）上述目的基因来源于原核生物，其蛋白质编码序列（即编码从起始密码子到终止密码子之间的序列）经测定为1256对碱基，试判断对这段序列的测定是否存在错误__________，并说明依据__________。

参考答案

一、选择题（共60分：

1-30题，每题1.5分；

31-45题，每题1分）

46.（10分）

（1）C、H、O植物细胞壁光合作用制造的

（2）纤维素酶水解棉布中的一些纤维素

（3）①枯枝败叶多（落叶多、腐殖质多）

②纤维素粉和刚果红；

高压蒸汽

③无菌水④倒置放在培养箱内在适宜条件下培养

⑤周围有透明圈的菌落

47.（10分）

（1）检测培养基平板灭菌是否合格（2分）4.8×

107（2分）

（2）将聚集的菌体逐步稀释以便获得单个菌落4

（3）B（4）溶解氧营养物质

48.（10分）

（1）PCR模板退火Taq酶（TaqDNA聚合酶）延伸

5’-TACGACCCGGTGTC......AAAGTTAGCTTAGTCA-3’（2分）

（2）1000

或者

（3）是

49.（10分）

（1）氢

（2）含有据表1和题意，pIJ702上原有的一个BglII位点被目的基因置换后，pZHZ8仍被BglII切为线状，故目的基因中必然含有一个BglII位点。

（3）0.3（2分）（4）5白

（5）错误因为原核生物决定每个氨基酸的碱基序列为三联密码，所以基因的编码碱基序列应为3的整数倍（2分）。

展开阅读全文