备战高考化学课时作业35认识有机化合物.docx
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备战高考化学课时作业35认识有机化合物
课时作业（三十五）
一、选择题
1．（2012·安徽名校联考）下列化学用语使用正确的是（ ）
A．硝基苯的结构简式为
B．乙炔的电子式为H：
C：
：
：
C：
H
C．乙醚分子的球棍模型为
D．甲酸中存在—CHO和—COOH两种官能团
答案 D
解析 硝基苯的结构简式为
。
乙炔的电子式为H：
C⋮⋮C：
H。
乙醚分子的球棍模型为
。
2．（2012·河南省豫南九校联考）下列各组物质不属于同分异构体的是（ ）
A．2,2－二甲基丙醇和2甲基丁醇
B．邻氯甲苯和对氯甲苯
C．2甲基丁烷和戊烷
D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯
答案 D
解析 甲基丙烯酸（分子式为C4H6O2）和甲酸丙酯（分子式为C4H8O2）的分子式不同，故不互为同分异构体。
3．（2012·河南省豫南九校联考）某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量小于150，若已知其中氧的质量分数为50%，则分子中碳原子的个数最多为（ ）
A．4 B．5
C．6D．7
答案 B
解析 150×50%/16＝4.7，氧原子数最多为4，则可知该有机物的相对分子质量为4×16/50%＝128，除去氧原子的质量，剩余基团的相对分子质量为128－64＝64,64/12＝5.3由此可知分子中碳原子数最多为5。
4．2011年9月14日，中国科学家屠呦呦（图甲）因发现抗疟药“青蒿素”而获得美国“拉斯克奖”。
青蒿素的结构简式如图乙所示。
下列有关青蒿素的说法正确的是（ ）
A．青蒿素的分子式为C15H21O5
B．水解产物中含有羧基、醚键、酚羟基等多种官能团
C．青蒿素具有较强的氧化性
D．3#和4#氧原子环境相同
答案 C
解析 本题主要考查有机化合物的分子式、结构、官能团、性质等知识。
青蒿素的分子式为C15H22O5，A项错；青蒿素的水解产物中不含酚羟基，而是醇羟基，B项错；青蒿素结构中含有过氧键（—O—O—），具有较强的氧化性，C项正确；3#氧原子是醚键，4#氧原子是酯基的一部分，两个氧原子环境不同，D项错。
5．已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中不正确的是（ ）
A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键
B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子
C．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数
D．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3
答案 D
解析 红外光谱给出的是化学键和官能团，从图上看出，已给出C—H、O—H和C—O三种化学键，A项正确；核磁共振氢谱图中，峰的个数即代表氢的种类，故B项正确；峰的面积比表示氢的数目比，在没有交待化学式的情况下，是无法得知其H原子总数的，C项正确。
CH3—O—CH3中不含有O—H键，另外其氢谱图应只有一个峰，因为分子中两个甲基上氢的类别是相同的，故D项错误。
二、非选择题
6.
相对分子质量为174的有机物M中只含有C、H、O三种元素，其分子结构如图所示。
请回答下列问题：
（1）M的结构简式是________。
（2）下列关于M的说法，正确的是________。
A．遇FeCl3溶液呈紫色
B．遇紫色石蕊溶液变红色
C．遇溴水发生取代反应
D．能缩聚为高分子化合物
（3）M在一定条件下发生消去反应，生成
，该反应的化学方程式是______________________。
（4）M与有机物A在一定条件下可生成一种相对分子质量为202的酯类物质。
A可能的结构简式是_____________________________________________。
（5）研究发现，有一种物质B的分子组成和M完全一样，但分子中无环状结构；B在一定条件下水解能够产生甲醇；B的核磁共振氢谱如图（两个峰面积比为2∶3）。
物质B的结构简式是_______________________________________。
答案
（1）
7．（2012·建德月考）抗甲流感药物达菲是以莽草酸（A）为原料，经过十步反应合成制得。
莽草酸可以从常用的烹调香料“八角”中提取，“八角”中还可以提取一种物质B。
达菲及A（莽草酸）、B的结构简式如下：
回答下列问题：
（1）写出达菲中含氧官能团的名称：
_________________________________。
（2）已知B有多种同分异构体，写出符合下列性质的B的同分异构体的结构简式____________________________________________________________。
①与FeCl3溶液作用显紫色
②与新制Cu（OH）2作用产生红色沉淀
③苯环上的一卤代物有2种
答案
（1）醚键、肽键、酯基
解析
（1）据达菲的结构简式可知，含氧官能团有醚键，肽键，酯基。
（2）与FeCl3溶液作用显紫色则应有酚羟基，与新制Cu（OH）2作用产生红色沉淀应有醛基，苯环上的一卤代物有2种，由此可得如上结构简式。
8．（2010·海淀练习）有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。
16.8g该有机物经燃烧生成44.0gCO2和14.4gH2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的C≡C键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1。
（1）A的分子式是________。
（2）下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是_____________________。
A．H2 B．Na
C．酸性KMnO4溶液D．Br2
（3）A的结构简式是________。
（4）有机物B是A的同分异构体，1molB可与1molBr2加成。
该有机物中所有碳原子在同一个平面上，没有顺反异构现象。
B的结构简式是________。
答案
（1）C5H8O
（2）ABCD
解析
（1）16.8g有机物A中m（C）＝44.0×
＝12（g），m（H）＝14.4×
＝1.6（g），则m（O）＝16.8－12－1.6＝3.2（g），故A中n（C）∶n（H）∶n（O）＝
∶
∶
＝5∶8∶1，则其最简式为C5H8O，又其相对分子质量为84，则其分子式为C5H8O。
（2）A分子中含有C≡C键，能与H2、Br2发生加成反应，能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应；含有羟基，能与Na发生置换反应。
（3）根据A的核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为6∶1∶1，说明A中有三种类型的H原子，个数比为6∶1∶1，再结合A中含有O—H键和位于分子端的C≡C键，则其结构简式为
。
（4）根据1molB可与1molBr2加成，可以推断B中含有1个C＝C键，再结合B没有顺反异构体，则其结构简式为
，注意不能为CH3CH2CH===CHCHO、CH3CH===CHCH2CHO或
（都存在顺反异构体）。
9．（2012·黄冈模拟）化合物A、B、C和D互为同分异构体，相对分子质量不超过150，分子中只含碳、氢、氧三种元素，其中氧的含量为23.5%。
实验表明：
化合物A、B、C和D均是一取代芳香化合物，其中A、C和D的苯环侧链上只含一个官能团，B能发生银镜反应，4种化合物在碱性条件下可以发生如下反应：
A
E（C7H6O2）＋F
B
G（C7H8O）＋H
C
I（芳香化合物）＋J
D
K＋H2O
试回答下列问题：
（1）A的相对分子质量是________________，C的分子式是____________；
（2）H的结构简式为__________________，B的结构简式为____________，I的结构简式为____________；
（3）判断下列反应的反应类型：
①________，⑦________；
（4）现有如下溶液：
NaOH、NaHCO3、饱和溴水、FeCl3和NH4Cl。
从中选择合适试剂，设计一种实验方案，鉴别E、G和I______________________________。
答案
（1）136 C8H8O2
（2）HCOOH C6H5CH2OOCH C6H5OH
（3）水解反应（或取代反应） 中和反应
（4）取3个试管，分别将少许E、G、I加入试管中，各加2mL水，再各加几滴溴水，产生白色沉淀的试管中的化合物为I（苯酚）；另取2个试管，分别将E和G加入试管中，各加适量NaHCO3溶液，加热，有无色无味气体放出的试管中的化合物为E（苯甲酸）（其他合理答案均可）
解析 若化合物A、B、C和D的分子中只含有一个氧原子，则Mr＝
＝68，又化合物A、B、C和D均是一取代芳香化合物，显然不符合题意，故该化合物分子中含有一个氧原子不可能。
若化合物的分子中含有两个氧原子，则Mr＝
×2＝136<150，符合题意。
由题目给定的信息可知A为苯甲酸甲酯、B为甲酸苯甲酯、D为苯乙酸。
则E为苯甲酸、G为苯甲醇、I为苯酚。
10．（2011·课标大纲）香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。
工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得：
以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去）：
已知以下信息：
①A中有五种不同化学环境的氢；
②B可与FeCl3溶液发生显色反应；
③同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基。
请回答下列问题：
（1）香豆素的分子式为________；
（2）由甲苯生成A的反应类型为________，A的化学名称为________；
（3）由B生成C的化学反应方程式为______________________________；
（4）B的同分异构体中含有苯环的还有________种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有________种；
（5）D的同分异构体中含有苯环的还有________种，其中：
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应的是______________________（写结构简式）；
②能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是_____________________（写结构简式）。
答案
（1）C9H6O2
（2）取代反应 2氯甲苯（邻氯甲苯）
解析 本题主要考查有机合成知识，涉及分子式、有机反应类型、同分异构体等知识，综合性较强，意在考查考生对有机合成的分析、推断能力以及运用所学知识解决新问题的能力。
（1）根据香豆素的结构简式，可知其分子式为C9H6O2。
（2）由甲苯生成A为取代反应，由香豆素的结构简式知A为邻氯甲苯。
（3）由B、C的分子式及反应条件可知，B生成C的化学方程式为：
。
（4）B的同分异构体含苯环的还有：
，共4种，在核磁共振氢谱只出现四组峰的有2种。
（5）含有碳氧双键和苯环的D的同分异构体还有
11．肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。
它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。
现测出它的核磁共振氢谱谱图有6种峰，其面积之比为1∶2∶2∶1∶1∶3。
利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得肉桂酸甲酯分子的红外光谱如下图：
试回答下列问题：
（1）肉桂酸甲酯的结构简式为____________________________________。
（2）已知G的分子结构模型如下图所示，（图中球与球之间连线表示单键或双键）。
用芳香烃A为原料合成G的路线如下：
①写出G的结构简式_____________________________________。
②E→F的反应类型是______________________________________。
③书写化学方程式：
E→H____________________________________。
④E的同分异构体甚多，其中有一类可用通式
表示（其中X、Y均不为H），符合上述通式且能发生银镜反应的物质有四种，写出另外两种的结构简式
________、________。
答案
（1）
②消去反应
解析
（1）肉桂酸甲酯的分子式为C10H10O2，核磁共振氢谱图有6种峰，其面积之比为1∶2∶2∶1∶1∶3，说明该分子中有6种化学环境的氢原子，其个数分别为1、2、2、1、1、3；又由红外光谱测得的官能团，结合该分子苯环上只有一个取代基，可写出其结构简式。
（2）由有机物的价键规则：
碳原子形成4条化学键、氧原子形成2条、氢原子形成1条，可写出G的结构简式。
根据不饱和度，分子A中除苯环外还有一个双键，根据反应条件A→B为与溴加成，B→C为溴代烃水解，C为二元醇，C→D为端基醇羟基的氧化，D→E为醛基的氧化，得到E为含羟基的羧酸。
整个过程中有机物的碳链骨架没有发生变化。
则E→H形成聚酯，E→F消去羟基，形成碳碳双键，F→G为酯化。
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