河南夏邑县高级中学高考生物升级训练A卷模拟题Word文档格式.docx

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　　分卷I

　　分卷I注释

　　一、选择题（注释）

　　1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）

　　A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

　　B.在不发生突变的情况下，双亲表现正常，也可能生出患红绿色盲的儿子

　　C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

　　D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

　　2.果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状．用一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇．下列说法错误的是（）

　　A.红眼对白眼是显性

　　B.子一代的白眼果蝇既有雄性也有雌性

　　C.子一代的雌果蝇中有

　　为杂合子

　　D.让子一代雌雄果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼比例为13：

3

　　3.如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项正确的是（）

　　基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子ⅠⅡⅢⅣⅤ

　　①基因Ⅰ和基因Ⅱ肯定在同一对染色体上②基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上③基因Ⅲ可能位于X染色体上④基因Ⅴ可能位于Y染色体上．

　　A.①②

　　B.①③

　　C.②④

　　D.②③

　　4.某小组获得一雌雄异株植株的突变体，其突变性状是由此植株一条染色体上的某个基因突变产生的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因控制）．现欲确定突变基因

　　…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※

　　…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………

　　的显隐性及其位置，设计实验如下：

用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；

观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率Q，子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率P．下列说法不正确的是（）

　　A.若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为

　　1、0

　　B.若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为

　　0、1

　　C.若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为，

　　D.若突变基因位于X和Y的同源区段且为显性，则Q和P值分别为

　　1、1

　　5.如图遗传系谱中有甲（基因为

　　D、d）、乙（基因为

　　E、e）两种遗传病，其中一种为色盲症．已知Ⅱ8只携带一种致病基因．则下列判断不正确的是（）

　　A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲

　　B.13号的致病基因来自7和8，7号的致病基因来自2

　　C.11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大

　　D.Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样

　　6.如图为色盲患者的遗传系谱图，以下叙述正确的是（）

　　A.Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病

　　B.Ⅱ3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是

　　C.Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病

　　D.Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是

　　7.果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状．用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇．让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为（）

　　A.3：

1

　　B.5：

　　C.13：

　　D.7：

　　8.一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）

　　（）

　　A.

　　B.

　　C.

　　D.

　　试卷第2页，总4页…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………学校：

　　9.血友病是X染色体上隐性基因导致的疾病．下列有关血友病的叙述中，错误的是（）

　　A.儿子患病，母亲可能正常

　　B.母亲患病，女儿一定患病

　　C.父亲正常，女儿患病的概率为0

　　D.女儿患病，父亲一定患病

　　10.XY型性别决定的生物种群中的性别比率一般为1：

1，原因之一是（）

　　A.雌配子：

雄配子=1：

　　B.含X的配子：

含Y的配子=1：

　　C.含X的精子：

含Y的精子=1：

　　D.含X的卵细胞：

含Y的卵细胞=1：

　　11.关于性染色体的不正确叙述是（）

　　A.XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体

　　B.生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

　　C.性染色体上的基因在遗传时与性别相联系

　　D.XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX

　　12.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）

　　A.男患者与女患者结婚，女儿正常

　　B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

　　C.男患者与正常女子结婚，子女均正常

　　D.女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病

　　13.下列有关人类遗传病的系谱图中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是（）

　　14.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如下图）。

下列说法正确的是（）

　　A.该病为常染色体显性遗传病

　　B.Ⅱ－5是该病致病基因的携带者

　　C.Ⅱ－5与Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2

　　D.Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩

　　15.血友病属于隐性伴性遗传病。

某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）

　　A.儿子、女儿全部正常

　　B.儿子患病，女儿正常

　　试卷第3页，总4页…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※

　　C.儿子正常，女儿患病

　　D.儿子和女儿都有可能出现患者

　　16.狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。

如图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状，据图判断，下列叙述中，不可能的是（）

　　A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传

　　B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传

　　C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传

　　D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传

　　17.上面的遗传系谱最可能的遗传方式是（）

　　A.常染色体上显性遗传

　　B.常染色体上隐性遗传

　　C.X染色体上显性遗传

　　D.X染色体上隐性遗传

　　18.视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为（）

　　A.25%

　　B.12．5%

　　C.75%

　　D.0

　　19.由X染色体上隐性基因导致的遗传病（）

　　A.如果父亲患病，女儿一定不患此病

　　B.如果母亲患病，儿子一定患此病

　　C.如果外祖父患病，外孙一定患此病

　　D.如果祖母为患者，孙女一定患此病

　　20.右图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是（）

　　A.常染色体显性遗传

　　B.常染色体隐性遗传

　　C.X染色体显性遗传

　　D.Y染色体遗传

　　试卷第4页，总4页答案解析部分（共有20道题的解析及答案）

　　一、选择题

　　1、

　　【答案】B

　　【解析】

　　2、

　　3、

　　【答案】D

　　4、

　　5、

　　【答案】C

　　6、

　　7、

　　8、

　　9、

　　10、

　　答案第1页，总2页

　　11、

　　【答案】A

　　12、

　　13、

　　14、

　　15、

　　16、

　　17、

　　18、

　　19、

　　20、

　　答案第2页，总2页