版《三年高考两年模拟》生物汇编专题专题十一 伴性遗传与人类遗传病.docx
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版《三年高考两年模拟》生物汇编专题专题十一伴性遗传与人类遗传病
专题十一 伴性遗传与人类遗传病
A组三年高考真题（2016～2014年）
1.（2016·全国课标卷Ⅱ，6）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。
据此可推测：
雌蝇中（ ）
A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
2.（2016·全国课标卷Ⅰ，6）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
3.（2016·浙江卷，6）下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。
Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。
不考虑基因突变，下列叙述正确的是（ ）
A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4
D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲
4.（2016·江苏卷，24）人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。
若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（多选）（ ）
血型
A
B
AB
O
基因型
IAIA、IAi
IBIB、IBi
IAIB
ii
A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8
B.他们生的女儿色觉应该全部正常
C.他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿
D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4
5.（2015·山东卷，5）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。
不考虑基因突变和染色体变异。
根据系谱图，下列分析错误的是（ ）
A.Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB
C.Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1
D.若Ⅱ1的基因型为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为
6.（2015·广东卷，24）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉，下列叙述正确的是（双选）（ ）
A.检测出携带者是预防该病的关键
B.在某群体中发病率为1/10000，则携带者的频率约为1/100
C.通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者
D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型
7.（2015·课标卷Ⅰ，6）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（ ）
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
8.（2015·浙江卷，6）甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ－4，不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是（ ）
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ3与Ⅲ5的基因型相同的概率为
C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
9.（2014·课标全国卷Ⅰ，5）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。
近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）
A.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子
B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子
C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子
D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子
10.（2016·全国课标卷Ⅰ，32）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。
同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：
♀黄体：
♂灰体：
♂黄体为1∶1∶1∶1。
同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。
请根据上述结果，回答下列问题：
（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？
（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。
（要求：
每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。
）
11.（2016·四川卷，11）油菜物种Ⅰ（2n＝20）与Ⅱ（2n＝18）杂交产生的幼苗经秋水仙素处理后，得到一个油菜新品系（注：
Ⅰ的染色体和Ⅱ的染色体在减数分裂中不会相互配对）。
（1）秋水仙素通过抑制分裂细胞中 的形成，导致染色体加倍；获得的植株进行自交，子代 （会/不会）出现性状分离。
（2）观察油菜新品系根尖细胞有丝分裂，应观察 区的细胞，处于分裂后期的细胞中含有 条染色体。
（3）该油菜新品系经过多代种植后出现不同颜色的种子，已知种子颜色由一对基因A/a控制，并受另一对基因R/r影响。
用产黑色种子植株（甲）、产黄色种子植株（乙和丙）进行以下实验：
组别
亲代
F1表现型
F1自交所得F2的表现型及比例
实验一
甲×乙
全为产黑色种子植株
产黑色种子植株∶产黄色种子植株＝3∶1
实验二
乙×丙
全为产黄色种子植株
产黑色种子植株∶产黄色种子植株＝3∶13
①由实验一得出，种子颜色性状中黄色对黑色为 性。
②分析以上实验可知，当 基因存在时会抑制A基因的表达。
实验二中丙的基因型为 ，F2代产黄色种子植株中杂合子的比例为 。
③有人重复实验二，发现某一F1植株，其体细胞中含R/r基因的同源染色体有三条（其中两条含R基因），请解释该变异产生的原因：
。
让该植株自交，理论上后代中产黑色种子的植株所占比例为 。
12.（2016·江苏卷，30）镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，下图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。
请回答下列问题：
（1）SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，而2条α肽链正常。
HbS基因携带者（HbAHbS）一对等位基因都能表达，那么其体内一个血红蛋白分子中最多有 条异常肽链，最少有 条异常肽链。
（2）由图可知，非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合。
与基因型为HbAHbA的个体相比，HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的 基因频率高。
在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为 的个体比例上升。
（3）在疟疾疫区，基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低，体现了遗传学上的 现象。
（4）为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为 （填序号）。
①在人群中随机抽样调查
②在患者家系中调查
③在疟疾疫区人群中随机抽样调查
④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
（5）若一对夫妇中男性来自HbA基因频率为1%～5%的地区，其父母都是携带者；女性来自HbS基因频率为10%～20%的地区，她的妹妹是患者。
请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为 。
13.（2015·课标卷Ⅱ，32）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。
不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：
（1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？
为什么？
（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于________（填“祖父”或“祖母”），判断依据是________________；此外，________（填“能”或“不能”）确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。
14.（2015·江苏卷，30）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）。
图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的DNA经限制酶MspⅠ消化，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。
请回答下列问题：
图1
图2
（1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为________。
（2）依据cDNA探针杂交结果，胎儿Ⅲ1的基因型是________。
Ⅲ1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为________。
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的________倍。
（4）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是________。
若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为________。
15.（2014·江苏卷，33）有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段（用XClB表示）。
B基因表现显性棒眼性状；l基因的纯合子在胚胎期死亡（XClBXClB与XClBY不能存活）；ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无ClB区段（用X＋表示）。
果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，基因位于常染色体上。
请回答下列问题：
（1）图1是果蝇杂交实验示意图。
图中F1长翅与残翅个体的比例为________，棒眼与正常眼的比例为________。
如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是________；用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是________。
图1
（2）图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。
为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1中________果蝇杂交，X染色体的诱变类型能在其杂交后代________果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的解释是____________________________________
__________________________________________________________________；
如果用正常眼雄果蝇与F1中________果蝇杂交，不能准确计算出隐性突变频率，合理的解释是__________________________________________________。
图2
16.（2014·广东卷，28）下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。
甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基因。
在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题。
（1）甲病的遗传方式是______，乙病的遗传方式是________，丙病的遗传方式是________，Ⅱ－6的基因型是________。
（2）Ⅲ－13患两种遗传病的原因是______________________________________。
（3）假如Ⅲ－15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ－15和Ⅲ－16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。
（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。
启动子缺失常导致________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。
B组两年模拟精选（2016～2015年）
1.（2016·湖南省百强学校联考）关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是（ ）
A.红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上
B.母亲是红绿色盲的患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲
C.人类的精子中性染色体的组成是22＋X或22＋Y
D.性染色体上的基因表达产物也存在于体细胞中
2.（2016·潍坊期末）猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫体细胞中存在两条X染色体时，其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体，下列表述错误的是（ ）
A.巴氏小体的主要成分是DNA和蛋白质
B.不能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色
C.巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达
D.失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本
3.（2016·山东临沂模拟）糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。
如图为某家族关于此病的遗传系谱图。
已知该病为单基因遗传病，相关基因用A、a表示，在正常人中出现杂合子的概率为1/150。
下列说法不正确的是（ ）
A.该遗传病的致病基因位于常染色体上
B.Ⅱ－3与Ⅱ－2基因型相同的概率为2/3
C.Ⅲ－3患病的概率为1/3
D.Ⅰ－1、Ⅱ－2、Ⅲ－2均是杂合子
4.（2016·石家庄调研）雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。
某种鸟（2N＝80）的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制（如图所示），D＋控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D＋对D和d显性，D对d显性。
在不考虑基因突变的情况下，下列有关推论合理的是（ ）
A.灰红色雄鸟的基因型有4种
B.蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色
C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配，F1中出现灰红色个体的概率是1/2
D.与该种鸟体色有关的基因型共有6种
5.（2016·广东清远模拟）某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因（A、a）只位于X染色体上。
以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：
下列相关叙述中，错误的是（ ）
A.植株绿色对金黄色为显性
B.A和a的遗传符合基因的分离定律
C.第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活
D.第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生
6.（2016·山东泰安联考）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。
不考虑基因突变和染色体变异。
根据系谱图，下列分析错误的是（ ）
A.Ⅰ－1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.Ⅱ－3的基因型一定为XAbXaB
C.Ⅳ－1的致病基因一定来自于Ⅰ－1
D.若Ⅱ－1的基因型为XABXaB，与Ⅱ－2生一个患病女孩的概率为
7．（2015·江西五校第一次联考）摩尔根曾经将一对红眼果蝇交配，F1中出现了白眼果蝇。
若F1雌雄果蝇自由交配，则F2果蝇中红眼与白眼的比例为（ ）
A．13∶3B．5∶3C．3∶1D．7∶1
8．（2015·吉林省长春模拟）下列与伴性遗传有关的叙述不正确的是（多选）（ ）
A．属于XY型性别决定类型的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX（♀）个体为纯合子
B．人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B
C．若某女孩是红绿色盲携带者，则其红绿色盲基因必定来自母亲
D．一男子将X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的几率是
9．（2015·辽宁五校协作体模拟）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。
相关分析错误的是（ ）
A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2
C．Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能
D．若Ⅱ—4与Ⅱ—5再生育一个孩子，两种病都患的概率是
10．（2015·河北省“五个一名校联盟”质量监测）果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上（XBY、XbY看做纯合子）。
现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是（ ）
A．F1代中雌雄不都是红眼正常翅
B．F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方
C．F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D．F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
11.（2015·河南实验中学模拟）家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是（ ）
A．雌猫和雄猫的体色分别有3种
B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫
12．（2015·辽宁抚顺协作校联考）果蝇中野生型眼色的色素的产生必须有显性基因A。
第二个独立遗传的显性基因B使得色素呈紫色，但它处于隐性地位时眼色仍为红色。
不产生色素的个体的眼睛呈白色。
两个纯系杂交，子一代雌雄个体再相交，结果如图，以下说法正确的是（ ）
A．该性状的遗传不遵循基因的自由组合定律
B．等位基因A、a位于X染色体，B、b位于常染色体
C．F2中紫眼果蝇有4种基因型，其中紫眼雌果蝇全部为杂合子
D．F2中红眼果蝇相互杂交，后代仍然可以出现3种表现型
13．（2015·黑龙江哈尔滨模拟）如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B、b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。
下列有关说法不正确的是（ ）
A．乙病为伴性遗传病
B．7号和10号的致病基因都来自1号
C．5号的基因型一定是AaXBXb
D．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为
14.
（2015·湖南衡阳五校联考）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。
下列有关叙述中错误的是（ ）
A．Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，患病率与性别无关
C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D．由于X、Y染色体存在非同源区，故人类基因组计划要分别测定
15．（2015·孝感统考）果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。
双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中雄果蝇的眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇的眼色相同。
下列相关叙述不正确的是（ ）
A．亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都存在等位基因
B．F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为
C．F1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等
D．F2雌雄个体的基因型不是与亲代的相同，就是与F1的相同
16.（2016·沈阳调研联考）图一为白化病基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关红绿色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化病和红绿色盲病，○、□表示正常个体，请据图回答：
（1）图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有 。
（2）根据图二判断，Ⅱ4患 病，Ⅱ7患 病；Ⅱ8是纯合子的概率是 。
（3）Ⅲ12的基因型是 ；我国婚姻法规定，禁止近亲结婚，若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是 。
（4）若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 （填“父亲”或“母亲”），说明理由____________________________________________________________
___________________________________________________。
17.（2016·江西南昌模拟）果蝇的灰身与黑身为一对相对性状，直毛与分叉毛为一对相对性状。
现让表现型为灰身直毛的雌雄果蝇杂交，F1的表现型及比例如图所示。
请回答下列问题：
（1）在果蝇的灰身和黑身中，显性性状为 ，控制这对相对性状的基因位于
染色体上。
在果蝇的直毛与分叉毛中，显性性状为 ，控制这对相对性状的基因位于 染色体上。
（2）若根据毛的类型即可判断子代果蝇的性别，应选择的亲本组合是 ，请以遗传图解的方式加以说明（相应的等位基因用B和b表示）。
（3）若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇中杂合子所占的比例为 。
若只考虑果蝇的灰身与黑身这对相对性状，让F1中灰身果蝇自由交配得到F2，则F2中黑身果蝇所占的比例为 ，F2灰身果蝇中纯合子所占的比例为 。
18．（2015·河北衡水中学调研）女娄菜是一种雌雄异株的二倍体植物，其花色遗传由两对等位基因A和a、B和b共同控制（如图甲所示）。
其中基因A和a位于常染色体上，基因B和b在性染色体上（如图乙所示）。
请据图回答：
（1）据图乙可知，在减数分裂过程中，X与Y染色体能发生交叉互换的区段是________。
（2）开金黄色花的雄株的基因型有AAXbY或________，绿花植株的基因型有________种。
（3）某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得F1都开绿花，则白花雌株的基因型是________，请用遗传图解进行推导该交配结果（要求写出配子）。
（4）要确定某一开绿花的雌性植株的基因型，可采用的最简捷方案是用________个体与其________（杂交、测交）。
19．（2015·湖南娄底联考）小鼠的品系和品种有很多，是实验动物中培育品系最多的动物。
目前世界上常用的近交品系小鼠约有250多个，均具有不同特征。
以色而论，小鼠的毛色有灰色、棕色、黑色、白色。
四种表现型由两对独立遗传的等位基因R、r和T、t决定，且TT个体胚胎致死。
将一只黑色雄鼠和多只纯合灰色雌鼠杂交，得到的F1有两种表现型：
棕色鼠96只，灰色鼠98只；取F1中的多只棕色鼠雌雄个体相互交配，F2有四种表现型：
棕色鼠239只，黑色鼠81只，灰色鼠119只，白色鼠41只。
请回答：
（1）R、r基因位于常染色体上，若T、t基因也位于常染色体上，则：
①亲本黑色鼠的基因型是________________。
②F2中一只棕色雌鼠正常减数分裂产生2种比例相等的配子，则其基因型为_________。
（2）
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