2及3 第二章第二节植物组织Word格式.docx
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特征：
a、具有原生质体的生活细胞
b、细胞壁薄，由纤维素和果胶质构成。
c、液泡较大，具胞间隙，细胞体积大，纹孔单纹孔。
d、分化程度浅，有潜在的分生能力。
依其结构、功能的不同可分为一般薄壁组织、通气薄壁组织、同化薄壁组织、输导薄壁组织、贮藏薄壁组织等。
（一）基本薄壁组织：
普遍存在于植物体内各处，如存在于根、茎的皮层和髓部。
形状多样，质稀薄，液泡较大，细胞排列疏松，富有细胞间隙。
填充，联系其他组织，并具有转化为次生分生组织的机能。
（二）通气薄壁组织：
多存在于水生和沼泽植物体内。
其特征是细胞间隙特别发达，常形成大的空隙或通道，具有贮存空气的功能。
如莲的叶柄和藕、灯心草的髓部。
（三）同化薄窒组织：
多存在于植物的叶肉及茎的周皮内层（绿皮层）等部分。
细胞中有叶绿体，能进行光合作用，制造营养物质。
（四）输导薄壁组织：
多存在于植物器官的木部及髓部。
细胞细长，有输导水分与养料的作用。
如髓射线。
（五）贮藏薄壁组织：
多存在于植物地下部分及果实、种子中。
细胞较大，其中含有大量淀粉、糊粉粒、脂肪油或糖等营养物质。
主要是淀粉、蛋白质、脂肪、糖类——以液态存在细胞液中，或呈固体或液体分散在细胞质内，还有贮水薄壁组织，半纤维素贮存在柿、天门冬、椰枣等种子胚乳细胞壁上。
三、保护组织
植物的保护组织包被在植物各器官的表面，起到保护作用：
a、保护植物内部组织；
b、控制和进行气体交换；
c、防止水分过度散失；
d、防止病虫害侵害及机械损伤；
依其来源的不同，又分为初生保护组织--表皮组织与次生保护组织--周皮。
（一）表皮组织：
分布在植物幼嫩器官的表面。
1）常为一层扁平细胞，2）、排列紧密，板块状，除气孔外，无间隙。
3）表皮细胞通常不含叶绿体，外壁常角质化，并在表面形成连续的角质层，4）有的在角质层上还有蜡被，有防止水分散失的作用。
有些表皮细胞常分化形成气孔或向外突出形成毛茸。
1表皮epidermis——初生保护组织。
角质：
不透水，减少水分蒸发，坚硬角质层对防止病菌侵入和增加机械支持也有一定作用。
蜡质：
使表皮不易浸湿，具有防止病菌孢子在体表萌发的作用。
矿质：
使器官表面粗糙坚实。
1）气孔：
在表皮上（特别是叶的下表皮）常具又的一些呈星散或成行分布的由两个半月形的保卫细胞对合而成的小孔，气孔是形状狭长的细胞间隙。
气孔器：
气孔连同保卫细胞的合称，亦有把“气孔”当作“气孔器”的同义语。
保卫细胞：
a、比周围表皮细胞小，是生活的，并有叶绿体，细胞质比较丰富；
细胞核比较明显，b、它的胞壁厚薄不均，与表皮细胞相邻的壁内侧壁和外侧壁的中部较薄，其余各方（上下壁和外侧壁的角隅处）较厚，充分膨胀，气孔拉开，失水则关闭。
因此，当保卫细胞充水膨胀时，气孔隙缝就张开，当保卫细胞失水萎缩时，气孔隙缝就闭合。
所以气孔有控制气体交换和调节水分蒸发的作用。
副卫细胞subsidiarycell；
accessorycell
a、在保卫细胞周围有2~多个和表皮细胞不同的细胞称副卫细胞。
b、随不同种类植物，副卫细胞排列次序有别，构成了气孔轴式，或称气孔类型。
保卫细胞与其周围的表皮细胞--付卫细胞排列的方式称为气孔的轴式类型。
其类型随植物科属的不同而有所不同。
因此，这些类型可用于叶类、全草类中草药的鉴定。
双子叶植物叶的气孔类型有不定式、不等式、环式、直轴式、平轴式等五种。
（1）不定式：
气孔周围的付卫细胞数目不定，其大小基本相同，并与其它表皮细胞形状相似。
如艾叶、桑叶、洋地黄。
（2）不等式：
气孔周围的付卫细胞为3～4个，但大小不等，其中1个特别小。
如曼陀罗叶。
（3）环式：
气孔周围的付卫细胞数目不定，其形状较其它表皮细胞狭窄，围绕气孔周围排列成环状，如茶叶、桉叶等。
（4）直轴式：
气孔周围的付卫细胞常为2个，其长轴与气孔长轴垂直。
如薄荷叶、益母草等。
（5）平轴式：
气孔周围的付卫细胞常为2个，其长轴与气孔长轴平行。
如番泻叶、常山叶和马齿苋叶等。
此外，单子叶植物禾本科型气孔的保卫细胞呈哑铃形，两端的细胞壁较薄，中间较厚，当保卫细胞充水两端膨胀时，气孔隙缝就张开。
同时在保卫细胞的两边，还有两个平行排列而略作三角形的副卫细胞，对气孔的开闭有辅助作用，因此，有的称为辅助细胞。
如淡竹叶、芸香草等。
气孔数与气孔指数
气孔数：
同一植物的叶子，单位面积（mm2）的气孔数目，称气孔数，有很大差异，在鉴定上无重要意义。
气孔指数：
同种植物单位面积上的气孔数与表皮细胞数的比例都是相对恒定的，这种比例关系按“气孔指数”stomatalindex
气孔指数=单位面积上的气孔数×
100
单位面积上的气孔数与表皮细胞数的和
气孔的分布：
气孔数量和大小随器官、环境而不同：
A、叶多，茎少，根无。
B、叶上表皮少或无，下表皮多。
水生叶无，浮生叶上表皮多，下表皮无，直生叶二面有。
2．毛茸：
是由表皮细胞分化而成的突起物。
具有保护和减少水分蒸发或有分泌物质的作用。
毛茸主要有两类：
一类有分泌作用，称为腺毛；
一类没有分泌作用，称为非腺毛。
（1）腺毛：
有头部及柄部之分，头部膨大，位于毛的顶端，能分泌挥发油、粘液、树脂等物质。
由于组成头、柄细胞的多少不同而有多种类型的腺毛。
腺鳞：
薄荷等唇形科植物叶上具有的一种短柄或无柄的腺毛，其头部常有6~8个细胞构成，排列在一个平面上。
（2）非腺毛：
无头、柄之分，因而顶端不膨大，也无分泌机能。
有的细胞壁表面常作不均匀的角质增厚，形成多数小凸起，称为疣点。
有的细胞内壁常作硅质化增厚，因而变得坚硬。
由于组成的细胞数目、分枝状况不同而有多种类型的非腺毛。
多细胞线性毛（洋地黄叶）、分支状毛（毛蕊花、叶）钉子毛（苦艾叶）、星状毛（蜀葵叶）、种缨（萝藦科植物种子）
（二）周皮：
是由木栓形成层产生的取代表皮的次生保护组织，因而只有在进行增粗生长的器官才能产生。
木栓形成层：
次生分生组织，多起源于下皮层、中柱鞘或韧皮部的薄壁细胞。
由这些细胞恢复分生能力转变成；
根中多由中柱鞘产生，往往一层细胞。
大多数一年生植物器官表面终生只具表皮，多年生木本植物，除叶外，茎与根幼年保持表皮，随其增粗，表皮破坏，而产生周皮，有些又厚又软如栓皮栎、白千层等。
木栓形成层向外分生细胞扁平、排列整齐紧密、细胞壁木栓化的木栓层；
向内分生薄壁的栓内层，在茎中的栓内层常含有叶绿体，所以又称为绿皮层。
木栓层、木栓形成层和栓内层三部分合称为周皮。
木栓层corkphellem——具多层细胞，横切面观细胞呈长方形，紧密排列成整齐的径向行列，壁较厚强列栓化，细胞成熟时原生质死亡解体，胞腔充满空气。
使其不透水，并有抗压、降热、绝缘、质轻、具弹性，抗有机溶液和多种化学药品，对植物起有效的保护作用，可作日用轻质绝缘材料和救生设备。
栓内层phelloderm——是生活的薄壁细胞，常只有一层，茎的栓内层细胞常含叶绿体，所以又称绿皮层，与皮层细胞区别，其排列径向与木栓成列。
木栓形成层发生部位——可由表皮、皮层任一部分，中柱鞘或韧皮薄壁细胞恢复分生能力而产生。
茎最初周皮常在皮下层中发生，偶尔发生在表皮，根大多数最初围绕发生于中柱鞘——随后在最初形成的围皮下发生，最后均在韧皮部薄型细胞中产生。
（皮下层——表皮层下面的一层或几层细胞，与下面的基本组织可以分开）
皮孔Lenticel：
是植物枝条上一些颜色较浅而凸出或下凹的点状物。
当周皮形成时，原来位于气孔下面某些部位的木栓形成层向外分生许多非木栓化的排列疏松的薄壁细胞--填充细胞，由于填充细胞的增多，结果将表皮突破，形成圆形或椭圆形的裂口，这种裂口即为皮孔，可作为气体交换的通道。
皮孔外表呈直的、横的或点状突起，最初在周皮上形成的皮孔，一般在气孔位置产生。
皮孔形状、颜色和分布的密度可作为皮类药材鉴别特征。
双子叶植物皮孔类型
a、补充组织由栓质化的细胞组成，胞间隙紧密，可出现生长层，如木兰属，梨属；
b、疏松的非栓质化细胞组成，到生长季末，则成较紧密排列而有栓质化的细胞层，如接骨木；
c、补充组织分层，栓质化与非栓质化组织相间排列，形成一至数层细胞的封闭层，如洋槐等冬天封闭，春天又冲破。
复皮层——金丝桃、桃金娘、柳叶菜、蔷薇科的根或地下茎的一种特殊保护组织，是由一部分栓质化细胞和一部分非栓质化细胞相间排列而成，有贮藏能力，是生活的组织。
叠生木栓——单子叶植物如芦荟，椰子，通过内部的薄壁组织几次平周分裂产生
四、分泌组织
分泌组织：
分泌组织是由具有分泌作用，能分泌挥发油、树脂、蜜汁、乳汁等的细胞所组成细胞群。
作用：
a、本身有的防止植物组织腐烂，帮助伤口愈合；
免受动物啮食（如螯毛、鼠尾草属茎上粘着很多小昆虫）；
排除或贮积体内废物；
有的还起引诱昆虫，以利传粉（蜜腺）；
甚至有的还可消化动物。
b、许多分泌物可药用，如松香、松节油、樟脑、蜜、乳香、没药、阿魏、安息香、枫香脂、苏合香及各种芳香油等。
c、中药鉴定：
植物某些科属常具有一定的分泌结构，因此在鉴定上有一定价值。
根据分泌组织分布在植物的体表或植物的休内，可分为外部分泌组织和内部分泌组织两大类。
（一）外部分泌组织：
位于植物的体表，其分泌物直接排出于体外，其中有腺毛和蜜腺。
腺毛glandularhair：
是由表皮细胞分化而来的具分泌能力的表皮毛，有头部和柄部之分，头是分泌的地方。
头的细胞覆盖着角质层，而分泌物则积聚在细胞与角质层之间所形成的囊中，如薄荷叶。
存在于茎、叶、芽鳞、子房等部位，花萼、花冠上也可存在。
蜜腺：
是分泌蜜汁的腺体，由一层表皮细胞或及其下面数层细胞分化而来。
腺体细胞壁薄，无角质层或薄，细胞质浓厚，细胞质产生的蜜汁可由扩散通过细胞壁、由角质层的破裂、或经过表皮层上的气孔而到体外。
蜜腺下常有维管组织。
蜜腺常存在于虫媒花植物的花瓣基部或花托上，如油菜花，但有时也在叶或托叶上产生。
类型与分布：
a、花蜜腺flowernectary——分布于瓣、萼、子房、花柱基部，具蜜腺皆为虫媒花。
b、花外蜜腺（营养体蜜腺）——蚕豆托叶紫色部分，梧桐叶下红色小斑，桃与樱桃叶片基部，枣、白花菜、大戟属花序中。
（二）内部分泌组织：
存在于植物体内，其分泌物贮在细胞内或细胞间隙中。
按其组成，形状和分泌物的不同，可分为：
1．分泌细胞：
是单个散在的具分泌能力的细胞，分散在基本组织中，通常比周围细胞大。
其分泌物贮存在细胞内，分泌细胞在充满分泌物后，即成为死亡的贮藏细胞。
分泌细胞有的是油细胞，含有挥发油，如肉桂皮、姜、菖蒲，有的是粘液细胞，含有粘液质，如白及、知母。
根据分泌物不同，分为
a、油细胞（含挥发油）—姜、桂皮、菖蒲、樟科、木兰科、腊梅科、姜科
b、粘液细胞——半夏、山药、玉竹、白及、仙人掌科
c、单宁（鞣质）细胞——豆科、蔷薇科、壳斗科、冬青科、漆树科、葡萄科、景天科
d、芥子酶细胞——十字花科、白花菜科
e、树脂细胞——松属细胞含有树脂
问：
你注意过橘皮上的黄色亮点吗？
有些植物叶子迎光可见透明亮点，这些都是什么？
2．分泌腔：
它是由多数分泌细胞所形成的腔室，分泌物大多是挥发油贮存在腔室内，故又称油室。
a、溶生式lysigenous分泌腔：
柑橘类叶与果皮、桉叶、芸香科叶上的分泌腔是由一群聚集的分泌细胞，随分泌物积累增多，而使壁破裂溶解，在体内形成的含分泌物腔室。
腔室周围可见有部分破损的细胞。
b、裂生式schizogenous分泌腔：
由分泌细胞彼此分离，胞间隙扩大而形成的腔室，分泌细胞完整地围绕着腔室，如金丝桃、漆树、当归等。
c、裂溶生式——是两种方式结合，如芒果属。
3．分泌道：
它是由多数分泌细胞彼此分离形成的管道，其周围的分泌细胞称上皮细胞，分泌物贮在管道里，分泌道顺轴分布于器官中，故横切面观呈类圆形与分泌腔相似，但纵切面观则呈管状。
松柏类、双子叶植物
a、树脂道resincanal：
上皮细胞向腔道中分泌树脂，如松茎。
鸡血藤茎中韧皮部有很多分泌道，每2-10个成群排列着，成为赤褐色圆环，分泌管内充满了棕红色分泌物（鞣质、还原性糖、树脂类等）。
一旦锯断，“血”就渗出，有补血、行血、通经活络作用。
b、油管vitta：
分泌道内分泌物是挥发油，如茴香果实等。
c、粘液道slimecanal或粘液管slimeduct：
分泌和贮藏粘液，如美人蕉、椴树、锦葵科植物。
4．乳汁管：
是由一个或多个细长分枝的乳细胞形成。
乳细胞是具有细胞质和细胞核的生活细胞，原生质体紧贴在胞壁上，具有分泌作用，其分泌的乳汁贮在细胞中。
在器官的薄壁组织中，如皮层、髓部、子房壁内。
乳汁特点：
a、橡胶：
很多科乳汁含有橡胶，它是萜烯类，如大戟科橡胶树Heveabrasiliensis、印度橡胶树Ficuselastica、橡胶草Taraxacumkoksaghyz、银色橡胶菊Partheniumargentatum、杜仲Eucommiaulmoides等。
杜仲丝是橡胶丝，含水量小，橡胶含量高，丝坚韧。
b、自卫武器：
甘遂乳汁很毒，一滴在舌头上，会或到喉咙和嘴均热得象燃烧，要数小时才可稍加缓解，量多可被毒死。
桑科见血封喉树液制毒箭，猎兽用，剧毒。
c、其它用途：
桑乳汁解蜈蚣毒；
猪乳汁治疥癣；
大戟属乳汁可提取石油；
漆乳汁可制漆；
南美索尔维拉树乳汁味同牛奶，可食用。
d、颜色：
成分复杂，白色较多，如桑科（桑、楮、柘、无花果）、大戟科（泽漆、大戟）、菊科（蒲公英）、萝藦科（萝藦、杠柳）、夹竹桃科（夹竹桃、罗布麻）、旋花科（壅菜、甘薯、小旋花）、桔梗科、漆树科等，黄色的如罂粟科（博落回、白屈菜）、大戟科（狼毒），红色者有罂粟科（血水草、荷青花）等。
乳汁管通常有下列两种：
（1）无节乳汁管：
起源于单一细胞，是由单个乳细胞构成的，经顶端侵入生长，随器官长大而伸长并可分枝，管壁上无节，有的在发育过程中，细胞核进行分裂，但细胞质不分裂而形成多核细胞，因而常有分枝，贯穿在整个植物体中；
若有多个乳细胞（如欧洲夹竹桃），它们彼此各成一独立单位而永不相连。
具分枝乳汁管的如大戟、夹竹桃，具不分枝乳管的如大麻。
分类：
分枝的无节乳汁管：
起源胚中，在胚中，有一个或数个乳汁细胞，数目少，一次产生，随着幼胚生长，不断延伸分枝，分布整个植物体内，如萝藦科、大多数大戟科和夹竹桃科等。
不分枝的无节乳汁管：
不产生于胚中，而不断产生于分生组织中，形式简单，只生于一个节间内和这个节间上的枝叶内，如荨麻科及一部分夹竹桃科。
（2）有节乳管articulatelaticifer：
是由一系列管状乳细胞错综连接而成的网状系统，连接处细胞壁溶化贯通，乳汁可以互相流动。
起源于分生组织，极似导管。
相连的横壁消失后，乳汁管成为多核的，如番木瓜科、罂粟科、旋花科、菊科、芭蕉科、桔梗科、大戟科的橡胶树属。
如蒲公英、桔梗等。
乳汁大多是白色的，但也有黄色的，如白屈莱。
乳汁的成分复杂，有些可供药用，如罂粟的乳汁含有多种生物碱。
乳汁管是长管状的分泌组织，这与分泌道有何异同？
为何不是同类？
答：
a、分泌道是裂生式，分泌物在胞间隙，形成管状；
而乳汁管是管状的乳细胞，分泌的乳汁存在细胞内。
b、分泌的乳汁含有同化产物，并由于乳汁管存在，筛管相对减少（如罂粟），说明乳汁管可能有输导作用，因此，有人将其列入输导组织，但又因含新陈代谢产物，所以又列在分泌组织。
五、机械组织
机械组织：
机械组织是细胞壁明显增厚的一群细胞，它有很强的抗压、抗张和抗曲挠能力，有支持植物体或增加其巩固性以承受机械压力的作用，植物能有一定的硬度、枝干能挺立，树叶能平展，能经受狂风暴雨及其它外力侵袭，都与这种组织有关。
根据其为纤维素增厚还是本质化增厚以及增厚部位和程度的不同，可分为厚角组织和厚壁组织两类。
（一）厚角组织collenchyma
在茎、叶柄、叶片、花柄等部位，且主要在这些器官的表皮下成环或成束分布，根中一般不存在。
分布于器官的外围，或直接在表皮下或与表皮只隔几层薄壁细胞。
连续成圆筒或分离成束，在具肋状突起处明显，如叶柄、茎、叶片的叶腺等部位。
厚角组织常集中分布于棱角处，如益母草茎。
是生活细胞，具有一定的分裂潜能，细胞壁由纤维素和果胶质组成，不木质化，呈不均匀的增厚，一般在角隅处增厚。
常含叶绿素，可进行光合作用。
加厚一般在细胞角隅外，也有在切向壁或靠胞间隙处。
成分：
壁除纤维素外，还含有大量的果胶和半纤维素，不含木质。
由于果胶有强烈的亲水性，因此壁中含有大量水分，在光镜下，增厚的壁显示特殊的珠光，很易与其它组织相区别，酒精脱水会使厚角组织收缩很厉害，增厚的壁会变薄，同时珠光也消失。
主要是正在生长的茎和叶的支柱组织。
厚角组织是双子叶植物地上部分幼嫩器官（茎、叶柄、花梗）的支持组织。
a、一方面由于厚角组织的细胞为长柱形，相互重叠排列，初生壁虽较薄，但许多细胞壁的磁增厚部分集中在一齐形成柱状或板状，因而使它有较强的机械强度。
b、另一方面，厚角组织分化较早，壁的初生性质，使它能随周围细胞延伸而扩展，不妨碍植物的生长。
因此厚角组织既有支柱作用，又不妨碍幼嫩器官的生长。
类型：
a、角隅厚角组织angularcollenchyma（其厚角为组织），为最普通的类型，加厚在角隅处，如曼陀罗属、南瓜属、桑属、榕属、酸横属、蓼属等。
b、板状厚角组织lamellarcollenchyma（片状原角组织），加厚在切向壁，如细辛属、大黄属、地榆属、泽兰属，接骨木属、鼠李属等。
c、腔隙厚角组织lacunarcollenchyma与角隅型相似，但有胞间隙，如夏枯草属、salvia、锦葵属、蜀葵属、菊科多种植物。
（二）厚壁组织：
是植物体中一些重要的支持组织，由次生加厚的细胞壁组成的组织，特征是它的细胞有较厚的次生壁，常具层纹和纹孔，成熟细胞后细胞腔小，成为死的细胞。
它们在细胞完成伸展生长时，初生壁上沉积了次生壁。
a、壁全面增厚，并可有层纹和纹孔，细胞腔很小。
b、加厚部分是次生壁，在细胞停止生长后进行。
c、成熟后为死细胞。
表：
厚角组织与厚壁组织区别
厚角组织
柔韧
初生壁
不木质化
有活跃的
厚生原体
可诱导分生
不均匀加厚
厚壁组织
坚硬
次生壁
多木质化
成熟后无
原生质体
无分生能力
均匀加厚
根据其细胞形态的不同，又可分为纤维和石细胞。
纤维：
是细胞壁为纤维素或有的木质化增厚的细长细胞。
一般为死细胞，通常成束。
每个纤维细胞的尖端彼此紧密嵌插而加强坚固性。
在韧皮部的纤维称为韧皮纤维或皮层纤维，这种纤维一般纹孔及细胞腔都较显著，如肉桂。
在木质部的纤维称为木纤维，木纤维往往极度木质化增厚，细胞腔通常较小，如川木通。
分隔纤维：
细胞腔中有菲薄的横隔膜，如姜
晶鞘纤维：
是一束纤维外侧包围着许多含草酸钙方晶的薄壁细胞所组成的复合体的总称，如甘草、黄柏等。
嵌晶纤维：
纤维的次生壁外层密嵌细小的草酸钙方晶，如南五味子根
石细胞sclereid，stonecell：
是植物体内特别硬化的厚壁细胞，是细胞壁明显增厚且木质化，并渐次死亡的细胞，因此成熟后是死细胞
细胞壁上未增厚的部分呈细管状，有时分枝，向四周射出。
因此，细胞壁上可见到细小的壁孔，称为孔道或纹孔，加厚程度大，腔小，单纹孔引伸成沟状，可形成管状纹孔道，如汇合则成分枝纹孔道。
而细胞壁渐次增厚所形成的纹理则称为层纹。
有的随次生壁增厚而形成层纹。
石细胞的形状大多是近于球形或多面体形，长度一般不超过宽度的3-4倍，但也有短棒状或具分枝的，大小也不一律，如长形、芒状，毛状等。
石细胞常单个或成群的分布在植物的根皮、茎皮、果皮及种皮中，如党参、黄柏、，八角茴香、杏仁；
有些植物的叶或花亦有分布，这些石细胞通常呈分枝状，所以又称为畸形石细胞或支柱细胞。
纤维参考资料：
①纤维fiber
两端尖的细长细胞，外壁增厚，胞腔狭窄，加厚物质是纤维素和木质部，纹孔少数，常呈裂隙状。
a、广泛分布于种子植物根、茎、叶，而且也可在某些植物果实中（丝瓜络）。
b、可在木质部、韧皮部或髓层的薄壁组织中，特别是叶子中，可结合维管组织形成鞘或束鞘。
c、可单独存在，但普遍地是形成束状或网络状或连续中空的柱。
通常根据纤维在植物体所处位置分为韧皮纤维和木纤维
长度
胞腔
纹孔
结构
木纤维
较短（也可很长）
较大
较多，易见，多式纹孔
韧皮纤维
较长（初生韧皮纤维较长，次生韧皮纤维较短，所以皮类药材可见完整纤维）
较小
稀少，裂隙状
纤维化或木质化
△木纤维xylemfiber
与木质部其它组成分子一样，来自同一分生组织，共同组成木质部。
典型木纤维具有木质化的次生壁，大小、形态壁结构各有很大差异。
演化：
从系统演化看，认为木纤维是由低等维管植物的管胞演化而来，它们从管胞进化时，壁增厚，具缘纹孔逐渐变小变少，最后进化成单纹孔。
a、管胞：
壁薄，腔大，典型的具缘纹孔，数目多，长度较小。
b、纤维管胞：
是从典型的管胞至典型的木纤维之间过渡类型，壁增厚，腔减小，具不典型的（退化）具缘纹孔，数目减少，细胞长度增加，纹孔口长度通常超过纹孔室直径。
c、木纤维：
壁厚，腔窄小，单纹孔，数目少，细胞长。
因典型木纤维与韧皮纤维相似，故又称韧型纤维。
d、分隔纤维：
纤维管胞与韧型纤维都可能具有分隔，它们是在次生壁沉积以后形成的，如金丝桃属、姜。
这些分隔纤维可能长期保存有原生质，
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