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分类：
网足虫目；
串珠虫目；
内卷虫目；
蜓目；
小粟虫目；
轮虫目特征：
（1）具伪足（分枝多）的微小单细胞动物，多具矿物质硬壳，少数外壳具有房室。
（2）壳形繁多。
（3）多数海生，少数生活在泻湖、河口半咸水中，极个别生活淡水中。
蜒一般特征：
（1）蜒又称纺锤虫，是有孔虫较高等类型，浅海底栖，伪足运动，少数漂浮；
（2）仅出现在C—P纪，现已绝灭；
（3）钙质壳，大小如麦粒，最小不足1mm，大者可达20-30mm。
化石代表：
古纺锤蜓：
晚二叠世；
纺锤蜓：
晚石炭世；
假希瓦格蜓：
早二叠世；
新希瓦格蜓：
中二叠世。
蜓类演化历程：
蜓类的演化是分多支进行的，演化非常，其演化趋向主要表现在：
壳体由小变大；
壳形由短轴型的凸镜形、盘形演化为等轴型的球形和长轴型的纺锤形、圆柱形；
旋壁构造由简单到复杂；
隔壁褶皱增强，但也有不少进化种类的隔壁为平直的；
旋脊由发育变为细小以至消失，另一些蜓则演变成拟旋脊；
通道由单一通道演变为复通道或列孔。
蜓类于早石炭世晚期开始出现。
属种较少，个体微小。
一般为短轴型的原始类型，以小泽蜓科为主。
到晚石炭世，蜓类开始繁盛，以纺锤蜓科大量出现为特色。
早二叠世，旋壁最显著的变化是出现了蜂巢层，并以希瓦格蜓科的大量出现和大量繁盛为特点。
中二叠世以拟旋脊和副隔壁出现为特点。
早、中二叠世为蜓类的全盛时期。
晚二叠世时，蜓类大为减少，有的形体特化，二叠纪末蜓类绝灭。
珊瑚纲：
四射珊瑚亚纲，横板珊瑚亚纲。
特征：
水螅型，海生，单体或群体，营固着底栖生活。
触手数目一般为4、6或8的倍数。
代表化石：
六方珊瑚：
泥盆纪；
贵州珊瑚：
早石炭世；
笛管珊瑚：
奥陶纪至中二叠世；
早坂珊瑚：
晚石炭世至中二叠世。
演化历程：
（1、生态）珊瑚为底栖的海生动物，一般生活在180m深度以内的温暖浅海环境，主要有两种生态类型：
非造礁珊瑚和造礁珊瑚。
非造礁珊瑚多为单体，适应性较强，能在各种深度和低温环境下生存。
造礁珊瑚多为复体，生存范围较窄，生活与温暖的盐分正常的清洁浅海中，水深20m左右、水温25~30℃最为适合。
在现今赤道南北30º
范围内有大量珊瑚礁分布，但他们主要分布在南北纬28º
之间的热带及亚热带浅海，尤其在太平洋赤道附近南北纬13º
之间的地带珊瑚礁更为发育。
因此根据造礁珊瑚具有严格的生态环境以及一定的分布规律，可以推断各地史时期的赤道位置、古纬度、古气候的变迁，以及为大陆漂移、板块构造学说提供重要的古生物证据。
（2、地史分布）四射珊瑚最早出现于中奥陶世，至二叠纪末绝灭。
在其发展历程中有四个繁盛期，分别是晚奥陶世至中志留世、早中泥盆世、早石炭世和早二叠世。
横板珊瑚始现于晚寒武世，在志留纪和泥盆纪最为繁盛，石炭纪横板珊瑚大大减少，在古生代末几乎全部绝灭。
腕足动物门：
舌形贝亚门：
舌形贝纲，神父贝纲；
髑髅贝亚门：
髑髅贝纲；
小嘴贝亚门:
绮丽贝纲，小圆货贝纲，顾脱贝纲，扭月贝纲，小嘴贝纲。
壳形基本特征：
两瓣外壳分为腹壳和背壳，两壳大小不等，腹壳较大，背壳较小，但每瓣壳的本身是左右两侧对称的，壳面有生长线。
1、腕足动物从寒武纪开始出现，一直延续到现代。
在整个地史时期中，腕足类有三个繁盛时期。
寒武纪是腕足类的发生时期，奥陶纪是腕足类发展的第一个繁盛时期，志留纪是腕足类的相对衰退时期，到泥盆纪腕足类进入了第二个繁盛时期，石炭纪和二叠纪是腕足类最末的一个繁盛时期，二叠纪末，腕足类开始大衰退。
自中生代起，腕足类大大减少延续到现代。
2、现代腕足动物种类已不多、均为海生，以海藻及其他动物的幼虫等为食。
以温带的浅海区最为集中，并常成群聚居在一起生活，因此它们在空间上的分布是不很均匀的。
深海腕足类比较少。
寒武纪和奥陶纪的舌形贝类的小舌形贝和圆货贝等常出现在滨海相的沙泥质岩中。
古生代许多小嘴贝类，如泥盆纪的鹗头贝、志留纪的五房贝和二叠纪的蕉叶贝等，常与珊瑚、苔藓动物和层孔虫等造礁动物共生在一起，因此，一般认为古生代有铰腕足类是生活在温暖浅海环境中的，从中生代开始它们才逐渐由浅海向深海发展。
古植物的分类：
孢子植物（蕨类植物）：
苔藓植物门D-Rec.原蕨植物门S-D石松植物门D-Rec.节蕨植物门D-Rec.真蕨植物门D-Rec.前裸子植物门D2-P。
种子植物（裸子植物和被子植物）：
种子蕨植物门D3-K1苏铁植物门C2-Rec.银杏植物门P-Rec.松柏植物门D3-Rec.买麻藤植物门J2-Rec.被子植物门J3-Rec.分类依据：
根据适应陆地生活的能力及进化形态特征。
低等植物：
（藻类），无根茎叶的分化，丝状体，片状体，生活在水中，潮湿的环境。
高等植物：
由多细胞组成，大多具有司疏导等作用的维管束系统，他们适应陆生生活、一般都有根、茎、叶的分化。
根：
功能：
吸收水分和无机盐，支持、固着植物体。
形态：
与环境密切相关：
旱生区：
根系扎入深层或膨大；
潮湿区：
根系较浅、水平伸展茎：
输送水分、无机盐和有机养料;
支持树冠、分枝并形成大量叶以制造食物。
质地：
木本、草本；
习性：
直立、匍匐、攀援、缠绕。
分枝方式：
二歧式和侧出式两种。
二歧式：
不等二歧式，二歧合轴式。
单轴式（侧出式）：
“之”字型的“轴”和较短的“侧枝”茎的分枝方式。
茎的结构：
表皮—最外层，外壁角质化或具角质层；
皮层—薄壁细胞组成，司营养；
中柱—输导组织，维管束所在处；
韧皮部：
输送养料；
木质部：
输送水和无机盐；
髓—位于茎中心的薄壁细胞；
射髓—横向连结髓和皮层的薄壁细胞，呈辐射状。
木本植物在韧皮部和木质部之间有形成层，能分生出次生韧皮部和次生木质部。
在温带或寒带地区，多年生木本植物茎的次生木质部具有年轮。
年轮的形成与形成层活动的周期性有关，秋末时形成层进入休眠期，分裂细胞小，壁厚，排列紧；
春季时分裂细胞大，壁薄，具间隙。
春材和秋材合称一年轮。
叶：
营养器官：
光合作用制造养料。
组成：
叶柄、叶片、托叶。
完全叶：
叶片、叶柄、托叶；
不完全叶：
没有叶柄的叶。
单叶--叶柄上只有一枚叶；
复叶--叶柄上有多片小叶（羽状复叶、掌状复叶、单身复叶）。
叶序--叶在枝上排列的方式：
互生、对生、轮生、螺旋生。
叶脉：
叶片上的维管组织。
脉序：
叶脉在叶片中的排列方式。
脉序类型：
单脉—叶片中只有一条叶脉，自茎部伸达顶端；
扇状脉—叶脉均匀地几次二歧式分叉，呈扇状展布叶面。
高等植物维管植物营养器官的形态和结构：
叶的脉序类型：
单脉、扇状脉、放射脉、平行脉、弧形脉、羽状脉、简单网脉、复杂网脉。
植物繁殖器官：
原始类群：
为孢子，载孢子囊的叶称为孢子叶。
同孢（孢子母细胞大小一致）和异孢（大小不一致）。
裸子植物和被子植物都是异孢，雄性的孢子囊称为花粉囊，可聚成各种形式的孢子叶着生于生殖枝（小孢子叶球）；
雌性生殖器官叫胚珠，受精后发育成种子。
植物界演化的主要阶段：
（1）菌藻植物阶段；
（2）早期维管植物阶段；
（3）蕨类植物和古老裸子植物阶段；
（4）裸子植物阶；
（5）被子植物阶段
（1）菌藻植物阶段：
Ar-S，全部水生，无器官分化，丝状藻→叶状藻
（2）早期维管植物阶段：
D1-2，植物开始登陆，以原蕨植物为主，并有原始的石松、节蕨和前裸子植物门植物。
仅在滨海暖湿低地生长蕨类植物和古老裸子植物阶段（3）蕨类植物和古老裸子植物阶段：
D3-P2。
以蕨类植物（石松、节蕨、真蕨）为主，一些裸子植物的早期类型（种子蕨、科达）也十分常见；
D3-C1就形成了晚古生代植物群面貌；
C-P植物极度繁盛，是全球重要聚煤期。
（4）裸子植物阶段：
P3-K1，以裸子植物（苏铁、银杏、松柏）最为繁盛，部分真蕨也十分发育；
P3-T2气候干旱，中生代植物开始发育；
T3-K1植物极盛，重要的聚煤期（5）被子植物阶段：
K2-Rec.,被子植物在植物界中占绝对统治地位；
第三纪是全球成煤期；
第四纪冰期后形成当代的植物群面貌。
蕨类特征：
1．大多数有根茎叶的分化，均有输导组织——维管束2．生活具有明显的世代交替现象。
蕨类分类1原蕨植物门
（1）植物体矮小，不到2m高
（2）无根，具假根或拟根状茎；
无叶、有刺状突起（3二歧式分枝（4）最原始的陆生维管束植物，是简单维管束（原生中柱）。
（5）孢子束生于枝顶，少数聚成孢子囊簇或孢子囊穗，同型孢。
（6）裸蕨目：
S3出现，D1—2繁盛，D3灭绝（7）代表化石（瑞尼蕨）裸蕨2．石松植物门（Lycophyta）
（1）植物体有乔木、灌木、草本，植物体有根、茎、叶的分化。
（2）茎二歧式分枝，具小叶类的单叶、针形或披针形，多螺旋排列于茎和枝上。
具叶舌或无。
（3）
孢子囊单生于孢子叶腋或叶的腹面近叶腋处，有的聚集成穗，形成孢子叶穗顶生枝端，孢子同型或异型。
（4）鳞木叶痕：
位于叶座的中上部，横菱形或斜方形，落叶后的痕迹。
叶舌穴：
叶痕上方，是叶舌留下的穴叶座上常有中脊和横纹；
叶座之下有时可见一对通气道痕。
（5）化石代表鳞木C—P簿皮木D3（6）地史分布石松纲始于D1，D2—3开始繁盛，C极盛P衰退，中生代以来仅存少数3．节蕨植物门（1木本或草本。
（2茎单轴式分枝，明显分节、节间、枝和叶生于节上。
单叶，叶小，轮状排列，节间表面具纵肋，纵沟。
（3）大部分为管状中柱，形成髓腔。
（4）孢子囊生于孢子囊柄上，并聚成孢子叶穗生于茎或枝的顶端。
（5）化石代表新芦木T-J楔叶D3-P轮叶C-P地史分布D1出现，C、P极盛，中生代衰退4．真蕨植物门
（1）大多为多年生草本，茎不发育，多为根状茎，除树蕨类外，一些热带的树蕨可高达十几米。
（2）孢子囊长在生殖叶的背面或边缘，不聚成孢子叶穗，而是在叶上聚集成孢子囊群。
少数散生。
3）具大型羽状复叶，少数掌状复叶或单叶。
4）叶柄分裂方式以二歧合轴式和单轴式为主。
叶脉为羽状或扇状，少数为网状。
5）羽状复叶由于叶大，化石保存不完整，不容易确定蕨叶分裂的次数，故通常以蕨叶末端来计算羽次。
小羽片呈羽状排列于羽轴上，总称为羽片，叫一次羽状分裂，即末次羽片。
可见末次羽片及末二次羽轴，是二次羽状分裂，称为末二次羽片。
可见末二次羽片，末三次羽轴，为三次羽状分裂，叫末三次羽片。
间小羽片：
单叶（小羽片）长在末二次羽轴上。
间羽片：
羽片长在末三次羽轴之上。
（6）分类：
真蕨纲的蕨叶与裸子植物门种子蕨纲的蕨叶极相似，两者难以区别，其区别在于后者在生殖叶上长有种子。
所以真蕨纲常根据叶形态，以形态分类建立形态属。
7）化石举例:
栉羊齿C—T枝脉蕨P—K拟丹尼蕨T2—3网叶蕨T3—J2格子蕨T3—J2（8）地史分布真蕨植物最早见于D1C—P相当繁盛，它与石松植物门、楔叶植物门及裸子植物门中的种子蕨植物门组成了晚古生代植物群总体面貌中生代持续繁盛新生代仍有大量属种蕨类植物从志留纪晚期开始出现，石炭纪、二叠纪繁盛，常成木本大树，至中生代晚期之后，蕨类植物逐渐退居次要地位，现代的蕨类植物多为草本，主要生活在热带、亚热带湿热多雨的地区。
裸子植物：
一、一般特征1．以种子繁殖，世代交替不明显，种子裸露而无果实包裹，着生在大孢子叶上，不形成果实2．多年生木本植物，多为单轴高大乔木，具有强大的主根，枝条分长枝和短枝3．它的生殖器官称为花，是由孢子叶聚生而成的孢子叶球，分单性的雄球花和雌球花，极少数为两性花4．叶有三种类型:
（1）大型羽状复叶，例：
种子蕨纲、苏铁纲
（2）带状单叶和小型的针状（3）鳞片状和扇状叶5、叶在长枝上呈螺旋状排列，在短枝上呈枝顶簇生。
裸子植物是从蕨类植物演化而来的。
二、地史分布D3出现;
C—P原始类型较发育繁盛;
中生代极盛，故称中生代为裸子植物时代;
中生代末期退居次要地位（被子植物兴起）。
1．种子蕨植物门1）种子蕨植物在形态构造上与真蕨植物的比较
（1）相同处都分枝很少，或二歧、二歧合轴分枝；
都具有大型羽状复叶，叶型相似，两者间几乎无区别。
（2）不同之处种子蕨植物的生殖叶上长有种子，它们不集成球果，而是单个地长在羽片或羽轴上。
种子蕨纲D3出现，C—P1极盛，T明显衰退，K2末期绝灭。
种子蕨很可能起源于异孢类型的真蕨植物，以后两者平行发展。
化石代表脉羊齿C—P1织羊齿C2—P1单网羊齿P大羽羊齿P13—T叉羽叶T3—J12．苏铁植物门1）粗短木本，茎表面具粗糙叶基痕或光滑，原始类型分叉，较进化类型不分叉；
2）
茎顶丛生大型羽状复叶，少数为单叶，幼叶卷曲；
叶片羽状分裂形成的裂片生在羽轴两侧，少数位于羽轴的腹面，裂片多平行脉、放射脉、个别单脉或网脉3）
雌雄同株或异株，两性花或单性花。
4）分类及化石代表分为本内苏铁目、尼尔桑目、苏铁目。
地层中多为印痕化石，不易分类，只是形态分类：
尼尔桑中生代侧羽叶C2—K15地史分布起源于C1、中生代繁盛，K2衰退现仅有铁树等九个属，分布在热带、亚热带。
3．松柏植物门1）高度分枝的乔木和灌木，全为木本2）茎次生木质部致密，薄壁细胞少3）单叶螺旋状排列，雌雄同株或异株，球果单性4）分类科达纲和松柏纲A.科达纲１）科达为高大乔木，高30米，粗不超过1米，茎上多分枝形成大树冠。
（２）单叶螺旋生于枝上，叶为带形、舌形，叶脉在基部以小角度分叉，伸入叶片内，平行脉。
（３）穗状单性花（雌性或雄性），种子扁平呈心脏形。
（４）与鳞木、封印木等同为重要的造煤植物。
（５）地史分布：
D3出现，C2—P1繁盛，T残存，T3灭绝（６）化石代表：
C—P科达（4）一般为雌雄同株，单性的球花（大、小孢子叶球），少数为雌雄异株。
（5）常见枝叶化石，而雌、雄球花和球果化石较少，因此常定为形态属。
4．银杏植物门1）高大乔木2）单轴式分枝3）花雌、雄异株，皆生于短枝之顶。
4）单叶，长柄，呈扇形，叶缘浅裂或全缘。
5）自叶基部伸出两条脉，再多次二歧分叉，形成扇状脉。
6）地史分布及化石代表P出现可靠化石，J—K1繁盛，K2衰退。
现仅存银杏属似银杏T2-N拜拉T2—K1拟刺葵T3—K2孢粉：
孢子花粉简称孢粉，孢子是孢子植物的繁殖细胞，花粉是种子植物的雄性繁殖细胞。
孢粉主要是由内部的原生质和外面的细胞组成，细胞壁一般分为内壁和外壁两层。
有些孢子的最外面还有一层柔软的周壁。
在化石状态下只有细胞壁的外壁和部分周壁保存下来。
化石类型：
1.蕨类植物孢子：
石松孢拟紫萁孢瘤纹水龙骨单缝孢2．裸子植物孢子银杏粉双束松粉杉粉3.被子植物花粉：
拟桦粉榆粉牙形刺概述：
牙形刺又名牙形石，是一类微小细齿状已灭绝的海生动物骨骼化石。
牙形刺个体一般长0.1-0.5mm，骨骼成分为几丁磷酸钙。
牙形刺出现在寒武纪至三叠纪的海相地层里，地理分布广泛，化石特征明显，演化快，数量多，是一类重要的海相化石。
化石代表（形态属）：
1.单锥形牙形石:
尖牙形石矢牙形石2.复合牙形石：
肿牙形石奥泽克牙形石3.平台型牙形石：
多颚牙形石颚齿牙形石异颚齿牙形石曲颚齿牙形石遗迹化石概述：
遗迹化石是古代生物在底层内或底层层面上进行各种生命活动所留下的遗迹被沉积物充填埋藏后，再经过后期成岩的石化作用而形成的。
研究遗迹化石的科学称为遗迹学。
古代生物在底层上能留下遗迹的生命活动行为方式包括：
跑动、走动、爬动、蠕动、休息、觅食、进食、居住、游泳、飞行。
这些活动在底层上留下的遗迹都可能形成遗迹化石。
化石分类：
1.系统分类遗迹属名和遗迹种名2.保存分类全浮痕半浮痕或半凹凸痕劈面浮痕或劈面凹凸痕3.生态分类居住迹爬迹停息迹进食迹觅食迹逃逸迹耕作迹遗迹化石的主要种类：
1.软底沉积物中的生物遗迹：
足迹足辙迹拖迹爬行迹停息迹潜穴植物遗迹.硬质底层上的生物侵蚀遗迹3.动物的排泄物非粪成因的球粒
地史学的研究内容：
（1）地表成层岩石及其所含古生物化石的形成顺序、地层的划分对比和地质时代确定（地层学）
（2）地层的形成环境条件和分布特征，恢复当时的海陆分布古地理轮廓（沉积古地理学）（3）研究地层的沉积及岩浆组合时空分布特征及其与岩石圈构造发展历史的相互关系，推定其形成时的构造条件，划分出不同的构造单元和构造阶段，恢复岩石圈的构造发展史（历史大地构造学）。
相：
指能反映沉积环境的岩石特征、古生物特征及它特征的总和。
相分析：
对地层的岩石特征和生物特征等进行综合分析，并推断其沉积环境的方法。
将今论古原则：
研究现代地质作用及其产生的物质记录为基础，分析判断地质时期沉积物的沉积环境。
但有局限性，应综合考虑。
例如考虑岩性、古生物、岩相、古生态、地球化学、成岩作用、构造作用等因素。
瓦尔特定律：
只有那些目前可以观察到彼此相邻的相和相区，才能原生地重叠在一起。
这就是瓦尔特定律，也称相律、相对比定律。
瓦尔特定律是研究和恢复古地理环境的一个重要基础概念和基本方法。
地层：
是具有某种共同特征或属性的岩石体，能以明显界面或经研究后推论的某种解释性界面与相邻的岩层和岩石体相区分。
地层接触关系类型：
一个地层与相邻地层的关系由于地史经历的差异而不同，可有以下几类接触关系：
（1）整合——在一个沉积盆地内，连续沉积的两套地层没有明显的、截然的岩性变化，它们是逐渐过渡的，两者产状平行一致，这种关系称为整合。
（2）平行不整合——两套地层之间隔着一个起伏不平的大地侵蚀面，但两者产状平行一致，这种关系称平行不整合。
（3）角度不整合——两套地层之间不但隔有大陆侵蚀面，而且两者之间的岩层还呈现截交关系，产状不一致，这种关系称为角度不整合。
地层划分：
根据岩层具有的不同特征或属性把岩层组织成不同的单位。
地层划分主要方法：
（1）构造学的方法：
依据不整合面把地层划分开
（2）岩石学的方法：
依据岩性特征、沉积旋回（3）古生物学的方法：
依据化石面貌。
地层对比：
根据不同地区或不同剖面地层的各种属性的比较，确定地层单位的地层时代或低层层位的对应关系。
地层对比的主要方法：
（1）野外直接追索对比
（2）岩石或岩性相似性对比（3）古生物标志的对比（4）地质事件的对比，包括地磁极性反转对比、小行星撞击事件的对比、冰川事件的对比（5）同位素年龄的测定。
地层单位：
指依据岩石所具有的任一特征或属性划分的、并能被识别的一个独立的特定岩石体或岩石体组合。
岩石地层单位：
根据可观察到并呈现总体一致的岩性（或岩性组合）、变质程度或结构特征，以及与相邻地层间关系、所定义和识别的三维空间岩石体。
岩石地层单位有三种：
正式岩石地层单位、非正式岩石地层单位、特殊岩石地层单位。
岩石地层划分：
组：
组是岩石地层划分的基本单位。
段：
组内较其低一级的正式岩石地层单位，层：
最小的正式岩石地层单位。
群：
比组高一级的正式岩石地层单位。
年代地层单位和地质年代单位：
（1）年代地层单位——特定的地质时间间隔内形成的岩石体。
从大→小划分为六级：
宇、界、系、统、阶、时间带（亚阶）。
（2）地质年代单位——地质时期中的时间划分单位。
宙、代、纪、世、期、时。
（3）两者关系：
宇和宙：
最大的年代地层单位和地质年代单位，在宙的时间内形成的地层叫宇。
界和代：
在代的时间内形成的地层叫界，比宇、宙小。
系和纪：
是界、代的一部分，在纪的时间内形成的地层叫系，如二叠纪时期形成的地层叫二叠系。
统和世：
是系、纪的一部分，在世的时间内所形成的地层叫统。
阶和期：
是基本单位，在期的时间内全部形成的地层叫阶。
时间带和时：
最低等单位，代表一个时内所形成的全部地层叫时间带。
一般根据生物属、种的延限带或组合带建立起来的。
地质年代表:
沉积组合：
在一定时期内形成的、能够反映其沉积过程主要构造背景的沉积岩共生综合体。
复理石建造：
是地槽区的一个特点，厚度巨大具有十分明显韵律性的沉积岩系（砂泥质组合），是大陆斜坡至深海区浊流沉积和非浊流沉积的深海，半深海沉积互层的结果。
磨拉石建造：
发生强烈造山运动时，在造山带的边缘，特别是靠近稳定地台一侧形成的粗碎屑组合。
地槽：
（1）狭长带状，长上千公里，宽上百公里，位于大陆边缘或两个大陆之间。
（2）沉积物厚度巨大，往往超过万米，以浅海相为主，也常出现半深海及深海沉积。
（3）具复理石沉积，横向变化大，成熟度低，分选差，含不稳定矿物。
（4）褶皱强烈而复杂，常形成巨大的紧密线性褶皱及巨大的逆掩断层岩石受区域变质形成内生矿床（金属矿床）。
（5）岩浆作用、火山活动强烈。
地槽分为两种：
（1）优地槽：
远离地台区（稳定地块），位于地槽系内部，具有基性熔岩、蛇绿岩和深海硅质岩等，又称为内构造带。
（2）冒地槽：
邻近地台区，位于地槽系外部，海相碎屑沉积物为主，火山作用减弱。
地台：
（1）范围广阔，为等轴的不规则多边形，世界上最大的地台为非洲地台，面积达2000万平方公里。
（2）具明显的双层结构：
下层为褶皱基底，变质作用明显，上层为沉积盖层，两者之间为区域性角度不整合分开。
盖层厚度较小，构造形态简单，多以海相沉积为主。
（3）盖层以纯净的石英砂岩为特征，分选好，滚圆度好，成熟度高。
（4）盖层构造简单，褶皱多为平缓开阔型，断层多为正断层性质。
（5）盖层中少有岩浆活动，若有也是受深大断裂控制而形成的中基性、碱性岩类（暗色岩、粗玄岩等），不发生大规模的区域变质作用，产外生矿物：
铁、磷、铝及煤和石油。
（6）平常所说的地台型沉积特点，主要是指盖层的沉积特点。
构造旋回：
指地槽区开始下降接受沉积，基性或超基性岩浆活动强烈，经地槽褶皱封闭，并受变质作用及花岗岩侵入，直到形成造山带的全过程。
古生代以来可划分出：
（1）加里东构造阶段（早古生代）
（2）海西构造阶段（晚古生代）（3）老阿尔卑斯或印支燕山构造阶段（中生代）（4）新阿尔卑斯或喜马拉雅构造阶段（新生代）世界大地构造分区：
a.地台区：
西伯利亚地台区、北美地台、南美地台、澳大利亚地台、中朝地台、塔里木地台、扬子地台b.加里东褶皱带：
形成早古生代的褶皱带c.海西褶皱带：
形成晚古生代的褶皱带d.中生代褶皱带：
中生代所形成e.喜马拉雅褶皱带：
新生代所形成。
中国大地构造分区：
中国大陆由大小不等的大陆板块、地体与不同时代的褶皱带拼合而成。
古生代以来褶皱区分为三大构造域：
①古亚洲构造域的地槽区
②特提斯-喜马拉雅构造域的地槽区③西太平洋构造域的地槽区。
板块构造学说与槽台学说的关系:
前寒武纪地史部分:
1）前寒武纪时代划分：
国际地层表确定以25亿年为界，把寒武纪分为两个大的时间单元，即元古宙和太古宙，前者进一步分新三个代级单位（古元古代（Pt1）（1600-2500），新元古代（Pt2）（1000-1600
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