石河子大学临床药理学习题二解析文档格式.docx
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A．由于超剂量、错误用药造成的有害反应
B．长期用药造成的慢性中毒反应
C．药品在正常用法用量下出现的有害反应
D．药品引起的“三致”反应
E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应
B型题
12—16题共用备选答案
A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．临床试验
12．扩大的多中心试验，遵循随机对照原则，进—步评价有效性、安全性
13．随机对照临床试验，对新药有效性、安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量
14．初步的临床药理学及人体安全性评价试验
15．观察人体对新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
16．新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应
17-21题共用备选答案
A．药品不良反应
B．报告制度
C．超级报告
D．检测管理制度
E．检测统计资料
17．不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引进未经国家食品药品监督管理局公布的药品不良反应（）
18．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）
19．对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告，必要时可以（）
20．国家实行药品不良反应的（）
21．药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据“药品不良反应监测管理办法”
第二章临床药动学
A型题
1．阿司匹林的pKa=3．5，它在pH为7．5肠液中可吸收约（）
A．1％B．0．1％C．0．01％D．10％E．99％
2．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）
A．10小时左右B．20小时左右C．1天左右D．2天左右E．5天左右
3．一级消除动力学的特点是（）
A．恒比消除，t1／2不定
B．恒比消除，t1／2恒定
C．恒量消除，t1／2不定
D．恒量消除，t1／2恒定
E．以上皆否
4．药物或其代谢物排泄的主要途径是（
A．肾
B．胆汁
C．汗腺
D．乳汁
E．呼吸道
5．吸收是指药物进人（）
A．胃肠道过程
B．靶器官过程
C．血液循环过程
D．细胞内过程
E．细胞外液过程
6．与药物吸收无关的因素是（）
A．药物的理化性质
B．药物的剂型
C．给药途径
D．血药与血浆蛋白的亲和力
E．药物的首过效应
7．半衰期是指（）
A．药效下降一半所需时间
B．血药浓度下降一半所需时间
C．组织药物下降一半所需时间
D．药物排泄一半所需时间
E．药物效应降低一半所需时间
8．某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg／L。
该药半衰期为1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）
A．2mg／LB．4mg／LC．8mg／LD．0．5mg／LE．1mg／L
9．药物的起效可能取决于（）
A．吸收
B．分布
C．生物转化
D．血药浓度
E．以上均可能
10．药物与血浆蛋白的结合（）
A．是牢固的
B．不易被排泄
C．是一种生效形式
D．见于所有药物
E．易被其他药物排挤
11．药物的首过效应可能发生于（）
A．舌下给药后
B．吸收给药后
C．口服给药后
D．静脉注射后
E．皮下给药后
12.药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用（）
A．起效快
B．起效慢
C．维持时间长
D．维持时间短
E．以上都不是
13．下列给药途径中，一般来说，吸收适应最快的是（）
A．吸入
B．口服
C．肌内注射
D．皮下注射
E．皮内注射
14．影响半衰期长短的主要因素是（）
A．剂量
B．吸收速度
C．原血浆浓度
D．消除速度
E．给药时间
15．药物的生物利用度是指（）
A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B．药物能吸收进入体循环的分量
C．药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D．药物吸收进入体内的相对速度
E．药物吸收进入体循环的分量和速度
16．某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其（）
A．口服吸收迅速
B．口服吸收完全
C．口服的生物利用度低
D．口服药物未经肝门脉吸收
E．属一室分布模型
17．静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10rng／dl，经计算其表观分布容积为（）
A．0．05L
B．2L
C．5L
D．20L
E．200L
18．决定药物每天用药次数的主要因素是（）
A．作用强弱
B．吸收快慢
C．体内分布速度
D．体内转化速度
E．体内消除速度
19．药物吸收到达稳态难度时意味着（）
A．药物作用最强
B．药物的消除过程已经开始
C．药物的吸收过程已经开始
D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E．药物在体内的分布达到平衡
20．属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度
A．2～3次
B．4～6次
C．7～9次
D．10～12次
E．13～15次
第三章治疗药物监测与给药个体化
1．要求开展血药浓度监测工作的是（）
A．二级医院
B．二级医院
C．三级医院
D．四级医院
E．五级医院
2．下列药物中不需要进行TDM的是（）
A．抗高血压药
B．降糖药
C．利尿药
D．抗生素
E．抗凝血药
3．下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（）
A．分光光度法
B．气相色谱法
C．高效液相色谱法
D．免疫学方法
E．容量分析法
4．给药个体化的步骤中含有下列几项：
①给药；
②确定初始给药方案；
③选择药物及给药途径；
④明确诊断；
⑤测定血药浓度观察临床效果；
⑥处理数据，求出动力学参数制定调整后的方案（）
A．②③①④⑤⑥①
B．④③②①⑤⑥①
C．②③①④⑤⑥
D．④②③①⑤⑥
E．④②③①⑤⑥①
5．关于血药浓度下列叙述不正确的是（）
A．随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化
B．随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化
C．血药浓度是指导临床用药的重要指标
D．通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
E．血药浓度与表观分布容积成正比
6．进行药物监测的条件不包括（）．
A．TDM实验室
B．测定和数据处理所需的仪器设备
C．有一批能建立测定方法并解释测定结果的专门人才
D．领导的重视与支持
E．白级洁净间
7一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（）
A．口服药物的剂量
B．血浆中活性药物的浓度
C．药物的消除速度常数
D．药物的吸收速度常数
E．药物的半衰期
第4章临床药效学
1．药物的半数致死量（LD50）是指（）
A．抗生素杀死一半细菌的剂量
B．抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C．产生严重副作用的剂量
D．引起半数实验动物死亡的剂量
E．致死量的一半
2．可表示药物安全性的参数是（）
A．最小有效量
B．极量
C．治疗指数
D．半数致死量
E．半数有效量
3．下列哪种剂量会产生不良反应?
（）
A．治疗量
C．中毒量
D．LD50
E．最小中毒量
4．某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（）
A．作用点改变
B．作用机制改变
C．作用性质改变
D．最大效用改变
E．作用强度改变
5．药物的内在活性是指（）
A．药物的脂溶性高低
B．药物对受体的亲和力大小
C．药物的水溶性大小
D．受体激动时的反应强度
E．药物穿透生物膜的能力
6．一个效价高，效能强的激动剂应是（）
A．高脂溶性，短T1／2
B．高亲和力，高内在活性
C．低亲和力，低内在活性
D．低亲和力，高内在活性
E．高亲和力，低内在活性
7．有关受体叙述正确的是（）
A．药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的
B．受体与配体或激动药结合后，都能引起兴奋性效应
C．受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D．受体都是细胞膜上的蛋白质
E．受体是首先与药物或配体结合并引起反应的细胞成分
8．在临床上做到合理用药，需了解（）
A．药物作用与副作用
B．药物的毒性与安全性
C．药物的效价与效能
D．药物的T1／2与消除途径
E．以上都需要
9．药物滥用是指（）
A．医生用药不当
B．大量长期使用某种药物
C．未掌握药物的适应证
D．无病情根据的长期自我用药
E．采用不恰当的剂量
10．对同一药物来讲，下列描述中错误的是（
A．在一定范围内剂量越大，作用越强
B．对不同个体，用量相同，作用不一定相同
C．用于妇女时，效应可能与男人有别
D．成人应用时，年龄越大，用量应越大
E．小儿应用时，可根据其体重计算用量
11．麻黄碱短期内用药数次后效应降低，称为（）
A．习惯性
B．快速耐受性
C．成瘾性
D．抗药性
E．以上都不对
12．安慰剂是（）
A．治疗用的主要药剂
B．治疗用的辅助药剂
C．用作参考比较的标准治疗药剂
D．不含活性药物的制剂
E．是色香味均佳，令病人高兴的药剂
13．先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在（）
A．口服吸收速度不同
B．药物体内生物转化异常
C．药物体内分布差异
D．肾排泄速度
14．肝功能不良的患者用药时，需着重考虑到患者（）
A．对药物的转运能力
B．对药物的吸收能力
C．对药物的排泄能力
D．对药物的转化能力
15．决定药物每天用药次数的主要原因是（）
A．吸收快慢
B．作用强弱
C．体内分布速度
D．体内转化速度
16．某两种药物联合应用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）
A．增强作用
B．相加作用
C．协同作用
D．互补作用
E．拮抗作用
17．患者长期口服避孕药后失败，可能原因（）
A．同时服用肝药酶诱导剂
B．同时服用肝药酶抑制剂
C．产生耐药性
D．产生成瘾性
E．首过消除改变
18．反复用药后，人体对药物的敏感性降低是因为（）
B．成瘾性
C．依赖性
D．耐受性
E．抗药性
19．某患者应用时，必须应用比一般人更大些的剂量，才呈现应用的效应，这是因为产生了（）
A．耐受性
B．依赖性
C．高敏性
D．成瘾性
E．过敏性
20．下列描述中错误的是（）
A．在给药方法中，口服最常用
B．过敏反应难以预知
C．药物的作用性质与给药途径无关
D．肌注比皮下注射吸收快
E．以上均不对
21．对多数药物和病人来说，最安全，最经济，最方便的给药途径是（）
A．肌肉注射
B．静脉注射
C．口服
D．皮下注射
22．常用舌下给药的药物是（）
A．阿斯匹林
B．硝酸甘油
C．维拉帕米
D．链霉素
E．苯妥英钠
23～26题共用备选答案
A．空腹内服B．饭前内服C．饭后内服D．睡前内服E．定时口服
23．增进食欲的药物应（）
24．对胃有刺激性的药物应（）
25．需维持有效血药浓度的药物应（）
26．催眠药应（）
27～31题共用备选答案
A．直肠给药B．舌下给药C．吸入给药D．鼻腔给药E．口服给药
27．刺激性较大，肝易灭活的药物适宜（）
28．气体，易挥发的药物或气雾剂适宜（）
29．全麻手术期间快速而方便的给药方法是（
30．简便，经济，安全而常用的给药方法是（
31．药物吸收后可发生首过消除的给药途径是（
第7章药物的临床研究
1．新药审批办法的适用范围是（）
A．境内的药品研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个
B．受行政保护的药品
C．获得专利保护品种的单位或个人
D．事疑难危重疾病治疗药物研究开发的单位或个人
E．对置备工艺有独特改革的研制人员
2．对于未在国内外上市销售的药品，其监测期为（）
A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
3．新药研制单位和临床研究单位进行新药临床研究时应符合（
A．药品经营质量管理规范
B．药品生产质量管理规范
C．健康相关产品申报与受理规定
D．药品临床试验规范
E．药品非临床研究质量管理规范
4．推行处方药与非处方药的管理制度，方便了（）
A．公众自行治疗、处理日常生活中发生的轻微病症及身体不适
B．大众自我处理日常生活中发生的轻微病症
C．民众治疗自己身体的不适
D．群众自我治疗日常生活中发生的轻微病症
E．众人自行处理身体的不适
5．下列关于非处方药的说法错误的是（
A．患者可以自我诊断使用
B．服药天数较处方药短
C．只能在专业性医药报刊做广告
D．有专有标示
E．以口服外用为主
6．处方药是（）
A．不需医生处方可自行在药房选购使用的药品
B．不需医生指导可自行使用的药品
C．凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药品
D．消费者按说明书的介绍就可安全使用的药品
E．凭医生处方只能从医院药房购买的药品
第１３章 药物相互作用
1．脂溶药物从胃肠道吸收，主要是通过（）
A．主动转运吸收
B．简单扩散吸收
C．易化扩散吸收
D．通过载体吸收
E．过滤方式吸收
2．药物的体内过程是指（）
A．药物在靶细胞或组织中的浓度
B．药物在血液中的浓度
C．药物在肝脏中的生化转化和‘肾脏排出
D．药物的吸收、分布、代谢和排泄
E．药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄
3．下列不属于被动转运的选项是（）
A．肾小管再吸收
B．药物在细胞内外的分布
C．药物从乳汁排泄
D．肠道吸收
E．肾小管分泌
4．药物半衰期主要取决于其（）
B．消除速率
D．给药间隔
E．分布容积
5．某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是（）
A．吸收少
B．被消化液破坏多
C．生物利用度低
D．效价低
E．排泄快
6．肝清除率小的药物（ ）
A．首过消除少
B．口服生物利用度高
C．易受血浆蛋白结合力影响
D．易受肝药酶诱导剂影响
E．以上全对
7．某弱酸性药在pH为5时约90％解离，其pKa为（ ）
A．6
B．5
C．4
D．3
E．２
8．主动转运是（）
A．从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
B．耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响
C．逆浓度梯度转运
D．受脂溶性和极性等因素影响
E．利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能
9．首过消除常发生的给药途径是（）
A．口服
B．肌注
C．舌下含服
D．静注
E．皮下注射
10．以下关于不良反应的论述何者不正确（
A．副作用是难以避免的
B．变态反应与药物剂量无关
C．有些不良反应可在治疗作用的基础上继发
D．毒性作用只有在超剂量下才会发生
E．有些毒性反应停药后仍可残存
11．影响药物效应的因素是（）
A．年龄和性别
B．体重
C．给药时间
D．病理状态
E．以上都是
12．联合用药难解决的问题是（）
A．协同作用
B．拮抗作用
C．配伍禁忌
D．个体差异
E．多种目的
１３弱碱性药物在碱性尿液中则（ ）
A．解离多，重吸收少，排泄慢
B．解离少，重吸收少，排泄快
C．解离少，重吸收多，排泄慢
D．解离多，重吸收少，排泄快
E．解离多，重吸收多，排泄快
16-20题共用备选答案
A．副作用B．质反应C．量反应D．停药反应E．变态反应
16．过敏反应（）
17．反跳现象（）
18．平滑肌舒缩反应的测定（）
19．疗效用痊愈、显效、无效为指标表示（）
20．硝酸甘油引起头痛（）
21—25题共用备选答案
A．副作用B．后遗效应C．停药反应D．特异质反应E．变态反应
21．长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高（）
22．先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致（）
23．药物引起的免疫病理反应，与剂量无关（）
24．在治疗过程中难免发生的不良反应（）
25．停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应（）
26—30题共用备选答案
A．吸收速率B．消除速率C．药物剂量大小D．吸收药量多少E．药物吸收与消除达到平衡的时间
26．药—时曲线升段斜率反映（）
27．药—时曲线降段斜率反映（）
28．药—时曲线的峰值反映（）
29．药—时曲线的达峰时间反映（）
30．药—时曲线下的面积（）
第14章药物不良监测与药物警戒
1．药品不良反应主要是指（）
A．合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B．合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C．合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E．合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
2．药物的副作用是（）
A．一种过敏反应
B．因用量过大所致
C．在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用
D．指毒剧药所产生的毒性
E．由于病人高度敏感所致
3．药物作用的两重性指（）
A．对因治疗作用和对症治疗作用
B．副作用和治疗作用
C．治疗作用和不良反应
D．局部作用和全身作用
E．原发作用和继发作用
4．符合毒性反应的描述是（）
A．与剂量无关的不良反应
B．在治疗量下出现的不良反应
C．剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应
D．由于遗传因素所致代谢异常
E．属于变态反应
5．氯霉素最严重的不良反应是（）
A．胃肠道反应
B．二重感染
C．骨髓抑制
D．肾毒性
E．过敏反应
6．长期服用糖皮质激素，不产生下列哪种副作用（）
A．肾上腺皮质萎缩
B．高血糖
C．溃疡或出血、穿孔
D．满月脸
E．白细胞减少
7．下面哪一项不是硝酸甘油的不良反应（）
A．头颈部皮肤潮红
B．发绀
C．头痛
D．水肿
E．体位性低血压及晕厥
8．氨基苷类抗生素的主要不良反应是（
B．肝脏损害
C．肌痉挛
D．第八对脑神经损害
E．灰婴综合征
9．老年人过量服用甲状腺素出现的不良反应是（）
A．甲状腺萎缩
B．血管神经栓塞性水肿
C．甲状腺功能不全
D．心绞痛和心肌梗死
E．粒细胞缺乏症
10．长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的不良反应是（）
A．锥体外系反应
B．过敏反应
C．抑制造血功能
D．内分泌障碍
E．消化道症状
11~14题共用备选答案（）
A．交叉难受性B．后遗效应C．难受性D．抗药性E．生理依赖性
11．与治疗目的鱼贯的对病人不利的反应（）
12．反复用药组成身体适应状态，一旦中断用药，可出现阶段症状（）
13．在化学治疗中，病原体对药物的敏感性下降甚至消失（）
14．连续用药一段时间后，药效渐减弱，须加大剂量才能出现药效（）
15~17题共用备选答案（）
A．变态反应B．毒性反应C．副作用D．不良反应E．治疗作用
15．剂量过大或用药时间过久造成机体较严重功能紊乱或组织损伤的作用（）
16．在治疗计量下出现的与治疗目的无关的作用（）
17．与剂量关系小，少数病人对药物产生不可预见的异常反应（ ）
18~22题共用备选答案．
A．副作用B．质反应C．量反应D．特异性反应E．变态反应
18．长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高（ ）
19．先天性血浆胆碱脂酶缺乏可导致（ ）
20．药物引起的免疫病理反映，与剂量无关（ ）
21．在治疗过程中难免发生的不良反应（）
22．停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应（）
第15章药物滥用与药物依赖性
1．麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及（）
A．精神依赖性
B．身体依赖性
C．兴奋性
D．抑制性
E．二重性
2—4题共用备选答案
A．放射性药品
B．麻醉药品
C．非处方药
D．精神药品
E．毒性药品
2．毒性剧烈，治疗量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是（）
3．连续使用后易产生身体依赖，能成瘾癖的药品是（）
4．直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是（）
第31章抗菌药物的合理应用
1．抗铜绿假单胞菌感染有效药物是（）
A．头孢氨苄
B．青霉素G
C．羟氨苄西林
D．羧苄西林
E．头孢呋辛
2．青霉素G水溶液不稳定久置可引起（）
A．药效下降
B．中枢不良反应
C．诱发过敏反应
D．A+B
E．A+C
3．青霉素过敏性休克抢救应首选（）
A．肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．抗组胺药
D．多巴胺
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