《优化方案》高考化学人教版一轮复习练习第9章有机化合物必修2+选修5模块综合检测必修2+选Word文档格式.docx
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A项,命名为2,4二甲基己烷,错误;
B项,等质量的CxHy燃烧耗氧量多少是比较y/x的值,y/x的值越大,耗氧量越多,正确;
C项,同系物的结构要相似,即具有相同的官能团,错误;
D项,三硝基甲苯分子式为C7H5N3O6,错误。
2.(2016·
银川一模)分子式为C3H4Cl2的链状有机物的同分异构体共有(不包括立体异构)( )
A.6种 B.5种
C.4种D.3种
可能的结构有CH2===CHCHCl2、CCl2===CHCH3、CHCl===CClCH3、CHCl===CHCH2Cl、CH2===CClCH2Cl,B项正确。
3.(2015·
高考重庆卷)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:
下列叙述错误的是( )
A.X、Y和Z均能使溴水褪色
B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应
D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体
A.X和Z都含有酚羟基,都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色,Y中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,故正确。
B.X和Z中都含有酚羟基,由于酚羟基的酸性弱于碳酸,故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,故不正确。
C.Y中含有碳碳双键和苯环,碳碳双键能发生加成反应,苯环能发生取代反应和加成反应,故正确。
D.Y中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,X中含有酚羟基,可以发生缩聚反应,故正确。
4.下列关于有机物的叙述正确的是( )
A.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去
B.棉花、淀粉、植物油、蛋白质都是由高分子化合物组成的物质,都能水解,但水解产物不同
C.乙烷、乙烯、乙醇和乙酸互为同系物,葡萄糖与果糖互为同分异构体
D.乙烯、聚乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同
答案:
A
5.(2015·
高考上海卷)已知咖啡酸的结构如图所示。
关于咖啡酸的描述正确的是( )
A.分子式为C9H5O4
B.1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应
C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应
D.能与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应
选C。
A.根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4,错误。
B.苯环和碳碳双键能够与氢气发生加成反应,而羧基有独特的稳定性,不能与氢气发生加成反应,所以1mol咖啡酸最多可与4mol氢气发生加成反应,错误。
C.咖啡酸含有碳碳双键,可以与溴水发生加成反应;
含有酚羟基,可以与溴水发生取代反应,正确。
D.咖啡酸含有羧基,能与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液发生反应,错误。
6.荧光素(X)常用于钞票等防伪印刷,下列关于它的说法正确的是( )
A.1molX与足量的NaOH溶液在常温常压下反应,最多消耗3molNaOH
B.1molX最多能与9mol氢气反应
C.1molX与足量的浓溴水反应,最多消耗4molBr2
D.X能与糠醛(
)发生缩聚反应
选D。
A项中1molX(1个分子中含1个酚羟基、1个羧基)与足量的NaOH溶液反应,最多消耗2molNaOH,错误;
B项中1molX最多能与10mol氢气反应(羰基也能与H2加成),错误;
C项中1molX与足量的浓溴水反应,最多消耗5molBr2(取代酚羟基邻位氢原子消耗2mol、与碳碳双键加成消耗3mol),错误;
D项中X(含酚羟基)能与糠醛(
)发生缩聚反应(类似于苯酚与甲醛的缩聚反应),正确。
7.(2015·
高考上海卷)卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )
8.(2016·
合肥模拟)西维因是一种高效低毒杀虫剂,在碱性条件下可水解:
有关说法正确的是( )
A.西维因分子式为C12H10NO2
B.反应后经酸化,可用FeCl3溶液检验是否发生水解
C.1mol西维因最多能与6mol氢气发生加成反应
D.西维因分子中至少有21个原子共平面
A项,由西维因的结构简式可知西维因分子式为C12H11NO2,A项错误;
B项,西维因水解后酸化所得产物
中含有酚羟基,遇FeCl3溶液出现紫色,可用FeCl3溶液检验西维因是否发生水解,B项正确;
C项,1mol西维因最多能与5mol氢气发生加成反应,C项错误;
D项,单键可以自由旋转,西维因分子中至少有18个原子共平面,D项错误。
二、非选择题(本题包括4个小题,共60分)
9.(12分)高分子材料W的结构简式为
,有关W的信息如下,据此回答下列问题:
B(C3H4O2)
淀粉
葡萄糖
W
CO2+H2O
C(C6H8O4,含六元环)
(1)葡萄糖的分子式为________,其所含官能团的名称为____________。
(2)反应①的类型为________。
(3)反应⑥的化学方程式为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)B分子有多种同分异构体,其中一种同分异构体X的核磁共振氢谱如下图:
则X的结构简式可能为________________________________________________________________________。
实验室为进一步确定X的结构可使用____________(填试剂名称)。
(5)指出W这种高分子材料的一种优点:
________________________________________________________________________
本题主要考查了酯化反应、缩聚反应及同分异构体的书写。
(1)葡萄糖的分子式为C6H12O6,是一种多羟基醛。
(2)由W的结构简式推知A为
,B的分子式为C3H4O2,所以A→B为消去反应。
(3)反应⑥为两个
分子间发生酯化反应,生成六元环内酯。
(4)B的结构简式为
CH2===CH—COOH,其同分异构体X分子中只有两种氢,则X分子的结构应对称,符合条件的X可以是
若为环状结构可以是
(5)高分子材料W的原料是淀粉,属可降解材料。
(1)C6H12O6 羟基、醛基
(2)消去反应
(4)
新制银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)
(5)①高分子材料W可以利用微生物降解生成对环境无害的二氧化碳和水,是一种“绿色材料”;
②原料来源充分而且可以再生产(任写一点,其他合理答案均可)
10.(13分)(2016·
乌鲁木齐诊断)下面是一种超高性能纤维M5纤维的合成路线(有些反应未注明条件):
请回答下列问题:
(1)写出F的结构简式:
(2)反应类型:
A→B________,B→C________。
(3)某些芳香族有机物是C的同分异构体,则这些芳香族有机物(不包含C)结构中可能有________(填序号)。
a.两个羟基b.一个醛基
c.两个醛基d.一个羧基
(4)写出化学方程式:
B→C________________________________________________________________________,
D→E________________________________________________________________________。
(5)如果要设计一个实验,证明A分子中含有氯原子,按实验操作顺序,需要的试剂依次是____________、____________、____________。
11.(17分)(2016·
吉安质检)已知烃B分子内C、H原子个数比为1∶2,相对分子质量为28,核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子,且有如下的转化关系:
(1)B的结构简式是________。
(2)反应①是D与HCl按物质的量之比1∶1的加成反应,则D的分子式是________________。
反应②可表示为G+NH3―→F+HCl(未配平),该反应配平后的化学方程式是(有机化合物均用结构简式表示)________________________________________________________________________
化合物E(HOCH2CH2Cl)和F[HN(CH2CH3)2]是药品普鲁卡因合成的重要中间体,普鲁卡因的合成路线如下:
(3)甲的结构简式是________,由甲苯生成甲的反应类型是________。
(4)乙中有两种含氧官能团,反应③的化学方程式是________________________________________________________________________
(5)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。
①戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式是________________________________________________________________________
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域。
该聚合反应的化学方程式是________________________________________________________________________
(6)D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键。
则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是________________________________________________________________________。
(1)CH2===CH2
(2)C2H4O 2CH3CH2Cl+NH3―→HN(CH2CH3)2+2HCl
12.(18分)(2016·
黄冈期中)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。
OPA是一种重要的有机化工中间体。
A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是________。
(2)由A生成B的反应类型是________。
在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为________________________________________________________________________。
(3)写出C所有可能的结构简式:
(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。
请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。
用流程图表示合成路线:
(5)OPA的化学名称是____________;
OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为________,该反应的化学方程式为________________________________________________________________________
(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚键三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式:
(1)根据B中取代基的位置可推知A为邻二甲苯。
(2)该反应是取代反应,每个甲基上有2个氢原子被溴原子取代,副反应的产物与B互为同分异构体,可写出结构简式为
。
(3)C为邻二甲苯的一溴取代产物,是A在Br2/FeBr3的催化作用下发生苯环上的取代反应。
(4)邻苯二甲酸二乙酯是邻苯二甲酸与乙醇合成的酯,需由邻二甲苯先氧化生成邻苯二甲酸,再与乙醇发生酯化反应,注意反应条件。
(5)合成聚酯类物质同时要生成小分子水,反应类型为缩聚反应。
生成F需要有两种官能团—OH和—COOH,根据本题提示结合分子式可推测E为
(6)根据E的分子式中氧原子数为3,结合题给条件可知G中含有甲酸酯基和醚键。
(1)邻二甲苯
(2)取代反应