高考化学大一轮复习配套练习题第12章第3讲 烃的含氧衍生物Word格式.docx

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醛基和新制的氢氧化铜悬浊液反应必须在碱性条件下才能进行的，所以根据题意可知，氢氧化钠不足，实验不能成功，答案选C。

4．人们已进入网络时代。

常观看显示屏，会使人感到眼睛疲劳，甚至会对眼睛产生一定的伤害。

人眼中的视色素里含有视黄醛（见图a），作为辅基的蛋白质，而与视黄醛相似结构的维生素A（见图b）常作为保健药物。

从结构上看，维生素A与视黄醛的关系是（　　）

A．同分异构体

B．同系物

C．维生素A是视黄醛的还原产物

D．维生素A是视黄醛的氧化产物

从结构上看，a催化加氢得到b，即维生素A是视黄醛的还原产物。

5．有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体，A在一定条件下可转化为B（如图所示），下列说法正确的是（　　）

A．分子A中所有碳原子均位于同一平面

B．用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A

C．物质B既能发生银镜反应，又能发生水解反应

D．1molB最多可与5molH2发生加成反应

选B。

A项，分子A中与苯环相连的一个碳原子上连有两个甲基，此碳原子为四面体结构，所以两个甲基与苯环不可能共平面，错误；

B项，分子A有酚羟基，B没有，故可以用FeCl3检验分子A，正确；

C项，分子B不能发生水解反应，错误；

D项，分子B中含有一个苯环，一个碳碳双键，一个羰基，一个醛基，均可以与H2发生加成反应，1molB可以与6molH2发生加成反应，错误。

6．肉桂醛是一种食用香精，广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。

工业中可通过下列反应制得

＋CH3CHO

＋H2O下列说法不正确的是（　　）

A．肉桂醛的分子式为C9H8O

B．检验肉桂醛中是否残留有苯甲醛：

加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色

C．1mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5molO2

D．肉桂醛中含有的官能团：

醛基、碳碳双键

根据肉桂醛的结构式确定分子式为C9H8O，A正确；

检验肉桂醛中是否残留有苯甲醛不能用酸性KMnO4溶液，因为肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基也可以使酸性高锰酸钾褪色，B错误；

根据肉桂醛的燃烧方程式可以确定1mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5molO2，C正确；

D正确，肉桂醛中含有碳碳双键和醛基。

7．某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b的关系是a＝b＋84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是（　　）

A．该醇分子中一定具有甲基

B．该醇分子中一定没有甲基

C．该醇分子中至少含有三个碳原子

D．该醇分子中具有两个醇羟基

选D。

乙酸的分子式为C2H4O2，相对分子质量为60，因为酯化反应就是酸脱羟基醇脱氢。

其余部分结合在一起。

若醇为一元醇，则有关系60＋b＝a＋18，所以a＝b＋42，与题干不符合，舍去。

若醇为二元醇，则有关系2×

60＋b＝a＋2×

18，所以a＝b＋84。

无法确定醇分子是否含有甲基及甲基个数的多少和含有的C原子数目的多少。

因此有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是该醇分子中具有两个醇羟基。

选项为D。

8．分子式为C5H10O2的同分异构体甚多，其中符合下列条件：

①能发生银镜反应　②能与金属钠反应的同分异构体共有（不考虑立体异构）（　　）

A．10种B．12种

C．14种D．16种

C5H10O2①能发生银镜反应说明含有—CHO，②能与金属钠反应说明含有—OH，符合要求的同分异构体有12种。

9．组成和结构可用

表示的有机物中，能发生消去反应的共有（　　）

A．10种B．16种

C．20种D．25种

苯环左边的取代基共有5种：

CH2ClCH2CH2—、

CH3CHClCH2—、CH3CH2CHCl—、CH3（CH2Cl）CH—、（CH3）2CCl—，都能发生消去反应；

右边的有4种：

CH3OCH2—、CH3CH2O—、CH3CH（OH）—、HOCH2CH—，因此能发生消去反应的共有20种。

10．下列物质在给定条件下同分异构体数目正确的是（　　）

A．C4H10属于烷烃的同分异构体有3种

B．分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体有5种

C．分子组成是C4H8O属于醛类的同分异构体有3种

D．结构为

的一溴代物有5种

A.C4H10属于烷烃的同分异构体有2种，分别是正丁烷和异丁烷。

故A错误；

B.C5H10O2属于羧酸的同分异构体为丁烷中的1个H原子被—COOH夺取，即由丁基与—COOH构成，其同分异构体数目与丁基异构数目相等，已知丁基共有4种，可推断分子式为C5H10O2属于羧酸的同分异构体数目也有4种，故B错误；

C.C4H8O的不饱和度是1，所以除了醛基外不含其它不饱和键，所以同分异构体有CH3CH2CH2CHO和（CH3）2CHCHO，故C错误；

D.

分子中有五种不同环境中的氢原子，一溴代物有5种，故D正确。

11．CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。

下列说法不正确的是（　　）

A．1molCPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH

B．可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇

C．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种

D．咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团

CPAE中酚羟基和酯基都能与NaOH反应，A正确；

题述反应方程式中的四种物质都能与Na反应产生氢气，所以用Na无法检验反应结束后是否残留苯乙醇，B项错误；

而苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种，分别为

C项正确；

咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基3种官能团，能发生加聚反应，D项正确。

12．下列物质是几种常见香精的主要成分

（1）薄荷脑的分子式为。

（2）鉴别薄荷脑和百里香酚，可选用的试剂是。

（3）下列对于桂醛的说法不正确的是。

A．可发生加聚反应

B．可发生取代反应

C．可发生氧化反应

D．最多可与2molH2发生加成反应

（4）写出百里香酚与足量浓溴水反应的化学方程式：

。

（5）写出往百里香酚钠溶液中通入CO2气体发生反应的化学方程式：

（1）先数出碳原子的个数，根据每个碳原子形成4个化学键的原则数出氢原子的个数，氧原子有1个，故分子式为C9H18O；

（2）两者的官能团有1个醇羟基，一个酚羟基，根据两者化学性质的不同进行鉴别；

（3）有碳碳双键，故可以发生加聚反应，因为有苯环，故可以和硝酸或液溴发生取代反应，双键和醛基都可以被酸性高锰酸钾氧化，发生氧化反应，醛基还可以被新制氢氧化铜或银氨溶液所氧化，苯环、双键、醛基均可以和氢气发生加成反应，故共消耗氢气5mol；

故选D；

（4）酚和溴发生取代反应时，取代羟基邻位和对位上的氢原子，有一个邻位已被占用，只取代一个邻位和一个对位上的氢原子，故只消耗2mol的溴单质；

（5）通入二氧化碳发生强酸制弱酸，只生成酚和碳酸氢钠。

（1）C9H18O　

（2）氯化铁溶液（或溴水）　（3）D

13．丁酸异戊酯又称香蕉油，多用于食品和化妆品的香精，实验室用正丁酸与异戊醇反应制备丁酸异戊酯，有关数据和装置示意图如下：

相对分子质量

密度（g/cm3）

沸点（℃）

水中溶解性

正丁酸

88

0.9587

163.5

溶

异戊醇

0.8123

131

微溶

丁酸异戊酯

158

0.886

179

不溶

实验步骤：

①如图连接好装置，在三颈烧瓶中加入0.2mol异戊醇和0.1mol正丁酸、数滴浓硫酸、5mL苯和2～3片碎瓷片。

充分摇匀，分水器内加入异戊醇直至与支管相平；

②在122～132℃下回流反应1.5h即可得粗产品；

③冷却后用10%的NaOH溶液中和，用水洗至中性，加入无水硫酸镁后蒸馏得较纯净的丁酸异戊酯11g。

回答下列问题：

（1）图中A仪器的名称是，冷却水应从（选择a或b）口进。

（2）在该实验中，三颈烧瓶的容积最适合的是（填入正确选项前的字母）。

A．50mL　　B．100mL　　C．200mL

（3）加入碎瓷片的作用是；

如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是（填入正确选项前的字母）。

A．冷却后补加B．立即补加

C．不需补加D．重新配料

（4）加入过量异戊醇的目的是，

分离提纯过程中加入无水硫酸镁的目的是。

（5）在蒸馏得较纯净的丁酸异戊酯操作中，仪器选择及安装都正确的是（填标号）。

（6）本实验的产率是。

（保留三位有效数字）

（1）根据A的构造可知，仪器A为球形冷凝管或冷凝管；

冷凝管采用逆向通水，冷凝效果较好，即：

从a进水、b出水。

（2）0.2mol异戊醇的体积约为：

88g/mol×

0.2mol/0.8132g/mL≈21.6mL,0.1mol正丁酸的体积约为：

0.1mol/0.9587g/mL≈9.2mL，还有5mL苯，混合液总体积大于：

21.6mL＋9.2mL＋5mL＝35.8mL，三颈烧瓶的容积应该为溶液体积的2倍左右，所以三颈烧瓶的最佳容积为100mL，所以B正确。

（3）混合液体加热时容易发生暴沸现象，所以加入碎瓷片可防止液体暴沸；

液体加热要加碎瓷片，防止暴沸，如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应冷却至室温，补加碎瓷片，所以A正确。

（4）酯化反应是可逆反应，增加一种反应物的物质的量可以提高另一种反应物的转化率，所以加入过量异戊醇可以提高正丁酸的转化率；

无水MgSO4具有吸水性，所以用无水MgSO4干燥丁酸异戊酯。

（5）在蒸馏操作中，温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶的支管口处，所以ab错误，所以仪器及装置安装正确的是c。

（6）0.2mol异戊醇和0.1mol正丁酸反应，理论上可以生成0.1mol丁酸异戊酯，质量为：

158g/mol×

0.1mol＝15.8g，而实际产量是11g，所以本次实验的产率＝11g/15.8g×

100%＝69.6%。

（1）球形冷凝管或冷凝管　a　

（2）B　（3）防止暴沸

A　（4）提高正丁酸的转化率　干燥　（5）c　（6）69.6%

14．（2016·

高考浙江卷）化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：

已知：

①化合物A的结构中有2个甲基

②RCOOR′＋R″CH2COOR′

RCOCHCOOR′R″

请回答：

（1）写出化合物E的结构简式，F中官能团的名称是。

（2）Y→Z的化学方程式是。

（3）G→X的化学方程式是，反应类型是。

（4）若C中混有B，请用化学方法检验B的存在（要求写出操作、现象和结论）。

化合物A（C4H10O）的结构中有2个甲基，由图中转化关系可知A能发生连续氧化：

B

C（C4H8O2），则A为（CH3）2CHCH2OH，B为（CH3）2CHCHO，C为（CH3）2CHCOOH。

D与HCl在催化剂作用下发生加成反应生成Y（C2H3Cl），则D为HC≡CH，Y为CH2===CHCl。

Y在催化剂作用下生成Z，Z是常见的高分子化合物，则Z为聚氯乙烯（

）。

又知“D（HC≡CH）

E

F”，该过程中HC≡CH部分加成H2生成CH2===CH2，再与H2O加成生成乙醇，故E为CH2===CH2，F为CH3CH2OH。

C[（CH3）2CHCOOH]与F（CH3CH2OH）在H＋作用下发生酯化反应生成G，则G为（CH3）2CHCOOCH2CH3。

G[（CH3）2CHCOOCH2CH3]在CH3CH2ONa作用下反应生成X，结合题给信息②推知，X为

。

（1）由上述分析可知，E的结构简式为CH2CH2。

F的结构简式为CH3CH2OH，所含官能团为羟基。

（2）Y（CH2===CHCl）在催化剂作用下发生加聚反应生成Z（

），化学方程式为

（3）G[（CH3）2CHCOOCH2CH3]在CH3CH2ONa作用下反应生成X（

，该反应属于取代反应。

（4）C[（CH3）2CHCOOH]中含有羧基，B[（CH3）2CHCHO]中含有醛基，若C中混有B，欲检验B的存在，要先加NaOH溶液中和（CH3）2CHCOOH至溶液呈弱碱性，再加入新制Cu（OH）2悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在。

（1）CH2===CH2　羟基

　取代反应

（4）取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在