历年药学专业知识一试题50题含答案Word文档下载推荐.docx
《历年药学专业知识一试题50题含答案Word文档下载推荐.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《历年药学专业知识一试题50题含答案Word文档下载推荐.docx(23页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
ES脱烷基
A
酯和酰胺类药物易发生水解;
烯烃含有双键结构易被氧化;
硝基类药物易被还原成胺。
6、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类,吗啡属于
A阿片类
B可卡因类
C大麻类
D中枢兴奋药
E致幻药
A致依赖性药物分类如下:
(1)麻醉药品:
①阿片类,包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等;
②可卡因类,如可卡因;
③大麻类,如印度大麻。
(2)精神药品:
①镇静催眠药和抗焦虑药,如巴比妥类和苯二氮(卄卓)类;
②中枢兴奋药,如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)、亚甲二氧基甲基苯丙胺(摇头丸);
③致幻药,如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
(3)其他,包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。
7、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应
AA型不良反应
BB型不良反应
CC型不良反应
DD型不良反应
EE型不良反应
C
C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应,一般在长期用药后出现,发生机制不清。
例如非那西丁和间质性肾炎,抗疟药和视觉毒性等。
8、药物的作用靶点有
A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压
D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-CI转运体产生利尿作用
E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
E
有些药物并无特异性作用机制,而主要与理化性质有关。
如消毒防腐药对蛋白质有变性作用,因此只能用于体外杀菌或防腐,不能内服。
另外,还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。
有些药物利用自身酸碱性,产生中和反应或调节血液酸碱平衡,如碳酸氢钠、氯化铵等,还有些药物补充机体缺乏的物质,如维生素、多种微量元素等。
9、下列关于老年人用药中,错误的是
A对药物的反应性与成人可有不同
B对某些药物的反应特别敏感
C对某些药物的耐受性较差
D老年人用药剂量一般与成人相同
E老年人对药物的反应与成人不同,反映在药效学和药动学上
D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退;
对药物的代偿和排泄功能降低,对药物耐受性较差,故用药量一般应低于成年人的用量
10、下列不属于水溶性栓剂基质为
A20~25°
C
B25~30°
C30~35C
D35~40C
E40~45C
可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好,无刺激性。
熔点为30〜35C,加热至25C时开
始软化,在体温下可迅速融化。
11、气雾剂常用的润湿剂是
A氢氟烷烃
B乳糖
C硬脂酸镁
D丙二醇
E蒸馏水
常气雾剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇。
12、下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法,正确的是
A胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
B易化扩散的转运速率低于被动扩散
C被动扩散会出现饱和现象
D被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
E主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
大多数药物穿过生物膜的方式是被动扩散,被动扩散的转运速度与膜两侧的浓度差成正比。
主动转运逆浓度梯度,需要消耗能量,有饱和现象。
易化扩散不消耗能量,且顺浓度梯度,载体转运的速率远超被动扩散。
膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式,而细胞通过膜动转运摄取液体即为胞饮。
13、在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是
A载药量
B渗漏率
C磷脂氧化指数
D释放度
E包封率
表示脂质体的化学稳定性的项目:
①磷脂氧化指数,一般规定磷脂氧化指数应小于0.2;
②磷
脂量的测定,基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素,
即可推算出磷脂量;
③防止氧化的一般措施有充入氮气,添加抗氧剂,也可直接采用氢化饱和磷脂。
14、研磨易发生爆炸
ApH值改变
B离子作用
C溶剂组成改变
D盐析作用
E直接反应
当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时,由于溶剂改变而使药物析出。
如安定注射液含40%丙
二醇、10%乙醇,当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。
15、下列关于老年人用药中,错误的是
B对某些药物的反应特别敏感
C对某些药物的耐受性较差
E老年人对药物的反应与成人不同,反映在药效学和药动学上
对药物的代偿和排泄功能降低,对药物耐受性较差,故用药量一般应低于成年人的用量。
16、在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是
C磷脂氧化指数
E包封率
17、碘酊处方中,碘化钾的作用是
A潜溶剂
B增溶剂
C絮凝剂
D消泡剂
E助溶剂
难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等,以增加药物在溶剂中的溶解度。
这第三种物质称为助溶剂。
18、除下列哪项外,其余都存在吸收过程
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
E药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;
药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;
药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;
药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;
药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
19、分子中含有氧桥,不含有托品酸,难以进入中枢神经系统的药物是
A曲尼司特
B氨茶碱
C扎鲁司特
D二羟丙茶碱
E齐留通
齐留通是影响白三烯的平喘药。
齐留通是第一个N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂,其两个对映体
活性相同,N-羟基脲是活性基团,而苯并噻吩部分则是提供亲脂性。
20、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
D
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
21、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素
A药物的理化性质
B囊材的类型与组成
C微囊的粒径
D囊壁的颜色
E囊壁的厚度
D影响微囊中药物的释放速率的因素有药物的理化性质、囊材的类型与组成、微囊的粒径、囊壁的厚度、工艺条件、释放介质等。
22、与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是
A氨曲南
B克拉维酸
C哌拉西林
D亚胺培南
E他唑巴坦
他唑巴坦是在舒巴坦结构中甲基上氢被1,2,3-三氮唑取代得到的衍生物,为青霉烷砜另一个不可逆内酰胺酶抑制剂,其抑酶谱的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。
23、具有过敏反应,不能耐酸,不能耐酶,仅供注射给药的是
A盐酸多西环素
B头孢克洛
C阿米卡星
D青霉素G
E克拉霉素
C阿米卡星是由卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的衍生物
24、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是
A肠溶片
B分散片
C泡腾片
D舌下片
E缓释片
舌下片系指置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。
舌下片中的药物与辅料应是易溶性的,主要适用于急症的治疗。
由于舌下片中的药物未经过胃肠道,所以可以避免药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏,同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过作用),如硝酸甘油舌下片用于心绞痛的治疗,吸收迅速、起效很快。
25、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
C呼吸道给药:
某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法,挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。
26、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是
A无菌
B无热原
C无可见异物
D无不溶性微粒
E无色
注射剂质量要求无菌、无热原、无不溶性微粒、无可见异物等,但不要求无色,所以此题选E。
27、下列药物水溶性较强的是
A普萘洛尔
B依那普利
C地尔硫?
D雷尼替丁
E卡马西平
D生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类:
第I类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速率,如普萘洛尔、依那普利、地尔硫(卄卓)等;
第U类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率,如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等;
第川类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收受渗透效率影响,如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等;
第IV类是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难,如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。
28、分子中含有氧桥,不含有托品酸,难以进入中枢神经系统的药物是
A硫酸阿托品
B异丙托溴铵
C噻托溴铵
D氢溴酸东茛菪碱
E丁溴东茛菪碱
B
噻托溴铵、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥,但噻托溴铵不含有托品酸,难以进入中枢神经系统;
而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类,所以容易进入中枢;
硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥,但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统;
29、药物配伍使用的目的是
A变色
B沉淀
C产气
D结块
E爆炸
发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。
如氯化钾与硫,高锰酸钾与甘油,强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。
30、冻干粉制剂出现喷瓶的原因不包括
A无异物
B无菌
C无热原、细菌内毒素
D粉末细度与结晶度适宜
E等渗或略偏高渗
此复合制剂均为无菌粉末,所以不需要检查渗透压,使用时稀释使用规定的稀释剂即可。
31、我国药品不良反应评定标准:
无重复用药史,余同“肯定”,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
(1)肯定:
用药及反应发生时间顺序合理;
停药以后反应停止,或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用,反应再现,并可能明显加重(即再激发试验阳性);
同时有文献资料佐证;
并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。
(2)很可能:
无重复用药史,余同“肯定“,或虽然有合并用药,但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。
(3)可能:
用药与反应发生时间关系密切,同时有文献资料佐证;
但引发ADR的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外。
(4)可能无关:
ADF与用药时间相关性不密切,反应表现与已知该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。
(5)待评价:
报表内容填写不齐全,等待补充后再评价,或因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证。
(6)无法评价:
报表缺项太多,因果关系难以定论,资料又无法补充。
32、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素
A明胶
B胆固醇
C磷脂
D聚乙二醇
E禺环糊精
天然高分子囊材是最常用的的囊材与载体材料,稳定、无毒、成膜性好,主要包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖。
33、三苯乙烯类抗肿瘤药
A来曲唑
B枸橼酸他莫昔芬
C氟尿嘧啶
D氟他胺
E氟康唑
氟他胺为非甾体类抗雄激素药物,除具有抗雄激素作用外,无任何激素样的作用。
氟他胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大,与亮脯利特合用(宜同时开始和同时持续使用)治疗转移性前列腺癌,可明显增加疗效。
34、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
C脾
D肝
E肾
药物的主要代谢部位是肝脏。
35、肠溶衣片剂的给药途径是
ACAP
BEC
CPEG400
DHPMC
ECCNa
B
薄膜包衣可用高分子包衣材料,包括胃溶型(普通型)、肠溶型和水不溶型三大类。
(1)胃
溶型:
系指在水或胃液中可以溶解的材料,主要有羟丙甲纤维素(HPMC、羟丙纤维素(HPC、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮(PVP和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA等。
(2)肠溶型:
系指在胃中不溶,但可在较高的水及肠液中溶解的成膜材料,主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯(CAP、丙烯酸树脂类(I、U、川类)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP。
(5)水不
系指在水中不溶解的高分子薄膜材料,主要有乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素等。
36、下列参数属于评价药物制剂靶向性的是
B靶向效率
C清除率
D峰面积比
E绝对摄取率
评价药物制剂靶向性的参数有相对摄取率、靶向效率、峰浓度比等。
37、粉末直接压片时,有稀释剂、黏合剂作用的是
I、U、川类)、羟丙
肠溶型薄膜包衣材料主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类(甲纤维素酞酸酯。
38、痛风急性发作期应选择
A秋水仙碱
B别嘌醇
C苯溴马隆
D丙磺舒
E阿司匹林
痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药(阿司匹林及水杨酸钠禁用)和秋水仙碱;
别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;
促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆,苯溴马隆是苯并呋喃衍生物;
长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制,胃肠道反应是严重中毒的前兆,症状出现时应立即停药。
39、在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是
B渗漏率
脂量的测定,基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素,即可推算出磷脂量;
40、口服剂型药物的生物利用度
A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B胶囊剂〉片剂〉包衣片>溶液剂〉混悬剂
C胶囊剂〉溶液剂>混悬剂〉片剂〉包衣片
D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片
E混悬剂〉溶液剂>胶囊剂〉片剂〉包衣片
口服剂型药物的生物利用度的顺序为:
溶液剂&
gt;
混悬剂&
胶囊剂&
片剂&
包衣片。
41、膜剂常用的成膜材料是
AEVA
BTiO2
CSiO2
D山梨醇
E聚山梨酯-80
膜剂除主药和成膜材料[乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚乙烯醇(PVA)]外,通常还含有以下一些附加剂:
着色剂:
色素;
遮光剂:
Ti02;
增塑剂:
甘油、山梨醇、丙二醇等;
填充剂:
CaC03、Si02、淀粉、糊精等;
表面活性剂:
聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等;
脱膜剂:
液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。
42、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
B肠
43、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体,经振摇又可恢复均匀的现象成为
A絮凝
B增溶
C助溶
D潜溶
E盐析
A。
A混悬微粒形成疏松状聚集体的过程称为的絮凝,加入的电解质称为絮凝剂,故选
44、气雾剂中可作抛射剂的是
A亚硫酸钠
BF12
C丙二醇
D蒸馏水
E维生素C
气雾剂中常用的潜溶剂为乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。
45、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A大部分药物都具有不良反应
B不符合用药目的
C一般是不可预知的
D不一定是可以避免的
E用药不当引起损害不属于不良反应
C多数药物不良反应是药物固有作用的延伸,在&
mdash般情况下是可以预知的,但不一定是可
以避免的。
我国《药品不良反应监测管理办法》对药物不良反应定义为:
合格药品在正常用法和用量下,出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
这一定义强调了正常药物治疗伴随的
不适或痛苦反应,排除了过量用药及用药不当所致的有害反应。
46、不属于非离子表面活性剂的是
A羟苯乙酯
B聚山梨酯80
C苯扎溴铵
D硬脂酸钙
E卵磷脂
常用阳离子表面活性剂品种有苯扎氯铵(洁尔灭)和苯扎溴铵(新洁尔灭)。
47、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用
A考来烯胺使地高辛的疗效降低
B阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性
C服用泼尼松控制哮喘发作的患者,在加服苯巴比妥之后哮喘发作次数增加
D器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素,加用利福平使机体出现排斥反应
E碳酸氢钠用于苯巴比妥中毒解救
A
调血脂药考来烯胺是一种阴离子交换树脂,它对酸性分子有很强亲和力,很容易和阿司匹林、保泰松、洋地黄毒苷、地高辛、华法林、甲状腺激素等结合成为难溶解的复合物,妨碍这些药物的吸收。
B属于影响分布,C、D属于影响代谢,E属于影响排泄。
48、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类,吗啡属于
B可卡因类
C大麻类
E致幻药
致依赖性药物分类如下:
49、药物的作用靶点有
B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
50、关于脂质体的说法错误的是
B相变温度
C溶出率
D相对摄取率
E显微镜镜检粒度大小
A脂质体质量评价指标有形态、粒径及其分布、包封率、载药量以及脂质体的稳定性等。