药剂学 人卫版 考试试题文档格式.docx

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E．外用液体制剂无刺激性

A

2．下列不属于均相分散体系的是（）

A．糖浆剂B．非水性高分子溶液剂C．O／W型乳剂D．胶浆剂E．酊剂

C

3．醑剂中药物浓度一般为（）

A．5％～10％B．20％～30％C．30％～40％D．40％～50％E．60％～90％

4．高分子溶液剂加人大量电解质可导致（）

A．高分子化合物分解B．产生凝胶C．盐析D．胶体带电，稳定性增加

E．使胶体具有触变性

5．亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，这是因为（）

A．溶媒浓度改变析出沉淀B．盐桥作用析出沉淀C．质量电荷改变析出沉淀

D．胶体水化膜被破坏析出沉淀E．电荷中和凝结成沉淀

D

6．延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）

A．增加分散介质黏度B．减小分散相密度C．增加分散介质密度

D．减小分散相粒径E．减小分散相与分散介质的密度差

7．混悬剂加入少量电解质可作为（）

A．助悬剂B．润湿剂C．絮凝剂或反絮凝剂D．抗氧剂E．乳化剂

8．苯甲酸的防腐作用的最佳pH值为（）

A．pH值<

4B．pH值=4C．pH值=5D．pH值=8E．pH值=7

9．根据Stocks定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比?

（）

A．微粒的半径B．微粒的半径平方C．微粒的粒度D．介质的黏度E.以上均不是

B

10．甘油在炉甘石洗剂中主要作为（）

A．助悬剂B．絮凝剂C．反絮凝剂D．防腐剂E．润湿剂

E

11．可作为W/O乳化剂的是（）

A．一价肥皂B．卵黄C．脂肪酸山梨坦D．阿拉伯胶E．氢氧化镁

12．属于O/W固体微粒类乳化剂的是（）

A．氢氧化钙B．氢氧化锌C．氢氧化铝D．阿拉伯胶E．十二烷基硫酸钠

13．下列辅助乳化剂中用于增加油相黏度的是（）

A．甲基纤维素B．羧甲基纤维素C．单硬脂酸甘油酯D．琼脂E．西黄蓍胶

14．溶液型液体制剂分散相质点的直径是（）

A．>

1nmB．1~100nmC．>

100nmD．<

1nmE．>

500nm

15．属于用新生皂法制备的药剂是（）

A．鱼肝油乳B．石灰搽剂C．鱼肝油乳剂D．炉甘石洗剂E．胃蛋白酶合剂

16．制备复方硫磺洗剂加入甲基纤维素的主要作用是（）

A．乳化B．絮凝C．润湿D．助悬E．分散

17．硫酸钡胶浆中加入枸橡酸钠的作用是（）

A．润湿剂B．助悬剂C．反絮凝剂D．絮凝剂E．防腐剂

18．下列不属于液体制剂的矫味剂的是（）

A．甜味剂B．胶浆剂C．芳香剂D．泡腾剂E．润湿剂

19．下列方法中不能用于评价混悬剂质量的是（）

A．再分散试验B．微粒大小的测定C．沉降体积比的测定D．浊度的测定E．絮凝度的测定

20．下列关于絮凝度的错误表述为（）

A．絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用b表示B．b值越小，絮凝效果越好

C．b值越大，絮凝效果越好D．用絮凝度可评价混悬剂的絮凝效果

E．用絮凝度可预测混悬剂的稳定性

21．单糖浆的含糖量（g/ml）应为（）

A．85％B．65％C．60％D．64.7％E．75％

22．下列防腐剂中对霉菌的抑菌能力较好的是（）

A．尼泊金类B．乙醇C．山梨酸D．苯甲酸E．甘油

23．纳米乳粒径范围为（）

A．<

1nmB．10nm~100nmC．100nm~500nmD．1mm~5000mm

24．欲配制一种口服乳剂，宜选用的乳化剂是（）

A．司盘20B．十二烷基硫酸钠C．三乙醇胺D．阿拉伯胶+西黄芪胶E．十六烷基硫酸钠

25．乳剂的靶向性特点在于其对（）有亲和性

A．肝脏B．脾脏C．骨髓D．肺E．淋巴系统

26．复方碘口服液处方中，加入碘化钾的目的是（）

A．乳化剂B．助溶剂C．潜溶剂D．增溶剂E．润湿剂

27．乳剂由一种类型转变为另一种类型的现象称作（）

A．分层B．转相C．破裂D．酸败E．絮凝

28．制备乳剂时最稳定的分散相容积分数（值）在（）

A．l％-10％B．40％-60％C．20％-25％D．25％-90％E．70％-75％

29．碘溶液中含有碘和（）

A．乙醇B．异丙醇C．碘化钾D．碘化钠E．氯化钠

30．下列防腐剂中同时对霉菌与酵母菌均有较好抑菌活性的是（）

A．山梨酸B．薄荷油C．新洁尔灭D．尼泊金类E．苯甲酸钠

31．SD混悬剂中药物粒子的半径由10mm减小到lμm，则它的沉降速度减小的倍数为（）

A．200倍B．10倍C．50倍D．20倍E．100倍

32．胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（）

A．防腐B．矫味C．提高澄明度D．增强胃蛋白酶的活性E．加速溶解 

33．关于亲水胶体的叙述中错误的是（）

A．亲水胶体属于单相均匀分散体系

B．制备任何一种亲水胶体溶液时都不需加热就能制成

C．制备胃蛋白酶合剂时，可将其撤于水面使其自然溶胀后再搅拌即得

D．加入大量电解质能使亲水胶体产生沉淀

E．亲水胶体溶液的稳定性主要是分子外面有牢固的水化膜

34．我国不容许使用的食用人工色素是（）

A．胭脂红B．胭脂蓝C．柠檬黄D．苋菜红E．靛蓝

35．专供揉搓无破损皮肤的剂型是（）

A．搽剂B．洗剂C．甘油剂D．涂剂E．醑剂

36．由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是（）

A．低分子溶液剂B．高分子溶液剂C．溶胶剂D．乳剂E．混悬剂

37．制备静脉注射用乳剂可选择的乳化剂是（）

A．月桂醇硫酸钠B．有机胺皂C．阿拉伯胶D．泊洛沙姆188E．油酸钾

38．下列有关干胶法制备初乳的叙述中，错误的是（）

A．油、胶、水三者的比例要适当B．乳钵应干燥C．分次加入比例量的水

D．加水后沿同一方向快速研磨E．初乳未形成不可以加水稀释

39．下列表面活性剂中一般不做增溶剂或乳化剂使用的是（）

A．新洁尔灭B．聚山梨酯80C．月桂醇硫酸钠D．硬脂酸钠E．卵磷脂

40．关于溶液剂的制法叙述中错误的是（）

A．制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解

B．处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中

C．药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施

D．易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物

E．对易挥发性药物应在最后加入

三、多项选择题

1．按分散系统可将液体药剂分为（）

A．真溶液B．胶体溶液C．混悬液D．乳浊液E．高分子溶液

ABCDE

2．可反映混悬液质量好坏的是（）

A．分散相质点大小B．分散相分层与合并速度C．F值D．β值E．ξ电位

ACDE

3．液体制剂常用的附加剂包括（）

A．防腐剂B．矫味剂C．抗氧剂D．增溶剂E．氧化剂

ABCD

4．制备糖浆剂的方法有（）

A．溶解法B．稀释法C.化学反应法D．混合法E．凝聚法

AD

5．有关混悬液的叙述中错误的是（）

A．混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系

B．药物制成混悬液可延长药效

C．难溶性药物常制成混悬液 

D．毒剧性药物常制成混悬液 

E．粒径一般在0.5μm-10μm之间

6．液体制剂常用的防腐剂有（）

A．尼泊金B．苯甲酸C．苯甲酸钠D．溴铵E．聚乙二醇

ABC

7．为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（）

A．减少粒径B．增加微粒与介质间密度差C．减少微粒与介质间密度差D．增加介质黏度E．减小介质黏度

ACD

8．处方：

沉降硫磺30g；

硫酸锌30g；

樟脑醑250ml；

甘油50ml；

5%新洁尔灭4ml；

蒸馏水加至于1000ml。

对以上复方硫洗剂，下列说法中正确的是（）

A．樟脑醑应急速加入 

B．甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用 

C．新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用

D．制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度

E．由于硫磺本身的药理作用，此处方中无需加入防腐剂

ABD

9．以下可作为乳化剂的有（）

A．山梨酸B．氢氧化钠C．豆磷酯D．西黄蓍胶E．氢氧化镁

CDE

10．影响乳剂形成及稳定性的因素有（）

A．乳化剂的选择B．制备温度C．两相体积比D．乳化剂的种类E．乳化时间

11．高分子溶液的性质有（）

A．带电性B．水化作用C．胶凝性D．盐析E．表面活性 

12．下列有关苯甲酸与苯甲酸钠的表述中正确的是（）

A．分子态苯甲酸抑菌作用强 

B．苯甲酸抑制酵母菌的能力较尼泊金类强

C．苯甲酸与苯甲酸钠在pH值为6时抑菌活性最强

D．苯甲酸与苯甲酸钠随着溶液pH值降低，抑菌能力增强

E．相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌能力相同

13．下列关于助悬剂的错误表述是（）

A．助悬剂可增加分散介质的黏度B．助悬剂可增加混悬剂的絮凝度

C．表面活性剂常用作助悬剂D．助悬剂可降低微粒的ξ电位E．助悬剂可降低微粒的润湿性

BCD

14．乳剂的类型有（）

A．O/W型B．W/O型C．O/W/O型D．W/O/W型E．W/O/O型

15．在混悬剂中加入适量的电解质降低ξ电位，可产生絮凝，其特点是（）

A．沉降速度快B．沉降速度慢C．沉降体积大D．沉降体积小 

E．摇匀后可迅速恢复均匀状态

CE

四、简述题

１．简述液体制剂的优缺点。

【答案】

答：

液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。

液体制剂的优点：

药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；

给药途径多，可以内服或外用；

易于分剂量，服用方便，特别适用于幼儿和老年患者；

能减少某些药物的刺激性，能提高某些药物生物利用度。

液体制剂的缺点：

药物分散度大，又受分散介质的影响易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；

体积较大，携带、运输、贮存都不方便；

水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；

非均匀性液体制剂，药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，容易产生一系列的物理稳定性问题。

２．简述醑剂和芳香水剂的异同点。

相同点：

两者均含有乙醇；

药物均为挥发性；

均用可溶解法和蒸馏法制备；

均不宜久存。

不同点：

两者乙醇含量不同（醑剂乙醇含量高），芳香水剂中药物为饱和或近饱和，醑剂不一定饱和；

芳香水剂还可用稀释法制备。

３．举例说明增加药物溶解度的主要方法。

增加药物溶解度的方法主要有：

①将酸性或碱性药物制成可溶性盐，如苯巴比妥制成苯巴比妥钠或普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因等；

②加入增溶剂，如肥皂可增加甲酚的溶解度；

③加入助溶剂，如碘化钾对碘的助溶作用等；

④选用潜溶剂，如氯霉素选用由水、乙醇、甘油组成的混合溶剂使其溶解度增大等。

４．简述优良防腐剂的条件。

防腐剂是指为防止药物制剂由于细菌、酶、霉等微生物的污染而产生变质的添加剂。

优良防腐剂的条件包括：

在抑菌浓度范围内对人体无害、无刺激性，内服者应无特殊臭味；

水中有较大溶解度，能达到防腐需要的浓度；

不影响制剂的理化性质和药理作用；

防腐剂也不受制剂中药物的影响；

对大多数微生物有较强的抑制作用；

防腐剂本身的理化性质和抗微生物性质稳定，不易受热和pH影响；

长期贮存应稳定，不与包装材料起作用。

５．简述选择乳化剂的依据。

乳化剂的选择应根据乳剂的使用目的、药物性质、处方组成、欲制备乳剂的类型、乳化方法等综合考虑，适当选择。

可根据乳剂的类型、乳剂给药途径、乳化剂性能和乳化油相所需HLB值选择使用混合乳化剂。

６．简述乳剂的形成理论。

乳剂是由水相、油相和乳化剂经乳化制成，要制备符合要求的稳定的乳剂，首先必须提供足够的能量使分散相能够分散成微小的乳滴，其次是提供使乳剂稳定的必要条件。

这些必要条件包括降低水相、油相表面张力；

形成牢固的乳化膜，阻止乳滴的合并；

选择适宜的乳化剂；

利于乳剂形成和稳定的相比。

７．简述乳剂中药物的加入方法。

乳剂中可加入各种药物使其具有治疗作用。

若药物溶解于油相，可先将药物溶于油相再制成乳剂；

若药物溶于水相，可先将药物溶于水再制成乳剂；

若药物不溶于油相也不溶于水相时，可用亲和性大的液相研磨药物，再将其制成乳剂；

也可将药物先用已制成的少量乳剂研磨至细，再与剩余乳剂混合均匀。

８．简述乳剂的质量评定指标。

乳剂粒径大小的测定；

分层现象观察；

乳滴合并速度测定；

稳定常数测定。

９．简述混悬剂对药物的要求。

混悬剂对药物的要求有：

①凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；

②药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；

③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；

④为了使药物产生缓释作用等条件下，都可以考虑制成混悬剂；

⑤但为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。

10．根据Stokes定律，简述延缓混悬微粒沉降速率的措施。

依据Stokes公式：

为了延缓微粒的沉降速率，增加混悬剂的稳定性，常采取以下措施：

①减少混悬微粒的半径；

②向混悬剂中加入糖浆、甘油等，以减少微粒与分散介质之间的密度差；

③向混悬剂中加入黏性较大的助悬剂，以增加分散介质的黏度。

以上措施中以减少混悬微粒半径最为有效。

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