肾小管酸中毒病例分享PPT格式课件下载.ppt
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心音低顿，腹胀，质软，肠鸣音弱。
四肢肌张力、肌力低下，双膝反射减弱。
辅助检查：
血电解质：
K+2.07mmol/L，Na+134.9mmol/L，Cl-115.6mmol/L，Ca2.09mmol/L，P0.93mmol/L。
血气：
PH7.11,HCO3-7.3mmol/L,BE-18.9mmol/L，AG12mmol/L。
尿PH7.0，比重=1.005，尿糖-、尿酮体-，尿蛋白+。
尿钾53.9mmol/L，尿2-微球蛋白2.1mg/L，尿钙/肌酐0.631，均明显升高。
血常规、CRP、血糖正常，血氨118umol/L。
凝血功能、肾功、肝功正常。
腹部B超：
双肾结石，余未见异常。
治疗经过,入院后予补充静滴氯化钾，补碱，补液，调整胃肠功能等治疗。
血钾升至2.5mmol/L后予口服10%枸橼酸纳钾合剂，并根据检测血电解质、血气结果调整用量，症状消失，血钾、血气正常后出院。
出院后一直门诊随诊，予口服10%枸橼酸纳钾合剂、合理饮食治疗，身高、体重均有追赶，2011-7-7双肾彩超未见结石。
病例特点,患儿男，2岁5月起病生长落后、多饮、多尿、乏力，伴消化道症状重度低钾血症，伴肾性失钾AG正常的高氯性代谢性酸中毒低比重尿，反常性碱性尿佝偻病、肾结石，低钙、低磷血症,低钾血症,摄入不足排泄过多消化道肾脏皮肤钾从细胞外向细胞内转移,？
肾性失钾：
血钾3.5mmol/L时，24小时尿钾25mmol/L。
低钾血症诊断流程,肾小管酸中毒（renaltubularacidosis，RTA）,是由于远端肾小管泌H或产NH3和（或）近端肾小管重吸收HCO3-功能缺陷肾脏净酸排出量减少、尿液酸化功能下降的一组临床综合征。
基本病理生理特征：
AG（阴离子间隙）正常的高氯性代谢性酸中毒为,肾小管结构,发病机制,远端肾小管泌H或产NH3障碍近端肾小管重吸收HCO3-功能缺陷,分类,按尿酸化功能缺陷部位与发病机制分按病因分：
原发性继发性按血钾水平分：
血钾下降或正常型血钾升高型按有无代谢性酸中毒分：
完全性不完全性,按尿酸化功能缺陷部位与发病机制分类,型远端RTA最多泌H/产NH3型近端RTA重吸收HCO3-障碍型混合型RTA型+型型高钾型RTA醛固酮/抵抗,多为原发性,多为继发性,临床表现非特异性,呕吐,腹泻,脱水（消化道疾病?
）胃纳差,营养不良-（消化道疾病?
）多饮多尿-（尿崩症、糖尿病?
）生长迟缓,矮小-（内分泌问题?
）软弱,无力,惊厥-（神经系统疾病?
）肾结石,肾钙化，肾功能不全-（泌尿外科?
）各种骨病，顽固性佝偻病-（骨科?
）常伴感染,发热（脱水热）,酸中毒-（败血症?
）,实验室检查,尿液检查血液检查针对病因进行相应检查影像学检查临床试验,尿液检查,尿pH测定IRTA/RTA尿pH6.0；
RTA尿pH5.5；
RTA当血HCO3-16mmol/L时尿pH5.5尿电解质（钾、钠、氯、钙、磷）尿肾功,尿凈酸排出量（NAE）、尿NH4、可滴定酸（TA）、HCO3测定,NAE（NH4+TA）-HCO3-小儿正常参考值：
尿NH420（18.5358.93）mmol/LTA10（7.7442.97）mmol/LHCO3-12（0.2812.59）mmol/LNAE25（25.81116.31）mmol/L,血液检查,动脉血气分析血电解质（钾、钠、氯、钙、磷）/血阴离子间隙AGNa-（Cl-+HCO3-）12mmol/L4血常规、肝功、肾功能、碱性磷酸酶活性,针对病因进行相应检查,肾盂肾炎血/尿常规、培养、肾脏CT疑诊肝豆血铜蓝蛋白疑RTA血肾素、醛固酮与皮质醇水平氨基酸代谢病血、尿氨基酸分析自身免疫性疾病免疫5项、风湿3项、自身抗体肾钙化相关疾病PTH、甲功、25-OH-VD,影像学检查,X线检查：
了解骨龄及骨病情况，有无肾结石或肾钙化。
双肾B超检查,诊断试验酸负荷试验,判断远端肾小管泌H功能试验前禁用酸碱药物。
方法：
口服5氯化铵0.1g/kg（2ml/kg）一次性口服或1小时内分次服完，使血HCO3-1618mmol/L，服药后38h每小时测定尿pH1次。
结果分析：
若pH6.0，支持RTA或RTA；
若pH5.5，支持RTA与IVRTA。
注意：
肝功能不全者，可用氯化钙1mmol/kg代替氯化铵。
诊断试验碱负荷试验,作用：
判断肾小管重吸收HCO3-功能方法：
连续静脉滴注5碳酸氢钠，使血HCO3-每小时升高3mmol/L，（需5碳酸氢钠ml数35/kg/h），每小时测定血气一次，当血HCO3-达2426mmol/L时，即同时测定血、尿HCO3-与肌酐（Cr）值，计算HCO3-的排泌分数（FEHCO3-）尿HCO3-血CrFEHCO3-（）100血HCO3-尿Cr正常人FEHCO3-1结果分析：
FEHCO3-15RTA5RTA515RTA或RTA注意：
在连续静脉补碱过程中应注意血钙与血钾变化，必要时适当补充，以免补碱过快诱发低钙惊厥或低钾危象。
诊断依据,临床表现由酸中毒,电解质紊乱导致的相关症状尿常规低比重碱性尿是本病特点血气呈高氯性酸中毒，多伴低血钾AG正常尿酸化功能测定尿PH、HCO3-、TA、NH4+血电解质+动脉血气+尿常规+尿电解质,型和型肾小管酸中毒鉴别,鉴别诊断,多饮多尿：
尿崩症骨骼改变：
低磷抗D佝偻病肾钙化/肾结石：
原发性甲状旁腺功能亢进低钾血症：
家族性周期性麻痹症多饮多尿伴低钾、生长落后：
Bartter综合征,治疗,RTA的治疗原则包括：
早诊断，早治疗，坚持治疗；
纠正代谢性酸中毒与电解质紊乱；
防治骨病及肾钙化；
治疗个体化，定期随访，及时调整治疗方案；
尽可能消除原发病因；
加强营养以促进生长发育。
（一）补充碱性药物,急性重症代酸：
5碳酸氢钠静滴注意纠酸过快可诱发低钙惊厥或低钾危象；
一般病例：
口服10枸橼酸钠、钾的单剂或合剂1ml单剂提供钠或钾1mmol、HCO3-1mmol1ml合剂提供钠、钾各1mmol，HCO3-2mmolRTA：
25mmol/kgdRTA：
510mmol/kgdRTA：
10枸橼酸钠单剂510mmol/kgd,
（二）纠正低钾血症或高钾血症,、RTA重度低钾血症：
先补钾后纠酸，可静滴10氯化钾一般病例：
口服枸橼酸钾，避免用氯化钾RTA轻度高钾血症：
限制钾摄入禁用潴钾利尿剂或潴钾药物重度高钾血症：
加用排钾利尿剂口服9氟氢可的松透析治疗,（三）其他治疗,肾性骨病和低钙补充活性VitD和钙剂应注意防止高钙血症继发性RTA应积极治疗原发病,预后与是否早诊断、早治疗相关,原发性RTA如能早期诊断，坚持治疗和定期随访，酸中毒及电解质紊乱得以纠正，预后尚好，可基本维持正常生长发育。
少数原发性RTA在2岁后有自然缓解趋势。
各型RTA若不及时诊断与治疗，可导致生长发育落后，少数可发生严重的心律紊乱与酸中毒而死亡。
RTA可发展为肾钙化、低钾性肾病、肾功能不全。
继发性RTA的预后主要取决于原发疾病的性质与严重程度。
小结,儿童肾小管酸中毒以原发性和遗传性多见临床表现非特异性，常以生长障碍、多尿、乏力等就诊治疗以对症补充替代治疗为主大多数病例需终生治疗早发现、早治疗、坚持治疗者预后好,谢谢各位,
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