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护理药理学复习资料

1.药理学研究的内容主要是:

1.D2.A3.C4.B6.C7.D8.A9.A

A、药物的作用、用途和不良反应10.C11.C12.B13.A14.D15.A16.C17.B18.A19.D

B、药物的作用及原理20.A21.C22.A23.D24.B25.B26.A

C、药物的不良反应和给药方法D、药效学和药动学

2.以下对药理学概念的叙述正确的是:

A是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的科学B、药理学又名药物治疗学

C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用

3.药效学研究的内容是:

A药物的疗效B药物在体内的变化过程C药物对机体的作用及作用规律D影响药效的因素

4.某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:

A、变态反应B、反跳现象C、反遗效应D、特异质反应E、毒性反应

6.药物产生副作用的药理学基础是:

A、安全范围小B治疗指数小C、选择性低,作用范围广泛D、药物剂量过大E、毒性大

7.阿托品治疗胃肠绞痛时,引起的口干属于:

A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用E、毒性反应

8.选择性高的药物:

A副作用少B作用广泛C副作用多D药理效应强

9、下表中,安全性最大的药物是:

()

药物LD50(mg/Kg)ED50(mg/Kg)

A1005

B20020

C30040

D40080

E500100

10.某药的半数有效量(ED50)大,则说明该药物:

()

A毒性大B药效强C药效弱D毒性小E安全性大

11..甲药的LD50比乙药大,则说明:

()

A甲药的毒性比乙药大B甲药的作用比乙药小

C甲药的毒性比乙药小D甲药的作用比乙药大E甲药的t1/2比乙药长

12.几种药物相比较,药物的LD50值愈大,则其:

A毒性愈大B毒性愈小C安全性愈小D安全性愈大E治疗指数愈高

13、以累积阳性率为纵坐标,对数剂量为横坐标所得质反应的量效曲线是:

A、对称S型曲线B、长尾S型曲线C、直线D、正态分布曲线E、抛物线

14、药物与受体结合后,能否兴奋受体取决于

A、药物分子量的大小B、药物与受体有无亲和力C、药物剂量大小

D、药物是否具有内在活性E、药物解离度的大小

15、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:

A、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低E、向右移动,最大效应增加

16.加入非竞争性拮药后,相应受体激动药的量效曲线将会:

A、平行右移,最大效应不B、平行左移,最大效应不变

C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低

17、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则:

A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍

E、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍

18.pD2是:

A.解离常数的负对数  B.拮抗常数的负对数   C.解离常数   D.拮抗常数        E.平衡常数

19、药物的内在活性(效应力)是指:

A、药物穿透生物膜的能力B、药物对受体的亲和力C、药物水溶性大小D、药物被受体激动后产生效应的能力

20、激动药的概念是指药物:

A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力,无内在活性

C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性

21、受体阻断药的特点是:

A、对受体有亲和力,且有内在活性B、对受体无亲和力,但有内在活性

C、对受体有亲和力,且无内在活性D、直接抑制传出神经未梢所释放的递质

注射吗啡过量中毒,给患者洗胃有无意义?

提示:

吗啡为生物碱

吗啡为生物碱(碱性药物),注射给药进入血液(血液pH7.4,和胃液相比为偏碱环境),容易扩散到胃液中(胃液pH1.4,和血液相比为偏酸环境),故洗胃是该类药物中毒的治疗措施和诊断依据

22.ED50是指:

A、引起50%实验动物有效的剂量B、引起50%实验动物中毒的剂量C、引起50%实验动物死亡的剂量D、与50%受体结合的剂量

23.下列情况可称为首关消除:

A.苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低

B.硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。

C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少

D.普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少

24.某药在体内可被肝药酶转化灭活,与药酶诱导剂合用时比单独应用的效应:

A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反

25.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是:

A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对

26.某药血药浓度在体内的变化规律为:

时间(h)0123456C(μg/ml)10.007.075.003.502.501.761.25该药的消除规律是:

A.一级动力学消除B.一级转为零级动力学消除C.零级动力学消除D.零级转为一级动力学消除E.无恒定半衰期

已知某药的半衰期为18小时,现测得患者血药浓度为24mg/ml,请问经过多少小时,患者血药浓度降为6mg/ml?

24mg/ml

18hours

12mg/ml36hrs

6mg/ml18hours

一、选择题(每题1分共60分)

1.受体阻断药的特点是

A.对受体有亲和力而无内在活性B对受体无亲和力而有内在活性C对受体有亲和力和内在活性D对受体的亲和力大而内在活性小E对受体的内在活性大而亲和力小

2.β2受体兴奋可引起

A.支气管扩张B.胃肠道平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E.皮肤血管收缩

3.阿托品可用于治疗

A.缓慢型心律失常C.晕动病B.心动过速D.重症肌无力E.青光眼

4.室性心动过速首选药物是

A.普奈洛尔C.苯妥因钠B.维拉帕米D.利多卡因E.奎尼丁

5.具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是

A.硝酸甘油B.普奈洛尔C.硝酸异山梨酯D.5-单硝酸异山梨酯E.硝苯地平

6.急性肾衰病人出现少尿,应首选

A.氢氯塞嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氢氯塞嗪与螺内酯E.以上均可

7.肝素过量引起自发性出血的对抗药是

A.鱼精蛋白B.维生素KC.垂体后叶素D.氨甲苯酸E.右旋糖酐

8.下列哪种抗菌药物属于抑菌药

A.四环素类B.青霉素类C.氨基苷类D.头孢菌素类E.多粘菌素类

9.具有一定肾毒性的b-内酰胺类抗生素是A青霉素GB耐酶青霉素类C半合成光谱青霉素类D第一代头孢菌素类E第三代头孢菌素类

10.目前首选治疗深部真菌感染的药物是

A.酮康唑B.灰黄霉素C.两性霉素BD.制霉菌素E.克霉唑

11.某弱酸性药Pka=3.4,在血浆中的解离百分率约为

A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%

12.药物与血浆蛋白结合率高,则药物作用

A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.以上均不是

13.手术后尿储留应选用

A.乙酰胆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.阿托品

14.某药按一级动力学消除,这意味着

A.药物消除量恒B.其血浆半衰期恒定C.机体消除药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间延长E.消除速率常数随药物浓度高低而变化

15.治疗伴有溃疡病的高血压病可选用

A.利血平B.可乐定C.甲基多巴D.肼屈嗪E.米诺地尔

16.治疗脑水中、降低颅内压的首选要是

A.山梨醇B.甘露醇C.乙醇D.乙胺丁醇E.丙三醇

17.抢救过敏性休克首选的药物是

A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺

18.治疗香豆素类药物过量引起的出血宜选用

A.鱼精蛋白B.维生素KC.维生素CD.垂体后叶素E.右旋糖酐

19.治疗鼠疫的首选药物是

A.林可霉素B.红霉素C.链霉素D.青霉素E.四环素

20.对癫痫失神小发作疗效最好的药物是

A.乙琥胺B.卡马西乎C.扑米酮D.丙戊酸钠E.苯妥英钠

21.治疗震颤麻痹最佳联合用药是A.左旋多巴+卡比多巴B.左旋多巴+卡比多巴+维生素B6C.左旋多巴+维生素B6D.卡比多巴+维生素B6E.以上均不是

22.镇痛作用最强的药是

A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.镇痛新E.美沙酮

23.胆绞痛止痛应选用

A.吗啡+阿托品B.吗啡C.哌替啶D.可待因E.烯丙吗啡十阿托品

24.肝性水肿患者消除水肿宜用

A.呋塞米B.布美他尼C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.乙酰唑胺

25.硫糖铝治疗消化道溃疡的机制是

A中和胃酸B抑制胃酸分泌C抑制H+-K+-ATP酶D.保护溃疡粘膜E.抑制胃蛋白酶活性

26.碳酸锂主要用于

A.精神分裂症B.抑郁症C.躁狂症D.焦虑症E.以上均不是

27.室性心动过速首选药物是

A.普萘洛尔B.维拉帕米C.苯妥因钠D.利多卡因E.奎尼丁

28.常用于防治心绞痛急性发作的药物是

A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.硝酸异山梨酯D.单硝酸异山梨酯E.硝苯地平

29.化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量

A.ED95/LD5B.ED5/LD95C.ED50/LD50D.LD95/ED5E.LD5/ED95

30.抗菌活性是指

A.药物的抗菌范围B.药物的抗菌浓度C.药物的理化活性

D.药物的抗菌能力E.药物的治疗指数

31.喹诺酮类抗菌作用机制是

A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C.改变细菌细胞膜通透性D.抑制细菌DNA回旋酶E.以上都不是

32.各种类型的结核病的首选药是

A.链霉素B.利福平C.异烟肼D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺

33.阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是

A.奥美拉唑B.米索前列醇C.哌仑西平D.丙谷胺E.雷尼替丁

34.对变异型心绞痛疗效最好的药物是

A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.硝苯地平D.氨茶碱E.硝酸异山梨醇

35.治疗和预防流行性脑膜炎的首选药物是

A.SD-Ag(磺胺嘧啶银盐B.SD(磺胺嘧啶C.四环素D.链霉素E.磺胺异恶唑

A2型题

36.安定不具有的作用是A镇静催眠抗焦虑作用B抗抑郁作用C抗惊厥作用D缩短慢波睡眠时间E中枢性肌肉松弛作用

37.维拉帕米禁用于

A.阵发性室上性心动过速B心房扑动C病态窦房结综合D房性心动过速E.室性早搏

38.普奈洛尔无下列哪项作用

A.减弱心肌收缩性B减慢心率C.降低室壁张D.降低心肌耗氧E.改善缺血区的血供

39.氯丙嗪没有以下哪一种作用

A.镇吐B.抗胆碱C.抗肾上腺素D.抗心绞痛E.抑制ACTH释放

40.下列哪一药物无抗炎作用

A.阿司匹林B.保泰松C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.布洛芬

41.脱水药不具备下列哪项特点

A.易经肾小球滤过B.不被肾小管重吸收C.通过代谢变成有活性的物质D.静脉注射可升高血浆渗透压E.不易从血管渗入组织液中

42.下列不属于氢氯噻嗪的适应证是

A.轻度高血压B.心源性水肿C.轻度尿崩症D.特发性高尿钙E.痛风

43.甲硝唑对下列哪种感染无效

A.肠内阿米巴病B.肠外阿米巴病C.需氧菌感染D.厌氧菌感染E阴道滴虫病

44.关于硝酸甘油不良反应的叙述,下列哪项是错误的

A.升高眼内压B.搏动性头疼C.心率加快D.降低眼内压E.体位性低血压

45.关于氨苄西林的叙述,下列哪项是错误的

A.对绿脓杆菌无效B对伤寒杆菌无效C对革兰氏阴性菌无效D对耐金葡菌无效E.耐酸,可口服

2、B1型题

答题说明:

A、B、C、D、E是备选答案,下面是两道考题。

答题时,对每道考题从备选答案中选择一个正确答案,将正确答案填在答题卡上相应的位置。

每个备选答案可选择一次或一次以上,也可一次不选。

A.激动a2受体B.阻断a1受体C.阻断b受体D.阻断Ca2+通道

E.抑制血管紧张素转化酶

46.哌唑嗪的降压机制是

47.卡托普利的降压机制是

48.硝苯地平的降压机制是

A.周围神经炎和肝脏损害B.最严重的毒性反应是肝损害C.引起视神经炎

D.肾功能损害E.胃肠道反应

49.乙胺丁醇

50.异烟肼

51.吡嗪酰胺

A.产生水解酶B.产生钝化酶C.增加细菌的主动流出系统

D.改变细菌体内靶位结构E.增加与药物具有拮抗作用的底物

52.金黄色葡萄球菌对青霉素的耐药机制

53.细菌对利福平的耐药机制

54.细菌对磺胺类药物的耐药机制

A.氯霉素B.链霉素C.四环素D.粘菌素EE.喹诺酮类

55.影响骨及牙齿发育,并出现牙齿黄染的药物是

56.损害第八对脑神经的药物是

57.抑制骨髓造血功能的药物是

A.血浆半衰期B.生物利用度C.效能D效价强度E.稳态血药浓度

58.血浆中药物浓度降低一半所需的时间是

59.药物等效剂量是

60.给药速度与药物消除速度达平衡时的血药浓度是

二、判断题(每题1分共10分)

答题说明:

正确的在答题卡上相应位置写上“T”,错误的在答题卡上相应位置写上“F”。

1.药物与毒物间无绝对界限,有些药物是由毒物发展而来的。

2.阿托品能使眼内压升高,因此,青光眼患者禁用。

3.金葡菌感染化脓性骨髓炎可选用克林霉素治疗。

4.可待因可直接激动阿片受体而产生镇咳作用。

5.硝酸甘油口服具有抗心绞痛作用。

6.肝素在体内、体外都有很强的抗凝作用。

7.新斯的明和毒扁豆碱均可用于治疗青光眼。

8.化疗药物只是指对肿瘤治疗的药物。

9.多粘菌素的抗菌机制是抑制细菌的菌体蛋白的合成。

10.氨茶碱可用于治疗支气管哮喘和心源性哮喘。

三、填空题(每空1分共10分)

1.吗啡对中枢神经系统的作用包括①②③等。

2.强心苷的正性肌力作用机制是④,用于治疗⑤和⑥。

3.治疗绿脓杆菌感染的药物有⑦,⑧和⑨等。

4.复方新诺明由⑩组成。

四、简答题(每题3分共9分)

1.简述哌替啶(度冷丁)的临床应用。

2.简述呋塞米的作用机制及不良反应

3.简述第三代头孢菌素的特点:

五、论述题(共11分)

1.试述糖皮质激素有哪些用途(5分)

2.试述青霉素的抗菌机制,主要不良反应及其防治原则:

(6分)

护理药理学模拟试题一标准答案

一、选择题:

1A,2A,3A,4D,5B,6B,7A,8A,9D,10C,

11E,12C,13B,14B,15B,16B,17A,18B,19C,20A,

21B,22B,23A,24D,25D,26C,27D,28A,29E,30D,

31D,32C,33A,34C,35B,36B,37C,38C,39D,40D,

41C,42E,43C,44D,45B,46B,47E,48D,49C,50A,

51B,52A,53D,54E,55C,56B,57A,58A,59D,60E。

二、判断题:

1T,2T,3T,4T,5F,6T,7F,8F,9F,10T。

三、填空题:

①镇痛、镇静②抑制呼吸③镇咳④抑制Na+-K+-ATP酶,⑤慢性心功能不全和⑥某些心律失常。

(房颤,房扑)⑦头孢他定(第三代头孢菌素)⑧多粘菌素⑨梭苄西林等(喹诺酮类)⑩SMZ+

TMP。

四、简答题:

(每题3分共9分)

1.

(1)镇痛

(2)麻醉前给药(3)人工冬眠(4)心源性哮喘和肺水肿(3分)

2、答:

抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部管腔膜面Na+-K+-2Cl-的共同转运(1分)。

(1)水和电解质紊乱

(2)耳毒性(3)高尿酸血症(2分)。

3、

(1)对各种b-内酰胺酶高度稳定(0.5分)

(2)对G-菌作用强,(3)对绿脓杆菌作用强,对厌氧菌也有效。

(1分)

(4)血浆半衰期长,体内分布广,组织穿透力强,有一定量渗入脑脊液(1分)

(5)对肾脏基本无毒性。

(0.5分)

五、论述题:

1.答:

(1)替代疗法(用于治疗肾上腺皮质功能不全症)(1分)

(2)严重感染(1分)

(3)自身免疫性疾病和过敏性疾病(1分)

(4)休克糖皮质激素用于各种休克(1分)(5)血液病(1分)(6)局部用药(1分)。

2.答:

抑制细菌细胞壁粘太的合成(1分)。

不良反应是过敏反应(1分),

防治原则:

(1)询问过敏史

(2)作皮肤过敏实验(3)初次使用,用药间隔3天以上或更换批号必须作皮试

(4)避免在饥饿时注射(5)注射后观察30分钟(6)备好抢救药品和器材(如肾上腺素,必要时加

糖皮质激素,氨茶碱和抗组胺H1受体药)。

(4分)

1.与毒覃碱结合的胆碱受体是

A.α受体B.N受体  C.M受体D.β受体 E.DA受体

2去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:

A.从单胺氧化酶代谢B肾排出C神经末梢再摄取D.乙酰胆碱酯酶代谢

E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

3激动外周M受体可引起;

A.瞳孔扩大B支气管松弛C皮肤粘膜血管舒张D睫状肌收缩E.糖原分解 

4毛果芸香碱是:

A.受体激动剂B.β受体激动刑C.M受体激动刘D.N受体激动剂

E.DA受体激动剂

5毛果芸香碱不具有的作用是:

A.胃肠平滑肌收缩B.骨骼肌收缩C.眼内压下降D.心率减慢E.腺体分泌增加

6新斯的明最强的作用是:

A.膀胱逼尿肌兴奋B.心脏抑制C.腺体分泌增加D.骨骼肌兴奋E.胃肠平滑肌兴奋

7有机磷酸酯类中毒机制是:

A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.持久抑制单胺氧化酶D.持久抑制磷酸二酯酶E.持久抑制胆碱酯酶

8阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是:

A.支气管痉挛B.骨肠平滑肌痉挛C.支气管及唾液分泌D.骨骼肌震颤E.呼吸困难

1.C2.C3.D4C5.B6.D7.E8.D

试问:

若误食了有毒的野蘑菇中毒可能出现哪些症状,怎样处理?

症状M样症状,胆碱能节后纤维兴奋所产生的症状。

包括:

流涎、流泪、恶心、呕吐、头痛、视觉障碍、腹痛、腹泻、支气管痉挛、心动过缓、BP下降、休克等。

处理:

1.洗胃2.阿托品1-2mg每隔30min肌内注射一次。

1.有关氨基糖苷类抗生素的错误叙述项是:

A.溶液性质较稳定B.易透过血脑屏障,但不易透过胎盘

C.对革兰阴性菌作用强D.抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成

E.胃肠道不易吸收

2.目前抗革兰氏阴性杆菌感染临床最常用的氨基甙类药物是:

A、链霉素B、庆大霉素C、卡那霉素D、新霉素E、阿米卡星

3.氨基甙类药物不具有的不良反应是:

A、抑制骨髓造血功能B、耳毒性C、肾毒性D、神经肌肉阻滞E、过敏反应

宜与氨基糖苷类药物合用的药物

A呋塞米B甘露醇C万古霉素D苯海拉明E青霉素

5对青霉素G最易产生耐药的细菌是:

A.溶血性链球菌B.肺炎球菌C.破伤风杆菌D.白喉杆菌E.金黄色葡萄球菌

6下列有关青霉素G的错误叙述项是:

A.毒性低B.价格低廉C.钠盐易溶于水D.溶液性质稳定E.可引起过敏性休克

7.青霉素G体内过程的特点正确项是:

A.口服易吸收B.主要分布于细胞内液C.脂溶性D.主要以原形从尿排E.血浆蛋白结合率高

8霉素对下列哪种病原体无效

A.脑膜炎奈瑟菌       B.螺旋体     C.绿脓杆菌D.放线菌             E.白喉棒状杆菌

9.头孢菌素类用于抗绿脓感染药物是

A.头孢氨苄B.头孢唑啉C.头孢呋辛D.头孢哌酮E.头孢孟多

10下列头孢菌素的叙述错误项是:

A.抗菌机制与青霉素类相似B.与青霉素有部分交叉过敏反应

C.第一代头孢菌素对绿脓杆菌无效D.第三代头孢菌素对β—内酰胺酶有较高稳定性

E.第三代头孢菌素对肾脏有一定毒性

11克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是:

A.可使阿莫西林口服吸收更好

B.可使阿莫西林自肾小管分泌减少C.可使阿莫西林用量减少,毒性降低

D.克拉维酸抗菌谱广,抗菌活性强E.克拉维酸可抑制β—内酰胺酶

1~11没答案1~6没答案老师课件里的习题

1.大环内酯类的错误叙述项是:

A.细菌对本类各药间有不完全交叉耐药性B.在酸性环境中抗菌活性较强

C.不易透过血脑屏障D.血药浓度低,但组织中浓度相对较高E.主要经胆汁排泄

2.治疗军团病首选药物是:

A.红霉素 B.麦迪霉素C.土霉素D.多西环素E.四环素

3.治疗急慢性金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物是:

A.红霉素B.乙酰螺旋霉素C.四环素D.克林霉素 E.土霉素

4.治疗克林霉索引起的伪膜性肠炎应选用:

A.林可霉素B.氯霉素C.万古霉D.氨苄西林E.羧苄西林

5.用生理盐水溶解可盐析产生沉淀的药物是:

A、克林霉素B、氨苄西林C、乳糖酸红霉素D、乙酰螺旋霉素E、麦迪霉素

6.多粘菌素主要临床用途是:

A、G—菌感染B、铜绿假单胞菌严重感染C、真菌严重感染D、厌氧菌严重感染

E、结核分枝杆菌感染7~13BECBBEA

7、糖皮质激素的抗毒机理是:

A、中和细菌内毒素B、提高机体对内毒素的耐受力C、对抗细菌外毒素D、加速外毒素的排泄E、增加内毒素的代谢

8、关于糖皮质激素的药理作用的叙述错在哪项:

A、抗炎B、抗毒C、抗免疫D、抗休克E、抗菌

9、糖皮质激素主要不良反应,应除外:

A、类皮质功能亢进症

B、皮质功能减退症C、诱发和加重贫血D、诱发和加重溃疡E、诱发和加重感染

10、糖皮质激素用于严重感染和休克采用哪种给药法:

A、小剂量替代疗法B大剂量突击疗法C中等量长疗程法D、清晨一次给药法E、隔日疗法

11、糖皮质激素用于严重感染,必须加用:

A、中枢兴奋药B、有效抗菌药C、升血压药D、强心药E、盐平衡液

12、糖皮质激素的哪种用法是替代疗法:

A用于严重感染B、用于过敏性疾病C抗休克D、治疗血液病E、用于肾上腺皮质功能不全

13、肝功能不良者不宜用:

A可的松B氢化可的松C氢化泼尼松D地塞米松E倍他米松

1关于卡托普利,下列哪种说法是错误的?

A.降低外周血管阻力B.可用于治疗心衰1~6DEBDBC

C.与利尿药合用可加强其作用D.可增加体内醛固酮水平E.双侧肾动脉狭窄的患者忌用

2有肾功能不良的高血压患者宜选用:

A.氢氯噻嗪B.利血平C.胍乙啶D.肼屈嗪E.硝苯地平

3高血压合并消化性溃疡者宜选用:

A.甲基多B.可乐定C.肼屈

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