至海南有机化学高考试题Word格式.doc

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（2）

（3）加成缩聚

2008年

11、下列有机反应中，不属于取代反应的是：

17．（10分）A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图所示（提示：

RCH=CHR'

在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R'

COOH，其中R和R'

为烷基）。

回答下列问题：

（1）直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为_____________；

（2）已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：

2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是___________，反应类型为_____：

（3）A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是__________________

（4）D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有__________种，其相应的结构简式是__________________。

18．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：

2的化合物是：

19．分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有：

A．3种B．4种C．5种D．6种

20．1mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2（标准状况），则X的分子式是：

A、C5H10O4B．C4H8O4C．C3H6O4D．C2H2O4

21．（11分）A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答

问题。

（1）直链有机化合物A的结构简式是_________________________；

（2）①的反应试剂和反应条件是____________________；

（3）③的反应类型是_______________________________；

（4）B生成C的化学方程式是_______________________________；

D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________；

（5）G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是_____________。

11B17、

（1）C5H10O

（2）HOOC—CH2—COOH，

HOOC—CH2—COOH+2C2H5OHC2H5OOC—CH2—COOC2H5+2H2O；

酯化反应（或取代反应）

（3）HO—CH2—CH2—CH=CH—CH3

（4）2；

CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH

18、D19、B20、D

21、

（1）CH2=CH—CH3

（2）Cl2、高温（3）加成反应

（4）CH2=CH—CH2Cl+Br2CH2Br—CHBr—CH2Cl

（5）

2009年：

17．（9分）

某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。

（1）A的分子式为：

（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为，反应类型是；

（3）已知：

。

请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式；

（4）一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出此化合物的结构简式；

（5）在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为。

18-1．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是：

A．2，2，3，3一四甲基丁烷B．2，3，4一三甲基戊烷

C．3，4一二甲基己烷D．2，5一二甲基己烷

18-2．已知某氨基酸的相对分子质量小于200，且氧的质量分数约为0.5，则其分子中碳的个数最多为：

A．5个B．6个C．7个D．8个

18-3．分子式为C5H10O2的酯共有（不考虑立体异构）：

A．7种B．8种C．9种D．10种

18-4（11分）．以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：

已知：

①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；

②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：

③C可发生银镜反应。

请根据以上信息回答下列问题：

（1）A的分子式为；

（2）由A生成B的化学方程式为，反应类型是；

（3）由B生成C的化学方程式为，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是；

（4）D的结构简式为，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有（写结构简式）。

17．

18．（20分）

18-1D（3分）

18-2B（3分）

18-3C（3分）

18-4（11分）

2010年：

12．下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是

A．溴苯B．对二甲苯C．氯乙烯D．丙烯

16、（8分）有机物A可作为植物生长调节剂，为便于使用，通常将其制成化合物D

D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。

合成D的一种方法及各物质间

转化关系如下图所示：

请回答下列问题：

（1）A的名称是_____________，A与氯气反应可生成C，C的名称是_____________；

（2）经测定E中含有氯元素，且E可以与乙酸发生酯化反应，则E的结构简式为_________，由A直接生成E的反应类型是_____________；

（3）在弱酸性条件下，D与水反应生成A的化学方程式为_________________________；

（4）写出E的两个同分异构体的结构简式__________________________。

18-I（6分）已知：

，如果要合成所用的原始原料可以是

A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔B．1，3-戊二烯和2-丁炔

C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔D、2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔

18-II（14分）A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：

（1）已知：

6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gC02和3.6gH20；

E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为_______________：

（2）A为一取代芳烃，B中含有一个甲基。

由B生成C的化学方程式为_______________；

（3）由B生成D、由C生成D的反应条件分别是_______________、_______________；

（4）由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_______________；

（5）F存在于栀子香油中，其结构简式为_______________；

（6）在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有___________个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：

1的是_______________（填结构简式）。

12.AC

16.

（1）乙烯，1，2-二氯乙烷

（2）HOH2CCH2Cl，加成反应

CH2

=CH2↑

ClCH2CH2

P

O

OH

+H2O

H+

+HCl

+H3PO4

（3）

（4）CH3-O-CH2ClCH2CHClOH

18-IA、D

18-II

CHCH3+

Cl

+H2O

NaOH

CHCH3+HCl

（1）C2H4O2

CHCH3

+NaOH

H2O

CH-CH3+NaCl

（3）NaOH醇溶液浓硫酸在一定温度下

（4）取代反应加成反应

CH-O-C-CH3

CH3

（6）7种

BrH2C

CH2Br

2011年有机化学高考试题

16.（8分）乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下（部分反应条件已略去）：

（1）A的化学名称是_______；

（5）D的同分异构体的结构简式为___________

（1）B和A反应生成C的化学方程式为___________，该反应的类型为_____________；

（2）D的结构简式为___________；

（4）F的结构简式为_____________；

18-Ⅰ（6分）下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:

2的是

[18-Ⅱ（14）PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。

（1）由A生成D的化学方程式为________；

（2）由B生成C的反应类型是________________，C的化学名称为______________；

（3）由E生成F的化学方程式为____________,该反应的类型为__________________；

（4）D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有____________（写结构简式）

（5）B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的（结构简式）

2011年答案

16.[答案]

（1）乙醇；

（2），酯化（或取代）

（3）；

（4）；

（5）CH3CHO

18-Ⅰ[答案]BD

18-Ⅱ[答案]

（1）；

（2）酯化（或取代），对苯二甲酸二甲酯；

（3），加成（或还原）

2012年有机化学高考试题

17.（9分）实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：

可能存在的主要副反应有：

乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。

用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示：

有关数据列表如下：

乙醇

1,2-二溴乙烷

乙醚

状态

无色液体

无色液体

密度／g·

cm-3

0.79

2.2

0.71

沸点／℃

78.5

132

34.6

熔点／℃

一l30

9

-1l6

（1）在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是；

（填正确选项前的字母）

a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成

（2）在装置C中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：

（填正确选项前

a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液

（3）判断该制各反应已经结束的最简单方法是；

（4）将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层（填“上”、“下”）；

（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去；

（填正确选项前的字母）

a．水b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液d．乙醇

（6）若产物中有少量副产物乙醚．可用的方法除去；

（7）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是；

但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是。

18．[选修5——有机化学基础]（20分）

18-I（6分）下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：

1的有

A．乙酸异丙酯B．乙酸叔丁酯C．对二甲苯D．均三甲苯

18-II（14分）化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。

A的一系列反应如下（部分反应条件略去）：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为，化学名称是；

（2）B的分子式为；

（3）②的反应方程式为；

（4）①和③的反应类型分别是，；

（5）C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为；

（6）A的同分异构体中不含聚集双烯（C=C=C）结构单元的链状烃还有种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式。

2012年答案：

2013年海南有机化学高考试题

18．[选修5——有机化学基础]（20分）

18-I（6分）下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有

A．已烷 B．已烯C．1,2-二溴丙烷 D．乙酸乙酯

18-II（14分）

肉桂酸异戊酯G（）是一种香料，一种合成路线如下：

已知以下信息：

①；

②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。

（1）A的化学名称为。

（2）B和C反应生成D的化学方程式为。

（3）F中含有官能团的名称为。

（4）E和F反应生成G的化学方程式为，反应类型为。

（5）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:

1的为（写结构简式）。

2013年答案

18-IBD

18-II

（1）苯甲醇

（2）

（3）羟基（4） 取代反应（或酯化反应）

（5）6

2014年海南有机化学高考试题

15．（8分）（2014•海南）卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：

（1）多卤代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是　_________　．工业上分离这些多氯代甲烷的方法是　_________　．

（2）三氟氯溴乙烷（CF3CHClBr）是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式　_________　（不考虑立体异构）．

（3）聚氯乙烯是生活中常用的塑料．工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：

反应①的化学方程式为　_______，反应类型为　______；

反应②的反应类型为　_．

18—Ⅰ（6分）（2014•海南）图示为一种天然产物，具有一定的除草功效．下列有关该化合物的说法错误的是（　　）

A．

分子含有三种含氧官能团

B．

1mol该化合物最多能与6molNaOH反应

C．

既可以发生取代反应，又能够发生加成反应

D．

既能与FeCl3发生显色反应，也能与NaHCO3反应放出CO2

18—Ⅱ（14分）（2014•海南）1，6﹣已二酸（G）是合成尼龙的主要原料之一，可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备．如图为A通过氧化反应制备G的反应过程（可能的反应中间物质为B、C、D、E和F）：

（1）化合物A中含碳87.8%，其余为氢，A的化学名称为　_________　．

（2）B到C的反应类型为　_________　．（3）F的结构简式为　_________　．

（4）在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最多的是　_________　，最少的是　_________　．（填化合物代号）

（5）由G合成尼龙的化学方程式为　_________　．

（6）由A通过两步反应制备1，3﹣环已二烯的合成路线为　_________　．

2014年答案

15．

（1）CCl4;

蒸馏

（2）CHF2-CFBrCl；

CHFCl-CF2Br；

CHFBr-CF2Cl

（3）CH2=CH2＋Cl2ClCH2CH2Cl；

加成反应；

消去反应

18—Ⅰ选择AC。

18—Ⅱ

（1）环己烯

（2）加成反应（3）（4）DE；

F

HO[CO（CH2）6CONH]nH＋（2n－1）H2O

（5）nHOOC-（CH2）6-COOH＋H2NRNH2→

（6）

2015年海南有机化学高考试题

13．（8分）乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：

（1）A的结构简式为

（2）B的化学名称是。

（3）由乙醇生产C的化学反应类型为（4）E是一种常见的塑料，其化学名称是

（5）由乙醇生成F的化学方程式为。

18．[选修5—有机化学基础]

18—Ⅰ（6分）下列有机物的命名错误的是

18—Ⅱ（14分）芳香族化合物A可进行如下转化：

（1）B的化学名称为

（2）由C合成涤纶的化学方程式为。

（3）E的苯环上一氯代物仅有两种，E的结构简式为。

（4）写出A所有可能的结构简式。

（5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式。

①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反应和水解反

2015年答案：

13．

（1）CH3COOH

（2）乙酸乙酯（3）取代反应（4）聚氯乙烯

（5）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

18—ⅠBC；

18—Ⅱ

（1）醋酸钠。

催化剂

nHOOC—

—COOH＋

nHOCH2CH2OH

＋（2n－1）H2O

HO—OC—

—CO

OCH2CH2O—

[

]nH

CH3COO—

COOCH2CH2OH

（3）HO—。

—COOCH2CH2OH

（4）

（5）HCOO—。

2016年：

15.（8分）

乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成。

（1）B和A为同系物，B的结构简式为_______。

（2）反应①的化学方程式为___________，其反应类型为__________。

（3）反应③的反应类型为____________。

（4）C的结构简式为___________。

（5）反应②的化学方程式为______。

18.[选修5——有机化学基础]

18-Ⅰ（6分）

下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2︓1的有

A.乙酸甲酯B.对苯二酚C.2-甲基丙烷D.对苯二甲酸

18-Ⅱ

富马酸（反式丁烯二酸）与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。

以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：

（1）A的化学名称为_____由A生成B的反应类型为_____。

（2）C的结构简式为_____。

（3）富马酸的结构简式为_____。

（4）检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_____。

（5）富马酸为二元羧酸，1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____LCO2（标况）；

富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有____________（写出结构简式）。

2016年答案：

（1）CH2CHCH3（1分）

（2）加成反应（2分，1分，共3分）

（3）取代反应（1分）

（4）HOOC—COOH（1分）

（5）（2分）

18.（20分）

18-ⅠBD（6分）

18-Ⅱ（14分）

（1）环己烷取代反应（每空2分，共4分）

（2）（2分）

（3）（2分）

（4）取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN溶液，若溶液显血红色，则产品中含有Fe3+；

反之，则无。

（2分）

（5）44.8（每空2分，共4分）

2017年：

15．（8分）

已知苯可以进行如下转化：

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