抗微生物抗寄生虫知识竞赛题有答案汇总文档格式.docx
《抗微生物抗寄生虫知识竞赛题有答案汇总文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《抗微生物抗寄生虫知识竞赛题有答案汇总文档格式.docx（14页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
12.下列关于阿莫西林的描述，正确的是（B）
A•食物不会延迟吸收B•与氨苄西林有完全的交叉耐药C.不
耐酸D.对幽门螺杆菌不具抗菌活性E.常见假膜性肠炎
13.阿莫西林克拉维酸钾为复方抗菌制剂，其中克拉维酸钾是（D）A.抑菌剂B.崩解剂C•赋形剂D.伕内酰胺酶抑制剂E.杀菌剂
14.下列关于阿莫西林克拉维酸钾片，说法错误的是（D）
A•严重肾功能受损患者需减量B•与食物同服可减少胃肠道反应
C.传染性单核细胞增多症患者禁用D.不宜通过胎盘，孕妇可以使用
E.服用本品前必须进行青霉素皮试
15.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是（E）
A•可使阿莫西林口服吸收更好B•可使阿莫西林自肾小管分泌减少
C.可使阿莫西林用量减少，毒性减少D.克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强
E.抗菌作用增强
16.肾功能减退时，需调整给药剂量的药物是（A）
A•头抱唑林B•克林霉素C.利福平D.大环内酯类
E.甲硝唑
17.I类切口手术常用的预防抗菌药物是（A）
A.头抱唑啉B.头抱噻肟C.头抱硫脒D.头抱呋辛E.头抱曲松
18.下列关于头抱唑林的叙述，错误的是（C）
A•常见皮疹、药物热等过敏反应B.长期用药可引起二重感染
C.与肾毒性药物合用不增加肾脏毒性D.与华法林合用可增加出血的危险
E.与氨基糖苷类合用，对某些敏感菌株有协同抗菌作用
19.下列不属于头抱拉定药动学特点的是（B）
A•口服吸收迅速B.蛋白结合率高C.可透过血-胎盘屏障
D.消除半衰期为1小时E.组织体液中分布良好
20.细菌对青霉素类耐药的主要机制是（A）
A.产生青霉素酶B.增加药物外排C.缺乏自溶酶D.改变PSPs
E.改变代谢途径
21.
C.易受青霉素酶的影响
下列关于头抱拉定药理作用的描述，错误的是A•广谱抗生素B•抑制细菌细胞壁的合成
D•在酸性条件下稳定E.对革兰阳性及阴性菌均有杀菌作用
22.下列关于头抱菌素的描述，错误的是（
A•第一、第二代药物对肾脏均有毒性
C.抗菌作用机制与青霉素类似
E.第三代对革兰阴性菌产生的酶不稳定
E）
B•与青霉素仅有部分交叉过敏现象
D•与青霉素类有协同抗菌作用
23.下列关于头抱氨苄不良反应的描述，不恰当的是（B）
A•常见恶心、腹泻等消化道反应B.常见过敏性休克C•暂时性肝功能异常
D•偶见溶血性贫血E•少见尿素氮、肌酸、肌酐值升高
24.头抱氨苄对下列哪种细菌无抗菌作用（C）
A•金黄色葡萄球菌B.溶血性链球菌C•铜绿假单胞菌
D•大肠埃希菌E.流感嗜血杆菌
25.下列关于半合成第二代头抱菌素头抱呋辛抗菌特点的描述，错误的是（E）
A•对流感嗜血杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌有效
B.弯曲杆菌、不动杆菌、沙雷杆菌大部分菌株、普通变形杆菌对本品不敏感
C•对革兰阳性菌的抗菌作用弱于或接近于第一代头抱菌素
D.枸橼酸杆菌、沙门菌属、志贺菌属对本品敏感
E.铜绿假单胞菌、难辨梭状芽抱杆菌、李斯特菌对本品敏感
26.下列关于头抱呋辛不良反应的描述，错误的是（D）
A常见皮疹、药物热、支气管痉挛B偶见过敏性休克C暂时性肝功能异常
D常见头痛和眩晕E偶见溶血性贫血
27.下列关于头抱呋辛的描述，不准确的是（A）
A•与庆大霉素合用有协同作用且不增加肾毒性B.与华法林合用可增加出血的
危险C.长期用药也可引起二重感染D•肝、肾功能不全者慎用E•有胃肠道
疾病史者慎用
28.下列关于头抱曲松的叙述，错误的是（A）
A.半衰期为2小时B•对革兰阴性菌作用强C.组织穿透力强
D.对禺内酰胺酶有较高稳定性E•可透过血脑屏障
29.下列关于头抱曲松的描述，错误的是（D）
A•对金黄色葡萄球菌、链球菌属、大肠埃希菌有抗菌作用
B•粪链球菌、耐甲氧西林葡萄球菌对本品耐药
C.体内不经生物转化，以原形排出体外
D•口服易吸收E.可影响乙醇代谢，出现双硫仑”反应
30.下列关于头抱曲松不良反应的描述，不恰当的是（B）
A.过敏反应可见皮疹、药物热B.无胃肠道反应
C.偶见过敏性休克D.一过性肝功能异常E.偶见溶血性贫血
31.下列关于阿米卡星的叙述，错误的是（A）
A.立克次体对本品敏感B.对铜绿假单胞菌有良好的抗菌作用
C.对结核杆菌有良好的抗菌作用D.对革兰阴性菌产生的钝化酶的稳定性优
于庆大霉素E.治疗对其他氨基糖苷类耐药的细菌所致的感染
32.氨基糖苷类抗生素肾毒性发生率从大到小依次为（A）
A.卡那霉素〉庆大霉素〉妥布霉素〉阿米卡星＞链霉素
B.卡那霉素＞链霉素＞妥布霉素〉庆大霉素＞阿米卡星
C.链霉素＞卡那霉素＞庆大霉素〉阿米卡星〉妥布霉素
D.庆大霉素＞卡那霉素〉阿米卡星〉妥布霉素〉链霉素
E.妥布霉素＞卡那霉素〉链霉素〉庆大霉素〉阿米卡星
33.下列关于阿米卡星的描述，错误的是（E）
A.对耐青霉素的金葡菌有效B.肾毒性及耳毒性较轻C.对许多肠道G-菌产
生的合成酶稳定D.对结核杆菌有效E.肝功能减退者需减量使用
34.氨基糖苷类药物主要分布于：
A.脂肪B.细胞内液C.细胞外液D.脑脊液E.肌肉
35.下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应？
（C）
A.变态反应B.神经肌肉阻断作用C.骨髓抑制D.肾毒性E.耳毒性
36.庆大霉素对下列何种感染无效？
（B）
A.大肠杆菌所致的尿路感染
B.肠球菌心内膜炎C.G-菌感染所致的败血症
D.结核性脑膜炎
37.红霉素与林可霉素合用后
E.口服用于肠道感染/术前准备
（C）
A•扩大抗菌谱
B.降低毒性
C.产生拮抗作用
D.增强抗菌活性E.降低细菌耐药性
38.下列哪一项不是大环内酯类药物的共性（C）
A.属于静止期抑菌剂B.细菌对本类药物有交叉耐药性
C.可诱导细胞色素P450酶D.具有心脏毒性E.具有肝脏毒性
39.下列关于红霉素的描述，错误的是（E）
A.可引起肝损害B.对金葡菌有抑菌作用C.青霉素过敏患者可用红霉素
D.在酸性环境中易分解E.与青霉素合用可增效
40.下列关于阿奇霉素的描述，错误的是（D）
A.是半合成大环内酯类抗生素B.口服吸收快C.抗菌谱与红霉素相近
D.抗菌作用比红霉素弱E.半衰期长
41.下列关于对阿奇霉素的描述，正确的是（D）
A.胃肠道反应较少见B.很少影响造血系统C.肝、肾功能不全者禁用
D.心功能不全、心律失常者禁用E.宜在饭前1小时或饭后2小时服用
42.下列关于阿奇霉素药物相互作用的描述，错误的是（D）
A.与阿司匹林合用可能增强耳毒性B.与华法林合用可增加出血的危险性
C.与口服避孕药合用可降低避孕效果D.与氯霉素、林可霉素合用抗菌作用增
强E.与抗组胺药合用可增加心脏毒性，引起心律失常
43.大肠埃希菌所致尿路感染的治疗不宜选用（A）
A克林霉素BSMZ/TMPC氨苄西林D左氧氟沙星E阿米卡星
44.治疗艰难梭菌引起的假膜性肠炎可选用（D）
A甲硝唑B诺氟沙星C氨苄西林D克林霉素E庆大霉素
45.治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药（C）
A替硝唑B红霉素C克林霉素D庆大霉素E头抱他啶
46.服用磺胺时，同服小苏打是因为（A）
A•减少肾损害B•增强抗菌活性C•扩大抗菌谱D•促进磺胺药的吸收
E•延缓磺胺药的排泄
47.下列关于复方磺胺甲恶唑的描述，错误的是（）
A.为磺胺甲恶唑与甲氧苄啶以5:
1比例组成的复方制剂
B.磺胺甲恶唑为广谱抑菌剂C.甲氧苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂
D.两者合用抗菌作用增强E.两者合用耐药菌株增多
48.使用磺胺类药物存在新生儿核黄疸的危险是因为（D）
A.减少白蛋白的产生B.促进红细胞的循环C.抑制胆红素的代谢
D.竞争血浆白蛋白的胆红素结合位点E.抑制骨髓
49.下列关于诺氟沙星的描述，错误的是（E）
A•抗菌谱广、作用强B.对革兰阴性菌有强的杀菌作用
C.体内几乎不被代谢，绝大部分自尿排出D.绝大部分自尿排出，尿中药
物浓度极高E.脑组织和骨组织中浓度高
50.氟喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（A）
A.抑制细菌DNA回旋酶B.抑制细菌细胞壁合成C.抑制细菌蛋白质合成
D.抑制细菌二氢叶酸还原酶E.抑制细菌二氢叶酸合成酶
51.下列关于诺氟沙星使用注意事项的描述，错误的是（E）
A.严重肝、肾功能不全者慎用B.有癫痫病史、溃疡病史者慎用
C.重症肌无力者慎用D.哺乳期妇女使用时暂停哺乳
E.用药期间应尽量接受日光照晒
52.关于盐酸左氧氟沙星注射液，下列说法错误的是（D）
A.妊娠期妇女禁用B.不可用于小儿C.避免与茶碱合用
D.用于围手术期预防用药E.有癫痫病史者慎用
53.下列关于氟喹诺酮类药物的共同特点的描述，错误的是（B）
A.是一类合成抗菌药B.细菌对其不产生耐药性C.抗菌谱广
D.口服吸收好E.不推荐18岁以下患者使用
54.与浓度依赖性药物的特点不符合的是哪项（C）。
A.杀菌具有浓度依赖性，血药峰值浓度越高，对致病菌的杀伤力越强，杀伤速
度越快
B.
Cmax）大于致病
抑菌活性随着抗菌药物的浓度升高而增强，当血药峰浓度（菌MIC的8倍~10倍时，抑菌活性最强
C•氨基糖苷类的肾.耳毒性增强D•有较显著的PAE
E•最佳给药方式：
1天1次给药可能效果更佳
55.异烟肼抗结核杆菌的机制是
A.抑制依赖DNA的RNA多聚酶
D.抑制DNA回旋酶
抑制分枝菌酸的合成C.阻碍叶酸的合成
E.与Mg2+结合干扰细菌RNA合成
56.属于二线抗结核病的药物是（
A.对氨基水杨酸钠B.利福平
C.链霉素D.吡嗪酰胺E.异烟肼
57.下列药物中，既可用于活动性肺结核的治疗，又可用于结核病预防的是
A.乙胺丁醇B.环丝氨酸C.链霉素
D.异烟肼E.对氨基水杨酸
58.利福平抗结核杆菌的机制是（A
合干扰细菌RNA合成
59.兼有抗结核和抗麻风的药物是（
60.
可影响利福平吸收，增加肝毒性的药物是
61.吡嗪酰胺.异烟肼.链霉素均具备的特点是
D.不易进入脑脊液
A.穿透力强B.易进入细胞内C.仅杀灭结核杆菌
E.单用易产生耐药性
62.以下药物中在细胞内和脑脊液中浓度均较高的药物是
A.链霉素B.对氨基水杨酸钠C.吡嗪酰胺D.禾I」福平E.乙胺丁醇
63.下列关于吡嗪酰胺作用特点的描述，错误的是（A）
A.抑菌作用比链霉素强B.毒性大C.易产生耐药
D.常与其他抗结核药合用E.口服胃肠道吸收迅速而完全
64.下列关于乙胺丁醇的描述，正确的是：
（D）
A.对细胞内•外结核杆菌有较强杀菌作用B.对耐异烟肼的结核杆菌无效
C.对抗链霉素的结核杆菌无效D.单用产生耐药性较快E.为二线抗结核药
65.乙胺丁醇的主要不良反应（B）
A.过敏性休克B.视神经炎C.恶心、呕吐D.肾毒性E.流感综合征
66.经链霉素和异烟肼治疗无效的患者可以选用（C）
A.利福平+卷曲霉素B.利福平+异烟肼C.乙胺丁醇+利福平
D.乙硫异烟肼+对氨基水杨酸钠E.利福平+链霉素
67.下列抗真菌药易透过血脑屏障进入脑脊液的是（E）
A.制霉菌素B.灰黄霉素C.咪康唑D.酮康唑E.氟康唑
68.下列药物中不良反应最轻的咪唑类抗真菌药是（E）
A.克霉唑B.甲哨唑C.咪康唑D.酮康唑E.氟康唑
69.氟康唑和制霉素共同的不良反应是（B）
A.变态反应B.胃肠道反应C.肾毒性D.血栓静脉炎E.白细胞减少
70.对阿昔洛韦不敏感的病毒是（D）
A.巨细胞病毒B.水痘病毒C.带状疱疹病毒
D.乙型肝炎病毒E.单纯疱疹病毒
71.能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是（A）
A.阿昔洛韦B.齐多夫定C.利巴韦林D.碘苷E.金刚烷胺
72.下列关于阿昔洛韦药物相互作用的描述，错误的是（D）
A.与曲氟尿苷.阿糖腺苷合用有协同作用B.与干扰素.免疫增强剂合用有协同
作用
C.与糖皮质激素合用抗病毒作用增强D.与齐多夫定合用不会引起肾毒性
E.与丙磺舒合用，易导致体内药物蓄积
73.利巴韦林最主要的不良反应（C）
A.疲倦芝力B.消化道症状C.溶血性贫血D.肌肉.关节痛E.失眠
74.不属于抗病毒感染的机制是（B）
A.抑制病毒释放B.杀灭病毒寄生的宿主细胞C.阻止病毒传人细胞
D.干扰病毒吸附E.抑制病毒生物合成
75.对利巴韦林药动学描述错误的是（A）
A•血浆蛋白结合率高B•可透过胎盘屏障，也可进入乳汁C.消除半衰期0.5-2小时
D.脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的67%E.肝代谢，肾排泄
76.既能抗阿米巴原虫，又有抗厌氧菌作用的药物是（D）
E.红霉素
A•氨基糖苷类B•头抱唑林C.环丙沙星D•甲硝唑
77.下列关于甲硝唑使用注意事项的描述，错误的是（E）
A.肾衰患者延长用药间隔
B.肝病患者应减量
C.长期用药应做白细胞计
数检查D.用药期间避免饮酒E.对尿液检查不产生干扰
78.
甲硝唑不良反应发生率较咼的是
A.
神经系统症状B.过敏反应
C.消化道反应D.
血液系统影响
E.
膀胱炎.排尿困难
79.
阿苯达唑的驱虫作用机制不包括
（D）
抑制肠道寄生虫对葡萄糖的摄取
B.导致虫体内糖原耗竭
C.抑制虫体
线粒体延胡索还原酶系统D.增加虫体细胞膜通透性，使其细胞内钙离子丧失
E.与虫体微管蛋白结合，抑制分泌颗粒转运
80.肠蠕虫的混合感染应选用的药物是（D）
A.哌嗪B.氯喹C.左旋咪唑D.阿苯达唑E.吡喹酮
81.下列关于阿苯达唑不良反应的描述，错误的是（E）
A.恶心，上腹不适B.头晕.头痛C.发热.皮疹D.视力障碍、癫痫发作E.尿痛、结晶尿
A型题（熟悉）：
14种药，28题（知识点一，每药2题）
1.对产酶金黄色葡萄球菌菌株有效的药物是（C）
A.氨苄西林B.阿莫西林C.苯唑西林D.哌拉西林E.美洛西林
2.下列关于苯唑西林不良反应的描述，错误的是（B）
A.过敏反应可见药疹.药物热.过敏性休克B.小剂量可出现神经系统反应
C.少数患者可发生白色念珠菌继发感染D.偶见中性粒细胞减少，对特异体
质者可致出血倾向E.个别人氨基转移酶升高
3.妊娠期可以选用的抗菌药物有（D）
A.庆大霉素B.环丙沙星C.克拉霉素D.哌拉西林E.红霉素
4.
B.对肠球菌有较好的抗菌作用
D.对革兰阴性菌的作用强
下列关于哌拉西林的描述，错误的是A.对革兰阳性菌的作用与氨苄西林相似
C.对于某些拟杆菌和梭菌也有一定作用
E.属于耐酶的青霉素类药物
5.肝功能减退时，不需调整给药剂量的药物是（D）
A.红霉素酯化物B.利福平C氟康唑D头抱他啶E.甲硝唑
6.头抱菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是（B）
D.头抱噻吩E.头抱氨苄
D.青霉素E.左氧氟沙星
A.头抱曲松B.头抱他啶C.头抱哌酮
7.治疗支原体肺炎宜首选的药物是（C）
A.链霉素B.庆大霉素C.地红霉素
8.
下列关于地红霉素的描述，错误的是（D）
C.抗酸药或H2受体拮抗剂可增加本品吸收D.对胃肠刺激小，可空腹服用
E.对百日咳杆菌作用强于红霉素
9.下列关于大环内酯类抗生素的描述，错误的是（A）
A.各药物之间无交叉耐药性B.可抑制细胞色素P450酶
C.可用于布氏杆菌、军团菌感染D.红霉素属于14元大环内酯类
E.阿奇霉素属于15元大环内酯类
10.为防止Q-T间期延长的不良反应，克拉霉素不宜与下列哪个药物合用
（E）
A地高辛B茶碱C华法林D三唑仑E特非那定
11.呋喃妥因大剂量.长期服用最常见的不良反应是（A）
A.周围神经炎B.双硫仑反应C.Q-T间期延长D.踝关节水肿E.嗜睡
12.对呋喃妥因描述错误的是（D）
A.与食物同服可增加吸收B.与诺氟沙星合用有拮抗作用C.用于敏感菌
引起的泌尿系感染D.碱性尿液中活性增强E.与肝毒性药物合用毒性增强
13.磷霉素作用特点不包括以下哪项（D）
A•广谱抗生素B•抑制细菌细胞壁的早期合成C.对耐甲氧西林金黄色葡
萄球菌有效
D.与其他抗生素之间存在交叉耐药E.可透过胎盘屏障
14.对磷霉素药动学参数描述不准确的是（E）
A.生物利用度30%-40%B.口服后达峰时间2小时C.半衰期3-5小时
D.可透过血脑屏障，胎盘屏障E.血浆蛋白结合率高于10%
15.服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的（B）
A.延缓药物排泄B.碱化尿液，增加某些磺胺药的溶解度C.防止过敏
反应D.加快药物吸收速度E.增强抗菌作用
16.磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起作用（C）
A.一碳基团转移B.二氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶D.伕内酰胺酶
E.DNA回旋酶
17.适于喹诺酮类药物使用的患者是（E）
A.有癫痫病史者B.未发育完全的儿童C.哺乳期妇女D.妊娠期妇女
E.对青霉素过敏者
18.下列药物中体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是（D）
A.依诺沙星B.诺氟沙星C.氟罗沙星D.环丙沙星E.氧氟沙星
19.下列关于链霉素的描述，错误的是（B）
A有耳毒性B无肾毒性C抑制细菌蛋白质的合成
D对结核杆菌作用突出E极易产生耐药性
20.链霉素临床应用中不合理的配伍是（D）
A与异烟肼合用治疗结核B与四环素合用治疗鼠疫C与氨苄西林合用预
防常发的细菌性心内膜炎
D与白喉抗毒素合用治疗白喉E与青霉素合用治疗草绿色链球菌引起的心内
膜炎
21.属于二线抗结核病的药物是（C）
A氯法齐明B吡嗪酰胺C对氨基水杨酸钠D乙胺丁醇E利福平
22.对氨基水杨酸钠对下列哪种药物的吸收有影响（E）
A氯法齐明B卷曲霉素C链霉素D乙胺丁醇E利福平
23.治疗麻风病的首选药物是（B）
A卷曲霉素B氨苯砜C利福平D氯法齐明E罗红霉素
24.能诱发砜类综合征”的药物是（C）
A氯法齐明B利福定C氨苯砜D乙胺丁醇E卷曲霉素
25.下列哪种药物主要用于口腔•皮肤•阴道念珠菌病（A）
A制霉素B多黏菌素BC两性霉素BD氯霉素E红霉素
26.口服毒性较大，不作为注射应用的抗真菌药物是（C）
A阿昔洛韦B碘苷C制霉素D利巴韦林E两性霉素B
27.氟康唑静脉注射液不可与下列那种药配伍（D）
A20%葡萄糖注射液B林格注射液C葡萄糖氯化钾注射液
D注射用头抱他啶E4.2%碳酸氢钠注射液
28.氟康唑静脉注射滴注速度正确的是（A）
A<
10ml/minB<
15ml/minC>
10ml/miiD>
15ml/minE按常规滴速
A型题（了解）：
7种药，7题（知识点一，每药1题）
1.下列关于耐多药肺结核治疗的描述，错误的是（C）
A考虑既往抗结核治疗史B掌握耐药情况C痰培养阴转后可停药
D治疗方案至少包含4种有效抗结核药E及时处理药物不良反应
2.下列不用于治疗艾滋病的药物是（A）
A•阿昔洛韦.利巴韦林B•齐多夫定.司他夫定.C•去羟肌苷.奈韦拉平
D.依非韦伦.茚地那韦E.拉米夫定、沙奎那韦
3.氯喹的作用是（D）
A.杀灭血中疟原虫配子体B.对疟原虫的原发性红外期裂殖体有效
C.对疟原虫的继发性红外期裂殖体有效D.可杀灭疟原虫红内期裂殖体
E.起效慢，作用强，持续时间久
4.伯氨喹引起急性溶血性贫血，原因多为红细胞内缺乏（E）
A.乳酸脱氢酶B.磷酸二酯酶C.过氧化氢酶D.腺苷酸环化酶
E.葡萄糖6-磷酸脱氢酶
5.抗疟活性比青蒿素大6倍的药物是（C）
A青蒿琥B双氢青蒿素哌喹C蒿甲醚D青蒿素哌喹E阿莫地喹
6.葡萄糖酸锑钠治疗黑热病不常见的不良反应是（D）
A肝肾功能异常B恶心.呕吐C白细胞减少D皮肤过敏E心律失常
7.吡喹酮口服生物利用度低的原因（B）
A受胃酸水解•破坏B首过消除多C受药物颗粒度影响D胃肠道中解离型
增多E胃中不易崩解
升级会员 