胰腺神经内分泌肿瘤诊治专家共识全文Word文档格式.docx

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（endoscopicultrasonography,EUS）检查。

（—）检查方法

1•实验室检查：

Cg是一种糖蛋白，含CgA、CgB和Cgc3种，其中CgA含量最多。

90%的NET呈CgA高表达、且与肿瘤的原发部位无关。

5-轻D引D朵乙酸（5-hydroxyindoleaceticacid,5-HIAA）、神经元特异性烯醇化酶（neuron-specifcenolasezNSE）和胰多肽（pancreaticpolypeptidezPP）等在PNET中也有表达，但特异性和敏感性均差、临床应用受限。

CgA在血清和血浆中均很稳定，且易于检测。

CgA可用于PNET的诊断、鉴别诊断、疗效评价以及复发转移预测等。

（l）CgA高于正常值2倍提示NET;

（2）CgA可鉴别分泌激素水平低到无法检测的NET、且与分泌的激素种类无关；

（3）出现转移时CgA升高明显，肝转移时可升高1000倍；

（4）术后CgA升高提示肿瘤复发，且比影像学显示的更早、更敏感；

（5）影像学显示肿瘤体积无变化时,CgA可反映肿瘤活性；

（6）CgA高和低表达者的5年生存率分别为22%和63%,是预后的独立预测因子；

（7）转移性PNET患者CgA升高2倍预示生存时间短；

（8）接受依维莫司治疗者，CgA值是一项预后指标。

（一）不同疾病的检查方法

1.胃泌素瘤：

CT和MRI检查可明确诊断和定位,必要时可选用SRS、EUS和CgA（3类证据）检查。

重度胃十二指肠溃疡者易被误诊为胃泌素瘤，可通过测量基础和刺激后的胃泌素值来鉴定,胃泌素水平（基础或刺激后日勺测定必须在停用质子泵抑制剂至少1周后进行。

近70%的MEN-1和胃泌素瘤发生于十二指肠。

2.胰岛素瘤：

胰岛素瘤瘤体较小者，最佳定位方法是EUS,准确率接近82%。

也可向特定的胰腺动脉注射钙剂并测量右（常用）或左肝静脉的胰岛素水平来定位（Imamura-Doppman法），但该方法仅适用于顽固性或复发性胰岛素瘤、或其他定位诊断可疑或阴性时。

诊断不明时可测定48或72h内的胰岛素/血糖t匕值,当血糖＜40-45mg/dl、胰岛素＞3mIU/L（通常＞6mIU/L）、胰岛素/血糖比n0.3时，可协助诊断。

部分患者可有C-肽升高。

测定尿磺腺值可协助排除人为低血糖。

CT或MRI可明确诊断。

胰岛素瘤对奥曲肽的敏感性较其他PNET低,因此SRS对其诊断价值高。

SRS仅在考虑奥曲肽治疗时使用，奥曲肽仅适应用于SRS阳性者,因为当生长抑素受体缺乏时,奥曲肽可严重地加重低血糖。

3.胰高血糖素瘤和VIP瘤：

对新发糖尿病、恶病质、伴或不伴有坏死松解性红斑皮疹者，推荐行胰高血糖素和血糖，CT或MRI检查，SRS和EUS也可选用。

对伴水样腹泻的VIP瘤，应检测血清VIP值和电解质。

CT或MRI可确定较大肿瘤或转移瘤，可常规用于可疑VIP瘤的诊断；

SRS和EUS也可考虑选用。

三、PNET分级和分期

1•分级：

2010年世界卫生组织NET分级标准如下：

GI级：

核分裂象却个/10个高倍视野，Ki-67阳性扌旨数52%;

G2级：

核分裂象2-20个/10个高倍视野,Ki-67阳性指数3%-20%；

G3级：

核分裂象＞20个/10个高倍视野，Ki-67阳性指数＞20%。

其中G1和G2级为NETzG3级为神经内分泌癌。

2.分期：

欧洲神经内分泌癌学会PNET的分期标准如下：

（1）TNM分期:

①原发肿瘤（T）:

Tx:

原发肿瘤不能评估；

TD:

无原发肿瘤证据;

TI:

肿瘤局限于胰腺，直径＜2cm;

12:

肿瘤局限于胰腺，直径2-4cm;

13:

肿瘤局限于胰腺，直径＞4cm,或侵犯十二指肠或胆管；

T4:

肿瘤侵犯邻近器官（胃、脾、结肠、肾上腺）或大血管（腹腔动脉或肠系膜上动脉）；

如为多发肿瘤则在任意T上加mo②区域淋巴结（N）:

NX:

区域淋巴结不能评估；

NO:

无区域淋巴结转移；

NI:

有区域淋巴结转移。

③远处转移（M）:

MX:

远处转移不能评估；

M0:

无远处转移；

Ml:

有远处转移。

（2）临床分期:

1期:

TINOMO;

Ha期:

12NOMO;

Hb期:

T3NOMO;

IHa期：

T4NOMO;

mb期：

任意TNIMO;

IV期：

任意T任意NMI。

四、PNET的手术治疗

手术切除是PNET的主要治疗手段,可使患者明显获益,除非患者伴有影响生存的合并症或手术高危因素。

（—）功能性PNET的围手术期处理

手术切除是局限性PNET的最佳治疗方式。

但术前任何激素异常分泌导致的症状均应控制,可选用生长抑素类似物控制症状。

1.胰岛素瘤：

可通过饮食控制低血糖症。

二氮嗪能有效稳定血糖，但可引起水钠潴留,需配合利尿剂治疗。

长效生长抑素类似物（奥曲肽和兰瑞肽）可控制部分非转移性胰岛素瘤患者的症状，小部分患者可加重低血糖症状,需慎用。

2.胃泌素瘤：

H2受体拮抗剂（西米替丁、雷尼替丁和法莫替丁等）和质子泵抑制剂（奥美拉瞠、兰索拉瞠、泮托拉哩和雷贝拉瞠等）能有效控制卓•艾综合征,质子泵抑制剂作用时间更长、更安全。

3•其他功能性PNET:

胰高血糖素瘤和VIP瘤对生长抑素类似物治疗非常敏感,如长期用药出现症状复发，可通过增加剂量、提高给药频率或停药后重新用药恢复对症状的控制。

出现严重体重下降者，应通过肠外营养等纠正。

治疗过程中还应考虑抗凝治疗以避免出现肺栓塞。

对于生长抑素类似物疗效不佳的功能性PNET，可使用讦扰素单药或联合生长抑素类似物控制症状。

脾切除者应接受术前三价疫苗（如肺炎球菌、乙型流感嗜血杆菌、脑膜炎双球菌C群）治疗。

（二）手术方式

手术方式包括肿瘤剜除术、局部切除术、节段性切除术、胰体尾切除术、胰十二指肠切除术以及联合脏器切除术等。

直径＜6cm、良性、功能性PNET可经腹腔镜手术；

有恶性可能者选择开放性手术。

直径＜2cm的类癌、功能性胰岛细胞瘤无需淋巴结清扫；

其余建议行淋巴结清扫。

1.无功能性PNET:

局限、无功能性PNET除禁忌证外,应采取手术治疗。

对直径＞2cm或有恶性可能者，行RO切除和淋巴结清扫,如胰十二指肠切除、胰体尾切除等；

对直径s2cm者，可开腹或在腹腔镜下剜除或局部切除。

其中肿瘤1-2cm者应考虑淋巴结清扫,因为肿瘤虽小，但存在淋巴结转移的风险；

直径＜1cm的肿瘤常规手术切除尚未达成共识,可选择非手术治疗。

直径1-2cm、非手术治疗者,3年内应严密随访；

直径＜1cm者也要进行随访。

⑴胰岛素瘤：

多为良性、单发，家族性多发者居多。

手术方式:

胰腺体尾部局灶孤立性肿瘤可行摘除术；

肿瘤在胰腺实质内或侵犯周围脏器者、肿瘤位于胰头者行胰十二指肠切除术，位于胰体尾者行中央段切除、保留或不保留脾脏的胰体尾切除术。

（2）胃泌素瘤：

手术方式依据术前定位和剖腹探查所见而定。

隐匿性胃泌素瘤可严密随访或行十二指肠切开探查,发现肿瘤行术中超声引导下摘除或局部切除，并切除十二指肠周围淋巴结。

胰头部胃泌素瘤、外生性且不邻近胰管者，行摘除术+淋巴结清扫；

位于深部或具侵袭性、或紧靠主胰管,行胰十二指肠切除术；

位于胰体尾时行伴或不伴脾切除的胰体尾切除术。

（3）胰高血糖素瘤：

多为恶性。

位于胰头者行胰十二指肠切除+淋巴结清扫；

位于胰体尾并累及区域淋巴结伴钙化者，行远端胰腺切除+淋巴结清扫+脾切除术；

直径＜2cm的外周型胰高血糖素瘤少见，考虑摘除或行局灶切除+淋巴结清扫。

（4）VIP瘤：

肿瘤位于胰体尾者行胰体尾及脾切除和淋巴结清扫术；

肿瘤位于胰头者行胰十二指肠切除、淋巴结清扫术；

直径＜2cm的外周型VIP瘤少见，行摘除或局切术、淋巴结清扫术。

（5）罕见肿瘤：

生长抑素瘤、ACTH瘤、甲状旁腺激素相关蛋白瘤和PP瘤的治疗方法类似于无功能性W瘤。

直径＜2cm的表浅肿瘤行摘除术、酌情区域淋巴结清扫，或胰体尾切除、酌情区域淋巴结清扫和脾切除。

胰腺实质内、直径＞2cm或侵袭性肿瘤，位于胰头者行胰十二指肠切除术；

位于胰体尾者行胰体尾+脾切除术。

直径＞2cm或有恶性表现者，应整块切除（RO切除）和区域淋巴结清扫。

2.功能性PNET:

伴代谢性症状（如低血糖等）的PNET、无论肿瘤大小都应切除。

直径＜2cm的外周PNET行开腹或腹腔镜摘除、局部切除或保留脾脏的胰体尾切除术；

直径＞2cm者，应行RO切除（包括邻近器官）和区域淋巴结清扫术，位于胰头者行胰十二指肠切除术，位于胰体尾者行胰体尾加脾或保留脾脏的手术。

3•肝转移瘤：

对于原发胰腺肿瘤为GI或C2级、可切除的局限性肝转移瘤，最佳方案是I期或□期根治性切除原发和转移肿瘤；

需行胰十二指肠切除和肝切除时，应考虑先行肝切除来降低由于胆道系统可能污染而导致的肝周败血症的风险。

切除术可使临床受益,但大部分转移者均会复发，进一步切除或行消融术是可行的，部分患者复发后仍可获得长期生存，10年总生存率为59.4%。

姑息性手术的疗效不理想,但切除90%的肿瘤有助于减轻局部症状并改善系统性治疗的疗效。

肝移植仅作为硏究性治疗而非常规治疗手段，对于原发灶已切除、不伴肝外转移、其他手段症状难以控制的年轻患者，肝移植可作为一种治疗选择。

4.特殊情况的处理：

⑴出现梗阻、出血等并发症时，可急诊切除原发灶（姑息性切除）。

（2）胰十二指肠切除后发生肝转移，欲行肝切除、消融、化疗栓塞治疗时，可增加败血症、肝脏和肝周脓肿的风险,应慎重处理。

（3）局部复发、孤立转移或新辅助治疗后肿瘤缩小者,切除前需有较好的身体状况。

（4）局部原因引起或激素过量分泌导致的症状，可通过大部切除肿瘤（＞90%）来缓解。

（5）无法手术者，无论是否有远处转移，均需经验丰富的医师指导如彳可治疗。

（6）对无症状的晚期患者,行减瘤术尚存争议。

（7）伴MEN-I的胃泌素瘤、胰岛素瘤、无功能性PNET外科治疗的疗效尚不明确;

{$MEN-1的胰岛素瘤建议行胰头肿瘤剜除术的远端胰腺切除术；

伴MEN-1的胃泌素瘤建议行胰十二指肠切除术、常规多发性肿瘤切除和淋巴结清扫术；

减瘤术（＞2-2.5cm）有助于控制症状（胰岛素瘤）和降低转移风险（胃泌素瘤）。

五、PNET的非手术治疗

进展期PNET多无法切除。

对无症状、肿瘤负荷较小、疾病较稳定的无法切除者，每3-12个月复查肿瘤标志物和影像学检查，密切观察，直到疾病明显进展时开始治疗。

有症状的无法切除、肿瘤负荷重、明显疾病进展者，可用靶向药物（依维莫司或舒尼替尼）、细胞毒性化疗药物或奥曲肽治疗（均为2A类证据）。

（—）内科治疗

无症状且无法手术者，出现疾病明显进展或有症状无法手术者,需经验丰富的医师判断后考虑治疗方式。

1•靶向治疗：

苹果酸舒尼替尼（索坦）和依维莫司对晚期和进展期PNET有效,可提高患者的无进展生存时间（progession-freesurvival,PFS）.

苹果酸舒尼替尼：

剂量37.5mg，口服，1次/d,治疗组和对照组的中位PFS分别为11.4和5.5个月（P<

0.001）。

毒副反应包括疲劳和偶发心肌梗死等。

依维莫司：

是进展期、不可切除、局部晚期或转移性PNET患者的一线用药，剂量10mg，口服，1次/d,治疗组和对照组患者的中位PFS分别为11和4.6个月（P<

毒副反应包括口腔炎和高血糖,偶可发生0市炎。

2.生长抑素类似物治疗:

大部分PNET和有激素相关症状者应接受生长抑素类似物等药物控制症状。

无激素相关症状但SRS阳性者也应考虑接受生长抑素类似物等药物治疗（2B类证据）。

奥曲肽可延长治疗的主要终末时间点，适用于分化好（G1和G2级）、转移性、SRS阳性、生长抑素类受体阳性者。

奥曲肽：

是PNET的基础抗肿瘤药物，适用于局部不可切除、转移者,可与其他抗肿瘤药物联合使用。

短效奥曲肽，剂量0.1mg,皮下注射，3次/d;

或长效奥曲肽20-30mg,肌内注射，每4周1次。

必要时可增加给药剂量和频率。

应用长效奥曲肽时可加入短效奥曲肽。

兰瑞肽：

用于NET的证据有限，尚缺乏安慰剂对照硏究，且国内尚未批准用于PNET的治疗。

帕瑞肽:

是新型生长抑素类似物，对SSTR1、SSTR2、SSTR3和SSTR5均有较高的结合力，尤其是对SSTRI和SSTR5的结合力是奥曲肽的30-40倍。

尚无帕瑞肽治疗PNET的大规模临床硏究，但已有用于PNET的临床经验。

生长抑素类似物治疗的毒副反应有恶心、骨髓抑制、肾功能损害和轻度脱发；

晚期毒副反应有骨髓增生异常综合征、急性白细胞増多症、致死性肾功能衰竭和肝功能衰竭。

长期接受奥曲肽治疗者,建议行胆囊切除。

3.化疗：

无法手术、进展期、高分化、肝转移者,可采用链腺霉素+氟尿嚅喘和（或）阿霉素方案。

链腺菌素+多柔比星方案是标准的一线化疗方案，但毒性较大；

且链腺菌素在中国尚未上市。

转移性PNET可用替莫瞠胺与卡培他滨方案。

无法切除或转移性PNET可选择细胞毒性化疗药物（2A类证据）。

美国食品药品监督管理局对进展期PNET推荐使用链腺佐菌素,阿霉素+链腺佐菌素有69%的总反应率和生存受益，氟尿嚅卩定+阿霉素+链腺佐菌素有39%的客观反应率。

II期临床试验的结果显示，卡培他滨+奥沙利钳对分化差的NET有23%的反应率，分化好者的反应率为30%。

可酌情选用。

替莫哩胺可单独或联合其他药物治疗进展期PNET,影像学显示可有70%的反应率，患者的中位PFS为18个月；

替莫呼胺和卡培他滨联合应用有61%的反应率。

替莫哩胺联合贝伐单抗，有1/3的患者可获得影像学反应，毒性可以耐受。

4.干扰素治疗：

治疗的增量效应较低、不良反应重、耐受性差,应用已越来越少。

（二）局部治疗

对于无法手术或无法耐受手术者,射频、激光和冷冻等治疗可明显减轻肝转移灶的肿瘤负荷（2B类证据）,减少激素分泌，改善患者的生活质量。

PNET肝转移可行介入治疗,有效率＞50%,肝转移灶无法切除、尤其是无法继续通过生长抑素类似物控制类癌综合征时，可用多柔比星或顺钳，症状改善率可达63%—100%,客观有效率为33%-80%（2B类证据）。

不良反应有恶心、呕吐、发热、腹痛和肝功能异常，肝坏死和肝脓肿少见。

（三）放射性核素治疗

放射性核素治疗进展期PNET可能有效,但需随机试验评价其相关受益和毒性。

生长抑素受体显像阳性时，可作为一种选择，不良反应发生率低，主要为血液毒性和肾脏毒性。

目前仅作为其他手段治疗失败后的选择。

六、PNET的随访

最佳随访间期尚不确定。

21%-42%的PNET术后10年内复发，高淋巴结转移率和高Ki-67指数提示复发风险高,应在术后3-12个月复查1次，有症状者复查时间应提前。

术后10年内每6-12个月复查1次B超和肿瘤标志物，CT和MRI也可考虑。

低度恶性肿瘤随诊频率可降低。

SRS和PET不作为常规随访手段。

本指南由中华医学会肿瘤学分会胰腺癌学组（筹）在2012年欧洲神经内分泌肿瘤学会和2013年美国国家综合癌症网络指南等的基础上,参照国际文献，结合我国情况制订。