缓释控释制剂习题Word文档下载推荐.docx

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A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体

13.属于被动靶向给药系统的是（）

A.磁性微球B.DVA药物结合物C.药物-单克隆抗体结合物

D.药物毫微粒E.pH敏感脂质体

14.为主动靶向制剂的是（）

A.前体药物B.动脉栓塞制剂C.环糊精包合物制剂D.固体分散体制剂E.微囊制剂

15.脂质体的两个重要理化性质是（）

A.相变温度及靶向性B.相变温度及荷电性

C.荷电性及缓释性D.组织相容性及细胞亲和性E.组织相容性及靶向性

16.目前将抗癌药物运送至淋巴器官最有效的是（）

A.脂质体B.微囊制剂C.微球D.靶向乳剂E.纳米粒

17.控释制剂在规定的释放介质中（）地释放药物

A.恒速或接近恒速B.非恒速C.加速D.减速E.快速

18.由于难溶性药物不适于制成单室渗透泵片达到控释作用，故在片芯中加入（），成为促渗聚合物，产生推动力

A.PEGB.MCCC.PVPD.PEOE.Carbopol

19.缓、控释制剂要求进行（）试验，它能反应整个体外释放曲线与整个血药浓度-时间关系

A.体内外相关性B.体内相关性C.体外相关性

D.体内外无关性E.以上均不对

20.缓、控释制剂的体外释放度至少应测（）个取样点

A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个

21.膜控型缓（控）释制剂的主要特点是（）

A.药物释放速率由包衣膜控制

B.药物释放速率由辅料控制

C.药物释放速率由药物本身性质决定

D.药物释放速率由释放介质决定

22.胃内滞留片一般可在胃内滞留（）小时

A.1-2B.2-3C.3-4D.4-5E.5-6

23.设计缓、控释制剂对药物溶解度要求的下限是（）

A.0.5mg/mlB.0.3mg/mlC.0.2mg/mlD.0.1mg/mlE.0.01mg/ml

24.缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（）

A.100%-120%B.80%-100%C.80%-120%D.90%-110%E.100%以上

25.某些普通制剂口服3次每次100mg，若为缓、控释制剂则可每日1次，每次（）mg

A.100B.200C.300D.400E.500

26.胰岛素制剂的研究是当今世界上药剂研究的一个热点，现拟将胰岛素制备成脂质体，选用哪种制备方法（）

A．薄膜分散法B．超声波分散法C．逆相蒸发法D．冷冻干燥法

27.脂质体与细胞相互作用，从而将药物释放入细胞中，这个过程中，脂质体的主要作用机制是（）

A．吸咐B．脂交换C．内吞D．融合

28.淋巴系统的疾病较难治疗，特别是淋巴系统的癌症，目前将抗癌药物运送至淋巴器官的最有效的剂型是（）

A．脂质体B．微球C．纳米球D．靶向乳剂

29.近年来，研究发现肿瘤细胞病变部位荷负电性，为此人们研究出了阳离子脂质体来提高其靶向性，请问用下列哪种磷脂可做成阳离子脂质体（）

A．磷脂酸B．磷脂酰丝氨酸C．十八胺D．磷脂酰甘油

30.脂质体给药途径很多，下面哪种给药途径可最先到达肝部（）

A．肌内及皮下注射B．肺部给药C．鼻腔给药D．静脉注射

31.应用动脉栓塞技术治疗肿瘤可同时具有栓塞和靶向化双重作用，而且还延长了药物在作用部位的作用时间，下列靶向制剂中具有这作用的是（）

A．脂质体B．复乳C．纳米粒D．粒径小于3μm的微球

32.长循环脂质体又称空间稳定脂质体，是由哪种辅料修饰而得的（）

A．单克隆抗体B．仙台病毒C．PEGD．SDS

33.渗透泵片剂控释的基本原理是（）

A．减少溶出B．减慢扩散C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出

D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

E．片剂外包控释膜，使药物恒速释出

34.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG1500的目的是（）

A助悬剂B增塑剂C成膜剂D乳化剂E致孔剂

35.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为（）

A2~8hB<

1hC>

12hD32hE64h

36.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，则可考虑制成的缓、控释制剂多少时间服一次（）

A12hB6hC24hD48hE36h

37.PVP在渗透泵片中起的作用为（）

A.助渗剂B.渗透压活性物质C.助悬剂D.粘合剂E.润湿剂

38.关于缓控释制剂叙述错误的是（）

A、缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂

B、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂

C、口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物

D、对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数

E、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用

39.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（）

A、稳定性 

B、水溶性 

C、油水分配系数 

D、生物半衰期 

E、pKa、解离度

40.下列哪种药物不适合做成缓控释制剂（）

A、抗生素 

B、抗心律失常 

C、降压药 

D、抗哮喘药 

E、解热镇痛药

41.若参考药物普通制剂的剂量，每日3次，每次100mg，换算成缓控释制剂的剂量为制成每日一次，每次（）

A、150mg 

B、200mg 

C、250mg 

D、300mg 

E、350mg

42.缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的（）

A、80%~100% 

B、100%~120% 

C、90%~110% 

D、100% 

E、80%~120%

43.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）

A、6小时 

B、12小时 

C、18小时 

D、24小时 

E、36小时

44.亲水性凝胶骨架片的材料为（）

A、硅橡胶 

B、蜡类 

C、海藻酸钠 

D、聚乙烯 

E、脂肪

45.可用于溶蚀性骨架片的材料为（）

A、单棕榈酸甘油脂 

B、卡波姆 

C、无毒聚氯乙烯 

D、甲基纤维素 

E、乙基纤维素

46.可用于不溶性骨架片的材料为（）

B、卡波姆 

C、脂肪类 

D、甲基纤维素 

47.制备口服缓控释制剂，不可选用（）

A、制成胶囊B、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片

C、用PEG类作基质制备固体分散体D、用不溶性材料作骨架制备片剂

E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊

48.制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括（）

A、制成亲水凝胶骨架片

B、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片

C、控制粒子大小

D、用无毒塑料做骨架制备片剂

E、用EC包衣知成微丸，装入胶囊

49.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法（）

A、制成溶解度小的盐 

B、制成包衣小丸 

C、制成微囊

D、制成不溶性骨架片 

E、制成乳剂

50.关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（）

A、生物半衰期很短的药物（小于2小时），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂

B、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

C、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药

D、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂

E、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片

51.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是（）

A、助悬剂 

B、增塑剂 

C、成膜剂 

D、乳化剂 

E、致孔剂

52.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下（）

A、5% 

B、10% 

C、20% 

D、30% 

E、50%

53.关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为（）

A、渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出

B、渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等

C、半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键

D、渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂

E、渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵

54.哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片（）

A、渗透泵型片 

B、亲水凝胶骨架片 

C、溶蚀性骨架片

D、不溶性骨架片 

E、膜控片

55.哪种属于膜控型缓控释制剂（）

B、胃内滞留片 

C、生物粘附片D、溶蚀性骨架片 

E、微孔膜包衣片

二、配伍选择题【B型题】

[1～4]

A.大豆磷脂B.邻苯二甲酸二乙酯C.单硬脂酸甘油酯D.醋酸纤维素E.卡波普

1.制备脂质体的材料（）

2.溶蚀性骨架材料（）

3.包衣增塑剂（）

4.亲水凝胶骨架材料（）

[5～7]

A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸

5.用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂（）

6.用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂（）

7.用海藻酸钠为骨架制成的片剂（）

[8～12]

A.无毒聚氯乙烯B.乙基纤维素C.羟丙基甲基纤维素D.单硬脂酸甘油酯E.大豆磷脂

8.可用于制备不溶性骨架片的是（）

9.可用于制备膜控释片的是（）

10.可用于制备脂质体的是（）

11.可用于制备溶蚀性骨架片提（）

12.可用于制备亲水凝胶型骨架片的是（）

[13～17]

A.熔融法B.重结晶法C.注入法D.复凝聚法E.乳化聚合法

13.制备脂质体采用（）

14.制备纳米囊采用（）

15.制备环糊精包合物采用（）

16.制备固体分散体采用（）

17.制备微囊宜用（）

[18～22]

A.单凝聚法B.熔融法C.饱和水溶液法D.盐析固化法E.逆相蒸发法

18.制备环糊精包合物适用（）

19.制备纳米囊宜用（）

20.制备微囊可用（）

21.制备固体分散体采用（）

22.制备脂质体选择（）

[23～27]

A.单室脂质体B.微球C.pH脂质体D.前体药物E.毫微粒

23.用适宜高分子材料制成的含药球状实体是（）

24.以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子称为（）

25.超声波分散法制备的脂质体为（）

26.体外惰性，体内能恢复活性而发挥药效的是（）

27.经过修饰能提高靶向性的脂质体是（）

[28～30]

A.HPMCB.L-PMCC.4000cPasD.15000cPasE.20000cPas

28.制成亲水凝胶骨架片的主要材料为（）

29.其规格在（）以上

30.常用的为（）和（）

[31～34]

A.疏水性而且相对密度较小的蜡类

B.乳糖、甘露醇等

C.聚丙烯II、III号树脂

D.十二烷基硫酸钠

31.胃内漂浮片的处方中加入（）可提高滞留能力

32.胃内漂浮片的处方中加入（）可减缓释药

33.胃内漂浮片的处方中加入（）可加快释药

34.加入（）可以增加亲水性

[35～37]

靶向制剂大体上可分为

A．被动靶向B．主动靶向C．物理化学靶向制剂

指出下列靶向制剂分别属于哪种

35.人体消化道内由胃到结肠pH值依次增高，胃内pH为1.5-2,小肠为7.2-7.4，结肠为7.6-7.8或更高，利用结肠pH较高这一点，人们试制了口服结肠靶向给药系统，使药物能够在结肠定位释药（）

36.由于脂质体进入体内易被人体内皮网状系统吞噬，大部分聚集于脾、肝，为了避免这一点，延长脂质体在体内血液循环系统的时间，人们用PEG修饰脂质体，制备出空间稳定脂质体（）

37.靶向制剂粒径大小不同，在体内的分布不同，有人制备了盐酸川芎嗪白蛋白微球，Coulter计数器测其粒径为12.65μm，药动学研究表明微球主要集中在肺部（）

[38～41]

微粒在体内的分布取决于其粒径大小

A．<

100nmB．<

3μmC．>

7μmD．>

12μm

某靶向制剂要达到以下靶部位，请选择适宜的粒径大小

38.达到肝或脾（）

39.骨髓（）

40.肺组织和肺气泡（）

41.治疗肝部肿瘤（）

[42～44]

脂质体制备方法很多，常用以下几种

A．注入法B．超声波分散法C．逆相蒸发法D．冷冻干燥法

请指出下列药物各适于用哪一种方法制备

42.大分子生物活性物质超氧化歧化酶（）

43.对热敏感的药物（）

44.脂溶性药物亚油酸（）

[45～49]

为下列制剂选择最适宜的制备方法

A．羟丙基甲基纤维素B．单硬脂酸甘油酯

C．大豆磷脂　　　　D．无毒聚氧乙烯E．乙基纤维素

45.可用于制备脂质体（）

46.可用于制备溶蚀性骨架片（）

47.可用于制备不溶性骨架片（）

48.可用于制备亲水凝胶骨架片（）

49.可用于制备膜控缓释片（）

[50～54]

A．脂质体B．微球C．两者均是D．两者均不是

50.被动靶向给药制剂（）

51.高压乳匀法（）

52.真空干燥法（）

53.乳化化学交联法（）

54.流化包衣法（）

[55～58]

B、聚乙二醇6000 

C、甲基纤维素 

D、甘油 

E、乙基纤维素

55.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（）

56.可用于溶蚀性骨架片的材料为（）

57.可用于不溶性骨架片的材料为（）

58.可用于膜控片的致孔剂（）

[59～60]

A、膜控释小丸 

B、渗透泵片 

C、微球 

D、纳米球 

E、溶蚀性骨架片

59.以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂（）

60.以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂（）

[61～63]

A、栓塞靶向制剂 

B、微球 

C、免疫纳米球 

D、结肠靶向制剂 

E、微丸

61.被动靶向制剂（）

62.主动靶向制剂（）

63.物理化学靶向制剂（）

[64～67]

A、聚乙二醇 

B、氰基丙烯酸异丁酯 

C、聚乳酸 

D、磷脂 

64.自卑微球可生物降解的材料（）

65.靶向乳剂的乳化剂（）

66.制备纳米粒的材料（）

67.脂质体的膜材之一（）

三、多项选择题【X型题】

1.口服缓释制剂可采用的制备方法有（）

A增大水溶性药物的粒径B与高分子化合物生成难溶性盐

C包衣D微囊化E将药物包藏于溶蚀性骨架中

2.那些药物不宜制成缓（控）释制剂（）

A.生物半衰期很短的药物

B.生物半衰期很长的药物

C.溶解度小，吸收无规律的药物

D.一次剂量很大的药物

E.药效强烈的药物

3.适宜制成缓（控）释制剂的药物是（）

A.抗心律失常药B.降压药C.抗生素类药物D.解热镇痛药E.抗精神失常药

4.影响口服缓（控）释制剂设计的药物理化因素是（）

A.稳定性B.相对分子质量大小C.pKa、解离度和水溶性D.分配系数E.晶型

5.影响口服缓（控）释制剂设计的生物因素是（）

A.生物半衰期B.相对分子质量大小C.吸收D.分配系数E.代谢

6.以减少扩散速度为主要原理的缓（控）释制剂的制备工艺有（）

A.制成溶解度小的酯或盐

B.与高分子化合物制成难溶性盐

C.溶剂化

D.制成不溶性骨架片

E.制成亲水性凝胶骨架片

7.属于口服缓控释制剂的是（）

A.植入片B.前体药物C.渗透泵片D.缓释胶囊E.胃内滞留片

8.对缓释、控释制剂，叙述错误的是（）

A.作用剧烈的药物为了安全，减少普通制剂给药产生的峰谷现象，可制成缓释、控制释制剂

B.维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收

C.某些药物用羟丙甲纤维素制成片剂，延缓药物释放

D.生物半衰期长的药物（大于24h），没有必要作成缓释、控释制剂

E.抗菌素为了减少给药次数，常制成缓释控释制剂

9.控缓释制剂的特点是（）

A.减少服药次数

B.维持较平稳的血药浓度

C.维持药效的时间较长

D.减少服药总剂量

E.缓释控释制剂血药浓度比普通制剂高

10.可有长效作用的是（）

A.胃飘浮制剂B.蜡质包衣小丸C.亲水凝胶骨架片D.免疫脂质体E.长循环纳米球

11.下列为缓释、控释制剂的是（）

A.雷尼替丁蜡质骨架片

B.阿霉素脂质体

C.维生素B2胃漂浮片

D.硝酸甘油贴片

E.茶碱渗透泵片剂

12.以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺术是（）

A.药物以分子形式分散于固体亲水载体中

B.制成溶解度小的酯和盐

C.将药物包藏于亲水胶体物质中

D.控制粒子大小

E.将药物包藏于溶蚀性骨架中

13.属于靶向制剂的是（）

A.微丸B.纳米囊C.微囊D.微球E.固体分散体

14.脂质体的制备方法包括（）

A.超声波分散体B.注入法C.高压乳匀法D.凝聚法E.薄膜分散法

15.不具备靶向性的制剂是（）

A.纳米囊注射液B.脂质体注射液C.口服乳剂D.混悬型注射剂E.静脉乳剂

16.以下属于缓、控释制剂的优点的是（）

A.减少给药次数B.提高病人顺应性

C.降低毒副作用D.避免减小波谷现象E.以最小剂量达到最大药效

17.常用的增黏剂有（）

A.A.明胶B.PVPC.CMC-NaD.PVAE.右旋糖苷

18.利用溶出原理使药物达到缓释的方法主要有（）

B.A.制成溶解度小的盐或酯B.与高分子化合物生成难溶性盐

C.C.控制粒子大小D.药物包藏于溶蚀性骨架中

19.利用扩散原理达到缓控释作用的方法有（）

A.制成小丸或片剂B.制成微囊

C.制成不溶性骨架片D.制成亲水性凝胶E.制成乳剂

20.制成渗透泵制剂的关键在于（）

A.半透膜的厚度B.渗透性C.片芯处方D.释药小孔直径

21.制备溶蚀性骨架片的方法有（）

A.溶剂蒸发技术B.熔融技术C.药与十六醇在60℃混合D.固体分散体技术

22.植入剂的主要优点有（）

A.生物利用度高B.刺激性和疼痛小

C.血药浓度平稳而持久D.取出植入剂，机体可恢复E.无需手术

23.植入剂按释药机制可分为（）

A.膜控型B.骨架型C.渗透压驱动释放型D.扩散型E.缓释型

24.生物黏附片可应用于人体的（）

A.局部B.全身C.口腔D.鼻腔E.眼眶

25.缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括（）

A.阻滞剂B.增塑剂C.赋形剂D.骨架材料E.增粘剂

26.常用的肠溶性包衣材料有（）

A.CAPB.EudragitC.AquacoatD.HPMCE.HPMCP

27.常用的亲水胶体骨架材料有（）

A.A.ECB.MCC.CMC-NaD.PVPE.HPMC

28.靶向制剂研究至今上市的产品却很少，为制得一理想的靶向制剂，必须满足以下哪些因素（）

A．定位，浓集　　　　　B．控制释药

C．药物均匀分散于制剂中D．无毒，可生物降解

29.下列制剂属于被动靶向制剂的是（）

A．普通脂质体B．微球、纳米粒C．纳米粒D．热敏脂质体E．动脉栓塞微球

30.脂质体是模仿动物细胞结构而制备的类脂双分子层微型泡囊，它的基本组成材料是（）

A．卵磷脂B．脑磷脂C．壳聚糖D．泊洛沙姆E．胆固醇

31.脂质体是当今实现药物靶向性比较理想的载体，下列关于脂质体的特点的叙述正确的是（）

A.组织相容性和细胞亲和性

B.缓释性

C.降低药物