外部环境对植物生长地影响文档格式.docx
《外部环境对植物生长地影响文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《外部环境对植物生长地影响文档格式.docx（7页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
700
橙（Orange）--
630～600
620
黄（Yellow）--
600～570
580
绿（Green）
--
570～500
550
青（Cyan）
---
500～470
500
蓝（Blue）
470～420
470
紫（Violet）
-
420～380----------
420
280
~
315nm：
对形态与生理过程的影响极小
315
400nm
：
叶绿素吸收少，影响光周期效应，阻止茎伸长
400
520nm（蓝）：
叶绿素与类胡萝卜素吸收比例最大，对光合作用影响最大
520
610nm（绿）：
色素的吸收率不高
610
720nm（红）：
叶绿素吸收率低，对光合作用与光周期效应有显著影响
720
1000nm
吸收率低，刺激细胞延长，影响开花与种子发芽
＞1000nm
转换成为热量
从上面的数据来看，植物光合作用需要的光线，波长在400
720nm左右。
440
480nm（蓝色）的光线以及640
680nm（红色）对于光合作用贡献最大。
610nm（绿色）的光线，被植物色素吸收的比率很低。
2
光对植物生长发育的影响
光除了作为一种能源控制着光合作用,还作为一种触发信号影响着植物生长发育的许多方面,从种子发芽和脱黄化作用到对营养形态学（茎的生长和叶的伸展）、24h节律的开始、基因表达、向地性和向光性.这就是植物的光形态建成.2.1
光对植物种子萌发的影响
当种子吸涨之后,它们的发芽常受到光的影响.光在几百种植物中的作用已被研究过,大约有一半需要光照才发芽最好,特别是如在收获后立即播种,受影响的常是小种子,有少数几种大种子的园艺作物也受影响.也有许多种子的发芽不受光的影响,而有一些,是受光抑制的,甚至还有一些,短时间的光照促进,但连续照射却是抑制的.
正如许多受光影响的过程一样,在种子萌发中光和温度的作用可以相互影响,吸涨温度是重要的,但照射时间本身的温度并不严格,因为光受体通常仅被光适当激发,而不能被热激发.已了解有些植物（如某些莴苣和番茄品种）,当种子在某一温度下湿润时,光对它无影响,但如将温度提高一些,就需要光了.例如:
大湖品种莴苣在黑暗中20℃下发芽很好,但在35℃下浸泡,只能萌发10%左右.
光质对种子萌发也是有影响的,王维荣等人发现白光、蓝光、黄光及黑暗下黄瓜种子能够萌发,红光及绿光的连续照射却抑制黄瓜种子的萌发.在能促进萌发的光质下,种子中过氧化物酶活力始终保持极低的水平.有些种类的种子浸在赤酶酸（GA3）溶液下,可以代替其发芽时对光的需要,甚至对于不受光影响的种子,这些激素有时也有刺激作用.红光可以增加浸水豌豆的赤霉素含量,远红光减少该激素的水平,而这2种光波都能以通常的方式逆转另一种光波的效应,这说明影响种子萌发的光敏素Pr和Pfr可能在受光刺激后影响了赤酶酸等激素的形成.2.2
光对植物叶片生长的影响.
虽然禾本科植物的叶片一旦冲破胚芽鞘,在一段时期内,在黑暗中生长一般和在光下一样快,但在缺光时,双子叶植物叶片不能正常发育.光促进的叶片扩大,主要是由于加强了细胞分裂,细胞最终的大小和保持在黑暗中的并没有明显不同.在完整叶片中,亮光下生长的叶片的细胞的分裂伸长的分化速度比在低强度光下更快.看来,光对叶片发育和成熟有一种全面的刺激效果,尤其是双子叶植物.2.3
光对植物茎生长的影响.
1852年,Sachs发现在白天许多植物的茎的伸长速度不及夜间.Sachs认为这是光对生长的抑制作用.在20世纪50年代初期,荷兰植物生理学者就曾研究过有色光对许多双子叶植物茎生长的影响,他们发现,对
于在日光下发芽的植物,高强度的蓝光对茎伸长的抑制作用最大,而和它大约相等强度的红光促进伸长.另一方面,在黑暗中发芽时蓝光作用较弱,绿光几乎无效,这说明光对黄化苗和绿苗的影响是不同的,进一步的研究认为这2种情况下光敏色素所起的效果是不同的.在能量低时,红光比蓝光更具抑制作用,但随着强度增加,蓝光变得更有效.Smith认为,长波长的光（红光）促进茎的伸长,而短波长的光（蓝光）抑制茎的伸长.红光促进细胞的伸长,而蓝光具有相反的效果.虽然已发现蓝光阻止叶柄的伸长,但它可以增加叶片的面积.Meijer认为植物的伸长并不单单是因为红光作用的结果,还与蓝光的缺乏有关,也就是说,蓝光对于使植物健壮是非常必要的.
Cosgrove的工作证明,不论是黄化苗还是正常绿苗,蓝光抑制的伸长发生在几秒钟内,而红光抑制作
用要在开始照射的15～90min后才表现.因此蓝光诱导属于快速反应,且具有典型的隐花色素作用光谱.
2.4
光对植物叶绿素合成的影响
众所周知,叶绿素的合成离不开光的参与.Gillott等人把SB-P大豆细胞置于黑暗中培养7d以上,然后放在白光下培养.1h以后,叶绿素开始积累,这个过程一直延续到第12d.叶绿素a与叶绿素b的比值是3∶1.黑暗中生长的细胞所含类胡萝卜素总量很小,但在其变绿的过程中此含量能增长10倍.另外,叶绿素的合成还与光质有关.车生泉等人以小苍兰为实验材料,用不同光照射其幼苗,发现蓝光下叶绿素含量最高,其次是白光和红光,黑暗和绿光上最低.不同光质下的Chlb/Chla的比例均有差别,Chlb/Chla比例以黄光和蓝光下最高,而以红光更有利于Chla的形成.而储种稀等人以黄瓜为实验材料,发现红光处理的叶片与白光和蓝光处理的相比,有较低的Chla/Chlb比值,而生长在蓝光下的叶片其中Chl含量低于白光和红光下的含量,但它的Chla/Chlb比值最高,这与大多数的研究报道相一致,即蓝光培养的植株一般具有阳生植物的特性,而红光培养的植株与阴生植物相似.2.5
光对花青苷和其他类黄酮化合物形成的影响
很多植物在一种或更多的器官中形成有色的花青苷,这种色素的产生需要直接由光合作用供应足够的可溶性糖.另外,光还通过其他途径影响花青苷的合成.在一般情况下,蓝光保进花青苷合成,较长光波对不同的物种的花青苷的形成影响不同.对高粱幼苗来说,单用红光照射无效,而苹果皮的作用光谱高峰在650nm,对红甘蓝幼苗是690nm,芜菁（Brassicarapa）和白芥菜（Sinapisalba）幼苗的是725nm;
另外花青苷的合成还需要高强度的光,如果用高强度的蓝光照射高梁幼苗几小时,然后维持在黑暗中,则花青苷的含量逐渐增加,但如果将植株用蓝光照射后,即用低水平的远红光照射一个短暂时间,只有大约一半色素形成.远红光的这种抑制效果,能被红光照射反复的逆转.这说明HER系统参与调节花青苷合成.精确的实验已经证明,在花青苷的合成中至少有2种植物光受体共同起了作用:
一种吸收蓝光/近紫外光,被认为是隐花色素,另一种是吸收红光（R）和远红光（FR）的光敏色素.花青苷以外的类黄酮的合成,如芥麦幼苗类黄酮和番茄果皮中类黄酮的形成,也常被可见光所促进.2.6
光对植物开花的影响
植物营养生长到生殖生长的转变是由红光-远红光受体（phytochromes）和蓝光-近紫外光受体（cryp2tochromes）调节的.日照长度是被叶子中的光敏感分子———光敏素所接收的,它可以接收红光和远红光讯号.Guo等发现拟南芥（Arabidopsisthaliana）cry2基因突变体编码1个蓝光受体脱辅基蛋白,它是一种控制晚开花基因（fha）的等位基因.cry/2fha突变体植物的开花只能不完全的反应光周期的刺激,cry2可以主动调节开花时间调控基因CO,它的表达还受光周期调节.对cry2和phyB突变体的分析表明,phyB和cry2在调节植物开花方面具有相反的作用.其中phyB调控红光依赖的开花抑制,而cry2调控蓝光依赖的对光敏素功能的抑制.在没有cry2活性时光敏素抑制开花,因此,红光生长下的野生型植物体开花晚.在蓝光作用下,植物野生型开花早,表明它具有依赖蓝光的催花剂而不含依赖红光的抑制剂.cry2突变体植物体在蓝光下正常开花,表示cry2单独不能促进开花.因此,在蓝光下野生型植株体开花受促可以理解为,它缺少红光依赖的抑制剂———光敏素
二．温度对植物生长的影响
1.温度的生态意义
任何植物都是生活在具有一定温度的外界环境中并受着温度变化的影响。
首先，植物的生理活动、生化反应，都必须在一定的温度条件下才能进行。
一般而言，温度升高，升理生化反应加快、生长发育加速；
温度下降，生理生化反应变慢，生长发育迟缓。
当温度低于或高于植物所能忍受的温度范围时，生长逐渐缓慢、停止，发育受阻，植物开始受害甚至死亡。
其次温度的变化能引起环境中其它因子如湿度、降水、风、水中氧的溶解度等的变化，而环境诸因子的综合作用，又能影响植物的生长发育、作物的产量和质量。
2.温度的变化规律
温度的时间变化可分为季节变化和昼夜变化。
北半球的亚热带和温带地区，夏季温度较高，冬季温度较低，春、秋两季适中；
一天中的温度昼高于夜，最低值发生在将近日出时，最高值一般在13~14时左右，日变化曲线呈单峰型。
温度的空间变化主要体现在受纬度、海拔、海陆位置、地形等变化的制约上。
一般纬度和海拔越低，温度越高；
海陆位置和地形对温度变化的影响较为复杂。
植物属于变温类型，植物体温度通常接近气温（或土温），并随环境温度的变化而变化，并有一滞后效应。
生态系统内部的温度也有时空变化。
在森林生态系统内，白天和夏季的温度比空旷地面要低,夜晚和冬季相反；
但昼夜及季节变化幅度较小，温度变化缓和，随垂直高度的下降，变幅也下降；
生态系统结构越复杂，林内外温度差异越显著。
3.节律性变温对植物的影响
节律性变温就是指温度的昼夜变化和季节变化两个方面。
昼夜变温对植物的影响主要体现在：
能提高种子萌发率，对植物生长有明显的促进作用，昼夜温差大则对植物的开花结实有利，并能提高产品品质。
此外，昼夜变温能影响植物的分布，如在大陆性气候地区，树线分布高，是因为昼夜变温大的缘故。
植物适应于温度昼夜变化称为温周期，温周期对植物的有利作用是因为白天高温有利于光合作用，夜间适当低温使呼吸作用减弱，光合产物消耗减少，净积累增多。
温度的季节变化和水分变化的综合作用，是植物产生了物候这一适应方式。
例如，大多数植物在春季温度开始升高时发芽、生长，继之出现花蕾；
夏秋季高温下开花、结实和果实成熟；
秋末低温条件下落叶，随即进入体眠。
这种发芽、生长、现蕾、开花、结实、果实成熟、落叶体眠等生长、发育阶段，称为物候期。
物候期是各年综合气候条件（特别是温度）如实、准确的反映，用它来预报农时、害虫出现时期等，比平均温度、积温和节令要准确。
4.极端温度对植物的影响
极端高低温值、升降温速度和高低温持续时间等非节律性变温，对植物有极大的影响。
（1）低温对植物的影响与植物的生态适应
温度低于一定数值，植物便会因低温而受害，这个数值便称为临界温度。
在临界温度以下，温度越低，植物受害越重。
低温对植物的伤害，据其原因可分为冷害、霜害和冻害三种。
冷害是指温度在零度以上仍能使喜温植物受害甚至死亡，即零度以上的低温对植物的伤害。
冷害是喜温植物北移的主要障碍，是喜温作物稳产高产的主要限制因子。
冻害是指冰点以下的低温使植物体内形成冰晶而造成的损害。
霜害则是指伴随霜而形成的低温冻害。
冰晶的形成会使原生质膜发生破裂和使蛋白质失活与变性。
此外，在相同条件下降温速度越快，植物受伤害越严重。
植物受冻害后，温度急剧回升比缓慢回升受害更重。
低温期愈长，植物受害也愈重。
植物受低温伤害的程度主要决定于该种类（品种）抗低温的能力。
对同一种植物而言，不同生长发育阶段、不同器官组织的抗低温能力也不同。
植物长期受低温影响后，会产生生态适应，主要表现在形态和生理两方面。
形态上如芽和叶片常有油脂类物质保护，芽具鳞片，器官表面被蜡粉和密毛，树皮有发达的木栓组织，植株矮小等等。
生理上主要通过原生质特性的改变，如细胞水分减少、淀粉水解等等，以降低冰点；
对光谱中的吸收带更宽、低温季节来临时休眠，也是有效的生态适应方式。
（2）高温对植物的影响与植物的生态适应
当温度超过植物适宜温区上限后，会对植物产生伤害作用，使植物生长发育受阻，特别是在开花结实期最易受高温的伤害，并且温度越高，对植物的伤害作用越大。
高温可减弱光合作用，增强呼吸作用，使植物的这两个重要过程失调，植物因长期饥饿而死亡。
高温还可破坏植物的水分平衡，加速生长发育，促使蛋白质凝固和导致有害代谢产物在体内的积累。
水稻开花期间如遇高温就会使受精过程受到严重伤害，因高温可伤害雄性器官，使花粉不能在柱头上发育;
日平均温度30℃持续5天就会使空粒率增加20%以上;
在38℃的恒温条件下，实粒率下降为零，几乎是颗粒无收。
植物对高温的适应能力与种类（品种）、不同生长发育阶段等有关。
其生态适应方式也主要体现在形态和生理两个方面。
形态上如生密绒毛和鳞片，过滤部分阳光；
呈白色、银白色，叶片革质发亮，反射部分阳光；
叶片垂直排列使叶缘向光或在高温下叶片折叠，减少光的吸收面积；
树干和根茎有很厚的木栓层，起绝热和保护作用。
生理方面主要有降低细胞含水量，增加糖或盐的浓度，以利于减缓代谢速率和增加原生质的抗凝能力；
蒸腾作用旺盛，避免体内过热而受害；
一些植物具有反射红外线的能力，且夏季反射的红外线比冬季多。
5.温度对植物分布的影响
由于温度能影响植物的生长发育，因而能制约植物的分布。
影响植物分布的温度条件有：
（1）年平均温度、最冷和最热月平均温度；
（2）日平均温度的累积值；
（3）极端温度（最高、最低温度）。
低温限制植物分布比高温更为明显。
当然温度并不是唯一限制植物分布的因素，在分析影响植物分布的因素时，要考虑温度、光照、土壤、水分等因子的综合作用。
根据植物与温度的关系，从植物分布的角度上可分为两种生态类型：
广温植物和窄温植物。
（1）广温植物:
指能在较宽的温度范围内生活的植物。
如松、桦、栎等能在-5~55℃温度范围内生活，它们分布广，是广布种。
（2）窄温植物:
指只生活在很窄的温度范围内，不能适应温度较大变动的植物。
其中凡是仅能在低温范围内生长发育最怕高温的植物，称为低温窄温植物，如雪球藻、雪衣藻只能在冰点温度范围发育繁殖；
仅能在高温条件下生长发育、最怕低温的植物，称为高温窄温植物，如椰子、可可等只分布在热带高温地区。
温度也能影响植物的引种。
在长期的生产实践中，得出了植物引种的经验：
北种南移（或高海拔引种到低海拔）比南种北移（或低海拔引种到高海拔）容易成功；
草本植物比木本植物容易引种成功；
一年生植物比多年生植物容易引种成功；
落叶植物比常绿植物容易引种成功。
三.湿度对对植物生长的影响
温室内的空气湿度对温室作物的蒸腾、光合、病害发生及生理失调具有显著影响。
1、空气湿度影响蒸腾作用，蒸腾作用除了是水分吸收的动力，还是矿质营养运输的动力。
空气湿度大，蒸腾作用弱，植物运输矿质营养的能力就下降。
蒸腾作用还可调节叶片的温度，如果温度高，空气湿度大，蒸腾作用弱，叶片就有可能被灼伤。
对蒸腾作用的影响会间接的影响盆土的干湿交替，不利于肥水管理；
空气湿度长期过低，会造成叶片边缘以及叶尖的坏死，主要原因是因为叶片内部气腔水气压与外界水气压相差过大，造成叶片内部水汽供应不足而坏死
2、空气湿度的大小影响植物气孔的开闭，空气湿度过大或过小都会导致气孔关闭，植物气孔关闭，CO2不能进入叶肉细胞，光合作用减慢甚至停止。
3、空气湿度的过大有利于病菌的繁殖，大多数真菌孢子的萌发、菌丝的发育都需要较高湿度，过低有利于虫害的的发生，比如红蜘蛛等螨类的发生一般在高温低湿的环境中
4、高湿会使叶面水分凝结，造成叶面细胞破裂，同时使植株软弱。
升级会员 