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(2)与有关部门协商,按照法定原则划出海洋倾倒区,报国务院批准确定。

定期对海洋倾倒区进行监测,加强管理。

(3)在倾倒单位装载废弃物时予以核实,如发现实际装载与许可证所注明的内容不符,可责令停止装运;

情节严重者,可中止或吊销许可证。

(4)对海洋倾废活动进行监视和监督,必要时可派员随船。

(5)对违反倾倒废弃物管理法规者依法进行行政制裁,处理倾废污染损害索赔的纠纷。

境外的废弃物不得运至中华人民共和国管辖海域倾倒,包括:

弃置船舶、航空器、平台和其他海上人工构造物。

(5)防止船舶对海洋的污染

在防止船舶对海洋环境的污染损害方面,除《海洋环境保护法》夕卜,我国还制定了《防止船舶污染海域管理条例》和《防止拆船污染环境管理条例》。

这些规定与国际防止船舶污染海洋的公约和惯例是一致的。

总的原则是,在中华人民共和国管辖海域,禁止任何船舶违反本法规定排放油类、油性混合物、废弃物和其他有害物质。

从事船舶污染物、废弃物、船舶垃圾接收、船舶清舱、洗舱作业活动的,必须具备相应的接收处理能力。

非油轮应当设有相应的防污设备、器材,油轮必须备有油类记录簿,并且应当按照吨位的不同而设专用容器,回收残油、废油。

非油轮排放含油污水必须遵守国家有关排放标准的规定,并如实地记入油类记录簿。

船舶进行加油和装卸油作业时,必须遵守操作规程,防止发生漏油事故。

船舶应当遵守海上交通安全法律、法规的规定,防止因碰撞、角礁、搁浅、火灾或者爆炸等引起的海难事故,造成海洋环境的污染。

国家完善并实施船舶油污损害民事赔偿责任制度;

按照船舶油污损害赔偿责任由船东和货主共同承担风险的原则,建立船舶油污保险、油污损害赔偿基金制度。

载运具有污染危害性货物进出港口的船舶,其承运人、货物所有人或者代理人,必须事先向海事行政主管部门申报。

经批准后,方可进出港口、过境停留或者装卸作业。

交付船舶装运污染危害性货物的单证、包装、标志、数量限制等,必须符合对所装货物的有关规定。

需要船舶装运污染危害性不明的货物,应当按照有关规定事先进行评估。

装卸油类及有毒有害货物的作业,船岸双方必须遵守安全防污操作规程。

港口、码头、装卸站和船舶修造厂必须按照有关规定备有足够的用于处理船舶污染物、废弃物的接收设施,并使该设施处于良好状态。

装卸油类的港口、码头、装卸站和船舶必须编制溢油污染应急计划,并配备相应的溢油污染应急设备和器材。

船舶发生海难事故,造成或者可能造成海洋环境重大污染损害的,国家海事行政主管部门有权强制采取避免或者减少污染损害的措施。

对在公海上因发生海难事故,造成屮华人民共和国管辖海域重大污染损害后果或者具有污染威胁的船舶、海上设施,国家海事行政主管部门有权采取与实际的或者可能发生的损害相称的必要措施

第二章

1、海洋污染研究热点(优先关注的海洋生态环境问题、优先关注的科学技术问题)优先关注的海洋生态环境问题:

□近岸海域环境污染加速扩展;

大规模富营养化和赤潮灾害;

□近岸海域生态坏境破坏;

□污染物来源及海洋生态环境效应问题。

优先关注的科学技术问题:

□污染损害的环境变异和生态系统演替过程;

□海域自净与容纳能力;

□海洋生态环境可持续利用能力;

□容量总量控制技术;

□污染的生物修复技术;

□生态环境修复工程技术;

□赤潮等坏境灾害的应急处置技术;

□入海污染物的处置工程技术;

□海洋生态环境管理技术等问题。

2、海洋污染特点

□污染源广:

不仅人类在海洋的活动可以污染海洋,而且人类在陆地和其他活动方面所产生的污染物,也将通过江河径流、大气扩散和雨雪等降水形式,最终都将汇入海洋。

□持续性强:

海洋是地球上地势最低的区域,不可能像大气和江河那样,通过一次暴雨或一个汛期,使污染物转移或消除;

一旦污染物进入海洋后,很难再转移出去,不能溶解和不易分解的物质在海洋中越积越多,往往通过生物的浓缩作用和食物链传递,对人类造成潜在威胁环境科学与工程学院。

□扩散范围广:

全球海洋是相互连通的一个整体,一个海域污染了,往往会扩散到周边,甚至有的后期效应还会波及全球。

□防治难、危害大:

海洋污染有很长和积累过程,不易及时发现,一旦形成污染,需要长期治理才能消除影响,且治理费用大,造成的危害会影响到各方面,特别是对人体产生的毒害,更是难以彻底清除干净。

3、海洋污染物分类

□营养盐类和有机物质:

如工业排出的纤维素、糖醛、油脂等,生活污水屮的粪便、洗涤剂和食物残渣等;

□细菌和病毒等病原体:

大多是由陆地废弃物携带进入海洋的;

□重金属和酸碱类物质:

主要有汞、铜、锌、钻、镉、铮等重金属,以及碑、硫、磷等非金属和各种酸碱;

□有毒化学制品:

主要是化肥和农药的残留物。

4、需氧有机污染物的表征指标

1.BioChemicalOxygenDemand(BOD):

表示水中有机物质由微生物分解所需溶解氧的量。

单位为mg-02/Lo

含义:

表示可氧化分解水体中所溶存的含碳有机物,也包括化学氧化法难以氧化的含N和P的有机物质。

它在一定程度上可以反映水体屮有机物质含量。

□优点:

在一定程度上可以反映水体中有机物质含量。

□缺点:

实验耗吋长,不利于较快掌握水质污染情况;

测定局限在实验室内进行,与天然水的差别较大。

2.ChemicalOxygenDemand(COD):

定义:

化学耗氧量(mg/L),也称化学需氧量,化学耗氧量是用化学氧化剂(如重銘酸钾(CODcr).高镭酸钾(CODMn))在一定条件下氧化水中有机污染物质所耗的氧量。

CODCr:

污水和河水的重要监测指标;

CODMn:

海水的监测指标。

3.UltimateOxygenDemand(UOD)

水屮有机物质(包扌舌含C和含N有机质)氧化的理论需氧量,即称Z为极限需氧量(UOD),或长期需氧量或最终需氧量。

此时,水体中所有有机物质均被完全氧化生成C02、

H20和N03・。

4.TheoreticalOxygenDemand(ThOD)

・定义:

全部有机物质在被氧化成二氧化碳和水等稳定的无机物过程屮所需氧量的计算值。

•理论需氧量是根据化学反应方程式来进行计算而获得的。

欲计算废水的理论需氧量,就必须对废水进行全面的化学分析,而这在实际运用上是不太可能的,故很少被采纳。

5.TotalOxygenDemand(TOD)

总需氧量是指水中还原性物质,主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物所需要的氧量,结果以02的mg/L计。

CODci•与CODmn的比较:

CODCr=kCOD比十b

b表示可被CODcr氧化而不可被CODmn法氧化的那一部分物质的CODci•值;

k反映水样中的还原性物质用两种不同方法测定吋,每单位CODmn值所引起的CODcr值的变化。

一般在1.5到4.0之间。

不同类型的水样之间,二者的性惯性很难确定,可比性很差。

乡P乡、么少俎、羽R乏间的比経

COD"

、CODMn和BOD都是利用笔量的救值

来间按•和对血上示水中有机物质白勺总迂。

CODCr和COD和足利用化学强氧化剂豪化水中

的有机物,BOD*则是利用徵生物VU匕水中有协

对同一种废水而言,一般為:

CODCr>

BUD>

BOD5>

CODMnv它们之间的具体比值刚店痹

5、溶解氧表示方法

•溶解氧的含量(mL/Lormg/L)

•DO的饱和度(%)

海水屮氧的实际溶存量与氧在该现场条件下饱和量的百分比。

计算公式:

02%=C/CSxlOO%

02%:

海水中DO的饱和度;

C:

海水中DO的现场观测值(mL/Lormg/L;

1mL/L=1.43mg/L)

CS:

在现场海水温度和盐度下DO的饱和含量(mL/Lormg/L)。

・表观耗氧量(或饱和差)(D)

AOU(ApparentOxygenUtilization)也称为氧的饱和差(2X02或D),表示溶解氧的变化情况:

D=C&

-C

C:

海水中DO的现场观测值(mL/Lormg/L;

CS:

在现场海水温度和盐度下DO的饱和含量(mL/Lormg/L)o可从《国际海洋学常用表》中查到。

6、海水水质标准

指确定和衡量海洋环境好坏的一种尺度。

它具有法律的约束力,一般分为三类,即海水水质标准、海洋沉积物标准和海洋生物体残毒标准。

海水水质标進(Seawaterqualitystandard)是指为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国海洋环境保护法》,防止和控制海水污染,保护海洋生物资源和其他海洋资源,有利于海洋资源的可持续利用,维护海洋生态平衡,保障人体健康,制订的水质标准。

《中华人民共和国海水水质标准》于1982年4月6日发布,并于同年8月1日起实施,它适用于中国国家主权所辖一切海域。

该标准按照海水用途对水质要求分为三类:

第一类适用于保护海洋生物资源和人类的安全利用,以及海上自然保护区;

第二类适用于海水浴场及风景游览区;

第三类适用于一般工业用水、港口水域和海洋开发作业区等。

对悬浮物质,漂浮物质,色、嗅、味、pH、化学耗氧量、溶解氧、水温、大肠菌群、病原体、底质及有害物质等十多项水质要素,按上述三种水质类型分别作出具体规定;

并对汞、镉、铅、总钻、碑、铜、锌、硒、油类、貳化物、硫化物、挥发性酚、有机氯农药、无机氮和无机磷等15种指标限定最高容许浓度,其中无机氮和无机磷为防止海域产生“赤潮”的限制值;

对海水中放射性物质要求符合国家《放射防护规定》中露天水源的规定。

第三章

1、污染物迁移、污染物转化

污染物的迁移:

在海洋环境中污染物通过参与物理、化学或生物过程而产生空间位置的移动,或由一种地球化学相(如海水、沉积物、大气、生物体)向另一种地球化学相转移的现彖称为污染物的迁移。

污染物的转化:

污染物由一种存在形态向另一种存在形态转变则称为污染物的转化。

迁移与转化是两个不同的概念,但迁移过程往往同时伴随发生形态转变,反之亦然。

2、掌握污染物迁移转化的三过程

污染物向海洋环境和在海洋坏境中的迁移转化过程主耍有以下3种:

1物理过程:

污染物被河流、大气输送入海,在海气界面间的蒸发、沉降;

入海后在海水中的扩散和海流搬运;

颗粒态污染物在海洋水体中的重力沉降等;

2化学过程:

由于环境因素的变化,污染物与坏境中的其他物质产生化学作用,如氧化、还原、水解、络合、分解等,使污染物在单一介质屮迁移或由一相转入另一相,都属于化学迁移过程。

它常常伴随有污染物形态的转变。

3生物过程:

污染物经海洋生物的吸收、代谢、排泄和尸体的分解,碎屑沉降作用以及生物在运动过程中对污染物的搬运,使污染物在水体和生物体之间迁移,或从一个海区或水层转到另一海区或水层,以及在海洋食物链屮的传递,都属于生物转运过程。

(微生物对石油等有机物的降解作用和对重金属的烷基化作用则是重要的生物转化过程。

3、海洋有机氯农药的来源、危害、降解

危害:

1)对浮游植物的危害

□抑制浮游植物的光合作用

□阻碍浮游植物细胞分裂的速率

□破坏海洋生态平衡

2)对鱼、贝等养殖生物的危害

主耍方式:

对有机氯农药具有很强富集作用。

□麻痹神经系统;

□影响生理机能;

□降低孵化率,有些甚至根本不发育或导致畸形等;

□危害海洋水产资源的开发和利用。

3)对人体的危害

□可通过食物链的传递与富集,危害人体健康:

□有机氯农药(HCHs和DDT等)通过食物链进入人体会造成中枢神经及肝脏、肾脏的损害,并能产生致癌作用;

来源:

A.大气来源

B.河流来源

C.地下水来源

D.沉积物释放

大气输入

□主要过程:

陆地•大气•海洋。

1.陆地■大气

2.大气■海洋

陆地■■大气:

A.扩散过程:

有机氯农药的使用大多以喷散方式进行,估计有50%的农药随着风扩散进入大气(主要来源)。

B.挥发过程:

散落在地面、植物和土壤中的农药,一部分也挥发进大气。

大气——海洋

海一气交换:

海洋有机氯污染物迁移的控制因素。

□湿沉降

□干沉降

河流输入

□农药经由河流或直接通过下水道排放入海,这也是海洋中有机氯农药的另一个来源。

降解:

A、有机氯农药的光分解

□有机氯农药在紫外光作用下,发生的分解反应。

B、有机氯农药的微生物降解

□脱氯作用:

特点:

非芳怪上的一个C1原子被H原子所取代。

□脱卤化蛍作用

□氧化作用:

条件:

氧原子,酶;

产物:

竣基、疑、过氧化物等。

多氯联苯(PCBs)是由一个或多个氯原子取代联苯分子屮的氢原子而形成的具有广泛应用价值的氯代芳炷类化合物。

它是目前国际上关注的12种持久性有机污染物(Persistentorganicpollutants,POPs)之一,也被称为二噁英(dioxins)类似化合物。

□大气干湿沉降:

在处理和使用PCBs过程中通过挥发进入大气,经干、湿沉降进入海洋。

□河流污染:

□废弃:

□泄露

5、有机磷农药毒性与结构关系、兴奋效应

有机磷农药是含磷的有机化合物,一般含有C-P或C-O-P键。

大部分是磷酸的酯类或酰胺类化合物。

有机磷农药浓度对海洋微藻生长

影响的特点

□低浓度下的“毒物的兴奋效应”匚高浓度下的“抑制生长效应”

“毒物的兴奋效应”

□指在一定环境条件(如盐度)下,低浓度的有机磷农药对某些微藻的生长具有一定的刺激作用。

这是微藻对外界环境胁迫的一种积极应变反应。

有机磷农药结构与毒性的关系:

1)带苯环的有机磷农药毒性强于非苯环农药,而且苯环与其取代基团形成的离域兀键越大,结构越稳定,其脂溶性越强,毒性越强。

2)有机磷农药基团极性越弱,其脂溶性越强,毒性越强。

3)结构、组成相似情况下,分子长度越大,类型越为复杂的有机磷农药毒性越大。

6、合成洗涤剂定义、类型、降解

脂肪酸钠、脂肪酸钙等脂肪酸盐以外表面活性剂为主体,是由表面活性剂,洗净补助剂或溶解补助剂以及其他添加剂组成的。

其洗净的主要作用是来自表面活性剂。

根据表面活性剂的亲水基团结构和类型,将洗涤剂分为以下四种类型:

(1)阴离子洗涤剂

(2)阳离子洗涤剂

(3)两性表面洗涤剂

(4)非离子洗涤剂

表面活性剂的降解主要有:

□烷基链上的甲基氧化(3氧化):

指疏水基团末端的甲基氧化为竣基的过程

□B氧化:

表面活性剂的B氧化:

指其分子中的竣酸在HSCoA作用下,被氧化,使末端第二个碳键断裂的过程。

□芳香环的氧化降解:

该过程主要是苯酚、水杨酸等化合物的开环反应。

□脱磺化过程:

7、PAHs来源、危害、降解

多环芳桂是两个或两个以上的芳环稠合在一起的一类化合物

生物合成

工业生产(发电厂、焦化炉、

石油冶炼、金属冶炼等)

民用(供热供暖)

人为活动特别是化石燃料的燃烧是环境中多环芳炷的主要来源

□强致癌物质

匚损伤生殖系统

□易导致皮肤癌,肺癌

□上消化道肿瘤,动脉硬化,不育症

□多环芳坯会堵塞叶片呼吸孔,使其变色,萎缩,卷曲,直至脱落,影响植物的正常生长和结果。

(例如:

受多环芳烧污染的大豆叶片发红.离植掉落,使果荚很小或不结粒)降解:

(迁移与转化)

□多环芳香烧(PAHs)是地表水中滞留性污染物。

□多坏芳香桂(PAHs)最终的迁移可能是吸附到沉积物之中,进行缓慢的生物降解,挥发过程和水解过程不是重要的迁移过程。

□多环芳香烧(PAHs)能在水生生物的脂肪层富集。

随化合物溶解度降低,多环芳香炷(BCFs)值增加。

□藻类暴露于水中的蔡、菲和论污染物中,BCFs值为12600,24000和36300。

鱼体富集多坏芳香绘(PAHs)的BCFs值高达10000c

□在水体系中多环芳香坯(PAHs)通过与氧反应而发生光解,生成苯醍。

□当在天然水或稀释水中含有溶解的腐殖酸时,光解作用被抑制。

□当多环芳香坯(PAHs)存在于润滑油中或在湍流度很低的浅水中,溶解有机质的含量也很低时,多环芳香绘(PAHs)的光解是唯一的,并且是重要的迁移过程。

□多坏芳香绘(PAHs)具有可生物降解性。

8、海洋重金属来源

□天然源:

1)地壳岩石风化

2)海底火山喷发

3)陆地水土流失□重金属的人为源:

1)工业废水

2)矿山污泥

3)废水

4)

被污染的大气。

两种以上的重金属共同作用于生物体时比单一重金属的作用要复杂得多,归纳起来计有三种形式:

即两种以上重金属的混合毒性等于各重金属单独毒性之和吋称为相加作用,若大于各单独毒性之和则为相乘作用或协同作用,若低于各单独毒性之和则为拮抗作用。

(两种以上重金属的混合毒性不仅取决于重金属的种类组成,且亦与其浓度组合及温度、pH等条件有关。

一般来说,镉和铜有相加或相乘作用,硒对汞有拮抗作用。

10、生物富集系数概念

生物富集系数(f)=生物体内毒物残留浓度/海水中毒物的浓度

5种形态分类法

1水溶性和可交换态:

指通过静电作用,吸附在沉积物胶体表面的重金属。

这部分重金属在周围条件变化时,极易以离子状态溶解在水中,或被其他极性较强的离子交换出来。

浸提剂:

1moL/LMgCL2溶液。

2碳酸盐结合态:

进入水体后通过离子交换、置换、化合等方式,与碳酸盐结合共沉于水底的重金属。

lmo1/LNaAc-HAc溶液。

3铁猛氧化物结合态:

指通过与水体屮的活性氧化铁、镭表而裸露竣基结合,与铁镭氧化物共沉于水底的重金属。

这部分重金属在水体氧化还原电位变化较大时易被释放再进入水中。

浸提剂:

0.04mol/L盐酸竣胺溶液。

4有机质、硫化物结合态:

指通过与有机质功能团的络合、螯合以及与硫离子结合形成沉淀的重金属。

浸提剂:

30%过氧化氢。

5残余态:

指存在矿物晶体中的重金属离子,这部分的活性极低。

HCL04・HF。

12、金属络合容量

排放到河流、湖泊和海洋等自然水环境中的重金属与水体中有机配位体之间进行的络合(或鳌合)作用的能力,通常称为金属络合容量。

13、重金属氧化还原作用

14、影响沉积物重金属毒性的因素

沉积物中化学物质的毒性与该物质的生物有效性是联系在一起的。

对重金屈來说只有对被生物吸收的重金属才有可能对生物产生潜在的毒性。

(1)重金属形态对生物毒性的影响

-系列研究表明游离的水合重金属离子是生物可吸收的形态,水化学参数(PH,碱度,配位体,Eh)和其它形态的重金属(如轻基络合态)以及非化学参数都是通过影响游离自由离子在水相和细胞内的活度而影响其生物有效性和生物毒性。

(2)间隙水中配位体与重金属毒性的关系

生物体对沉积物重金属的吸收主要是通过间隙水进行的,因此间隙水的组成和状态对重金属的毒性影响很大。

(3)表面沉积物的氧化作用与重金属的毒性的关系

表面沉积物是一个对氧化还原电位极为敏感的化学和生物系统,氧化还原电位很小的提高就可能引起MeS和II2S的氧化,使沉积物屮金属向间隙水屮的释放作用加剧,从而增大金属对生物的毒性作用。

当有氧气进入时,沉积物中的硫化氢和FeS(AVS)会被迅速地氧化。

沉积物中的POC无论是在需氧沉积物或厌氧沉积物中都会被氧化。

两者的氧化速率将彫响AVS的浓度和此后在沉积物和间隙水中溶解的金属浓度。

15、石油、原油概念

♦原油和石油制品的总称是石油。

♦原油:

未经加工的石油。

是一种粘稠的黑色或深棕色液体,天然存在于地下或海底,有刺鼻的气味,主要是盘和碳原子结合成链的化合物。

它们是2亿年前海洋动植物残骸腐烂而形成的,它的化学组成和物理性质随产地不同而异。

16、石油成分及石油制品分类

主要成分:

是气态、液态和固态的链烷坯和芳香族坯类的天然混合物,此外还含有儿类非坯化合物。

石油制品的分类:

♦石油制品按照沸点范围、用途可以分为四大类:

1.轻质油:

其中汽车使用的汽油屈轻质油,主要由碳数为4・10的坯组成;

2.屮质油:

柴油则属屮质油,由碳数为10・20的坯组成;

3.重质油:

4.固体石油制品:

铺马路使用的沥青属固态石油制品。

17、海洋石油污染概念

指人类通过在沿海及河口的石油开发、油轮运输、以及炼油工业的废水排放等过程将石油带入海洋,导致影响海气交换,降低海洋初级生产力,危害生物生存,破坏海滩休养地及风景区的景观等环境恶化现象。

18、石油污染来源?

(1)天然來源只占少量(25万吨,其中

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