药理期末考试题Word文件下载.docx
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受体增敏：
连续使用拮抗剂后，受体的数目增加，反应增强的现象
受体脱敏：
长期使用受体激动剂而使受体数目减少，反应性降低的现象肝肠循环：
制剂：
为了使用的安全、有效和便于保存、运输，将原料药加工制成一定形态和规格的药品，
受体：
是指存在于细胞膜或细胞内的能与药物结合、相互作用并产生药理作用的生物大分子物质，可以是蛋白质、核酸及其他细胞成份。
具有高度的特异性。
药物：
指用于治疗、预防或诊断疾病的各种化学物质。
从理论上讲，凡能通过化学反应机体生命活动过程（包括器官机能和细胞代谢）的化学物质都属于药物的范畴。
兽用药物还包括促进动物生长，提高生产性能的各种物质，如动物保健品和饲料添加剂
剂型：
药物经加工制成适用于临床使用的形式，称为药物剂型
药物的选择性：
药物在适当的剂量时对某一组织或某一器官发生作用很强，而对其他组织器官很少发生或几乎不发生作用
药物作用的两重性：
药物作用于机体后，既可产生对疾病有防治效果的作用，称防治作用；
也会产生与治疗目的无关，甚至对机体不利的作用称不良反应.
副作用：
在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
为药物所固有，可预知，随用药目的而变。
是药物选择性低、作用广泛产生的。
继发反应：
畜禽消化道内存在许多有益微生物，各种微生物菌群间，维持着平衡的共生状态。
长期使用广谱抗菌药物时，对药物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感菌株大量繁殖，菌群间的平衡状态被破坏的现象
毒性作用：
药物剂量过大或用药时间过长引起的机体生理生化或组织结构的病理变化
配体：
对受体具有选择结合能力的生物活性物质。
内源性配体有神经递质、激素、自体活性物质等；
药物是外源性的配体。
激动药：
又称兴奋药与受体有较强的亲和力和较强的内在活性。
如乙酰胆碱与胆碱受体结合
拮抗药：
又称阻断药。
与受体有较强的亲和力，没有内在活性。
如阿托品阻断M-胆碱受体
剂量：
剂量是指药物的分量
极量：
随剂量增加，效应强度相应增大，达到最大效应，称为极量。
量效曲线：
在药理研究中，常需要分析药物的剂量同它所产生的某种效应之间的关系
效价：
效价也称效应强度，是指产生一定效应所需药物剂量的大小。
作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，在到等效时所需的剂量较小者效价强度大，所需剂量大者效价强度小。
反应了药物与受体的亲和力。
剂量越小表示效价越高。
效能：
效能是该药最大效应水平的高低。
蓄积作用：
反复给药因剂量过大，或给药次数过频而间隔时间过短，或由于机体对药物的生物转化功能减退、排泄速率过慢，而引起体内药物蓄积
耐受性：
反复给药后机体对药物的反应性减弱，需要不断增加剂量才可达到原先较少剂量所能产生的效果
耐药性：
耐药性又称抗药性，是指病原体（细菌、寄生虫等）与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对该病原体的疗效降低或无效的现象。
联合用药：
为了增强药物疗效，减少或消除药物不良反应，临床上同时或先后使用两种或两种以上的药物
协同作用：
是指两药合用产生的效应大于单药效应的代数和
相加作用:
是指两药合用的效应等于单药效应的代数和
拮抗作用：
是指两药合用的效应小于单药效应的代数和
配伍禁忌：
两种或两种以上的药物混合使用或制成制剂时，不仅在体内可能发生药物相互作用，在体外就可能发生中和、水解、破坏失效等理化反应，出现混浊、沉淀、产气、变色等外观异常的现象，称为配伍禁忌。
抗胆碱药：
是一类作用与递质乙酰胆碱相似的药物。
抗肾上腺素药：
又称肾上腺素受体阻断药。
此类药能与肾上腺素受体结合，阻碍去甲肾上腺素能神经递质或外源性拟肾上腺素药与受体的结合，从而产生抗肾上腺素作用。
局部麻醉药：
作用于外周神经系统的药物就是指作用于传入，使传入神经的功能加强或抑制，从而达到治疗的目的一类药物。
镇静药：
是指对中枢神经系统产生轻度抑制作用，主要作用于大脑皮层，使动物机能活动减弱，调节兴奋性，从而消除躁动不安，恢复安静的一类药物。
催眠药：
是能诱导睡眠或近似自然睡眠，维持正常睡眠并易于唤醒的药物。
能诱导深度睡眠但仍能唤醒的药物称安眠药
安定药：
安定药是一类能缓解焦虑而又不产生过度镇静的药物。
镇痛药：
镇痛药（Analgesics）为选择性地抑制痛觉，缓解疼痛的一类药物。
在镇痛时意识清醒，对其他感觉无影响
全身麻醉药：
是一类能可逆性抑制中枢神经系统功能的药物。
机体表现为不同程度的意识、感觉（包括痛觉）及反射运动消失，骨骼肌松弛，但仍保持延脑呼吸中枢和血管运动中枢机能。
主要用于外科手术前的麻醉。
自体活性物质：
指一类存于动物体内具有广泛的生物学活性物质的总称
局麻药：
指在治疗量（低浓度）时，在用药局部能暂时地、可逆性地阻断神经冲动传导，在意识清醒的条件下，使局部的痛觉和感觉消失的药物。
拟胆碱药：
根据作用机制不同分为直接作用于胆碱受体的胆碱受体激动药及发挥间接作用的抗胆碱酯药两种类型。
拟肾上腺素药：
又称肾上腺素受体激动药。
这类药物能与肾上腺素受体结合，激动受体产生与递质去甲肾上腺素相似的药理作用。
因其效应与交感神经兴奋相似，亦称为拟交感药
强心苷：
一类选择性作用于心脏加强心肌收缩力改善心脏功能的药物
药物的跨膜转运：
药物从给药部位进入全身血液循环，分布到各组织器官，经过生物转化，最后由体内排出要经过一系列的细胞膜或生物膜，这一过程称跨膜转运。
药物的分布：
指血液循环中的药物跨过各种生理屏障转运到全身各器官、各组织中的过程。
药-时曲线：
机体给药后在不同时间采集血样测定药物浓度一时间做横轴以血液浓度为纵轴绘制的曲线为药时曲线
生物利用度;
指给药后药物能吸收进入机体大循环的相对分量与速度可用血药浓度-时间曲线下面积分为绝对生物利用度和相对生物利用度.
半衰期：
指体内药物浓度或药量通过各种途径消除一半使用的时间
抗惊厥药：
指能对抗和缓解中枢神经兴奋症状消除和缓解全身骨骼不自主的收缩的一类药
首过效应：
某些口服药物在胃肠到吸收经门静脉进入肝脏在肠道中肠道上皮酶和肝药酶联合作用下进入首次循环代谢是进入体循环的药量减少
曲线下面积：
由药-时曲线与坐标横轴围成的面积
分离麻醉：
作用与经典的全麻药不同，能阻断痛觉冲动向丘脑和新皮层的传导，产生抑制作用。
同时又能兴奋脑干和边缘系统，引起感觉与意识分离，这种双重效应称为“分离麻醉”。
健胃药：
指能促进唾液、胃液等消化液的分泌，加强胃的消化机能，提高食欲的一类药物。
制酵药：
是一类能抑制或杀灭胃肠内微生物，防止胃肠内容物异常发酵，以减少产生过多气体的药物。
消沫药：
是一类表面张力低，不与“起泡液”互溶而停留在气-液界面，能迅速降低泡沫的局部表面张力致该部位表膜被拉薄穿孔，使气泡破裂或不断融合，最终汇集成大气泡，容易逸出游离气体的药物。
泻药：
是能促进胃肠蠕动、增加肠内容积、润滑肠道、软化粪便，促进排泄的一类药物。
、最小杀菌浓度（MBC）：
以杀灭细菌作为评定抗菌活性标准时，使活菌总数减少99%或99.5%以上的药物浓度，称为最小杀菌浓度。
抗生素效价：
是用来评价抗生素效能的指标，也是衡量抗生素活性成分含量的尺度。
均以重量或国际单位（IU）来表示。
抗菌后效应：
是指细菌与抗菌药物短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
2、开写处方时有哪些注意事项？
1、开写处方不可用铅笔，字迹要清楚，不得涂改和用简体字。
2、处方中的毒、剧药品不应超过剂量，如特殊需要超过剂量时，兽医师应在剂量旁标明，以示负责。
3、一个处方开多种药物时，应将药物按一定顺序上下排列：
主药、辅药、矫正药和赋形药。
4、如在同一张处方中开有几个处方时，每个处方部分均应完整，分别填写，并在每个处方第一个药名的左上方写出次序号，如①、②等。
1、羊驱虫后出现中毒症状：
流涎、瞳孔缩小、皮毛抖动、拉稀、心率减慢等。
根据所学知识诊断可能是什么药物中毒？
说出中毒机理和症状？
你将采取什么解救措施?
为什么？
敌百虫
中毒机理：
有机磷酸酯类化合物经消化道、皮肤、粘膜或呼吸道进入动物机体内，有机磷酸酯类分子中磷原子与胆碱酯酶（AchE）丝氨酸的羟基以共价键牢固结合，生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶。
使胆碱酯酶失活，不能水解乙酰胆碱，导致乙酰胆碱在体内大量蓄积，引起胆碱能受体兴奋，出现一系列胆碱能神经过度兴奋的临床中毒症状（M、N样症状及中枢神经先兴奋后抑制等）。
有机磷酸酯类+胆碱酯酶（有活性）→磷酰化胆碱酯酶（失去活性）
症状：
1、M样症状
（1）眼：
瞳孔缩小
（2）腺体：
分泌增多，引起流涎和出汗。
重者可口吐白沫，大汗淋漓。
（3）呼吸系统：
支气管平滑肌收缩和腺体分泌增加，引起呼吸困难甚至肺水肿。
（4）胃肠道：
由于胃肠道平滑肌的兴奋和有机磷酸酯类对胃肠道粘膜的刺激作用，可引起恶心、呕吐、腹痛和腹泻等。
（5）泌尿系统：
由于膀胱逼尿肌收缩而引起小便失禁。
（6）心血管系统：
M样作用可引起心率减慢和血压下降，但由于同时有N样作用，故有时也可引起血压升高。
2、N样症状：
1）神经节兴奋（交感和副交感神经节N1受体都被激动）。
其症状在胃肠道、腺体、眼等方面，以胆碱能神经占优势；
因此结果和M样作用一致。
在心血管，则去甲肾上腺素能神经占优势，故常表现为心收缩力加强、血压上升。
2）N2受体激动表现为肌束颤动，常先自小肌肉如眼睑、颜面和舌肌开始，逐渐发展至全身；
严重者可因呼吸肌麻痹而死亡。
解救措施：
1、切断毒源清洗皮肤、洗胃、导泻
2、使用解毒药
1）对症：
M症状须及早足量反复注射阿托品，对抗M症状，消除呼吸道阻塞症状，消除部分中枢症状。
2）N症状：
需与胆碱酯酶复活药合用
1：
阿托品的药理作用及临床应用？
中毒解救？
【药理作用】
阿托品的作用机理是竞争性与M受体相结合，使胆碱受体不能与乙酰胆碱或其他拟胆碱药结合，因其内在活性很小，一般不能产生激动受体的作用，故表现出胆碱能神经被阻断的作用；
大剂量也能阻断神经节和骨骼肌中的N受体。
1）对平滑肌的作用对胆碱能神经支配的内脏平滑肌均具有松弛作用，一般对正常活动的平滑肌影响较小，而对过度收缩或痉挛的平滑肌松弛作用极显著。
对各种平滑肌如胃肠、支气管、输尿管、输胆管、膀胱等的痉挛都有解痉作用，但对支气管痉挛的解痉作用不如肾上腺素强烈，对子宫平滑肌无效；
2）对眼的作用阿托品可使虹膜括约肌和睫状肌松弛，表现为散瞳、眼内压升高和调节麻痹。
3）对腺体的作用唾液腺与汗腺对阿托品极敏感。
小剂量能使唾液、气管及汗腺（马除外）分泌减少。
较大剂量可减少胃液分泌；
但对胃酸的分泌影响较小，对胰腺等分泌影响也甚少
。
中毒解救：
阿托品过量中毒时，除用毛果芸香碱、毒扁豆碱进行对抗外，还应加强护理，注意导尿，防止胃肠臌胀，维护心脏功能等。
2：
兽医临床上如何合理使用抗微生物药物?
一严格掌握适应症推断或判定病原微生物选用适当药物
不良反应。
避免二、制定给药方案根据药动学特征制定合理的给药方案，保证剂量合适、疗程充足和防止耐药性的产生，注意不滥用抗菌药物，能不用尽量不用，单一药效有效
不要联合用药。
及时、足量、疗程恰当、尽量避免局部用药和长期用药。
病因不明或病毒性感染不要轻易使用抗菌药物。
三、强调综合性治疗措施加强饲养管理，改善家禽体况，增强机体免疫力，正水、电解质平衡失调等。
’
四、抗菌药物的联合应用要合理
联合用药必须有明确的指征，一种药物不能控制的严重感染或混合感染，病因未明危及生命的严重感染易出现耐药性的细菌感染，需长期治疗的慢性疾病必
须根据抗菌药的作用特性和机理进行选择。
避免盲目组合。
1、影响药物作用的因素有哪些？
临床合理用药的原则？
一、影响药物作用的因素
1、药物方面：
药物的理化性质与化学结构：
药物的脂溶性、pH、解离度、溶解度、旋光性及化学结构均能影响药物的作用。
2、动物方面种属差异：
动物品种繁多，解剖、生理特点各异。
不同种属动物对同一药物的药效学和药动学差异很大。
3、饲养管理与环境因素饲养管理：
动物机体的功能状态与药物作用有着密切的关系，因此，饲养管理水平和环境可通过影响机体的健康状态、免疫力而对药物的效应产生直接或间接影响。
二、临床合理用药原则
1、明确诊断，严格掌握药物适应证。
2、适宜的剂型、剂量、给药途径和疗程。
3、科学的联合用药。
4、对症治疗和对因治疗相结合。
1、简述胆碱受体的分类及其分布。
毒蕈碱型胆碱受体（简称M受体）：
位于副交感神经节后纤维支配的效应器。
烟碱型胆碱受体（简称N受体）：
位于神经节细胞及骨骼肌细胞膜。
2、毛果芸香碱的药理作用有哪些？
毛果芸香碱能直接选择性兴奋M胆碱受体，产生与节后胆碱能神经兴奋时相似的M样作用。
大剂量时亦能出现N样作用及兴奋中枢神经系统。
对眼部的作用明显，无论是局部点眼还是注射都能兴奋虹膜括约肌上的M胆碱受体。
3、新斯的明的药理作用和临床应用各是什么？
药理作用：
新斯的明竞争性地与AchE结合，抑制了AchE的活性，使胆碱能神经末梢释放的Ach破坏减少，突触间隙中Ach积聚，兴奋M、N受体，表现出M样和N样作用；
并能直接兴奋骨骼肌运动终板处的N2胆碱受体，促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。
选择性较高，毒性较低，临床应用几乎取代了毒扁豆碱。
作用机理是能可逆的抑制胆碱酯酶，表现出乙酰胆碱的M样及N样作用。
临床应用：
临床上适用于重症肌无力；
箭毒中毒；
术后腹气胀或尿潴留；
牛、羊前胃弛缓或马肠道弛缓；
子宫收缩无力和胎衣不下等；
用1%溶液用做缩瞳药。
4、试述碘解磷啶解救有机磷酸酯类中毒的机理。
在化学结构上均属于季胺类化合物，分子中含有肟基具有强大的亲磷酸酯作用，能与磷原子牢固结合，能夺取与有机磷结合的、已失去活性的磷酰化胆碱酯酶中带有磷的化学基团（磷酰化基团），并与其结脱离胆碱酯酶，使AchE恢复活性。
另外这类化合物也能直接与体内游离有机磷酸酯类的磷酰基结合，生成磷酰化解磷定等无毒物质由尿排出体外，解除有机磷的毒性作用。
6、临床常用局麻药有哪些？
各局麻药的特点是什么？
丁卡因：
用于表面麻醉的药物要求穿透力强，对黏膜无损害作用。
普鲁卡因、利多卡因：
将药液注射于手术部位的皮内、皮下、肌层组织、浆膜，使用药部位的感觉神经纤维及末稍麻醉，感觉不到疼痛的刺激。
此法适用于各种浅表小手术。
7、肾上腺素的药理作用和临床应用有哪些？
可激动α受体与β受体，产生广泛而复杂的作用，并随剂量、机体生理与病理情况呈现不同表现。
肾上腺素对β受体作用强于α受体。
1）急救药，如麻醉过度、中毒、窒息、溺水、过敏性休克等引起的急性心功能衰竭或心脏骤停。
2）适用于各种哮喘/过敏症。
3）与普鲁卡因等局麻药合用，延长局麻药作用，减少局麻药吸收。
4）外用局部止血，如鼻黏膜、齿龋出血等。
第三章
1、简述氯丙嗪的药理作用和临床应用？
药理作用：
氯丙嗪具有广泛的药理作用。
对中枢神经、植物性神经和内分泌系统都有一定作用。
1）对中枢神经系统的抑制作用。
2）止吐作用。
3）降温作用。
4）对抗植物神经递质作用和心血管系统的作用。
5）对内分泌的影响。
6）抗休克作用。
临床应用：
1）镇静安定。
2）麻醉前给药：
与水合氯醛、巴比妥类全麻药合用加强麻醉深度和延长麻醉时间。
3）抗应激反应：
猪、犬、猫、禽在高温季节长途运输时，应用本品可减轻因炎热等不利因素的应激反应，减少死亡率。
4）抗休克：
对于严重外伤、烧伤、骨折等应用氯丙嗪可防止发生休克。
2、咖啡因的药理作用和临床应用？
1）对中枢神经系统的作用：
对中枢神经系统各主要部位均有兴奋作用，特别对大脑皮层敏感。
2）对心血管系统作用：
对心血管系统具有中枢性和外周性双重作用，且两方面作用表现相反。
3）对平滑肌舒张作用：
对支气管平滑肌、胆道与胃肠道平滑肌有舒张作用。
4）利尿作用：
通过加强心肌收缩力、增加心输出量、舒张肾血管使肾血流量增多，从而提高肾小球滤过率，抑制肾小管对钠离子的重吸收，达到利尿作用。
5）其他作用：
可通过抑制乙酰胆碱酯酶，增加细胞内Ca+而增强骨骼肌活动；
可引起胃液分泌量及酸度的升高；
还能促进机体糖和脂肪的代谢，使血糖升高、血浆中游离脂肪酸增多。
1）用于对抗中枢抑制药中毒，如麻醉药与镇静催眠药逾量，严重传染病和过度劳役引起的呼吸衰竭和循环衰竭等。
2）作强心药，治疗日射病、热射病及中毒引起的急性心力衰竭。
3）与溴化物合用，调节皮层活动，恢复大脑皮层抑制和兴奋过程的平衡。
4）利尿药，用于心、肝、肾病引起的水肿。
3、尼可刹米的药理作用与临床应用？
直接兴奋延髓呼吸中枢，亦可刺激颈动脉体和主动脉弓的化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快，并提高呼吸中枢对CO2的敏感性。
对大脑、血管动动中枢和脊髓有较弱的兴奋作用，对其他器官无直接的兴奋作用，大剂量可引起惊厥，但安全范围宽。
常用于各种原因引起的呼吸抑制。
如中枢抑制药中毒、因疾病引起的中枢性呼吸抑制、CO2中毒、溺水、新生仔畜窒息等。
给药方法以间歇式静注为优，注射速度不宜过快。
4、士的宁的药理作用与临床应用？
能选择性提高脊髓兴奋。
治疗剂量可增强脊髓反射的应激性，缩短脊髓反射时间，神经冲动易传导，骨骼肌张力增加。
中毒剂量对中枢神经系统所有部位皆有兴奋作用，可使全身骨骼肌挛缩，发生强直性惊厥。
常用于治疗直肠、膀胱括约肌的不全麻痹，因挫伤引起的臀部、尾部与四肢的不全麻痹及颜面神经麻痹，猪、牛产后麻痹等。
5、地西泮药理作用及应用有哪些？
为长效类苯二氮卓类药。
主要作用于大脑的边缘系统和脑干的网状结构，加强抑制神经递质γ-氨基丁酸的作用，产生镇静、催眠抗焦虑抗惊厥和中枢性肌肉松弛作用。
小剂量可缓解狂躁不安，较大剂量则产生镇静和中枢性肌松作用，使兴奋不安的动物安静，使有攻击性、狂躁的动物变得驯服，易于接近和管理。
应用：
可用于家畜及野生动物镇静催眠、保定、抗惊厥、抗癫痫、基础麻醉及术前给药。
治疗犬癫痫、破伤风及士的宁中毒、防止野生动物攻击、牛和猪麻醉前给药。
1、简述强心甙的药理作用和临床应用。
各种强心苷的作用性质基本相同，只是在作用强弱、作用快慢和作用持续时间上有所不同。
1）心脏作用：
①加强心肌收缩力，即正性肌力作用。
②减慢心率（负性频率作用）。
③抑制传导（负性传导作用）。
④对心电图的影响。
2）利尿作用：
强心苷作用使心输出量增加，血液动力学改善，从而引起肾血流量和肾小球滤过率增加，产生利尿作用，改善水肿症状。
作用于心肌，加强心肌收缩力、使收缩期缩短，舒张期延长，并能减慢心率，有利于心脏休息和功能恢复。
慢作用类主要适用于慢性心功能不全；
快作用类可用于急性心功能不全或慢性心功能不全的急性发作。
2、常用的促凝血药及其临床应用。
安络血：
常用于毛细血管损伤、通透性增高引起的出血，如鼻出血、血尿、产后出血、手术后出血等。
酚磺乙胺：
又名止血敏。
适用于各种出血，如手术前后止血、消化道出血等；
也可与其他止血药合用。
6-氨基己酸：
主要用于纤维蛋白溶解症所致的出血，如子宫、肺等组织损伤或手术出血。
维生素K：
1、毛细血管性及实质性出血，如胃肠、子宫、鼻及肺出血等，2、反刍动物吃食霉料变质料引起的双香豆素中毒、磺胺喹恶啉中毒，出现低凝血酶原血症治疗；
3、水杨酸钠中毒引起的低凝血酶原血症治疗；
4、禽类维生素K缺乏引起的出血性疾患及预防幼雏维生素K缺乏；
5、长期服用抗菌药物引起肠道菌群失调出现的维生素K缺乏症；
6、肠炎、阻塞性黄疸及急性肝炎、长期腹泻引起维生素K吸收障碍，7、其他出血性疾患，如家禽球虫病的配合治疗。
1、氯化钠的药理作用有哪些？
1）健胃内服少量食盐，其咸味可刺激味觉感受器及口腔黏膜，反射性增加唾液和胃液分泌，增进食欲；
到达胃肠后，可继续刺激胃肠黏膜，增加消化液分泌，增强胃肠蠕动；
氯化钠还参与胃液盐酸的形成，促进消化过程。
可混入饲料或饮水中，用于食欲减退、消化不良。
2）消炎1-3%的溶液洗涤创伤，有轻度刺激和防腐作用，并有引流和促进肉芽生长的功效；
5-10%的溶液可用于洗涤化脓创。
3）等渗溶液0.9%的溶液可作为多种药物的溶媒，并可用以洗眼、冲洗子宫等。
4）其他等渗溶液静脉注射，可补充体液；
高渗氯化钠注射液静脉注射可促进瘤胃蠕动
第八章
简述糖皮质激素的药理作用、不良反应和临床应用。
1、抗炎作用：
对各种原因所致的炎症、以及炎症的不同阶段均有强大的抗炎作用。
2、抗过敏（抗免疫、免疫抑制作用）：
是临床上常用的免疫抑制剂之一。
可治疗或控制许多过敏性疾病的临床症状，也能抑制由于过敏反应产生的病理变化。
3、抗毒素：
糖皮质激素能对革兰氏阴性菌内毒素所致的中毒作用提供一定保护，对细菌外毒素所引起的损害无保护作用。
4、抗休克：
糖皮质激素对各种休克有一定的疗效。
，可增强机体对休克的抵抗力。
1、负反馈调节作用：
长期使用后突然停药可引起急性肾上腺功能不全。
2、降低机体抵抗力：
易引起继发感染或加重感染，使病灶扩大或播散，导致病情恶化。
3、扰乱代谢平衡
常导致动物出现水肿和低血钾症；
增加钙、磷排泄，加强蛋白质的异化作用；
易引起动物肌肉萎缩无力、骨质疏松、幼畜生长抑制、影响创口愈合等。
过量使用还可引起多尿和饮欲亢进症状。
4、免疫抑制作用：
机体免疫过程受到干扰，结核菌素或鼻疽菌素诊断期；
疫苗接种期等均不宜使用。
1母畜代谢病2严重感染性疾病3局部炎症4皮肤过敏性疾病5、眼、耳科疾病6、引产：
7、休克：
8、预防手术后遗症：
9、糖皮质激素还可用于免疫介导的溶血性贫血和血小板减少症的治疗药。
第九章
1、简述阿司匹林的药理作用和临床应用。
不仅抑制环氧酶，而且还抑制血栓烷合成酶、肾素的生成。
解热、镇痛效果较好，消炎和抗风湿作用强；
可抑制抗体产生、抑制抗原-抗体结合反应；
还可抑制炎性渗出，对急性风湿症有特效；
较大剂量可抑制肾小管对
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