药士专业知识考试题库及答案Word下载.docx
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8、下列哪组药物相互作用是错误的
A.硝酸甘油和普萘洛尔合用，对心绞痛治疗有协同作用
B.硝苯地平与硝酸酯类同用，抗心绞痛作用增强
C.硝酸酯类与降压药合用，可增强降压作用
D.双嘧达莫与肝素合用可导致血栓形成
E.川芎嗪注射液酸性较强，不得与碱性药配伍
9、氢氯噻嗪的主要作用部位在
A.近曲小管
B.集合管
C.髓袢升支
D.髓袢升支粗段
E.远曲小管的近端
E
考查重点为利尿药分类与作用部位。
10、普鲁卡因不宜用于
A.表面麻醉
B.浸润麻醉
C.阻滞麻醉
D.局部麻醉
E.蛛网膜下腔麻醉
普鲁卡因穿透力弱、毒性小，常配伍肾上腺素。
用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。
11、下列药物中，与两性霉素B合用可减少复发率的是
A.酮康唑
B.灰黄霉素
C.阿昔洛韦
D.制霉菌素
E.氟胞嘧啶
12、下列胰岛素制剂作用持续时间的描述，哪一个不正确
A.精蛋白锌胰岛素是长效制剂
B.低精蛋白锌胰岛素是长效制剂
C.珠蛋白锌胰岛素是中效制剂
D.正规胰岛素是短效制剂
E.结晶锌胰岛素是短效制剂
B[单项选择题]
13、对胃有刺激性的药物的服用时间应在
A.饭前
B.饭后
C.饭时
D.空腹
E.睡前
14、下面关于卡托普利的说法错误的是
A.可用于正常肾素型及高肾素型高血压
B.合并有糖尿病及胰岛素抵抗的高血压
C.左心肥厚的高血压
D.连续用药一年停药后可产生反跳
E.急性心肌梗死的高血压
D
主要考查卡托普利的临床应用特点。
卡托普利适用于各型高血压。
特别对正常肾素型及高肾素型高血压疗效更佳，合并有糖尿病及胰岛素抵抗、左心室肥厚、充血性心力衰竭、急性心肌梗死的高血压患者，连续用药一年以上仍有效，且停药后不致反跳。
15、下列给药方式首关消除最显著的是
A.po.
B.iv．
C.ip.
D.ih
E.ig.
首关效应（首关消除）指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。
除口服外，有些药物还可经舌下给药或直肠给药，分别通过口腔、直肠和结肠的黏膜吸收，可避免首先通过肝代谢。
16、毛果芸香碱可产生下列哪种作用
A.近视、散瞳
B.远视、缩瞳
C.近视、缩瞳
D.远视、散瞳
E.以上都是
C[单项选择题]
17、口服铁剂的主要不良反应是
A.体位性低血压
B.休克
C.胃肠道刺激
D.过敏
E.出血
18、下列哪种药物不属于非甾体抗炎药
A.地塞米松
B.萘普生
C.阿司匹林
D.对乙酰氨基酚
E.尼美舒利
19、抑制蛋白质合成和功能的抗肿瘤药物是
A.顺铂
B.丝裂霉素
C.喜树碱
D.长春新碱
E.环磷酰胺
长春新碱主要通过抑制肿瘤细胞的蛋白质合成和功能抗恶性肿瘤。
20、可口服的头孢菌素类药物是
A.头孢噻吩
B.头孢呋辛
C.头孢吡肟
D.头孢曲松
E.头孢氨苄
可口服的头孢菌素类药物是头孢氨苄、头孢曲松、头孢哌酮、头孢唑林、头孢他啶给药途径均为注射。
21、药物代谢反应方式不包括
A.氧化
B.酯化
C.还原
D.水解
E.结合
22、有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。
进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。
药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。
23、下列不是药物的不良反应的是
A.变态反应
B.首关效应
C.后遗效应
D.致畸作用
E.继发反应
B
药物不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、致畸作用等。
24、磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是
A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
B.降低血清糖原水平
C.增加胰岛素与靶组织的结合能力
D.对胰岛功能尚存的患者有效
E.对正常人血糖无明显影响
磺酰脲类能降低正常人血糖，对胰岛功能尚存的患者有效。
其机制是：
①刺激胰岛B细胞释放胰岛素；
②降低血清糖原水平；
③增加胰岛素与靶组织的结合能力，故正确答案为E。
25、通过抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是
A.烟酸
B.考来烯胺
C.维生素E
D.氯贝丁酯
E.洛伐他汀
26、阻断神经节N受体，可引起
A.血压下降
B.唾液分泌增加
C.呼吸麻痹
D.胃肠平滑肌痉挛
E.骨骼肌松弛
27、对于肾功能衰退者，用药时主要考虑
A.个体差异
B.药物与血浆蛋白的结合率
C.药物经肾脏的转运
D.药物在肝脏的代谢
E.药物在胃肠道的吸收
C
肾功能减退时，药物的排泄减少，血药浓度可能会增高产生毒性反应。
28、肝、肾功能均有病时不宜使用
A.四环素
B.氨苄西林
C.利福平
D.呋塞米
29、使用利尿药后期的降压机制是
A.排Na+利尿，降低血容量
B.降低血浆肾素活性
C.增高血浆肾素活性
D.抑制醛固酮分泌
E.减少血管平滑肌细胞内Na+
E[材料题]
30、患者，女性，26岁，妊娠七月，淋雨一天后，出现寒战、高热，伴咳嗽、咳痰，12天后突然咳出大量浓臭痰及坏死组织，有咯血，来院查体。
查体显示：
体温
39℃，脉搏89次/分，右肺部叩诊呈浊音，可于右肺底听到湿啰音。
实验室检查：
WBC28×
10/L，中性粒细胞0.92，核左移明显，并有毒性颗粒。
诊断为肺脓肿。
[子母单选]
1.该患者应避免使用的药物是
A.青霉素
B.喹诺酮类
C.磷霉素
D.头孢菌素
E.以上都不是
B[子母单选]
2.通过检查证实是金黄色葡萄球菌感染，治疗时首选
D.环丙沙星
E.阿奇霉素
·
四环素、喹诺酮类对胎儿有致畸或明显毒性作用，故妊娠期妇女不宜服用。
金黄色葡萄球菌感染引起的肺炎、脓肿等首选青霉素。
故答案分别是
B、A。
31、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是
A.阿托品
B.东莨菪碱
C.山莨菪碱
D.哌仑西平
E.后马托品
东莨菪碱能通过血-脑脊液屏障，小剂量镇静，大剂量催眠，剂量更大甚至引起意识消失，进入浅麻醉状态。
故正确答案为B。
32、左旋多巴可以治疗肝昏迷的机制是
A.在肝中经脱羧转变为多巴胺
B.在中枢经脱羧转变为多巴胺
C.在中枢增加NA合成而起作用
D.在中枢直接发挥作用
E.改善肝功能
33、下列哪个药物不良反应发生率较多
A.布洛芬
B.吡罗昔康
C.吲哚美辛
D.保泰松
E.阿司匹林
[材料题]
34、A.咖啡因
B.尼可刹米
C.洛贝林
D.甲氯芬酯
E.哌甲酯[配伍选择题]
1.可用一氧化碳中毒引起呼吸抑制的药物是
C[配伍选择题]
2.常用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制的药物是
B[材料题]
35、糖尿病治疗药物的作用机制各异。
选药时易依据患者疾病分型、体重、血糖控制情况、并发症、药物敏感或抗药性等个体差异因素综合考虑。
1.型糖尿病胰岛素分泌不足，最正确的药物治疗是
A.胰岛素
B.双胍类药
C.真菌
D.胰岛素增敏剂
E.促胰岛素分泌剂
A[子母单选]
2.型糖尿病合并肾病患者应该首选经肾脏排泄少的药物，最适宜的是
A.格列吡嗪
B.格列喹酮
C.格列齐特
D.格列本脲
E.格列美脲
3.在口服降糖药中，属于非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的是
A.曲格列酮
B.那格列奈
C.格列喹酮
D.苯乙双胍
E.阿卡波糖
1型糖尿病胰岛素分泌不足，药物治疗必须用胰岛素；
格列喹酮极少量经肾排泄，适宜2型糖尿病合并肾病患者；
那格列奈的结构是非磺酰脲类，降糖机制是促胰岛素分泌。
36、阿托品的不良反应不包括
A.口干，视物模糊
B.心率加快，瞳孔扩大
C.皮肤潮红，过大剂量出现幻觉，昏迷等
D.排尿困难，说话和吞咽困难
E.黄视，汗腺分泌增多
阿托品不良反应没有黄视，对汗腺的影响是分泌减少，故正确答案为E。
37、琥珀胆碱过量引起呼吸机麻痹时，抢救措施为
A.呼吸兴奋药
B.新斯的明
C.阿托品
D.葡萄糖酸钙
E.人工呼吸
38、阿苯达唑无下列哪一种作用
A.可治疗血吸虫
B.驱钩虫、鞭虫
C.驱绦虫
D.驱蛔虫，蛲虫
E.有胚胎毒性和致畸形作用，孕妇忌用
39、关于利尿剂下述介绍正确的是
A.近曲小管可吸收原尿中大部分钠，故作用于此部位的利尿效应最强
B.现有各种利尿药都是排钠利尿药
C.利尿药就是指能增加尿量的药物
D.利尿药都有程度不等的促钾排泄作用
E.利尿药对电解质的排泄与药物作用部位有关
40、A.临床试验规范
B.生产规范
C.实验规范
D.上市后药物监测
E.治疗药物监测[配伍选择题]
1.GCP是指
A[配伍选择题]
2.GLP是指
3.GMP是指
B[配伍选择题]
4.PMS是指
[配伍选择题]
5.TDM是指
41、A.吲哚美辛
B.对乙酰氨基酚
C.心痛定
D.哌替啶
E.氟美松[配伍选择题]
1.地塞米松又名
E[配伍选择题]
2.扑热息痛又名
3.硝苯地平又名
42、变态反应与
A.用药剂量大越大，过敏反应越严重
B.与药物在体内的吸收有关
C.药物毒性大小有关
D.年龄与性别有关
E.体质因素有关
变态反应：
机体受药物刺激，发生异常的免疫反应而引起生理功能的障碍或组织损伤。
这种反应与用药剂量无关，仅见于少数过敏体质的患者，反应性质也各不相同。
43、治疗睾丸癌可达根治效果的治疗方案是哪一项
A.环磷酰胺+顺铂
B.甲氨蝶呤+氟尿嘧啶
C.博莱霉素+顺铂
D.塞替派+丝裂霉素
E.白消安+长春新碱
44、组织中的组胺主要存在于
A.巨噬细胞
B.肥大细胞
C.粒细胞
D.红细胞
E.嗜酸细胞
45、A.简单扩散方式转入胎儿体内
B.不易通过胎盘进入胎儿体内
C.膜孔滤过方式转入胎儿体内
D.经胎盘进入胎儿体内药量增多
E.不能经胎盘进入胎儿体内[配伍选择题]
1.与母体血浆蛋白结合率高的药物
2.分子量小的药物通过什么方式转运
3.妊娠后期药物
D[配伍选择题]
4.母体感染时的药物
5.脂溶性高的药物通过什么方式转运
46、下列哪个药物既有钙拮抗作用，又有利尿作用
A.卡托普利
B.吲达帕胺
C.硝苯地平
D.氢氯噻嗪
E.普萘洛尔
47、硫喷妥钠静脉麻醉的缺点是
A.麻醉深度不够
B.兴奋期太长
C.易引起缺氧
D.易产生呼吸抑制
E.易发生心律失常
D[材料题]
48、A.磷酸二酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素Ⅰ转化酶
D.H-K-ATP酶
E.Na-K-ATP酶[配伍选择题]
1.兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制
2.
卡托普利降压作用机制是抑制
3.对乙酰氨基酚解热作用的机制是抑制
4.强心苷强心作用的机制是抑制
5.非强心苷类正性肌力药氨力农的作用机制是抑制
1.兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制胃壁细胞内质子泵即H-K-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌，该抑制作用是不可逆的，抑酸作用强而持久。
2.对乙酰氨基酚的作用机制抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶，使前列腺素（PGs）合成减少，产生解热、镇痛作用。
3.强心苷与Na-K-ATP酶结合，抑制酶的活性，使
Na、K离子转运受阻，导致细胞内Na逐渐增加，K逐渐减少，则Na-Ca交换增加．使细胞内Ca增加，从而增强心肌收缩力。
4.卡托普利属血管紧张素转化酶抑制药，能抑制血管紧张素转化酶，使AngⅡ生成减少，又使缓激肽分解减慢，导致血管扩张，血容量下降。
5.氨力农增强心肌收缩力的机制是抑制磷酸二酯酶，具有明显增强心肌收缩力和舒张血管作用，增加心排血量，减轻心脏负荷，降低心肌氧耗量，缓解慢性心功能不全症状。
49、利多卡因常用于治疗
A.心房扑动
B.心房纤颤
C.室性心律失常
D.室上性心动过速
E.阵发性室上性心动过速
C[材料题]
50、A.苯妥英钠
B.胺碘酮
C.维拉帕米
D.地高辛
E.利多卡因[配伍选择题]
1.抗室上性和室性心律失常
2.抗室性心律失常
3.抗室性心律失常、抗癫癎
4.治室上性心律失常伴冠心病
5.治心房颤动，心房扑动
51、受体激动药与受体之间
A.有亲和力，有内在活性
B.较强的亲和力而无内在活性
C.既没亲和力也无内在活性
D.有较强的内在活性却无亲和力
E.有协同作用
激动药：
有高亲和力和内在活性，能与受体结合并产生最大效应。
52、氧氟沙星是
A.环丙氟哌酸
B.可乐必妥
C.罗氟沙星
D.吡哌酸
E.氟嗪酸
氧氟沙星又名氟嗪酸、泰利必妥等。
53、对乙酰氨基酚没有抗炎、抗风湿作用是由于
A.抑制中枢PG合成酶作用强
B.对外周PG合成酶抑制弱
C.对外周PG合成酶抑制强
D.抑制中枢PG合成酶作用弱
E.以上都不对
54、与巴比妥类药物无关的药理作用是
A.镇静
B.抗惊厥
C.抗焦虑
D.呼吸抑制
E.麻醉作用
55、A.正规胰岛素
B.精蛋白锌胰岛素
C.苯乙双胍
D.氯磺丙脲
E.甲苯磺丁脲[配伍选择题]
1.主要刺激胰岛β细胞，但又促进抗利尿素的分泌
2.只能注射给药，每天给药一次即可降血糖的药物
3.肝功能障碍的轻度糖尿病
4.重症糖尿病立即静脉注射
5.饮食控制无效的胰岛β细胞功能尚存的非胰岛素依赖性老年糖尿病患者
56、常与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂的药物是
A.喷他佐辛
B.纳洛酮
C.哌替啶
D.可乐定
E.二氢埃托啡
本题重在考核哌替啶的临床应用和冬眠合剂的配方。
冬眠合剂的配方之一包括氯丙嗪、异丙嗪和哌替啶。
故正确答案为C。
57、沙丁胺醇属于
A.子宫平滑肌兴奋药
B.止吐药
C.平喘药
D.泻药
E.抗消化性溃疡药
选择性β受体兴奋药沙丁胺醇（舒喘灵）：
通过激动β受体，松弛支气管平
滑肌。
同时抑制肥大细胞及中性粒细胞炎性介质和过敏物质释放，降低血管通透性，使气管肿胀减轻。
58、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为
A.子宫平滑肌
B.胆管、输尿管平滑肌
C.支气管平滑肌
D.胃肠道括约肌
E.痉挛状态的胃肠道平滑肌
59、A.阿普唑仑
B.环丙沙星
C.妥布霉素
D.利巴韦林
E.林可霉素
1.具有广谱抗病毒作用的药是
2.属喹诺酮类，具有广谱抗菌作用的药物是
3.属氨基糖苷类抗生素，并对铜绿假单胞菌有效的药物是
4.属镇静催眠药的是
1.妥布霉素抗菌活性、临床应用与庆大霉素相似，但抗铜绿假单胞菌作用较庆大霉素强。
2.阿普唑仑属苯二氮类。
3.利巴韦林为广谱抗病毒药，对多种RNA和DNA病毒有抑制作用。
口服可用于防治甲型肝炎、带状疱疹、皮肤单纯疱疹病毒感染及上呼吸道病毒感染等；
静脉滴注用于防治甲型或乙型流感、腺病毒肺炎等。
局部可用于带状疱疹和生殖器疱疹。
4.环丙沙星体外抗菌活性为喹诺酮类中最强，抗菌谱广，对一些耐药
G、G菌亦敏感，应用最广。
60、A.青霉素V
B.苯唑西林
C.替卡西林
D.哌拉西林
E.舒巴坦[配伍选择题]
1.与他唑巴坦配伍，两者有良好的药动学同步性
2.与氨苄西林配伍，可防止耐药
E[配伍选
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