真核生物基因表达调控真题精选Word文件下载.docx
《真核生物基因表达调控真题精选Word文件下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《真核生物基因表达调控真题精选Word文件下载.docx（12页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
其中（）螺旋在（）处与DNA相结合。
这一家族的转录因子在很多生物体的（）进程中起重要的调节作用。
第三；
大沟；
发育
[填空题]5基因表达还受到（）修饰的影响。
（）的（）通常被甲基化。
DNA甲基化；
CpG双联体；
C残基
[单项选择题]
6、控制基因产物数量的最关键的步骤是（）。
A.复制的终止
B.mRNA向细胞质的转运
C.转录的起始
D.可变剪接
E.翻译的调控
7、锌指蛋白结构模体与哪种蛋白质功能有关？
（）
A.激酶活性
B.DNA结合
C.mRNA剪接
D.DNA复制
E.甲基化
B
8、（）模体的功能是促进转录激活蛋白与DNA的结合。
A.ABP
B.锌指
C.Basolateral
D.亮氨酸拉链
E.Medial裂隙
9、由于高度浓缩而造成转录沉默的DNA区的C碱基通常发生（）修饰。
A.超氧化
B.甲基化
C.去磷酸化
D.磷酸化
E.整合
10、（）用于描述个体基因的表达形式受到父母亲本遗传的影响。
A.遗传印记
B.精子发生
C.异二聚体化
D.同二聚体化
E.Gender专一性的RNA固定化
A
11、雌性果蝇的Sx1蛋白与（）基因转录的RNA产物结合，改变其剪接模式。
A.sax
B.max
C.sxl
D.myc
E.SIR
12、以下哪项不属于翻译后修饰的机制？
A.遍在蛋白化
C.磷酸化
D.去磷酸化
13、sxl基因的隐性突变对于XX雌性果蝇个体是致死的，因为（）。
A.sxl的功能是作为一种雄性特异补偿基因的抑制因子
B.隐性突变显示sxl活性的增加
C.这类突变是由于两条X染色体体缺失造成的
D.sxl是雄性特异基因转录所必需的
E.隐性突变通常是致死的
[多项选择题]
14、锌指蛋白与DNA的结合是（）。
A.在大沟
B.通过锌指的C端进行的
C.利用蛋白的α螺旋区域
D.通过每个“指”形成两个序列特异的DNA接触
E.利用“指”中保守的氨基酸进行
A,B,C,D
15、糖皮质激素类的甾醇受体（）。
A.是同源二聚体
B.所结合的DNA回文序列的不同的
C.通常与同样的DNA回文序列结合，但组成回文序列的两段DNA间的序列不一样D.与RXR形成异源二聚体与同向重复序列结合
E.因为对应的激素出现在核内，所以也被定位在细胞核中
A,C,E
[填空题]16所有体细胞都具有相同的基因组，为什么会出现不同功能的细胞类型？
虽然DNA组成相同，但是不同的基因在不同的细胞内表达。
[填空题]17染色质结构如何调节基因的转录？
基本的染色质结构使真核基因的转录维持在一个较低的水平，而变构的染色质可造成转录沉默或转录激活。
[填空题]18为什么遗传印记是一种“后成”性的现象？
例如，发生遗传印记的DNA中CG二核苷酸的甲基化，阻止RNA聚合酶与DNA的作用，这种变化不是由自身DNA编码造成的，因此属于“后成”
（即存在于基因之外，但可遗传）。
[填空题]19基因A是母系印记，而基因B是父系印记。
一个具有
A、B印记的母亲，与一个具有A印记的父亲，他们的子女与不具有印记的个体结婚，分析该家庭的子女的印记情况，以及其孙辈个体的印记情况。
母亲只会将基因A的遗传印记传递给子女，而父亲不会将其A印记传给子女，因此其儿子、女儿都只具有A印记。
并且只有女儿的孩子具有A印记，而儿子的后代不具有印记。
[填空题]20许多转录因子是细胞原癌基因的产物，为什么突变的转录因子可能导致癌变？
突变的转录因子可能不正确的激活促使细胞分裂的基因。
[填空题]21亮氨酸拉链蛋白所识别的DNA有何特点？
如何理解亮氨酸拉链转录因子的二聚体结构同识别位点的关系？
亮氨酸拉链转录因子识别没有间隔的反向重复序列。
亮氨酸拉链区将两个亚基连接在一起，使相邻的碱性区域以相反的极性首尾相连。
更多内容请访问《睦霖题库》微信公众号[填空题]22转录因子可以与被核小体结合的DNA序列结合吗？
一些能够结构核小体覆盖的DNA，一些不能。
例如，TFIIIA不能结合核小体覆盖的DNA而糖皮质激素受体则可以。
[填空题]23有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。
优先模型（preemptivemodel）中，转录因子和RNA聚合酶是如何与启动子结合的？
为什么在动态模型中需要ATP？
在优先模型中，只有在DNA复制时转录因子与核小体才能相互代替。
复制时转录因子能稳定地与DNA结合支持转录。
在动态模型中，阻蛋白被一种能使转录因子与DNA相结合的ATP依赖型因子所代替。
[填空题]24一般认为，染色体中具有多个调控基因表达的结构域。
每个结构域中可以找到哪些功能位点，它们的作用如何？
结构域之间以绝缘体为界，它把一个个的结构域分离开来。
结构域可能包含一个MAR（基质附着区域，matrixattachmentregion），它连接结构域与基质。
最后，结构域也可能具有一个基因座控制区（locuscontrolregion，LCR），该区域具有DNaseI敏感位点，它作为整个结构域的增强子。
[填空题]25MyoD是一种bHLH蛋白，对肌细胞的发育很重要，它的活性是如何被调控的？
MyoD是只在肌细胞中表达的bHLH蛋白。
MyoD很少形成同源二聚体，但它能通过与bHLH蛋白E12或E47形成不能与DNA结合的的异源二聚体，由于Id夺去了MyoD形成异源聚体的E12和E47蛋白，从而阻止了MyoD的活性。
[填空题]26真核生物中，基因的表达受不同水平的调控，请列举其中三种。
基因结构的激活，3’端的形成，转录过程，mRNA向细胞质运输。
[填空题]27列出调控转录因子被激活的7种途径，并各举一例。
蛋白质的合成（同源异型区）、磷酸化作用（HSTF）、去磷酸化作用（Ap1）、配体结合/核定位（类固醇受体）、活化因子的释放（甾醇）、与抑制剂脱离（NFκB）。
[填空题]28哺乳动物中，从母亲与父亲遗传而来的基因是差异表达的，这种现象的理论基础是什么？
在精子或卵子发生过程中一些基因被关闭或者甲基化。
IGFII在卵母细胞中被甲基化，因此遗传于母本的等位基因在后代中不表达。
来源于父本的等位基因没有甲基化，客观存在能够表达。
其他一些基因只在精母细胞中被甲基化，对这种基因而言，来源于母本的等位基因能表达。
[填空题]29TFIILA是5SrRNA基因表达所需的转录因子。
这个蛋白质含有9个锌指结构域，与5SrRNA基因内的一段序列和5SrRNA本身结合。
（1）如何定位TFIIIA蛋白的DNA结合位点？
（2）什么样的突变体可以确证锌指是DNA结合所需的？
（1）分离一个带有5S基因的限制性片段。
将两个5′端用多核苷酸酶带上标记，将其中一个标记的末端用限制性内切核酸酶切割。
用纯的TFIIIA结合于DNA上，然后用DnaseI处理，在胶上分析切割产物。
蛋白质结合的位置就是DNA上没有被消化的区域。
记住要有一个不加蛋白质的对照，并且要滴定DnaseI的浓度。
（2）通过点突变确定哪些残基的突变会丧失锌结合能力。
[填空题]30协同控制（coordinatecontrol）下的基因是如何被同时激活的？
协同控制下的基因在它们的启动子上都具有一个相同的反应元件。
当正确的转录因子被激活时，所有具有这一反应元件的基因都被激活。
[填空题]31为什么酵母SWI与SNF基因的突变会影响不同靶基因的转录？
SWI、SNF来源于一个大的复合物，它们通过移动或者去除核小体重新“改造”染色质而使转录因子能激活多个基因。
[填空题]32虽然同源异型蛋白与锌指蛋白差别很大，但是它们识别DNA序列的结构元件相似，这个元件是什么？
同源框蛋白和亮氨酸拉链转录因子通过位于大沟中的α-螺旋与DNA结合。
[填空题]33甾醇类转录因子与锌指蛋白类转录因子的区别是什么？
类固醇受体通过Cys-Cys-Cys-Cys模体与锌相结合，而锌指蛋白使用Cys-Cys-His-His模体。
[填空题]34位点控制区（LCR）如何对基因簇进行调控？
与增强子类似，LCR与具有激活结构域的转录因子结合。
然而与大多数增强子作用机制不同的是，LCR转录因子依次与基因簇中基因相邻的顺式元件发生作用。
35、甾醇类受体转录因子（）。
A.都与相同的激素结合
B.与DNA的结合不是序列特异的
C.与锌结合的保守序列不同于锌指蛋白
D.通过第二“指”C端的氨基酸形成二体结构
E.转录激活与DNA和激素结合分别由不同的结构域完成
C,E
36、发生于转录以及RNA剪接之后的核苷酸序列的改变，称为（）。
A.RNA修饰
B.翻译后修饰
C.甲基化
D.RNA编辑
E.聚合酶突变
D
37、酵母中，SIR蛋白复合物与组蛋白H3、H4作用，引起（）。
A.mRNA折叠
B.转录沉默
C.转录活化
D.基本水平的转录
E.复制起始
38、（）是通常与其调控的基因具有一段距离的DNA顺式作用元件。
A.启动子
B.终止子
C.增强子
D.调节子
E.阻抑物
[填空题]39亮氨酸拉链家族与HLH家族有几点相同之处。
（）残基形成一个与（）形成有关的双亲α螺旋。
亮氨酸；
[填空题]40类固醇受体通过（）个保守的赖氨酸残基（Lys）与锌结合。
四
升级会员 