人民卫生出版社八年制《神经病学》配套教材《习题》解析汇编（病例分析题)Word下载.docx

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③亦可出现对侧偏身感觉障碍。

10.简答福维尔（Foville）综合征的特点及病变部位?

Millard-Gubler综合征病变位于脑桥腹外侧部，接近于延髓，损伤了外展神经、面神经、锥体束、脊髓丘脑束和内侧丘系。

如病变波及脑桥内侧，同时损伤了内侧纵束，除了有Millard-Gubler综合征的表现外还可表现两眼向病灶对侧共同偏视，称为Foville综合征。

11.简答红核（Benedikt）综合征特点及病变部位？

病变位于中脑，侵犯了动眼神经、红核、黑质，而锥体束未受影像。

①病灶侧动眼神经麻痹；

②病灶对侧肢体震颤、强直（黒质损害）或舞蹈样动作、手足徐动及共济失调（红核损核害）。

12．简答延髓旁正中（Dejerine）综合征特点及病变部位？

病变位于延髓中腹侧。

患者出现舌下神经交叉瘫，表现为：

①病灶侧舌肌瘫痪及萎缩（舌下神经损害）；

②对侧肢体中枢性瘫痪（锥体束损害）；

③对侧肢体深感觉障碍（内侧丘系损害）。

13．视神经病变的临床表现？

同侧单眼视力减退或全盲。

常由视神经本身病变、受压迫或高颅压引起。

14．视交叉中部病变引起的视野改变？

引起两眼颞侧偏盲，常见于垂体瘤、颅咽管瘤或其他肿瘤的压迫等。

15.眼球运动神经的组成？

包括动眼神经.滑车神经和外展神经。

16.动眼神经支配的眼肌？

包括上睑提肌、上直肌、下直肌、内直肌、下斜肌、瞳孔括约肌及睫状肌。

17.动眼神经麻痹的临床表现？

动眼神经麻痹表现为上睑下垂、眼球向外下方斜视，向上、内、下转动不能，并有复视，瞳孔散大，对光及调节反射消失，并有复视。

常见于颅内动脉瘤、结核性脑膜炎、颅底肿瘤等。

18.滑车神经支配的眼肌及其损伤症状？

滑车神经支配上斜肌，病损时眼球向外下方活动受限，下视时出现复视。

19.外展神经支配的眼肌及其损伤症状？

外展神经支配外直肌，麻痹时表现为内斜视，眼球不能外展，可伴有复视。

20.前核间性眼肌麻痹的表现及病变部位？

前核间性眼肌麻痹表现为患侧眼球不能内收，对侧眼球外展时伴眼震，辐辏反射正常。

为内侧纵束上行纤维受损所致。

21.后核间性眼肌麻痹的表现及病变部位？

后核间性眼肌麻痹表现为两眼同时注视时，患侧眼球不能外展；

对侧眼球内收正常。

刺激前庭患侧可出现正常外展动作；

辐辏反射正常，为内侧纵束下行纤维受损。

22、何谓帕里诺（Parinaud）综合征？

表现为两眼向上同向运动不能，是眼球垂直运动皮质下中枢上丘上半损害引起。

23.何谓霍纳（Horner）综合征？

霍纳综合征表现为患侧瞳孔缩小、眼裂变小、眼球内陷、同侧面部少汗。

为颈上交感神经径路损害所致。

24.何谓瞳孔对光反射？

瞳孔对光反射径路？

瞳孔对光反射为光线刺激瞳孔引起的缩瞳反射。

视网膜→视神经→视交叉→视束→中脑顶盖前区→E-W核→动眼神经→睫状神经节→节后纤维→瞳孔括约肌。

25.何谓瞳孔调节反射？

调节反射是注视近物时双眼会聚及瞳孔缩小的反射。

26.何谓阿罗（Aryll-robertson）瞳孔？

表现为两侧瞳孔较小，大小不等，边缘不整，光反射消失、调节反射存在，为顶盖前区光反射径路受损，多见于神经梅毒。

27.面神经麻痹的分类？

周围性面瘫的临床表现？

面神经麻痹包括周围性和中枢性两类。

周围性面瘫病变在面神经核或核以下周围神经。

临床表现为患侧额纹变浅或消失，眼裂变大，鼻唇沟变浅，口角下垂，口角偏向健侧。

吹哨、露齿、皱额、皱眉、鼓腮等动作不能。

闭眼不能，Bell征（+）。

28.中枢性面瘫的损害部位及临床表现？

中枢性面瘫为一侧大脑皮质中央前回下部或皮质脑干束损害所引起。

临床上仅表现为病灶对侧下部面肌瘫痪，即鼻唇沟变浅、口角轻度下垂、而上部面肌不受累，常见于脑血管病。

29.假性球麻痹的损害部位？

为双侧皮质延髓束或双侧大脑皮质上运动神经元受损所致。

30.真性球麻痹的临床表现？

表现为声音嘶哑、饮水呛咳、吞咽困难、咽反射消失。

31.深部感觉传导路径？

感觉纤维末梢感受器接受刺激→后根神经节（Ⅰ级神经元）→脊髓后角或延髓背部的薄束核和楔束核（Ⅱ级神经元）→丘脑腹后外侧核（Ⅲ级神经元），由此发出的纤维终止于大脑皮质中央后回感觉中枢

32.感觉障碍的刺激性症状可有哪些表现？

感觉障碍的刺激性症状可表现为感觉过敏、感觉倒错、感觉过度、感觉异常及疼痛。

33.何谓感觉过敏？

是刺激阈值降低的表现，轻微刺激引起强烈的感觉。

34.何谓感觉倒错？

是对某种刺激的感觉错误。

如非疼痛性刺激诱发出疼痛感觉；

冷觉刺激引起热觉等。

35.何谓感觉过度及见于何处病变？

感觉刺激阈增高，不立即产生疼痛（潜伏期延长），达到阈值时可产生一种定位不明确的强烈不适感，持续一段时间才消失；

见于丘脑或周围神经损害。

36.何谓感觉异常？

无外界刺激而出现异常感觉，如麻木感、肿胀感、痒感、蚁走感、针刺感、电击感、束带感等。

37.脊髓后角损害的表现？

出现节段性分离性感觉障碍，痛温觉缺失而触觉和深感觉保存。

见于脊髓空洞症、脊髓内肿瘤等。

38.脊髓横贯性损害的感觉障碍表现？

损伤平面以下所有感觉均缺失或减弱，平面上部可能有过敏带，如在颈胸段伴有锥体束损伤的体征。

39.脊髓半切综合征的表现？

病变侧损伤平面以下深感觉障碍及上运动神经元瘫痪，病灶平面以下对侧痛温觉缺失，又称Brown-Sequard综合征。

40.延髓背外侧病变的感觉障碍特点？

交叉性感觉障碍，同侧面部及对侧躯体痛温觉缺失。

41.丘脑病变的感觉障碍表现？

对侧偏身感觉减退或消失，深感觉障碍较痛温觉显著，远端大于近端，可伴偏身自发性疼痛，即丘脑痛。

42.延髓背外侧（Wallenberg）综合征特点？

1、眩晕、恶心、呕吐及眼震（前庭神经核损害）；

2、病灶侧软腭、咽喉肌瘫痪，表现为吞咽困难、构音障碍、同侧软腭低垂及咽反射消失（疑核及舌咽、迷走神经损害）；

3、病灶侧共济失调（绳状体损害）；

4、霍纳综合征（交感神经损害）；

5、交叉性偏身感觉障碍，即同侧面部痛、温觉缺失（三叉神经脊束及脊束核损害），对侧偏身痛、温觉减退或丧失（脊髓丘脑侧束损害）。

病变位于延髓上段的背外侧区，常见原因有小脑后下动脉或椎动脉血栓形成。

43.内囊病损的临床表现？

内囊病损可出现对侧偏身感觉减退或消失，对侧较完全性偏瘫及对侧同向性偏盲，称三偏综合征。

44.弛缓性瘫痪的临床表现？

瘫痪肌肉的肌张力降低或消失，腱反射减弱或消失，肌萎缩早期出现，可见肌束震颤，无病理反射。

肌电图显示神经传导速度减低和失神经电位。

45.脊髓前角损害的临床表现？

脊髓前角的病变引起弛缓性瘫痪，瘫痪分布呈节段型，可出现肌束颤动，无感觉障碍。

见于脊髓灰质炎等。

46.皮质运动区的位置？

中央前回及大脑半球内侧面旁中央小叶前半部是皮质运动区。

47.痉挛性瘫痪的反射特点？

肌张力增高，腱反射亢进，病理反射阳性，无肌肉萎缩，但病程长者可出现废用性肌肉萎缩。

48.皮质下白质损害表现？

靠近皮质区局灶性病损引起近似对侧单瘫，深在的病损引起对侧不均等性偏瘫。

49.一侧脑干病变的瘫痪特点？

呈交叉性瘫痪，即病灶同侧平面的脑神经下运动神经元瘫痪及对侧肢体的上运动神经元瘫痪。

50.中脑Weber综合征的特点？

病变位于一侧大脑脚脚底，侵犯了动眼神经和锥体束。

表现为①病灶侧动眼神经麻痹；

②病灶对侧偏瘫（包括中枢性面瘫和舌肌瘫痪）。

51.舌下神经中枢性损害的部位？

是对侧中央前回下部或皮质脑干束受损。

52.周围性舌下神经损害的临床表现？

一侧麻痹时伸舌舌尖偏向患侧；

两侧麻痹则伸舌受限或不能。

此外，可有舌肌萎缩，伴有肌束颤动。

见于肌萎缩侧索硬化、延髓空洞症等。

53.锥体外系病变肌张力增高的特点？

强直性肌张力增高（伸肌和屈肌张力均增高），被动屈伸肘部时，如不伴有震颤时，各方向被动运动阻力一致（铅管样强直），伴震颤时阻力断续相间（齿轮样强直）。

多见于帕金森病。

54.常见的锥体外系不自主运动有哪些？

常见的不自主运动有静止性震颤、肌强直、舞蹈症、手足徐动症、偏身投掷运动、肌张力障碍等。

55.何谓静止性震颤，多见于何种疾病？

震颤的特点为安静时明显，活动时减轻，睡眠时消失，如手指搓药丸样动作，4-6次/秒，静止时出现，紧张时加重，随意运动时减轻，入睡后消失。

56.小脑性济失调的临床特点？

表现为站立不稳，走路时步基加宽，左右摇摆，不能沿直线前进，蹒跚前进，又称醉汉步态。

又因协调运动障碍不能顺利完成复杂而精细的动作，如穿衣、系扣、书写等。

可伴肌张力低、眼震和言语障碍。

见于小脑血管病变，遗传变性疾病，小脑占位性病变等。

57.视辐射损害所引起的视野改变？

视辐射下部损害引起两眼对侧视野同向上象限盲；

视辐射上部损害引起两眼对侧视野同向下象象限盲；

视辐射完全受损引起两眼对侧视野同向性偏盲；

接近枕叶视中枢的视辐射完全受损，偏盲侧光反射保存，视野中心视力保存（黄斑回避）

58.何谓核间性眼肌麻痹及临床类型、特点？

是内侧纵束病变所致。

内侧纵束是眼球水平同向运动的重要联络通路，它连接动眼神经的内直肌核与外展神经核，同时还与脑桥的侧视中枢相连，而实现眼球的同向水平运动。

损伤时可以出现以下临床症状：

①前核间性眼肌麻痹：

病变位于脑桥侧视中枢与动眼神经核之间的内侧纵束上行纤维，表现为患侧眼球不能内收，对侧眼球可以外展（伴有眼震），辐辏反射正常；

②后核间性眼肌麻痹：

病变位于脑桥侧视中枢与外展神经核之间的内侧纵束下行纤维受损，表现为两眼同侧注视时，患侧眼球不能外展，对侧眼可以内收，辐辏反射正常；

③一个半综合征：

一侧脑桥被盖部病变，引起脑桥侧视中枢和对侧已交叉过来的联络同侧动眼神经内直肌核的内侧纵束同时受累，表现为患侧眼球水平注视时既不能内收又不能外展；

对侧眼球水平注视时不能内收，可以外展但有水平眼震。

59.简述中枢性面瘫及周围性面瘫的区别？

中枢性面瘫：

表现为眼裂以下面瘫，鼻唇沟浅、口角下垂、示齿口角歪向健侧。

是由于皮质脑干束病变引起，常伴有中枢性舌瘫和偏瘫。

周围性面瘫：

同侧表情肌瘫痪，瘫痪侧额纹消失、眼睑不能闭合、不能皱眉及蹙额，鼻唇沟浅、口角下垂、示齿口角歪向健侧。

是由于面神经核及核下纤维病变引起。

60.简答躯体痛温觉的传导径路？

皮肤、粘膜痛温觉感受器（游离神经末梢）→脊神经→脊髓后根脊神经节（Ⅰ级神经元）

→沿脊神经后根进入脊髓后上升1-2个节段→后角细胞（Ⅱ级神经元）→白质前连合交叉到对侧侧索→痛温觉纤维组成脊髓丘脑侧束，触觉纤维组成脊髓丘脑前束上行→经脑干→丘脑腹后外侧核（Ⅲ级神经元）→丘脑皮质束→内囊后肢后1/3→大脑顶叶中央后回上2/3皮质。

61.脊髓后角、脊髓灰质前连合、脊髓横贯损害、脊髓半切综合征、延髓背外侧综合征及内囊病变的感觉障碍特点？

脊髓后角：

病变同侧节段性分离性感觉障碍（痛温觉障碍，触觉和深感觉保存）；

灰质前联合：

双侧对称的节段性分离性感觉障碍；

半切综合征：

病变平面以下对侧痛温觉缺失，同侧深感觉缺失伴有同侧瘫痪；

横贯性损害；

病变平面以下所有感觉（温、痛、触、深）均缺失或减弱，平面上部可能有过敏带，常伴有自主神经障碍；

延髓背外侧综合征：

同侧面部及对侧躯体痛温度缺失（交叉性分离性感觉障碍）；

内囊：

对侧偏身感觉减退，常伴偏瘫和偏盲。

62.上、下运动神经元瘫痪的鉴别？

上运动神经元瘫痪下运动神经元瘫痪瘫痪分布整个肢体为主（单瘫、偏瘫、截瘫）肌群为主肌张力增高（折刀样），呈痉挛性瘫痪降低，呈弛缓性瘫痪腱反射增强减弱或消失病理反射有无肌萎缩无或轻度废用性萎缩明显肌束性颤动无可有肌电图神经传导正常，无失神经电位神经传导异常，有失神经电位

63、简答前庭中枢性眩晕与前庭周围性眩晕的鉴别？

前庭周围性眩晕前庭中枢性眩晕病变部位内耳前庭感受器及前庭神经病变前庭神经核及中枢径路病变眩晕程度及时间呈发作性，症状较重，持续时间较短症状较轻、持续时间较长眼震眼震幅度细小、多为水平或水平加旋转眼震幅度粗大、眼震形式多变耳蜗症状常伴耳鸣、听力减退等不明显自主神经症状恶心、呕吐、出汗、面色苍白少有，且不明显前庭功能试验无反应或反应减弱常呈正常反应

64.简答真性球麻痹和假性球麻痹的鉴别？

真性球麻痹假性球麻痹病变部位疑核，舌咽、迷走神经，（一侧或两侧）双侧皮质脑干束下颌反射消失亢进咽反射消失存在强哭强笑无有舌肌萎缩常有无双侧锥体束征无常有第三章神经系统疾病的病史采集和体格检查

1.视神经的检查包括哪些？

视力、视野和眼底检查。

2.三叉神经运动支支配的肌肉？

支配咀嚼肌，即咬肌、颞肌、翼内肌和翼外肌。

3.三叉神经运动支损害表现？

表现咀嚼肌无力和肌萎缩，张口时下颌向病侧偏斜。

4.传导性耳聋与神经性耳聋的鉴别试验？

如何鉴别？

检查方法正常传导性耳聋神经性耳聋瑞内（Rinne）试验气导>

骨导气导<

骨导气导>

骨导（均缩短）魏伯（Weber）试验居中偏向患侧偏向健侧许瓦巴赫（Schwabach）试验正常延长缩短5.什么是肌张力？

检查时如何进行判断？

是肌肉松弛状态的肌肉紧张度。

检查时根据触摸肌肉的硬度和被动活动的阻力进行判断。

6.浅反射包括哪些？

简答腹壁反射的检查方法？

腹壁反射、提睾反射、和肛门反射。

腹壁反射检查方法：

患者仰卧，双膝半屈，腹肌松弛。

检查者用竹签沿肋缘（胸7～8）、平脐（胸9～10）和腹股沟上（胸11～12），由外向内轻而快速地划过腹壁皮肤，反射活动表现为上、中、下腹壁肌肉的收缩。

7.何谓Babinski征？

如何进行检查？

Babinski征是经典的病理反射，提示锥体束受损。

用竹签轻划患者足底外侧，由足跟向前至小趾跟部转向内侧，正常（阴性）反应为所有足趾的屈曲，阳性反应为拇趾背屈，其余各趾呈扇形展开。

8.常见的病理反射有哪些？

Babinski征最重要，其余为Chaddock征、Oppenheim征、Gordon征、Hoffmann征和Rossolimo征。

9.举出两种最常见的脑膜刺激征的检查方法？

如何检查？

①项强直：

患者仰卧，双下肢伸直，检查者轻托患者枕部并使其头部前屈。

如颈有抵抗，下颏不能触及胸骨柄，则表明存在颈强直。

②Kernig征：

患者仰卧，检查者托起患者一侧大腿，使髋、膝关节各屈曲成约90°

角，然后一手固定其膝关节，另一手握住足跟，将小腿慢慢上抬，使其被动伸展膝关节。

如果患者大腿与小腿间夹角不到135°

就产生明显阻力，并伴有大腿后侧及腘窝部疼痛，则为阳性。

10.何谓眼震？

其分类如何？

眼球震颤是眼球不自主、有节律的往复快速移动，按其移动方向可分为水平性、垂直性、斜向性、旋转性和混合性，按其移动形式可分为摆动性（往复速度相同）、冲动性（往复速度不同）和不规则性（方向、速度和幅度均不恒定）。

11.何谓嗜睡?

是一种病理性思睡，表现为睡眠状态过度延长。

当呼唤或推动患者的肢体时即可转醒，并能进行正确的交谈或执行指令。

停止刺激后患者又继续入睡。

12.何谓昏迷?

按其严重程度可以分为几种？

是指意识完全丧失，无自发睁眼，缺乏觉醒-睡眠周期，任何感觉刺激均不能唤醒的状态。

按其程度可分为：

浅昏迷、中度昏迷和深昏迷。

13.什么是失语症？

失语症是指意识清楚情况下，由于优势侧大脑半球语言中枢的病变导致的语言表达或理解障碍。

患者表现发音和构音正常但不能言语，肢体运动功能正常但不能书写，视力正常但不能阅读，听力正常但不理解言语。

14.命名性失语的临床特点?

优势侧半球颞中回后部病变引起。

患者对语言的理解正常，自发言语和言语的复述较流利，但对物体的命名发生障碍。

表现能够叙述某物的性状和用途，也能对他人称呼该物名称的对错做出正确判断，但自己不能正确说出该物名称。

15.什么是构音障碍？

小脑病变所致构音障碍的特点？

小脑蚓部或脑干内与小脑联系的神经通路病变，导致发音和构音器官肌肉运动不协调。

表现构音含糊，音节缓慢拖长，声音强弱不等甚至呈爆发样，言语不连贯，呈吟诗样或分节样。

又称共济失调性构音障碍。

16.什么是失用症？

失用症的分类？

失用症是指在意识清楚、无感觉和运动功能障碍或其不足以影响相关活动的情况下，患者丧失完成有目的复杂活动的能力。

失用症分为肢体运动性失用、观念性失用、结构性失用、穿衣失用。

17.什么是失认症？

失认证的分类有哪些？

失认症是指患者在意识清楚、基本感知功能正常的情况下，不能通过特定感觉辨识以往熟悉的物体。

18.记忆障碍的分类？

记忆障碍分为记忆减退、遗忘、错构和虚构。

其中遗忘又可分为顺行性遗忘、逆行性遗忘和进行性遗忘。

19.何谓痴呆？

可分为哪几类？

痴呆是脑发育正常成熟后，在成年期由于各种疾病因素造成的脑损害而导致的获得性智能全面减退。

分为全面性痴呆和部分性痴呆。

20.肌力分几级？

各级的表现？

肌力分6级（0~5级）。

0级：

完全瘫痪；

1级：

肌肉可收缩，但不能带动关节运动；

2级：

能带动关节运动，但只能在床面上移动，而不能抵抗自身重力，即不能抬起；

3级：

肢体能抵抗重力抬离床面，但不能抗阻力；

4级：

肢体能作抗阻力动作，但不持久；

5级：

正常肌力。

21.以觉醒度改变为主的意识障碍临床分级?

①嗜睡：

是意识障碍早期表现，为病理性睡眠增多，唤醒后定向力基本正常，能配合检查，刺激停止后又入睡；

②昏睡：

处于较深睡眠，较重的疼痛或语言刺激可唤醒，模糊地作答，随即又入睡；

③昏迷：

意识完全丧失，无自发睁眼，缺乏觉醒-睡眠周期，任何感觉刺激均不能唤醒的状态。

浅昏迷：

表现睁眼反应消失或偶见半闭合状态，无自发言语和有目的活动。

疼痛刺激时有回避动作和痛苦表情，脑干反射基本保留；

中度昏迷：

对外界一般刺激无反应，强烈疼痛刺激时可见防御反射活动，角膜反射减弱或消失，呼吸节律紊乱，可见到周期性呼吸或中枢神经性过度换气；

深昏迷：

对任何刺激均无反应，全身肌肉松弛，眼球固定，瞳孔散大，脑干反射消失，生命体征发生明显变化，呼吸不规则。

22.去大脑皮层状态的临床表现及病变部位?

大脑皮质广泛损害导致皮质功能丧失，而皮质下结构的功能仍然存在。

患者表现双眼凝视或无目的活动，无任何自发言语，呼之不应，貌似清醒，实无意识。

存在觉醒-睡眠周期，但时间是紊乱的。

患者缺乏随意运动，但原始反射活动保留。

情感反应缺乏，偶有无意识哭叫或自发性强笑。

四肢腱反射亢进，病理反射阳性。

大小便失禁，腺体分泌亢进。

觉醒时交感神经功能亢进，睡眠时副交感神经功能占优势。

患者表现特殊的身体姿势，双前臂屈曲和内收，腕及手指屈曲，双下肢伸直，足跖屈。

23.脑死亡的临床表现？

指全脑（包括大脑、小脑和脑干）功能的不可逆性丧失。

现代医学观点认为一旦发生脑死亡，即意味着生命的终止。

患者必须同时具备三项基本条件：

深昏迷、脑干反射全部消失以及无自主呼吸。

24.我国失语征的最常用分类？

分为：

运动性失语、感觉性失语、命名性失语、失写症、失读症。

第四章神经系统疾病的辅助检查

1.简述脑脊液的产生部位及循环途径？

CSF产生的主要部位是侧脑室脉络丛，约占CSF的95%左右，其余来源于第三脑室和第四脑室等部位。

CSF经室间孔进入第三脑室、中脑导水管、第四脑室，最后经第四脑室正中孔和两个侧孔，留到脑和脊髓表面的蛛网膜下腔和脑池。

大部分CSF经脑穹窿面蛛网膜颗粒吸收至上矢状窦，小部分经神经根间隙吸收。

2.腰穿的适应证？

①中枢神经系统炎性病变，包括各种原因引起的脑膜炎和脑炎。

②临床怀疑蛛网膜下腔出血而头颅CT尚证实时或与脑膜炎等疾病鉴别有困难时。

③脑膜癌瘤病的诊断④中枢神经系统血管炎、脱髓鞘疾病及颅内转移瘤的诊断和鉴别诊断。

⑤脊髓病变和多发性神经根病变的诊断和鉴别诊断。

⑥鞘内造影和鞘内药物治疗等。

⑦怀疑颅内压异常。

3.腰穿的禁忌证？

①颅内压增高伴有明显视乳头水肿和怀疑有后颅窝肿瘤者。

②穿刺部位感染或脊椎结核者、脊髓压迫症的脊髓功能已处于即将丧失者。

③血液系统疾病有出血倾向者、使用肝素等药物导致的出血倾向者及血小板小于50000/mm3者。

④开放性颅脑损伤等。

4.腰穿的并发症？

包括：

腰穿后头痛、出血、感染和脑疝。

5.侧卧腰穿的正常脑压？

80~180mmH2O。

6.简答TCD的临床应用？

检查颅内外血管狭窄或闭塞、动静脉畸形和动静脉瘘供血动脉、脑血管痉挛、脑动脉血流中微栓子的监测、颅内压增高和脑死亡。

7.正常脑脊液的性状及细胞数、糖、氯化物的值是什么？

①为无色、透明液体，侧卧位腰穿脑压80~180mmH2O，压颈试验通畅；

②白细胞数为（0~5）

×

106/L，蛋白含量0.15~0.45g/L；

③糖2.5~4.4mmo1/L，约为血糖的1/2~1/3，氯化物120~130mmo1/L。

8.简答什么是奎肯试验（Queckenstedt 

test）及其