医疗用毒性药品管理办法试题Word下载.docx

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　　3、药品零售企业供应和调配毒性药品（）

　　A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量

　　B.凭工作证销售给个人，不超过2日极量

　　C.凭医师处方，不超过3日极量

　　D.凭医师处方可供应4日极量

　　E.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

E

　　4、根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）

　　A.每次处方剂量不得超过2日常用量

　　B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章

　　C.对处方未注明"

生用"

的毒性药品，应当付炮制品D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门

　　E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

　　5、关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是（）

　　A.医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量

　　B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

　　C.调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求

　　D.对处方未注明"

的毒性中药，应当付炮制品

　　E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查

A

　　6、根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品处方剂量不得超过（）A.2日剂量B.3日剂量C.2日极量D.3日极量E.4日剂量

C

　　7、制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）

　　A.卫生和计划生育委员会

　　B.国家中医药管理局

　　C.国家食品药品监督管理总局

　　D.国家发展和改革委员会

　　E.省、自治区、直辖市医药管理部门

　　8、医疗用毒性药品是指（）

　　A.连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品

　　B.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

　　C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品

　　D.直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品

　　E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品

B[单项选择题]

　　9、毒性药品处方应（）

　　A.保存一年备查

　　B.保存两年备查

　　C.保存三年备查

　　D.保存五年备查

　　10、毒性药品处方调配时，应当（）

　　A.处方一次有效，由患者保存处方

　　B.对处方做出明显标记，以利患者再次使用

　　C.处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查

　　D.处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查

　　E.可不凭处方零售，但应向患者说明注意点

　　11、医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当（）

　　A.专库或专柜存放，加锁保管，专账记录，做到账物相符

　　B.登记造册，专人管理，按规定储存，做到账物相符

　　C.专库或专柜存放，专人管理，专账记录，做到账物相符

　　D.专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，做到账物相符

　　E.专库或专柜存放，专人保管记录，做到账物相符

　　12、毒性药品的处方一般不超过几日处方量（）A.1B.2C.3D.4E.5

　　13、药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字（）A.1B.2C.3D.4

　　E.无需复核

　　14、科研和教学单位需要毒性药品时，应由哪个部门批准（）

　　A.国务院药品监督管理部门

　　B.国务院公安部门

　　C.国务院其他主管部门

　　D.省级药品监督管理部门

　　E.县级以上药品监督管理部门

　　15、含有毒性药品处方的有效期为（）A.1日B.2日C.3日D.4日E.1

　　次

　　16、含有毒性药品处方中未标明"

的毒性中药，应当（）

　　A.付炮制品

　　B.付生品

　　C.拒绝调配

　　D.炮制品、生品均可

　　E.找医生复核

　　17、下列属于毒性药品的是（）

　　A.阿司匹林

　　B.伪麻黄碱

　　C.氯苯那敏

　　D.阿托品

　　E.对乙酰氨基酚

　　18、对处方未注明"

的毒性中药（）

　　A.应当付炮制品

　　B.必须经2人以上复核无误

　　C.凭医生签名的正式处方

　　D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

　　E.可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定

　　19、按毒性药品管理的是（）

　　A.司可巴比妥

　　B.巴比妥

　　C.麦角胺

　　D.氯化汞

　　E.可待因

　　20、药店供应和调配毒性药品时凭（）

　　A.医疗单位诊断证明书

　　B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

　　C.医生签名的正式处方

　　D.主治医师以上人员开具的处方

　　E.执业药师开具的处方

　　21、毒性药品及其制剂的生产记录应当（）

　　A.保存1年备查

　　B.保存2年备查

　　C.保存3年备查

　　D.保存4年备查

　　E.保存5年备查

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　　22、毒性药品的生产记录须（）

　　D.保存5年备查

　　E.保存至有效期后1年备查

　　23、《医疗用毒性药品管理办法》规定对处方未注明"

　　E.可不凭处方

　　24、《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）

　　25、毒性药品取药后，处方应当（）

　　26、医疗单位供应和调配毒性药品时凭（）

　　B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C.医生签名的正式处方

　　27、医疗单位供应和调配毒性药品（）

　　28、含有毒性药品处方，调配后要保存的时间是（）A.1日B.1月C.6月D.1年E.2

　　年

　　29、调配毒性药品处方时，应由谁复核签字（）

　　A.配方人员

　　B.具有药师以上职称的人员

　　C.具有执业药师资格证的人员

　　D.配方人员、有药师以上职称的人员

　　30、下列不属于毒性药品的是（）

　　A.砒霜

　　B.砒石

　　C.生巴豆

　　D.制川乌

　　E.红粉

D[单项选择题]

　　31、承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定（）

　　A.药品监督管理部门

　　B.卫生与计划生育委员会

　　C.地方政府

　　D.公安局

　　E.中医药管理局

　　32、《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）A.10B.8C.6D.5E.3

　　33、负责毒性药品收购的机构是（）

　　E.各级医药管理部门指定的药品经营单位

　　34、关于毒性药品管理叙述错误的是（）

　　A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

　　B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；

每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

　　C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品

　　D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

　　E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

　　参考解析：

　　《医疗用毒性药品管理办法》规定，必须严格执行生产工艺操作规程：

生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。

　　35、根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）

　　A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查

　　B.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查

　　C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

　　D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定

　　E.调配处方时对处方中注明"

的毒性中药，应当附炮制品

A毒性药品生产记录保存5年而非3年，B毒性药品处方保存2年而非3年，D毒性药品生产计划由省级药监部门制定，E中注明"

生用者"

付生用即可。

　　36、关于毒性药品的管理，错误的是（）

　　A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量

　　C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品